低熔点合金/聚合物复合材料的研究进展

低熔点合金/聚合物复合材料是一类新型的功能复合材料.其中的低熔点合金可以在聚合物加工的温度范围内转变为液态,为在加工过程中实现填料的形态转变和导电复合材料中导电通道的设计提供了可能.概述了以低熔点合金为导电填料的导电塑料和导电胶粘荆的研究进展,其中有关低熔点合金在加工过程中的尺寸和形态变化的研究工作值得关注.此外,还概述了低熔点合金/聚合物的流变性质的研究情况.最后指出了研究中存在的问题和有待继续深入研究的方向.     

LMPM／PP原位复合材料微纤结构的形成

采用（１）毛细管直接挤出；（２）熔融混炼毛细管挤出和（３）熔融混炼单螺杆挤出三种加工法制备了低熔点金属（ＬＭＰＭ）与聚丙烯（ＰＰ）的原位复合材料，研究了加工方法及ＬＭＰＭ用量对复合材料形态结构的影响。结果表明：方法（３）较易使ＬＭＰＭ在ＰＰ基体中原位成纤；ＬＭＰＭ用量较少时不易成纤，但在保证ＬＭＰＭ能成纤的条件下，ＬＭＰＭ用量越少，ＬＭＰＭ纤维越细，在成型时赋予拉伸力，ＬＭＰＭ更易成纤，提出了剪切     

聚合物复合材料填充剂的改性

在前人研究的基础之上，归纳总结了聚合物复合材料填充的种类，综述了对其进行表面改性的目的、条件、方法，工艺以及对改性结果的表征等。文章还分析了影响填充聚合物复合材料性能的因素，提出了今后发展的方向。     

低熔点金属3D打印技术研究与应用

<正>3D打印是增材制造技术的一种,近年来得到了广泛的关注和研究。这是一种将墨水(如粉末金属或塑料)按照一定方式逐层打印出来的技术,常用的典型材料包括塑料、陶瓷、高熔点金属粉末等。3D打印技术在组织工程[1-2]、微流道[3]、电子线路和器件[4]等领域有着十分广泛的应用前景。低熔点金属有别于传统3D打印材料,它是指一大类熔点低于200℃的金属材料,如镓基、铟基、铋基合金等。低熔点金属尤其是室温液态金属在印刷电子、制作柔性器件方面正显现独特的优势。本文介绍了几种新近出现的基于低熔点金属墨水的3D打印技术。     

低熔点金属/聚乙烯复合体系的密炼加工行为及导电性能

通过密炼机将低熔点金属与聚乙烯熔融混合;研究了复合体系中金属粒子的尺寸与混合时间、转子转速、金属含量之间的关系,以及这些因素对复合材料体积电阻率的影响。结果表明,当金属的体积分数高于0.65%或混合时间超过5min时,可观察到金属液体聚集析出;当金属的体积分数为0.65%且混合时间为5 min时,金属液体聚集析出不明显。金属粒子尺寸随混合时间延长而先减小、再增大;随转子转速增加而先减小、然后趋于稳定;随金属含量增加而先增大后减小。复合材料的体积电阻率也受上述三个因素的影响,但密炼时间、转子转速对体积电阻率的影响应归咎于金属粒径的影响。     

用有机金属聚合物制造陶瓷材料

介绍了近年来以有机金属聚合物为先驱体制造陶瓷材料方面的特性、发展概况与发展前景。详细论述了SiC、Si-Ti-C、Si_3N_4、SiC-C、BN、AlN、Al_2O_3等纤维制造陶瓷的过程以及结构组成与特性     

金属—有机聚合物复合薄膜研究进展

金属－有机聚合物复合薄膜是一类新型的薄膜材料，由于它有特殊的光电物理特性，无论是从基础研究的观点来看，还是就其潜在的应用价值而言，均引起了人们极大的兴趣，本文就其制备方法和它的光电物理特性进行了简要综述，并展望了其发展前景。     

