含硅双马来酰亚胺的结构与性能研究

前文-合成了三种新型的含硅双马来酰亚胺单体,本文采用DSC、DTA、IR研究了含硅双马来酰亚胺的固化反应,用TGA研究了含硅双马来酰亚胺固体树脂的热稳定性,并且对含硅双马来酰亚胺单体的溶解性及固化树脂的玻璃化转变进行了考察。研究结果表明,含硅双马来酰亚胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的固化反应表观活化能分别为:Ⅰ 60.34kJ/mol,Ⅱ 36.6kJ/mol及Ⅲ 80.33kJ/mol,固化树脂的耐热温度指数分别为:Ⅰ 248.9℃,Ⅱ 247.1℃,Ⅲ 253.5℃。与二苯甲烷双马来酰亚胺相对照,三种单体的固化反应活性顺序为:Ⅱ>Ⅰ>二苯甲烷双马来酰亚胺>Ⅲ,溶解性大小顺序为:Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>二苯甲烷双马来酰亚胺,固化树脂的耐热温度指数大小顺序为:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>二苯甲烷双马来酰亚胺。研究结果证实,含硅双马来酰亚胺的性能与分子结构有着密切的关系。     

金属氢化物电极极化特性

金属氢化物（ＭＨ）电极充电后期的析氢极化电位越小表明电极具有较好的活化性能和电催化活性。本文研究了在碱性溶液中贮氢合金的表面处理对ＭＨ电极活化性能和充电极化特性的影响。通过对ＭＨ电极Ｔａｆｅｌ极化曲线的分析,表明水在电极表面的放电过程是ＭＨ电极析氢反应的速度控制步骤。由于表面处理过程中元素Ｍｎ和Ａｌ的优先溶解,合金表面形成一层具有较高的电催化活性的富镍层,表面处理改善了ＭＨ电极的极化特征,减低了电极析氢反应的表观活化能,活化能由原来的３４．２ｋＪ／ｍｏｌ～３３．１ｋＪ／ｍｏｌ（未处理贮氢合金）分别降低到２９．６ｋＪ／ｍｏｌ～２５．９ｋＪ／ｍｏｌ（碱处理贮氢合金）和２５．８ｋＪ／ｍｏｌ～２１．３ｋＪ／ｍｏｌ（含还原剂碱处理贮氢合金）。     

双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为及性能

本文介绍的是由四缩水甘油二氨基二苯甲烷型环氧树脂（ＴＧＤＤＭ）及二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）组成的树脂体系中加入双马来酰亚胺树脂（ＢＭＩ）进行改性。通过动态差示扫描量热分析（ＤＳＣ）的方法，研究了双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为。ＤＳＣ热重图表明，体系固化反应只有一个放热峰，随着体系中ＢＭＩ树脂比例的增加，单位质量物质的反应热减小，在１８０℃固化３ｈ后的残余反应热增加，通过引入ＢＭＩ树脂，环氧体系的     

新型环氧树脂固化体系的研究

４，４＇－二氨基二苯砜（ＤＤＳ）作为环氧树脂的固化剂，可赋予固化物优异的综合性能。单纯的ＤＤＳ作为环氧树脂的固化剂，其固化速度很慢，需配以适当的固化促进剂以加速其固化反应。本文研究了各种促进剂对环氧／ＤＤＳ树脂体系的影响，发现以乙酰丙酮Ⅲ价金属盐和多羟基类化合物所组成的复合体系对其固化具有明显的加速作用，它不仅可以使反应速度大大提高，而且可以使环氧／ＤＤＳ树脂体系在更低的温度下固化成型而不影响其性     

AB_5 型贮氢合金吸氢反应的热力学函数测定

在优化适合金属氢化物－镍（ＭＨ－Ｎｉ）碱性蓄电池用的贮氢合金负极材料时,从稳定性角度对其形成氢化物过程的热力学函数的了解是非常重要的。利用电化学方法,采用简便的平衡充电曲线方法测定了ＡＢ５型贮氢合金金属氢化物形成过程的热力学函数值,得到贮氢合金组分为Ｌａ０．８Ｃｅ０．２Ｎｉ２Ｃｏ３和ＭｍＮｉ３．５Ｃｏ０．７Ａｌ０．８,粘结剂为电解粉末铜的电极材料吸氢反应的焓变及熵变值分别为－３４ｋＪ／ｍｏｌ和－１０７Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ及－４２ｋＪ／ｍｏｌ和－１２２Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ,所得熵变值都较接近１ｍｏｌ氢分子变化的标准熵变值１３０Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ,表明了室温和常压下,这两种金属间氢化物都具有较高的稳定性,并且基本符合作为ＭＨ－Ｎｉ蓄电池负极材料稳定性的要求。     

