~(57)Co放射性标准溶液制备及活度测量

选用~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co两个核反应,采用能量为8.7MeV氘核辐照电镀在铜片上的天然铁靶来制备~(57)Co,采用TBP-苯萃取和阳离子交换联合法分离纯化~(57)Co,得到的~(57)Co溶液的纯度用高纯锗γ谱仪鉴定,γ杂质含量小于0.2％。用电喷涂法在金属化的VYNS薄膜上电喷涂硅胶悬浮液形成衬垫层,称重制源,在高气压4πβ-γ符合装置上,对     

回旋加速器内靶制备~(57)Co γ射线源

本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上     

异丙醚-磷酸三丁酯溶剂萃取与阴离子交换法从Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的盐酸溶液中分离Co(Ⅱ)及~(57)Co

钴的同位素~(57)Co不仅可以标记博来霉素(Bleo-mycin)和维生素B_(12)等化合物,而且还可以用来制备穆斯堡尔源。最近几年,穆斯堡尔效应的研究越来越广泛。因此~(57)Co的研制和生产方法引起了人们的重视。我们选用铁作靶材(在铜的衬底上电镀铁),氘核为轰击粒子,产生核反应:~(56)Fe(d,n)~(57)Co,~(56)Fe(d,a)~(54)Mn,~(57)Fe(d,2n)~(57)Co,~(57)Fe(d,n)~(58)Co,。本文针对上述体系采用异丙醚-TBP萃取除铁,阴离子交换精制纯化~(57)Co,     

从回旋加速器上照过的铁靶中分离~(57)Co

本文报道了从回旋加速器上照过的铁靶中分离~(57)Co的实验结果。 采用电镀法将天然铁镀到铜靶托上,伸入1.5米回旋加速器的D型盒内,用7.5MeV氚核照射,由核反应~(56)Fe(d,n)~(57)Co生成~(57)Co。 将照射并经冷却过的铁靶用9N盐酸浸蚀,直到全部放射性物质进入溶液,滴加过氧化氢以保证铁的完全氧化,蒸发近干,用4N盐酸溶解,使铁的浓度小于10mg/ml,用磷酸三丁     

氘子活化分析同时测定硅中硼、碳和氮

本文叙述用本所1.2米回旋加速器产生的氘子,利用~(10)B(d,n)~(11)C,~(11)B(d,2n)~(11)C,~(12)C(d,n)~(13)N和~(14)N(d,n)~(15)O核反应,同时测定半导体硅中痕量的硼、碳和氮。样品辐照后,采用惰性气体熔融法作快速放化分离,~(11)C、~(13)N和~(15)O分别吸收在烧碱石棉、液氮冷却的5A分子筛和650℃的Hopcalite试剂上,用γ-γ符合测量装置测量各产核的湮灭γ计数,用相对定量法可同时得到硅中约几十ppb的硼、碳、氮含量。相对标准偏差分别为:C<±50％,B<±20％,N<±50％。 方法简单、快速且灵敏度高,是鉴定硅材料中轻元素含量的一个好方法。     

用能量色散X射线荧光分析法定量分析溶液中的铀和钚

对溶液中的钚作X射线荧光分析,一般是通过光阑进行的。为防止光阑材料将X射线吸收,该方法常使用能量较高的KX射线(90—120KeV)。但KX射线在激发过程中由于使用了~(57)Co(122KeV),~(192)Ir(317KeV),~(137)Cs(660KeV)等γ射线,康普顿散射造成了本底增大,并且由于γ射线的存在及激发效率低等原因,即使用17mCi的~(57)Co,其定量下限也仅达1g/l左右。由钚自身产生的γ射线大多位于100KeV附近,这就给二次X射线的测定造成了困难。如果使用较小的光阑,则可以用L系列的X射线进行定量。Pella和Baeckmann等人用带有分光晶体(LiF)的X射线分析装置,以铍为光阑材料测定L系     

~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe反应的间接测量

<正>长寿命的~(60)Fe是研究银河系核合成和太阳系附近超新星的一个重要放射性核素。~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe被认为是恒星产生~(60)Fe的关键反应。由于~(59)Fe的寿命很短,为从实验上确定~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe截面,计划测量~(58)Fe(~(18)O,~(16)O)~(60)Fe~*和~(56)Fe(18 O,16 O)~(58)Fe~*反应,通过测量~(60)Fe~*和~(58)Fe~*衰变到γ道的概率,采用替代比率法间接推导出~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe截面。放射性核素~(60)Fe的寿命约260万年,是核天     

