一种新型膨胀单体预聚物的制备及其改性BMI/DABPA共混体的研究

经两步法合成了螺环原碳酸酯膨胀单体3,9-二羟甲基-3,9-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5.5]十一烷,用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与聚丙二醇(PPG)合成端异氰酸酯基的聚氨酯预聚物,并使二者共聚制备新型膨胀单体预聚物。采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物进行了表征。将该膨胀单体预聚物加入到N,N’-(4,4’-二苯甲烷)双马来酰亚胺(BDM)/3,3’-二烯丙基-4,4’-二苯丙烷(DABPA)共混体系中,减少了BMI/DABPA体系固化过程中的体积收缩。     

PPES-DA改性BDM/DABPA共混体的研究

采用胺基封端的热塑性树脂(PPES-DA)增韧N,N′-(4,4′-二苯甲烷)双马来酰亚胺(BDM)/3,3′-二烯丙基-4,4-二苯丙烷(DABPA)共混体系,通过示差扫描量热(DSC)研究了共混体系的固化动力学,确定了共混体系的动力学参数,建立了固化度-固化时间关系曲线。考察PPES-DA含量对固化反应的影响,固化度、固化温度、固化时间3者对固化工艺的影响。采用热失重分析仪(TGA)和冲击试验研究了体系的耐热性和力学性能。结果表明,PPES-DA未改变体系的固化机理。后固化温度比固化时间对固化反应的影响更大。PPES-DA对体系耐热性影响不大,而随着PPES-DA含量的增加,体系的冲击强度增大,当质量分数为20%时,冲击强度提高60%,是较理想的增韧剂。     

膨胀单体改性环氧树脂表观体积变化率的研究

叙述了新的螺环化合物３，９－二（对甲氧基苄基）－１，５，７，１１－四氧杂螺环［５，５］十一烷与环氧树脂进行固化反应时，其表观体积变化率的测定方法，推算了这种新单体的体积膨胀率，并对其应用作了初步探讨。     

两种膨胀单体的合成及其对牙科修复树脂的改性

制备了两种螺环原碳酸酯类膨胀单体：3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧螺杂[5,5]十一烷（BAOM）和3,9-二乙基-3,9-二羟甲基-1,5,7,11-四氧螺杂[5,5]十一烷（DHOM）。分别将其与环氧树脂单体3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯（EE）、牙科树酯单体双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）组成混杂树脂体系,可见光引发聚合固化,考察两种膨胀单体对于树脂聚合收缩、聚合程度及硬度的影响。结果表明经两种膨胀单体改性后,牙科修复树脂的聚合收缩均明显降低,自由基聚合程度较改性前也有明显提高,但改性后的树脂硬度略有下降。     

一种螺环原碳酸酯膨胀单体的合成及其与环氧树脂热固化

经两步法合成了一种螺环原碳酸酯类膨胀单体,该单体在固化剂三氟化硼乙胺催化作用下,能进行阳离子双开环聚合反应,并讨论了该单体聚合反应机理。采用差示扫描量热(DSC)跟踪环氧树脂及其被膨胀单体改性后的固化反应过程,发现纯环氧树脂存在2个固化反应放热峰,而改性树脂仅有一个反应放热峰。结果表明:膨胀单体和环氧树脂进行了开环共聚反应,膨胀单体的加入能提高环氧基团的转化率。     

螺环原碳酸酯类膨胀单体的合成

膨胀单体和膨胀聚合反应的特点是在聚合过程中能产生体积膨胀 ,可以用于环氧树脂粘合剂的改性研究。膨胀单体中很重要的一类是螺环原碳酸酯。本文综述此类单体的合成方法。     

一种新型水煤浆聚羧酸分散剂大单体的制备

为探索一种优化的聚羧酸系分散剂大单体生产工艺,以衣康酸、聚乙二醇为原料,考察了反应物配比、反应时间、反应温度、催化剂对活性大单体酯化率的影响。实验表明,较佳反应条件为:催化剂为对甲苯磺酸,n(衣康酸)∶n(聚乙二醇)=1∶1.5,反应温度为85℃,反应时间5 h。表面性能研究结果表明,该表面活性剂有较好的表面活性,在25℃下c,mc为5.01 mmol/L,在cmc时的γ=47.1 mN/m,Krafft点<0℃。     

一种大相对分子质量膨胀单体的制备

主要从高分子材料设计角度研究一种固化时具有适当膨胀性或较低收缩率的材料。对膨胀聚合反应研究发现，带有膨胀基团双环原酸酯的材料在阳离子引发剂存在下开环时具有膨胀特性。我们采用一种简单的方法制备了带有活泼羟基的双环原酸酯4-羟甲基-2，6，7-三氧杂二环(2，2，2)辛烷，首次进行了双环原酸酯4-羟甲基-2，6，7-三氧杂二环(2，2，2)辛烷和大分子未封端聚醚预聚物的反应，得到了具有较大相对分子质量的两端带有双环原酸酯膨胀基团的长链大分子膨胀单体。在阳离子引发剂的作用下，该物质于130℃能够发生开环聚合反应，膨胀率平均为0．43％。     

一种新型丙烯酸酯厌氧密封胶单体的合成

采用甲基丙烯酸与高沸点的环氧化合物形成甲基丙烯酸羟烷酯,再与甲苯二异氰酸酯反应制得一种新型的甲基丙烯酸酯单体,该单体主要用于制备金属管道用丙烯酸酯厌氧密封胶。研究了影响该单体合成的因素及合成的最佳条件和配比。     