云母带用环氧双马来酰亚胺体系粘合剂固化反应的研究

本文采用红外光谱及ＤＳＣ等手段，进一步研究了环氧－桐油酸酐－双马来酰亚胺体系的固化反应中双来酰亚胺的作用，认为双马来酰亚胺并未与环氧共聚，而主要是自聚，此外双马来酰亚胺可与桐油酸酐中双键发生共聚，双马来酰亚胺中残留的未闭环的羧基也可能和环氧反应。     

云母带用环氧双马来酰亚胺体系粘合剂固化反应的研究

本文采用红外光谱及ＤＳＣ等手段，进一步研究了环氧－桐油酸酐－双马来酰亚胺体系的固化反应中双来酰亚胺的作用，认为双马来酰亚胺并未与环氧共聚，而主要是自聚。此外双马来酰亚胺可与桐油酸酐中双键发生共聚，双马来酰亚胺中残留的未闭环的羧基也可能和环氧反应。     

四烯丙基二苯甲烷二胺／双马来酰亚胺共聚树脂的合成与性能

本文以Ｎ．Ｎ．Ｎ＇－四烯丙基二苯甲烷二胺、改性剂、扩链剂及二苯甲烷双马来酰亚胺为主要原料合成了一类新型的耐高温双马来酰亚胺共聚树脂。考察了共聚树脂及共聚树脂溶液的贮存稳定性、共聚树脂的固化行为、以及固化物化的热氧稳定怀。探讨了共聚树脂在高性能复合材料、树脂传递模塑成型（ＲＴＭ），以及高温绝缘浸渍漆等领域应用的前景。     

复合纳米TiO_2对酸酐/环氧树脂性能的影响

本文采用ＤＴＡ、ＴＧＡ等分析手段研究复合纳米ＴｉＯ_２对酸酐／环氧树脂体系固化反应和耐热性的影响。结果表明;复合纳米ＴｉＯ_２可降低树脂固化反应温度、缩短凝胶化时间即加快固化反应速度;对固化树脂耐热性无显著影响,温度指数在１６９～１７４之间;室温下含复合纳米ＴｉＯ_２的树脂具有良好的贮存性。     

低熔点双马来酰亚胺电荷转移络合树脂固化行为的研究

合成低熔点双马来酰亚胺,以此为基础制备了双马来酰亚胺电荷转移络合基体树脂。研究了该类树脂的固化行为以及固化树脂的凝胶含量、热稳定性。研究结果表明,这类树脂可以在较低温度范围内固化,且固化树脂具有良好的热稳定性。     

低熔点双马来酰亚胺电荷转移络合树脂固化行为的研究

合成低熔点双马来酰亚胺,以此为基础制备了双马来酰亚胺电荷转移络合基体树脂。研究了该类树脂的固化行为以及固化树脂的凝胶含量、热稳定性。研究结果表明,这类树脂可以在较低温度范围内固化,且固化树脂具有良好的热稳定性。     

元素双马来酰亚胺基体树脂的研究

本文报道了四种元素双马来酰亚胺基体树脂的合成及性能研究。以溶液缩聚方法,合成了含硼、硅、钼、钛的四种元素双马未酰亚胺基体树脂(BBMI、SiBMI、MoBMI、TiBMI)。通过IR、DTA、TG等分析测试技术研究了各种树脂的结构、热稳定性及固化行为。結果发现,含硼、钼、钛元素的树脂溶液的粘度受加料方式的影响很大,树脂的固化速度也与加料方式有一定关系。与不含以上元素的对照树脂试样(BMI)比较,发现除含硼的BBMI树脂的热氧稳定性与对照树脂相当外,其余三种树脂的热氧稳定性均较对照树脂试样稍有降低。但初步研究表明,引入某些共聚单体可以改善以上四种元素双马未酰亚胺树脂的耐热性能。     