聚合物复合材料填充剂的改性

在前人研究的基础之上，归纳总结了聚合物复合材料填充剂的种类，综述了对其进行表面改性的目的、条件、方法、工艺以及对改性结果的表征等。文章还分析了影响填充聚合物复合材料性能的因素，指出了今后发展的方向。     

热致液晶聚合物/热塑性柔性聚合物原位复合材料研究进展

综述了热致液晶聚合物 ( L CP)原位复合材料的研究近况 ,评述了含有 L CP的共混物中微纤形成的条件和影响因素 ,分析了组分高聚物的流变性能与共混体系流变性能的关系。阐明了热致液晶原位复合材料结构与性能的关系以及该类材料加工成型的流变特性。     

LSI与高熔点金属的高纯度化

高熔点金属在LSI中的应用LSI发展对栅极、配线材料的要求随着大规模集成电路(LSI)高度集成化和微型化的进展,由传统使用的多晶硅栅极和配线自身电阻引起的信号传播延迟现象以及因热迁移和电迁移导致的铝配断线现象,越来越严重地影响着大规模集成电路的性能和可靠性。因此,开发作栅极和配线用的新材料,就成了大规模和超大规模集成电路研制工作中的最重要的课题。高熔点金属Mo、W、Ti等的优点是,电阻比多晶硅低,而且在大规模集成电路制作过程中能耐约1000℃的热处理,因此高熔     

TLCP/TP原位复合材料研究的新进展

综述了基于热致液晶聚合物／热塑性聚合物共混物的原位复合材料的最新进展,对原位复合材料的流变行为、相貌、力学性能及增容研究作了系统的阐述,并简单描述了原位复合材料的优点及发展前景     

原位交联凝胶聚合物电解质的制备及性能

采用相转化法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)和苯乙烯-氧化乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物(PS-PEO-PS)的共混多孔前体膜,再利用芳香官能团的傅克反应将前体膜原位交联,交联膜吸收电解液后得到交联凝胶聚合物电解质(CPEs)。对交联膜的形貌、热稳定性以及CPEs的电化学性能进行了表征,探讨了嵌段共聚物中PEO的链段长度对CPEs综合性能的影响。结果表明,CPEs交联膜的孔隙率和热稳定性较纯PVDF膜有很大的提升,其中CPE-2交联膜的孔隙率最高为72.3%,300℃时仍能保持稳定的孔隙结构,且几乎没有尺寸收缩,测试用半电池室温下显示出高的离子电导率(2.09mS/cm)和良好的充放电性能。     

Gel/Solid Polymer Electrolytes Characterized by In Situ Gelation or Polymerization for Electrochemical Energy Systems

A gel polymer electrolyte (GPE) is a liquid electrolyte (LE) entrapped by a small amount of polymer network less than several wt%, which is characterized by properties between those of liquid and solid electrolytes in terms of the ionic conductivity and physical phase. Electrolyte leakage and flammability, demerits of liquid electrolytes, can be mitigated by using GPEs in electrochemical cells. However, the contact problems between GPEs and porous electrodes are challenging because it is difficult to incorporate GPEs into the pores and voids of electrodes. Herein, the focus is on GPEs that are gelated in situ within cells instead of covering comprehensive studies of GPEs. A mixture of LE and monomer or polymer in a liquid phase is introduced into a pre‐assembled cell without electrolyte, followed by thermal gelation based on physical gelation, monomer polymerization, or polymer cross‐linking. Therefore, GPEs are formed omnipresent in cells, covering the pores of electrode material particles, and even the pores of separators. As a result, different from ex situ formed GPEs, the in situ GPEs have no electrode/electrolyte contact problems. Functional GPEs are introduced as a more advanced form of GPEs, improving lithium‐ion transference number or capturing transition metals released from electrode materials.     

