最新专利文摘

<正> 制备低相对分子质量烯烃(共)聚合物的方法和催化剂该专利公开了一种烯烃在聚合催化剂作用下聚合或共聚,以高收率制备相对分子质量低、相对分子质量分布窄的烯烃(共)聚合物的方法。聚合催化剂包含:第4族过渡金属化合物;至少一种化合物,选自有机金属化合物、有机铝化合物、有机铝含氧化合物、与第4族过渡金属化合物反应生成离子对的化合物。/US 20080171651 A1,2008—07—17     

烯烃聚合用过渡金属催化剂

公开一种适用于烯烃聚合的催化剂体系。该催化剂体系包括活性剂和有机金属配合物。所述配合物包括第3-10族过渡或镧系金属和1，3-双(芳基亚氨基)异吲哚啉或1，3-双(杂芳基亚氨基)异吲哚啉配体。所述第8-10族催化剂体系的活性匹敌或超过后期过渡金属双(亚胺)的活性。所得聚烯烃典型地有高分子量、宽分子量分布、和高结晶度，使之对薄膜应用很有价值。     

过渡金属化合物，烯烃聚合催化剂组分，烯烃聚合催化剂和生产烯烃聚合物的方法

CN 1244530A/织田佳明,日野高　…(住友化学工业株式会社,日本大阪府 ).—1999.7.6; Int. Cl. C07F 19/00　C07F 7/02　C08F 4/42　C08F 4/60　C08F 210/16 　　一种特殊的过渡金属化合物,在其分子中具有两个过渡金属和两个环戊二烯型阴离子骨架, 所说的金属通过元素周期表Ⅹ、Ⅵ族的原子键合,一种含有所说的过渡金属化合物的烯烃聚 合催化剂组分,一种含有所说的过渡金属化合物的烯烃聚合物催化剂,一种特殊的有机铝化 合物,和一种特殊的硼化合物,以及使用所说的烯烃聚合催化剂生产烯烃聚合物的方法。     

最新中国专利

用钼酸盐催化剂氧化脂族烃的方法 CN1074894A/G·E·弗里兰,S·J·多逖茨·B·哈猜(陶氏化学公司).—1992.11,26;Int.Cl.C07C5/48C07C11/12 B01J 23/28 B01J 31/04 该方法包括将脂族烃,如丁烷在足以产生更加不饱和的脂族烃诸如1,3-丁二烯的反应条件下,与含活性氧的多相催化剂组合物接触。该催化剂组合物含具有特殊表面积和包封在大孔内含氧化镁和氧化钼催化剂组分区域的玻璃状二氧化硅基质。催化剂具有高压碎强度,并适用于移动床反应器。     

β-二酮类有机金属配合物催化烯烃配位聚合的研究进展

从烯烃配位聚合的角度出发,综述了近十年来以β-二酮化合物及其衍生物为配体骨架的有机金属催化剂的结构特征和催化性能。β-二酮化合物通过与不同当量的胺发生缩合反应形成单取代或二取代的酮胺类配体,然后与过渡金属反应形成有机金属配合物。其中,ⅣB族过渡金属配合物的催化性能十分优异,催化活性高,可聚合单体种类广,催化性能可调范围大。聚合物性能可通过改变催化剂的电子和立体效应来定制。     

最新专利

含月桂醇乙二胺三乙酸酯的润滑切削 轻垢液体洗涤剂 轻垢液体洗涤剂组成如下:烷烃磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、胺氧化物、月桂醇乙二胺三乙酸酯及水。 US 6245730,2001-06-12(英) 织物处理方法 介绍如耐洗织物类织物的处理方法。具体过程如下:织物与有机物质接触,形成与过渡金属的配位物,处理后配位物通过空气中的氧催化漂白织物。可使用干型     

合成树脂及塑料工业

TQ314.242200511197有机胺催化剂在硬泡聚醚合成中的应用〔刊〕/罗宏,周宇清…(高桥石化公司聚氨酯事业部)∥高桥石化.-2005,20(1).-6～7,28以多元醇和蔗糖为起始剂,有机胺为催化剂合成聚醚多元醇。讨论了有机胺的催化机理;反应温度、物料粘度、反应压力对反应速度的影响;不同有机胺反应活性;反应活性和持久性等。结果表明:用有机胺催化剂制备聚醚无需精制,有利于提高生产效率;反应温度对反应速度影响不大;物料粘度越低反应速度越快,程度比KOH明显;反应压力越高,反应速度越快,与KOH一样。认为针对不同需要应采用不同有机胺催化剂,因为胺…     