利用疏水性单体对遇水膨胀橡胶进行改性的方法

利用疏水性单体对遇水膨胀橡胶进行改性的方法     

马来酸酯烯类支化单体合成及其与甲基丙烯酸的共聚

采用三羟甲基丙烷(TMP)和马来酸酐(MA)制备多官能度烯类支化单体单三羟甲基丙烷三马来酸单酯(MTPTM)。MTPTM与甲基丙烯酸(MAA)在水溶液中通过自由基聚合,制备超支化聚合物。采用NMR表征了MTPTM和超支化聚合物的结构。考察了MAA和MTPTM单体摩尔比对超支化聚合物相对分子质量、水溶液黏度、热稳定性以及玻璃化转变温度的影响。结果表明,随MAA单体用量增加,聚合物相对分子质量及其分布先降后升,n(MTPTM)∶n(MAA)=1∶9时出现最小值(Mw=2.09×104,Mw/Mn=1.66),产物水溶液黏度也呈现先降后升的趋势,并在n(MTPTM)∶n(MAA)=1∶6时出现最小值。而玻璃化转变温度则先升后降,n(MTPTM)∶n(MAA)=1∶9时出现最大值(Tg=274.5℃),MAA单体比例增加,有助于超支化聚合物热稳定性提高。     

DNBP的合成及动力学研究

ＤＮＢＰ是一种重要的苯乙烯用阻聚剂,笔者提出了在有机溶剂中用硝酸直接硝化制ＤＮＢＰ的新方法,实验确定了反应条件对ＤＮＢＰ收率的影响,并获得了适宜的合成工艺条件。在此基础上,进行了上述反应的动力学研究,获得了此硝化反应的动力学方程方式为（－ｒＡ＝１．５８＊１０＾４ｅｘｐ（－１７５８６／ＲＴ。     

支化聚合物复鞣填充剂的制备与应用

以甘油(Gly)和马来酸酐(MA)为原料合成马来酸甘油酯(MG),作为多官能度烯类支化单体与丙烯酸(AA)单体,通过自由基共聚法制备水性支化聚合物皮革复鞣填充剂(BPMG)。通过1HNMR对支化单体和聚合物的结构进行了表征。通过正交实验考查了单体配比、引发剂用量、支化单体类型和投料方式对GM双键转化率的影响,结果表明：MG-30为支化单体,n(AA):n(MG)=6:1,w(过硫酸铵)=6%时,以单体滴加的方式,聚合温度85℃,聚合时间2.5 h的条件下,具有较高的双键转化率。应用结果显示支化聚合物可以提供皮革较好的填充性能和力学性能。SEM结果表明支化聚合物对皮革纤维具有明显的分散作用。     

PP／PA共混物及其相容剂的研究进展

综述了PP -g -MAH作为PP/PA共混相容剂研究的主要进展 ,重点讨论了相容剂的作用机理和对体系性质的影响     

新型磷硅阻燃剂的合成及其对PC/ABS的阻燃研究

以三氯氧磷、季戊四醇和二乙氧基氨丙基硅甲烷为原料合成了一种磷硅阻燃剂PN,并通过红外光谱和核磁共振测定了其结构。将PN与聚碳酸酯/(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(PC/ABS)体系共混后研究了PN对PC/ABS体系热降解性能、阻燃性能和残炭形貌的影响。结果表明,PN能改善PC/ABS体系的高温热稳定性和残炭量,在燃烧时形成内表面发泡、外表面致密连续的膨胀炭层;且能提高PC/ABS体系的阻燃性能,当PN的添加量从0增加到30份时,PC/ABS共混材料的极限氧指数由21%增加到29%;当PN添加量超过20份后,共混材料的阻燃等级能够达到UL94V-1级。     

新型紫外光固化涂料的合成及性能研究

用改性蓖麻油合成一种新型紫外光固化涂料,并对其光泽、铅笔硬度、附着力及柔韧性进行了测试,得到了预期的效果。     

PC/SAN二元共混体系定构化研究

综述了聚碳酸酯／(苯乙烯／丙烯腈)共聚物(PC／SAN)共混体系的加工条件、形态结构与性能之间的密切关系。认为加工条件是影响PC／SAN共混体系性能的外因，而在加工过程中形成并最终保留在制品中的微观形态才是影响PC／SAN体系性能的主要的内因。阐明了在加工过程中对PC／SAN共混体系进行定构的重要性，总结了定构过程中的各种影响因素。     

一种新型苯并口恶嗪的合成与表征及其热性能的研究

采用无溶剂法制备了一种含有反应性烯丙基基团的新型苯并口恶嗪2,2′-二(3-烯丙基-2,4-二氢-1,3-苯并口恶嗪)-丙烷(简写为BAA),采用核磁、红外以及元素分析对产物的结构与组成进行了分析;采用分段固化的方法研究了单体的热固化行为;此外还研究了由这种单体所得聚合物的动态力学性能以及耐热性能。     

原位合成莫来石晶须及其微观结构的研究

本文通过以高岭土、工业氢氧化铝为原料,添加适量AlF3和V2O5,在高温下原位合成了莫来石晶须,采用扫描电镜（SEM）研究了合成的莫来石晶须的微观形貌,探讨了莫来石晶须的生长机理,并讨论了影响莫来石晶须生长的相关因素.在综合考虑影响莫来石晶须生长的相关因素后,制备出晶须多、长径比大、分布均匀的莫来石晶须样品.