氯化聚乙烯双亲性接枝聚合物的合成与表征（Ⅰ）

采用“架桥剂”法,以马来酸酐（ＭＡＮ）为“架桥剂”,使氯化聚乙烯（ＣＰＥ）主链上接上一定数量的酸酐基团,然后利用接上去的酸酐基团与ＰＭＭＡ－ＯＨ、ＰＥＧ、ＰＰＧ、ＰＴＭＧ等反应合成了主链疏水、支链亲水或疏水的双亲性聚合物,并用ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ进行了表征。     

氯化聚乙烯对氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚反应的影响

研究了高氯氯化聚乙烯(HCPE)对氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及其反应产物的影响。结果表明,HCPE能加快聚合速率,提高转化率、接枝效率和接枝度。含HCPE的产物,含有较高分子量的级份,分子量分布较宽,树脂相的分布比较均匀,并具有较好的机械性能和较高的粘接强度。     

氯化聚乙烯接枝共聚物热性能和动态力学性能研究

采用DSC，TGA，DMA等现代分析技术，研究了CPE/AS机械共混物与CPE接枝共聚物的玻璃化转变（Tg)，受热分解状态以及内耗，实验结果表明，CPE，AN与St三元接枝共聚物中有接枝成分存在。呈微相分离的结构，相间作用力较强，接枝物分离所得橡胶相和塑料相与其原组分相比，玻璃化转变温度均有所升高。而CPE/AS机械共混物中，相间作用力弱，呈相分离状态。共混物中各组分玻璃化转变温度与原组分相比无变化。CPE接枝共聚物热分解速率与内耗小于机械共混物。     

氯化聚乙烯溶胀悬浮接枝甲基丙烯酸-β-羟乙酯

研究了氯化聚乙烯(CPE)溶胀悬浮法接枝甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA),考察了反应温度、反应时间、膨胀剂乙酸乙酯(EA)的用量、分散介质水的用量、单体HEMA的用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量对接枝率和接枝效率的影响。同时,用红外光谱对接枝物进行了定性表征。研究结果表明,采用水作分散介质,乙酸乙酯作膨胀剂的溶胀悬浮接枝体系,在回流温度和一定搅拌速度下,可实现CPE接枝水溶性单体HEMA,且接枝(效)率较高,可获得最高接枝(效)率的投料比为CPE/HEMA/BPO/EA/H_2O=2/2/0.1/7/50(g/g/g/mL/mL),反应温度90℃,反应时间为3 h。     

马来酸酐接枝氯化聚乙烯/聚丙烯热塑性弹性体的制备及表征

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在转矩流变仪中,对氯化聚乙烯/聚丙烯(CM/PP)进行顺丁烯二酸酐(马来酸酐,MAH)熔融接枝制备了热塑性弹性体。考察了DCP用量和MAH用量对其接枝率、力学性能的影响。并用红外光谱、差扫描量热法、热重分析法和电子扫描电镜对其进行组成结构、热行为和形态表征。结果表明:MAH成功接枝到CM/PP热塑性弹性体上。接枝后的CM/PP热塑性弹性体的力学性能和热性能明显改善,当MAH为4份时和DCP用量为3.2份时,接枝率达到0.66%,抗拉强度比未接枝CM/PP提升了78%,达到6.3MPa。     

高密度聚乙烯光接枝

本文研究了用光化学方法,以二苯甲酮为光敏剂,米蚩酮为促进剂,丙酮为溶剂在高密度聚乙烯(HDPE)粉末上接枝丙烯腈。红外分析结果证明了接枝物的存在,元素分析测得最大接枝率为21％,DSC分析表明接枝前后HDPE的热行为变化甚小,最后导出了光敏剂三重激发态夺氢产生自由基引发聚合的反应机理。     

聚氨酯／氯乙烯接枝共聚树脂研究进展

本文对热塑性聚氨酯／氯乙烯接枝共聚树脂的制备、性能、加工及应用进行了综述。     

甲基丙烯酸甲酯接枝共聚制备极性聚乙烯

在水－甲苯介质中制备了聚乙烯－ｇ－甲基丙烯酸甲酯。用正交实验设计研究了引发剂,单体用量及反应时间等因素对接枝反应的影响。用裂解谱,扫描电镜,红外光谱等对接枝物进行表征。接枝聚乙烯对极性材料和如尼龙,铝箔,玻璃纤维等的界面亲和力有大幅度提高。     

氯化聚乙烯橡胶的应用研究

综述了氯化聚乙烯橡胶(CM)在电线电缆、胶管、胶带、防水卷材中的应用现状.指出CM以其优异的综合性能,是CR、CSM橡胶理想的替代产品,应用市场前景极为广阔.     