柱上层析法提纯双马来酰亚胺

为制备高纯度的双马来酰亚胺，减少双马来酰亚胺单体中杂质对单体本身反应活性及其性能的影响，采用柱上层析法提纯粗双马来酰亚胺，经高效液相色谱分析纯度达99．61％；通过晶体结构分析研究了其晶体结构，分子式和分子结构透视图。     

改性聚双马来酰亚胺玻纤压塑料的研制(摘要)

改性聚双马来酰亚胺玻纤压塑料是以二苯甲烷双马来酰亚胺与改性剂经氢离子移位的加成反应首先合成改性聚双马来酰亚胺树脂,然后用玻璃纤维作增强材料。经浸渍、烘焙、预压、热压而制得的。改性聚双马来酰亚胺树脂与未改性树脂相比具有较好的溶解性,可加工性和较低的成本,其热稳定性和综合性能也很良好。本工作对改性聚双马来酰亚胺树脂的热固化行为,热稳定性、热分解过程和热老化性能进行了研究。用DSC及其它测试技术观察了改性树脂的热固化行为。确定     

可溶性双马来酰亚胺树脂的研究

论文研究了具有良好溶解性能的双马来酰亚胺树脂，该树脂由N，N－亚甲基二苯基双马酰亚胺，芳香二胺及其添加物A、B，在一定条件下预聚而成，研究结果表明，该预聚树脂常温下在丙酮中具有优异的溶解性及良好的存储稳定性，并且具有较高的反应性能和固化性能，可以作为高性能复合材料的候选基体树脂。     

双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为及性能

本文介绍的是由四缩水甘油基二氨基二本甲烷型环氧树脂（TGDDM）及二氨基二本甲烷（DDM）组成的树脂体系中加入双马来酸亚胶树脂（BMI）进行改性。通过动态差示扫描量热分析（DSC）的方法，研究了双马来酰亚胺改性环氧树脂的固化行为。DSC热重图表明，体系固化反应只有一个放热峰，随着体系中BMI树脂比例的增加，单位质量物质的反应热减小，在180℃固化3h后的残余反应热增加。通过引入BMI树脂，环氧体系的热稳定性得到改善，弯曲强度和模量随着增加．     

JUS有机硅凝胶相容性的研究

研究了ＪＵＳ有机硅凝胶与各种材料的相容性问题，已固化聚苯硫醚（ＰＰＳ）外壳材料与硅凝胶有很好的相容性，而未固化ＰＰＳ却使铂催化剂中毒，表明含有毒素的物质是否会使铂催化剂中毒，与毒素的形式和活性有关。一般常用的ＤＣＢ板和ＧＤ４０６硅 粘剂一都有较好的相容性，但含有硫元素的７０３硅胶粘剂却使硅凝 毒，最后研究了预防硅凝胶不固化的方法，认为使用ＳＰ漆作屏蔽层是有效的办法。     

静电除尘用高压硅整流装置的改进

叙述荆门电厂ＧＧＡＪ０２Ｓ－０．７／７２ｋＶ型静电用高压硅整流装置改进及改进前后的运行情况。     

新型环氧树脂固化体系的研究

4，4＇—二氨基二苯砜（DDS）作为环氧树脂的固化剂，可赋予固化物优异的综合性能。单纯的DDS作为环氧树脂的固化剂，其固化速度很慢，需配以适当的固化促进剂以加速其固化反应。本文研究了各种促进剂对环氧／DDS树脂体系的影响，发现以乙酰丙酮Ⅲ价金属盐和多羟基类化合物所组成的复合体系对其固化具有明显的加速作用，它不仅可以使反应速度大大提高，而且可以使环氧／DDS树脂体系在更低的温度下固化成型而不影响其性能。     

锌与2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二氨基苯酚显色及应的研究

文中研究了Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＳＤＢＳ－ＯＰ玫瑰红体系的反应特性及适宜条件．体系的ε＝１．９１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，λｍａｘ＝５５８．８ｎｍ，△λ＝１１３．２ｎｍ．锌的检量线线性范围为０～２１μｇ／２５ｍｌ，本法直接用于人发的测定，回收率为９８～１０２％。