硒对辐射诱发HPRT基因突变的保护作用

本研究应用细胞质分裂阻滞法,检测了＾６０Ｃｏγ射线对人胚肺细胞ＨＰＲＴ基因突变的损伤效应,分析了硒对γ射一照射所致细胞ＨＰＲＴ基因突变损伤效应的保护作用,人胚肺细胞经不同剂量＾６０Ｃｏγ射线照射后,ＨＰＲＴ基因突变变异子数,在各剂量组与对照组射组相比均明显增加。细胞ＨＰＲＴ基因突变变异子数随着剂量增加而逐渐增加,两者呈良好的线性关系。人胚肺细胞与１＊１０＾－ｍｏｌ／Ｌ硒作用２４ｈ后接受照射,细胞Ｈ     

辐射诱导造血祖细胞（GM—CFU）的HPRT基因突变

研究了单次和分次＾１３７Ｃｓγ射线照射所致辐射残留损伤小鼠骨髓粒，巨噬系造血细胞细胞（ＧＭ－ＣＦＵ）的ＨＰＲＴ基因突变。结果证明单次照射时突变频率与密切相关。总剂量相同的分次照射与单次照射的结果未见差异。辐射防护药ＱＲ－２７２１地ＨＰＲＴ基因突变有防护作用。     

体细胞HPRT基因位点突变检测技术及其在电离辐射研究中的应用

次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）基因在单基因突变的研究中是一个经黄的基因位点。本文概述了HPRT基因位点突变检测的原理,列出了几种检测方法,并讨论了影响HPRT基因突变频率测定的几个因素以及HPRT基因突变在生物剂量估算中的应用,最后与其它辐射生物剂量计进行了比较。     

克隆法研究辐射诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变

本文目的是用克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸抗糖转移酶(HPRT)基因突变的量效关系。从健康成年人外周血分离淋巴细胞 ,每份分成两等份 ,其中一份加滋养细胞 ,另一份不加滋养细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和突变细胞的筛选 ,比较二者结果 ;剂量效应关系实验为取一健康成年男子外周血 2 5mL分成 5等份 ,分别用 0、1、2、4和 6Gy照射 ,分离淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,不加滋养细胞条件下观察淋巴细胞的克隆效率和HPRT基因突变频率的变化。结果表明加滋养细胞组的克隆效率高于不加滋养细胞组 (p <0 0 1 ) ,但二者HPRT基因突变频率无差别 (p >0 0 5 )。在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆效率与照射剂量呈负相关 ,HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关     

辐射诱发细胞HPRT基因位点突变频率的研究

本文采用多核细胞检测法（ＣＢ法）,研究了＾６０Ｃｏγ射线照射离体人血所诱发的体细胞ＨＰＲＴ基因位点的突变频率。实验结果表明,０－５．０Ｇｙγ射线可诱发ＨＰＲＴ基因位点突变,ＨＰＲＴ基因位点突变的频率随照射剂量增加而升高,突变频率Ｙ（１０＾－３）与照射剂量Ｄ（Ｇｙ）间可拟合为Ｙ＝０．９０３＋０．８６９Ｄ。     

非人类物种辐射剂量估算中剂量转换因子分析

剂量转换因子是辐射剂量估算中的基础和重要部分之一.本文介绍了非人类物种剂量转换因子计算的剂量学模型、主要假设条件和计算方法,并对辐射剂量估算的整体模型和简化解剖学模型中剂量转换因子进行了比较和实用性分析.     

民航飞行航程中机组人员所受宇宙辐射有效剂量的估算

本文介绍了一种在大气层中民航飞行高度上宇宙辐射有效剂量率和飞行航程中机组人员所受有效剂量的计算方法.用此方法计算了10 km高空,87°E和116°E上,共计28个纬度的有效剂量率和6条飞行航线上宇宙辐射有效剂量,计算结果和美国联邦航空署的CARI-6算法的结果进行了对比,相对偏差在15%之内.此方法可用于航空公司对飞行人员的辐射防护管理.     

