钴铁氧体微粉的化学共沉淀法合成和磁性能

用化学共沉淀法合成钴铁氧体微粉,并经过不同温度处理后,对合成的样品进行X射线衍射物相分析.用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌,用振动样品磁强计测量了室温下粉体的磁性能.结果表明:随着热处理温度升高,颗粒长大;样品的饱和磁化强度也随着热处理温度的升高而增加.     

ABO3型固体电解质La1-xSrxGa1-yMgyO3-α制备与导电性

用固相反应法合成La0.8Sr0.2Ga0.85Mg0.15O2.825(LSGM2015)和La0.8Sr0.2Ga0.75Mg0.25O2.775(LSGM2025)固体电解质,利用XRD、EDS、直流四电极法、SEM等现代测试手段对LSGM2015和LSGM2025的成分、晶体结构、、离子导电性及显微组织等进行研究.实验结果表明:合成的LSGM2015和LSGM2025均属正交晶系,具有钙钛矿结构,样品纯度较高,基本上无杂相;其电导率与温度的关系服从Arrhen ius方程,均表现出离子导电特征.LSGM2015和LSGM2025的离子迁移活化能(Ea)相近且较低(<1 eV),在试验温度范围内LS-GM2015的离子导电性明显高于LSGM2025,低价金属Sr、Mg的适量掺杂有利于电导率的提高.     

邻菲咯啉与氯化钴固相配位反应的热化学研究

用具有恒定温度环境的反应热量计,以一定浓度的盐酸作为量热溶剂,分别测定了反应物与产物的溶解焓,并利用所设计的热化学循环,得到该固相配位反应在25℃ 标准状态下的反应焓变.     

邻菲咯啉与氯化亚铁固相配位反应 的热化学研究

以一定比例的混合溶液作为量热溶剂，利用具有恒定温度环境的反应热量计，分别测定了反应物与产物的溶解焓，并利用所设计的热化学循环，得到该固相配位反应在25 ℃ 标准状态下的反应焓变.     

Sm掺杂La2Mo2O9的合成及其导电性

用固相反应法合成了La2-xSmxMo2O9(x=0~2)。室温XRD测试结果表明,在掺Sm计量x≥0.9时,出现杂质相的衍射峰;x≤0.85时,晶胞参数随Sm掺杂计量增加而线性降低。用直流四电极法和离子阻塞法在723~1 173 K温度范围测定了合成试样的电导率,结果表明电子电导率和电导率均随Sm掺杂量增大而降低,掺Sm增大了电导活化能和电子电导活化能。     

氟磷灰石热炭还原的动力学研究

本文对纯氟磷灰石在ＳｉＯ２存在下被炭还原过程中的物质传递及反应过程进行了探讨，导出了动力学方程，结合动力学实验数据回归表明反应受反应物在熔融液相中的扩散控制，其反应动力学方程式为：其中ｋ随配料硅钙比和反应温度变化．ｋ值随硅钙比变化呈直线关系；Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ曲线在１２８０℃附近有折点，高温区表观活性化能为７９．４８ｋＪ／ｍｏｌ，而低温区的高度温度敏感使表观活化能高达１００５ＫＪ／ｍｏｌ。     

某些芳烃醛、胺化合物与 Cd(Ⅱ)的室温固相反应研究

用固相法合成了６个Ｃｄ（Ⅱ）与芳烃醛、胺的配位化合物,并进行了红外、元素分析及粉末Ｘ－衍射测定,初步探讨了其固相反应的规律．     

微波合成寡糖新工艺的研究

以葡萄糖为原料,以杂多酸为催化剂对生物活性物质寡糖的微波固相合成进行了研究.确定最佳反应条件为:微波功率800 W,微波辐射时间10 min,引发剂水的添加量30%,催化剂酸添加量10%;产物得率为50.6%.经高压液相色谱分析产物,确定微波固相合成物小分子糖的组成为:葡萄糖49.34%,麦芽糖10.03%,异麦芽糖18.03%,麦芽三糖5.40%,潘糖10.13%,异麦芽三糖5.30%,四糖和五糖占1.61%.     

低温固相反应法合成钇铝石榴石粉体的研究

以分析纯六水合硝酸钇、四水合碱式乙酸铝为原料,柠檬酸为配合剂,通过碾磨发生低温固相化学反应制备前驱体,然后用煅烧的方式获得钇铝石榴石（YAG）产物。采用FTIR和TG／DSC对前驱体的组成及其热分解过程进行分析,采用XRD和SEM对产物Y3Al5O12粉末进行表征。结果表明,可在全固相条件下通过低温固相反应得到钇和铝原子级混合的前驱体,该前驱体煅烧到800℃即可形成纯净无中间产物的YAG晶体粉末,且随温度的升高,其逐渐转化为结晶良好、尺寸均匀的钇铝石榴石粉体。     

Gd2O2S:Yb3+,Ho3+上转换发光材料的制备与表征

采用高温固相法制备了Gd2O2S:Yb3+,Ho3+上转换发光材料,并研究了激活剂Ho3+和敏化剂Yb3+之间配比、烧结的温度和烧结时间对上转换发光材料发光性能的影响,得到了最佳离子配比、烧结时间与烧结温度,用XRD、SEM、荧光光谱等对样品进行了表征.采用快进快出的制备工艺,得到的上转换发光材料尺寸约为4μm,粒度均一,具有明显的六方晶形.Gd2O2S:Yb3+,Ho3+在Ho3+/Yb3+摩尔掺杂比为0.5:18,1150℃条件下烧结2h时,发光最强.该粉体在980nm红外光照射下发出耀眼的绿光,光谱峰值位于544nm和548nm两个发射峰,对应于Ho3+离子的5F4,5S2→5I8跃迁.在1064nm红外光照射下,光谱峰值位于548nm处的主峰,对应于Ho3+离子的5S2→5I8跃迁.     

Synthesis of mesoporous chromium aluminophosphate (CrAlPO) via solid state reaction at low temperature

Mesoporous chromium aluminophosphate（CrAlPO）was successfully synthesized via solid state reaction（SSR）route at low temperature in the presence of a cationic surfactant cetyltrimethyl ammonium bromide（CTAB）and inorganic sources such as AlCl₃·6H₂O,CrCl₃·6H₂O and NaH₂PO₄·2H₂O.Characterizations by means of powder X-ray diffraction（XRD）,N₂ adsorption-desorption,high resolution transmission electron microscopy（HR-TEM）,scanning electron micrography（SEM）,energy dispersion spectroscopy（EDS）,thermo-gravimetry（TG）,Fourier transform infrared spectroscopy（FT-IR）,and ultraviolet visible light spectroscopy（UV-Vis）were carried out to understand both the pore characteristics and electron transition route of these obtained materials.The experimental results show that the meso-CrAlPO materials with various Cr/Al molar ratios possess a mesostructure and a specific surface area of 193 to 310 m² /g corresponding to an average pore size of 5.5 to 2.2 nm,respectively.The maxium content of Cr in meso-CrAlPO materials synthesized via SSR route can achieve 16.7wt%,being significantly higher than that of the meso-CrAlPO prepared via a conventional sol-gel route.Meanwhile,the formation mechanism of the meso-CrAlPO was also proposed.