抗氧剂

TQ314.245 jsH941241降冰片烯聚合物的制备一Preparation of nor—bornene polymers:日本公开特许公报JP 04—279628[专,日-]/Nippon Zeon Co.,Ltd.(Okumu—l'a Kinichi…).一1992.10.5.一10页.一91/65325(1991.3.7)lIPC C08G6I/06 使用由≥1种选自钼和钨化台物的置换催化剂、辅催化刘和由电子给体组成的电荷转移配台物活性剂以及≥1种IVB和/或VB族金属的金属卤化物组成的不腐蚀模催化剂,对降冰片烯进行本体聚合,制造了题述聚合物。如:100份90:10含1000ppm2,6一二一叔丁基一4一羟基甲基苯(i)的二环戊二烯(I)和三环戊二烯(I)的混合…     

焦炉煤气加氢脱硫催化剂的制备及应用

采用浸渍法制备了球形γ-Al_2O_3负载的过渡金属改性的钴钼加氢脱硫催化剂。对催化剂的物化性质进行了表征,并在两段固定床反应器中对催化剂进行性了性能测试。结果表明,催化剂对不饱和烃和有机硫具有较强的加氢转化能力,稳定性较好。该催化剂优化的反应条件为:GHSV=2000h~(-1),p=2.5MPa,T_(一段)=280℃,T_(二段)=360℃,在此条件下可将原料气中的有机硫脱除至总硫小于0.1mg/m~3,满足焦炉煤气深度净化的要求。     

最新专利与文摘

烯烃与氧直接氧化制烯烃氧化物在还原剂和催化剂作用下 ,烯烃与氧直接氧化制烯烃氧化物。催化剂含有一种金属成份 (如过渡金属氧化物 ) ,分散在一种金属离子交换的硅酸金属盐上 ,其由Ⅰ族或Ⅱ族离子交换的多孔硅铝酸盐组成。烯烃氧化物 (如环氧丙烷 ) ,可用于由烷氧基醇制聚醚多元醇。聚醚多元醇最多的用途是烯基多元醇 (如丙烯基二醇 )的生产。该工艺的烯烃氧化物的选择性高达 80 % (摩尔分数 )或更高。其催化剂易于再生 ,因此降低了生产费用。该工艺也可用于生产少量的部分燃烧或完全燃烧的产品 ,如乙酸和ＣＯ2 。 /ＷＯ 995 2 883-Ａ1,19…     

胶粘剂

TQ 433 JSH 953386粘合聚酞胺制品用胶粘剂及其制备=Adhesivesand their manufaeture for bonding polyamide arti-ele::Rom.RO 102 008〔专,罗〕/C entrul de Cere-etari Proteetii Antieorozive,Laeuri 51 VoPsele,Bueuresti(Rey Sanda…)一1992.6.30一4页.一134461(1988.7.11).IPC CO叮3/14 用于聚酸胺制品与聚酸胺制品或其它材料粘合的柔软性优良的胶粘剂含酚40~5。、CHsCOOHS~10、80%HCO:HS~12、 OO 11} CHaC一O一心一心H:10~15、C:Hs0HS~12、C’Hoa或三氛乙烯12~15及聚十一酞胺或聚己酞胺0.1份。(121:232644h)保…     

分子筛

TE624.9 JSH941341由C:～C。脂族烃生产芳烃化合物的催化剂及工艺=Catalyst and process/or producing aromaticcompounds from C2一C6 aliphatic hydrocarbons:U.S.US 5169812[专,英]/UOP Inc.(KocalJoseph A…).一1992.12.8.一5页.一760294(1991.9.16)lIPC B01J29/00 C。～C。脂族烃转化成芳烃化合物用的催化剂含硅铝比>10和孔径为5×10。。～6×10--10m的沸石、Ga组分及磷酸铝粘合剂。合适的沸石来自ZSM系列。500～700~C时。催化剂与氢气接触保持活性。H存在时催化剂有活性是由于用含NH.’溶液处理,接着再焙烧所致。催化…     

有机铝-过渡金属衍生物的结构及其应用

自本世纪五十年代用烷基铝-氯化钛为催化剂的低压法聚乙烯出现以后,对有机铝-过渡金属衍生物的研究工作迅速展开。就目前所知,有机铝-过渡金属衍生物的重要性有两个方面。一方面,烷基铝等与ⅣB—ⅤB 族元素,如钛、锆、钒等电负性较小的过渡金属化合物     

过渡金属络合催化剂在烯烃齐聚反应中的调变作用

<正> 过渡金属络合催化剂应用最广最成功的是烯烃的转化反应,如烯烃的异构化、氢化、齐聚、高聚、调聚、交互置换、羰基合成等反应。本文以笔者近年来的工作为主,结合文献报道,试图总结过渡金属催化烯烃齐聚反应中的调变作用,即通过改变催化剂的组成改变催化剂的催化作用。一、d 电子缺乏的过渡金属催化烯烃齐聚1.四氯化钛/氯化烷基铝体系钛是 d 电子缺乏的过渡金属。四氯化钛/氯     