CPE／红泥填充体系流变性能

通过测试一系列不同与配比的ＣＰＥ／红泥填充体系的流变性能，探讨了级分比、温度等对体系流动性的影响，表明该填充体系具有剪切变稀的非牛顿性质；体系的表现切粘度随填充红泥量的增加有不同程度的增大；温度升高，体系的表观切粘度下降，温度对体系流动性的影响随填充红泥量的增加而减少，随切变速率的增大而减少；在低切变速率条件下，红泥粒度对体系的流动性有影响。     

丙烯酸及其月桂醇醚酯共聚物的水溶液流变行为

合成了丙烯酸月桂基聚乙二醇（２３）酯（ＬＰＧ２３），并与丙烯酸（ＡＡ）在无分散剂情况下进行了水溶液共聚。产物在盐水或加有小分子乳化剂的水溶液中显示了与聚丙烯酸不同甚至相反的流变性能，笔者认为这是分子链上憎水基团的缔合力与带电基团的排斥力共同作用的结果。     

PET／EVA共混体系的流变行为和形态

用恒负荷式毛细管流变仪研究了ＰＥＴ／ＥＶＡ共混物的流变行为，讨论了ＥＶＡ对ＰＥＴ流变行为的影响；并用ＳＥＭ观察了挤出条横截面的形态。结果表明，在一定范围内，加入ＥＶＡ能够提高ＰＥＴ的表观粘度，改善其加工性能；电镜结果表明ＰＥＴ和ＥＶＡ明显分相；动态力学结果证明ＰＥＴ和ＥＶＡ不相容。     

悬浮法氯化聚偏氟乙烯的合成与性能

采用悬浮法合成了含氯量为1．O％～16．3％的氯化聚偏氟乙烯并考察了其性能。聚偏氟乙烯(PVDF)经氯化改性后，其结晶性与粘度下降，而溶解度和附着力增加。从而克服了PVDF不溶于普通溶剂、对基材的附着力差且需高温烘烤等缺点，扩大了PVDF在涂料领域的应用范围。     

聚乙烯管材抗裂纹扩展性能的评价

本文介绍了聚乙烯管材抗慢速裂纹增长和抗快速裂纹扩展评价方法的研究进展。简述了正在完善的标准方法的实验原理和实验装置，对我国在此领域的研究工作提出了建议。     

PEK－C、LCP及其共混物的流动性能

研究了含酚酞聚苯醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）、液晶聚合物（ＬＣＰ）及其共混物的流动性能，测定了ηａ－γ曲线及流动活化能（△Ｅ）。结果表明，（１）ＰＥＫ－Ｃ、ＬＣＰ及其共混物均属假塑性流体；（２）ＬＣＰ可增加ＰＥＫ－Ｃ的流动性；（３）它们的粘度均随温度的升高而降低；（４）共混物的△Ｅ随ＬＣＰ含量的增加而下降。     

防X射线纤维材料流变性能及形态结构的研究

主要论述屏蔽剂的含量对新型防Ｘ射线纤维材料流变性能的影响，分析了其初生纤维的形态结构和声速模量的变化。结果发现，随剪切速率的增加，其剪切应力提高，而表观粘度下降。随屏蔽剂含量的增加，混合料表面出更高的剪切应力，其表观粘度也相应增加。初生纤维截面形态结构，由紧密形态变成疏松结构。     

双峰中密度聚乙烯/高压聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

用毛细管流变仪研究了双峰中密度聚乙烯(BMDPE)及其与高压聚乙烯(LDPE)共混物熔体的流变行为。讨论了共混物的组成、剪切应力、剪切速率及温度对熔体流变行为的影响和挤出膨胀比，测定了不同配比熔体的非牛顿指数(n)，熔融指数(MI)。测定了共混物的屈服应力、断裂应力和断裂伸长率。证明共混物的强度随双峰中密度聚乙烯含量的增加而提高，为BMDPE的加工和使用提供了依据。     

丙烯酸钠的反相悬浮聚合及吸水性能研究

以环乙烷为连续相，司班６０为分散剂，Ｎ，Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾为引发剂，采用后期添加聚合单体的办法反相悬浮聚俣合成粒径增大的高吸水性聚丙烯酸钠树脂。研究了分散剂、引发剂、交联剂用量，后期添加单体量、搅拌速度以及链转移剂对吸液性能和树脂粒径的影响。制得的树脂吸去离子水率为１７００ｍＬ／ｇ以上，吸０．９％ＮａＣｌ溶液１００ｍＬ／ｇ以上。     

聚烯烃材料的冲击拉伸特性研究

冲击拉伸韧性和冲击拉伸力为衡量高聚物材料韧性不可缺少的指标。本文就低压线型聚乙烯的冲击拉伸韧性和冲击拉伸力与材料参数如密度、分子量的关系，以及不同性能原料共混物的配比对冲击拉伸性能的影响进行了系统的研究。