DEUTERON INDUCED REACTIONS EXCITATION FUNCTIONS ON ~(51)V, ~(52)Cr, ~(56)Fe AND ~(57)Fe

Deuteron induced reactions on ~(56)Fe, ~(57)Fe, ~(51)V and ~(52)Cr have been widely used in medical radioisotope production, research on radiation damage and activation analysis. The excitation functions and energy spectra were evaluated and calculated for ~(56)Fe, ~(57)Fe, ~(51)V and ~(52)Cr(d,n), (d,p), (d,α), (d,~3He), (d,d′), (d,t), (d,2n), (d,np pn),(d,nα αn), (d,2p) and (d,3n) from respective threshold to 30.0 MeV.     

~(56)Fe(n,p)~(56)Mn反应截面的测量

在E_n=12.8—18.2兆电子伏能区,用活化法测量了~(56)Fe(n,p)~(56)Mn反应截面,在E_n=14.63±0.20兆电子伏处做了绝对测量,结果为108.0±2.9毫靶。中子通量用伴随粒子法测定。对T(d,n)~4He反应的中子角分布也作了测定。~(56)Mn的放射性用φ10×7.6厘米的Nal(Tl)闪烁谱仪测量,~(56)Mn特征γ射线的探测效率用4πβ-γ符合法测定的~(56)Mn标准源刻度。本文还对用伴随粒子法测量中子通量作了较详细的叙述。测量结果同国外数据作了比较,并做了简短讨论。     

反应堆中子活化-亚化学计量分离法测定阿尔泰山冰雪样品中痕量Cu

在反应堆中子活化分析中,~(63)Cu经(n,γ)反应生成的~(64)Cu发射的主要γ射线能量为511keV,而许多活化产物象~(24)Na、~(65)Zn、~(57)Ni、~(58)Co、~(76)As、~(89)Zr、~(102)Rh等都发射能量为511keV的γ射线。为了准确地测定痕量Cu,本文研究了N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)亚化学计量萃取分离Cu的方法,将其用于中子活化后冰雪样品的放化分离中,通过单次亚化学计量分离,Cu可达放化纯。因此~(64)Cu放射性测量用一般的NaI(T1)γ谱仪分析就可取得高灵敏度的准确分析结果。有关亚化学计量活化分析的最新述评可见文献[1、2]。     

用手提式非色散X射线谱仪测定矿石和溶液中的铀

研制成的手提式非色散 X 射线荧光仪器,被用来试测溶液、合成矿石和天然矿石中的铀。这种手提式 X 射线荧光仪器由小型放射性同位素激发源(~(57)Co)、紧凑的探测用正比计数器、小型电子学组件、数据显示记录器组成,在1英尺~3的体积内,就能容纳下这种仪器。使用这种仪器测定溶液中的铀,其相对误差为±2.4%,测定合成矿石,其相对误差为±4.0%。铀的天然γ辐射提供了另外的分析技术,利用这一点用这种仪器来测定矿石中的铀,其相对误差为±2.0%     

几种海产品和土壤样品中~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn的分离测定

关于水样中明~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn 的分离和测定方法,已有报道~([1])。本实验研究了用甲基异丁基酮(MIBK)自0.2—2N HCI、2.5N NH_4SCN 溶液介质中定量地萃取~(60)Co、~(66)Zn 的方法,并为修改水样中~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn 分析程序进行了补充试验。修改后的分析程序适用于测定几种海产品和土壤样品。     

CARR冷中子瞬发γ活化分析系统主要性能测试

使用N型HPGe探测器第一次在中国先进研究堆上通过冷中子束流进行瞬发γ活化分析系统(PGNAA)测量技术研究。应用PGNAA测量系统对NH_4CL、Eu、Au、In、Gd、Al、Fe等单质和化合物进行测量,得到实验测量灵敏度值,同时利用标准放射源~(152)Eu、~(137)Cs、~(60)Co以及~(35)Cl (n,γ)和~( 157)Gd (n,γ)瞬发γ源对探测器在宽能区0.1～8 MeV进行能量刻度和相对效率刻度,并利用金片活化法测量了中国先进研究堆运行功率为15 MW时有无冷源情况下的中子注量率,结果显示有冷源时中子注量率约提高一个数量级,最后论述了瞬发k_0法,为定量实验做好准备。     