塑料添加剂

TQ320.42 JSH9803701热塑性塑料冲击改性的组合物和方法一Composi-tion and method for impaet modifieation of thermo-plasties:U.5.US 5648426〔专,英〕/Huls AmerieaIne‘,USA(Zolotnitsky Mikhail).一1997.7·15.一6页一435176(1995.5.5);IPC C08L83/00 提高热性塑料抗冲击性能的一种方法为:先配制含热固性组分的硅氧烷,再将它与一种热塑性塑料掺混成硅氧烷一热塑性塑料混合物,在此混合物上放置一种催化剂,在掺混此混合物和一种热塑性塑料时活化此催化剂。含热固性组成的硅氧烷包括带氢化物基团的第一种硅氧烷,和带不饱和基团…     

分子筛

TQ 032·41 JSH 954821己内酞胺时制备~Preparation of caprolaetam:日本公开特许公报JP 06一256304〔专,日〕/Sumito-rno Chemical Co(Yashima Tateaki一).一1994.9.13.一6页.一93/43845(1993.3.4),IPCC07D201/04 将环己酮厉通过结晶沸石进行气相贝克曼重排制备己内酞胺(I).例如环己酮厉在Ga一A沸石(孔径尺寸为。.sxo.snm)上经贝克曼重排得到I、其选择性为94.3%,参照使用H一ZSM一5(孔尺寸为。.56xo.53nm)的选择性则为62.4%。(122:811485)过渡金属化合物,(B)有机AI化合物,(C)沸石.例如,在甲苯中悬浮lgH一ZSM一5沸石,用14。如m…     

FCC废催化剂用于含胺污水臭氧催化氧化处理及其反应动力学研究

以FCC废催化剂作为臭氧催化氧化催化剂对含胺污水进行处理,考察臭氧浓度、FCC废催化剂添加量、污水pH、反应温度等因素对含胺污水化学需氧量(COD)降低效果的影响,并与工业常用臭氧催化氧化催化剂进行对比,分析采用FCC废催化剂时臭氧催化氧化有机胺反应动力学的影响因素,测定不同条件下的表观速率常数。结果显示:增大臭氧浓度和废催化剂添加量能快速降低污水COD;碱性条件会促进臭氧分解产生羟基自由基(·OH),提高氧化反应速率;适当升高反应温度有利于氧化反应的进行,但温度过高会降低臭氧溶解度;FCC废催化剂协同臭氧的催化氧化效果明显优于工业常用臭氧催化氧化催化剂。动力学分析表明,在不同pH、温度和废催化剂添加量下臭氧催化氧化含有机胺污水过程均符合表观一级反应动力学。     

烷基芳基磺酸盐结构对原油-表面活性剂-碱体系油-水界面张力的影响

采用旋转液滴法测定了在不同碱浓度下自制的3种结构烷基芳基磺酸盐(C19-4S、C19-6S、C19-8S)与大庆六厂原油体系的油-水动态界面张力,分别考察了磺酸盐结构、强碱和弱碱浓度对油一水动态界面张力最小值(DIFT_(min))和动态界面张力平衡值(DIFT_(equ))的影响.结果表明,在各自适宜碱浓度下,3种结构烷基芳基磺酸盐均可使大庆六厂原油-表面活性剂-碱体系的油-水界面张力达到超低值(10~(-3)mN/m);随芳环在烷基芳基磺酸盐长烷链上的位置向烷链中心移动,达到DIFT_(min)、DIFT_(equ)所需的强碱或弱碱的浓度降低、时间缩短.     

采用载于载体的镍或钴的氧化物催化剂制备顺式1,4聚丁二烯

本发明乃涉及采用由(A)载于载体上的氧化镍或钴(B)卤化硼及其络合物,族IV—A或族V金属的卤化物或氧氯化物(C)周期表硷金属族Ⅱ或Ⅲ金属的有机金属化物组成的催化剂与丁二烯接触制备具有高顺式1,4构型含量的丁二烯聚合物之工艺。本发明的目的之一乃提供从丁二烯来制备具有高顺式     

胶粘剂

TQ433 JSH9710901单组分环氧树脂复配物用杂环交联剂一Heterocycliceros,linkers forl一eonzPone一、t epoxy resin eomPos一t ions:Ger.Offon.DE 19627469〔专,德〕/SanyoChemieal Indu、tr;es,Itd.,Japan(K一nsho Toshihiko…)一1 997.1.16.一21页一JP Appl.95/315996(1995.11.8);IPC C08G85/00 具有改进贮存稳定性及加工性能的单组分环树脂复配物含聚醚、乙烯基聚合物、聚醋、聚酞胺、聚碳酸醋或具有杂环基团l(R’、RZ=H、C,一。烷基、C,一。链烯基、C。一:芳基.R‘RZ二cs一7环亚烷基,R,一C、、。亚烷基)。一种典型交联…