高分子原位复合材料的研究进展

用热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）与热塑性塑料（ＴＰ）共混制备原位复合材料是增强高分子的重要途径。本文从ＴＬＣＰ／ＴＰ复合材料的流变性能、成型加工方法、ＴＬＣＰ对ＴＰ的增强机理以及复合材料的力学性能等方面对该类材料进行综述。分析了ＴＬＣＰ／ＴＰ复合材料的优势及存在的问题。     

原位复合法制备P(AALi-AN-BA)/LiX/SiO2聚合物电解质及其导电性

共聚单体丙烯酸锂(AAL i)、丙烯腈(AN)、丙烯酸丁酯(BA)聚合的同时前驱体正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,在聚合物基体原位生成S iO2粒子,添加复盐L iX(L iC lO4-L iNO3-L iB r共熔盐)后制备了P(AAL i-AN-BA)/L iX/S iO2复合聚合物电解质,用IR和DTA-TG对其进行了表征,采用交流阻抗法研究了电解质膜的离子导电性能。结果表明,原位复合S iO2后体系的热稳定性提高,锂离子传输表观活化能Ea明显降低,电导率增大,当S iO2添加量为10%,L iX含量为75%时,体系的室温电导率达到最大值6.26×10-4S/cm(20℃)。     

SiO2/聚合物复合粒子研究进展

从 SiO2/聚合物复合粒子的界面作用机理、不同结构(核壳结构、微胶囊结构和杂化互穿网络结构)复合粒子的制备方法等方面综述了国内外最新研究进展,介绍了 SiO2/聚合物复合粒子在高性能涂料、中空微球制备等领域的应用,同时指出其目前存在的问题及发展前景。     

Review of Recent Development of In Situ/Operando Characterization Techniques for Lithium Battery Research

The increasing demands of energy storage require the significant improvement of current Li‐ion battery electrode materials and the development of advanced electrode materials. Thus, it is necessary to gain an in‐depth understanding of the reaction processes, degradation mechanism, and thermal decomposition mechanisms under realistic operation conditions. This understanding can be obtained by in situ/operando characterization techniques, which provide information on the structure evolution, redox mechanism, solid‐electrolyte interphase (SEI) formation, side reactions, and Li‐ion transport properties under operating conditions. Here, the recent developments in the in situ/operando techniques employed for the investigation of the structural stability, dynamic properties, chemical environment changes, and morphological evolution are described and summarized. The experimental approaches reviewed here include X‐ray, electron, neutron, optical, and scanning probes. The experimental methods and operating principles, especially the in situ cell designs, are described in detail. Representative studies of the in situ/operando techniques are summarized, and finally the major current challenges and future opportunities are discussed. Several important battery challenges are likely to benefit from these in situ/operando techniques, including the inhomogeneous reactions of high‐energy‐density cathodes, the development of safe and reversible Li metal plating, and the development of stable SEI.     

环氧树脂低聚物原位增容PA66/TLCP共混物

用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物。通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高。共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树脂低聚物界面增容作用,分散相TLCP在基体PA66中的分散性提高并且相畴尺寸减小。加工流变学测试和红外光谱显示,环氧树脂低聚物与基体树脂PA66和分散相TLCP分子在熔融加工过程中原位发生化学反应,环氧树脂低聚物在共混物界面起到桥的作用。     

原位矿化复合对HDPE/HAP复合材料结晶形态与结晶动力学的影响

研究了原位矿化复合方法对HDPE/HAP复合材料中HDPE的结晶形态及结晶动力学的影响,结果表明,原位矿化复合方法制备的复合材料中HDPE主要以放射状伸直晶形式存在,HDPE晶粒细小,结晶度高,且HAP与HDPE界面结合紧密。结晶动力学结果表明,由于矿化复合体系中界面粘接牢固,HDPE熔体在冷却过程中受收缩应力的牵伸和取向作用加快了HDPE的结晶速率,并诱导HDPE以放射状伸直晶形式结晶,矿化复合材料中HAP颗粒以纳米尺度均匀分布于HDPE基体中,在冷却过程中能诱导形成更多的晶核,故生成的HDPE晶粒细小。