14MeV中子吸收剂量测量

本文叙述了用双探测器技术测定(n,r)混合场中子和光子剂量分量的方法。在窄束~(60)Coγ辐射场中对电离室进行了γ刻度并给出结果。计算了组织等效电离室的k_T值。用铅减弱法测定了碳电离室、铝电离室和GM-2计数管的k_U值。在T(d,n)~He中子场中实验测定了各项修正因子,最后给出了自由空气中生物组织的中子和光子比释动能分量的测量结果以及总不确定度。     

BGO六棱柱探测元性能的研究

用~(54)Mn,~(57)Co,~(60)Co,~(22)Na和~(137)Cs源测量了BGO六棱柱探测元的能量线性,对662keV的γ射线能量分辨率为18％。两个BGO探测器间的符合时间分辨半宽度为6.9ns,BGO六棱柱与HPGe探器测间的时间分辨半宽度为8.3ns。     

Evaluation of Neutron Monitor Cross Sections for ~(59)Co(n,x)~(56, 57, 58)Co,~(52, 54, 56)Mn,~(59)Fe Reactions

The neutron monitor cross sections for ~(59)Co(n,x)~(56, 57, 58)Co,~(52, 54, 56)Mn,~(59)Fe reactions were evaluated based on recent experimental data and theoretical cal culations from threshold energy to 100 MeV.     

~(56)Fe(n,xnγ)截面的符合测量方法研究

为降低瞬发γ射线法在测量重裂变核(n,xnγ)截面中的康普顿坪和本底水平,尝试采用符合方法来分析数据。在中国原子能科学研究院600kV高压倍加器上用两个Clover探测器直接测量56Fe(n,xnγ)5个能点的反应截面,然后采用符合技术分析数据,计算1 238.3keVγ射线截面。此结果与直接方法计算的截面结果基本一致,从而验证了符合测量方法的有效性。     

质子活化分析吉林陨石中痕量硼

陨石中痕量硼的分析可以为陨石成因研究提供必要的数据。以前对陨石中硼含量分析均采用比色法和光谱分析法。由于许多玻璃器皿都有很高的含硼量,因此测定中沾污是一个严重的问题。用质子活化分析法测定硼,灵敏度高,没有沾污干扰。用该法测定超纯硅中痕量硼,灵敏度可达10~(-8)％。采用质子活化分析法测定吉林陨石中硼含量,用燃烧法作快速放化分离;采用γ-γ符合测量;利用~(11)B(p,n)~(11)C核反应,并引入平     

干扰核素对便携式HPGeγ谱仪全能峰效率的影响

采用~(152)Eu点源作为干扰核素,模拟高本底复杂环境对~(57)Co、~(133)Ba低能核素全能峰效率的影响。用高、中、低能三种点源在距离便携式HPGeγ谱仪探头25 cm处,以不同次序叠加测量,分析所得全能峰效率与其单独放置时测量结果的相对偏差,并与固定式HPGeγ谱仪测量结果进行比较。结果显示:~(152)Eu点源对~(57)Co和~(133)Ba主要能量峰效率的影响量最大为7.1%,最小为1.3%;在三种特定叠加次序下,各能量峰效率的平均相对偏差均在4%以内。且与固定式HPGeγ谱仪测量结果一致。     

一些核素光核反应产额的测定

本文用相对法测量了天然丰度的石墨、聚四氟乙烯、钛、镍、锌、钼、镉、铟和锡靶在20MeV左右的轫致辐射照射下,通过(γ,n),(γ,p)和(γ,γ’)反应产生的35种放射性核素的产额和3种放射性核素产额的上限。其中~(11)C,~(18)F,~(45)Ti,~(47)Sc,~(57)Ni,~(57)Co,~(67)Cu,~(99)Mo,~(105)Ag,~(115)Cd,~(114m)In,~(111)Sn和~(111)In为主要产物,其他核素作为同时产生的杂质。试验了电子束能量下降3MeV时对10种主产物产额的影响。利用所得数据,估计了电子直线加速器生产上述主要产物的能力,产物可能达到的核纯度,以及化学处理过程中对靶物或杂质核素去污的要求。