西安脉冲堆辐射剂量监测

为了确保反应堆运行人员和公众的安全，西安脉冲堆设置了比较完善的辐射剂量监测系统。该系统包括固定式在线连续监测和便携式仪表及取样监测两部分，本文主要了固定式在线连续监测的监测,测点布置以及各监测仪的性能特点，并简要介绍了便携式仪表及取样监测中各仪表的性能与适用范围。     

同位素研制与生产人员内照射个人监测及剂量估算

对中国原子能科学研究院1995～2000年同位素研制与生产人员进行了内照射个人监测和剂量估算.监测结果表明,各年度工作人员的集体待积有效剂量当量为2.9×10-3～9.8×10-2人·Sv,年人均待积有效剂量当量为1.8×10-2～8.0×10-1mSv.1995～2000年6年间接受监测的总人数为873人,累积集体待积有效剂量当量为1.6×10-1人·     

用BrdU法研究γ射线外照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因突变

用5－溴脱氧尿嘧啶（BrdU）法检测，不同剂量γ射线外照射诱发正常人外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率（MFs），并研究其剂量效应关系，抽取正常成年人静脉血，分成5组，分别用0.0-4.0Gy的不同剂量γ射线照射，全血培养后用BrdU法检测淋巴细胞HPRT基因MFs。结果表明，正常人外周血淋巴细胞的MFs随外照射剂量的增加而上升，且剂量效应关系符合线性平方模型，研究证明了BrdU法是一种快速、简便、较敏感的检测外照射诱发HPRT基因突变的方法，HPRT基因辐射突变可作为生物剂量计。     

晚期混合裂变产物内照射诱发体细胞 HPRT 基因位点突变的剂量效应关系研究

运用多核细胞法及胞质分裂阻断微核（ＣＢＭＮ）法对５组Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠外周血淋巴细胞ＨＰＲＴ基因位点突变频率及微核进行检测。实验组静脉注射放射性比活度为３．６４×１０５Ｂｑ／ｍｌ的晚期混合裂变产物后１至９ｄ心脏穿刺取血。结果表明：静注后第１ｄ，累积剂量达１．７３ｃＳｖ时，与对照组相比，ＨＰＲＴ位点突变频率、、微核率均已显著增加（ｐ＜０．０１）；累积剂量与ＨＰＲＴ位点突变频率、微核细胞率、微核率间均可拟合成剂量效应函数Ｙ＝ａ＋ｂｌｎＸ；ＨＰＲＴ基因突变检测可望成为生物剂量计。     

空间辐射防护的剂量预估

为了评估空间辐射对人体健康的影响,利用空间辐射场模型、载人航天器质量厚度分布模型、舱外航天服质量厚度分布模型以及人体模型结合粒子输运方法,对空间辐射在人体器官内所产生的剂量进行预估.本文概括地介绍了这些计算模型和方法.     

用CB微核法研究离体血辐射剂量与微核率的量效关系

应用胞质分裂阻滞微核技术（简称CB微核法），探讨了X射线与60Coγ射线，以及不同剂量率的60Coγ射线诱发微核率与辐射剂量的量效关系。结果表明，剂量率相同，照射剂量相同，60Coγ射线辐照所得微核频率明显高于X射线照射所得微核频率。不同剂量率的60Coγ射线照射，高剂量率所得微核产率高。剂量效应曲线不仅与不同的辐射种类有关，而且同一种性质的射线在不同剂量率情况下，刻度曲线不一样，因而应选用不同剂量率作刻度曲线。在发生辐射事故时，应选用剂量率刻度曲线接近的一种。     

辐射事故病例的生物剂量估计

本文报道了1986年4次~(60)Coγ射线意外事故11名受照者的生物剂量估算。2次事故受照者于照后24小时检测,另2次事故受照者则于照后48小时进行。用已建立的外周血淋巴细胞ACP及中性粒细胞LAP活力的细胞化学检测估计受照者的辐射剂量。估算得出的最低受照剂量约为0.10Gy,而最高则达1.90Gy左右。初步讨论了LAP及ACP活力的细胞化学检测在生物剂量估值中的优点及照后使用抗放药物对ACP活力的细胞化学检测的影响。