US/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

超声波/过氧化氢（US/H₂O₂）复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景，但在动力学方面的研究很少，为此研究了US/H₂O₂工艺降解苯酚的动力学.结果表明，苯酚在单独超声波辐射（US）、过氧化氢（H₂O₂）氧化和超声波/过氧化氢（US/H₂O₂）协同下的降解均符合表观一级动力学.在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小，而在复合氧化过程US/H₂O₂工艺中有显著的提高，表明协同效应存在.苯酚去除的速率常数增强因子可达到6.904.进一步从US/H₂O₂系统中存在US、H₂O₂和羟基自由基（•OH）3部分协同作用的降解机理，推导出了简化的机理动力学模型，很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.     

UV/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

紫外光/双氧水(UV/H2O2)复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景,但动力学方面的研究较少,为此研究了UV/H2O2工艺降解苯酚废水的动力学.结果表明,苯酚在单独的紫外辐射(UV)、过氧化氢(H2O2)氧化和UV/H2O2协同下的降解均符合表观一级反应动力学.在单独的紫外辐射或过氧化氢氧化下苯酚去除速率很小,而在复合氧化过程UV/H2O2工艺中有显著的提高,表明存在协同效应.苯酚去除的速率常数增强因子可达7.35.进一步从UV/H2O2系统中存在的UV、H2O2和羟基自由基(‘OH)三部分协同作用的降解机理,推导出了简化的机理动力学模型,能很好地反映过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.苯酚降解的动力学方程为r=d[R]/(dt)=5.33×10-5[R]+2.04×10-3[H2O2]0[R]+2.14×10-5[H2O2]0/[R]0[R]     

微波/过氧化氢协同降解苯酚动力学

研究了微波/过氧化氢（MW/H₂O₂）系统催化氧化降解苯酚的动力学。结果表明,在单独的微波辐射（MW）或者过氧化氢（H₂O₂）氧化条件下苯酚去除率很小,而在MW/H₂O₂系统中有显著的提高,表明协同效应存在。另外,在三种工艺条件下苯酚的降解均符合表观一级动力学。在MW/H₂O₂系统中苯酚去除的速率常数增强因子可达到5.98,根据此系统中存在MW、H₂O₂和羟基自由基（·OH）三部分协同作用的降解机理,推导出了简化的苯酚降解动力学模型,较好的反应过氧化氢浓度过量条件下的苯酚降解。     

超声/过氧化氢联合降解苯酚废水的研究

采用超声波/过氧化氢(US/H2O2)工艺对苯酚模拟废水进行了降解,考察了处理时间、苯酚溶液的初始pH值、初始浓度、反应温度等对降解效果的影响.实验结果表明:在单一超声波辐照或过氧化氢氧化下苯酚的降解率低,而两者联合降解效果明显提高,表明存在协同效应.在苯酚废水初始浓度为50mg/L、初始pH值3.01、反应温度25℃、处理时间180min在US/H2O2共同作用下,苯酚降解率为52.2%.苯酚在US/H2O2工艺中的降解反应符合表观一级反应动力学.     

超声波/H2O2协同降解水中染料酸性嫩黄的研究

采用US／H2O2协同降解酸性嫩黄染料，考察了超声功率、H2O2用量、染料溶液的初始浓度及初始pH对降解效率的影响，并对降解动力学规律作了初步探讨，结果表明，酸性嫩黄的降解效率随超声波功率的增大而增大，随其初始浓度的增大而降低；当H2O2浓度介于一定范围内，增大H2O2用量可提高酸性嫩黄的降解效率，但H2O2用量过多时，会使降解效率下降；pH〈5时，降解效果较好，且pH越小，降解效率越高；pH≥5时，降解效率较低。在本实验条件下，超声波与双氧水对酸性嫩黄废水的降解存在协同作用，经US／H2O2协同降解120min后，酸性嫩黄的降解效率可迭84．0％。US／H2O2对酸性嫩黄的协同降解符合一级反应动力学规律。     

US/nZVI/H2O2系统协同降解对羟基苯甲酸乙酯

以对羟基苯甲酸乙酯(EP)为目标污染物,考察了US/nZVI/H_2O_2系统中有机物污染物的降解特性。以US(超声波)、H_2O_2、nZVI(纳米零价铁)分别或联合对EP进行试验,使用控制变量法,检测不同操作参数和不同的H_2O_2、nZVI的量对EP降解的影响。结果表明,US/nZVI/H_2O_2联合系统对EP的降解存在协同作用,说明在US/nZVI/H_2O_2体系中,同时存在超声波的空化作用和nZVI的还原作用,nZVI和H_2O_2的存在大大提高了体系中羟基自由基的生成效率。     

微波/过氧化氢系统催化降解苯酚水溶液

研究了在微波/过氧化氢（MW/H₂O₂）系统下苯酚的降解效果，并且详细探讨了影响MW/H₂O₂系统催化氧化降解苯酚的各种因素。实验结果表明：在单独的微波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小，而在MW/H₂O₂组合氧化系统中有显著的提高，苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到5.98，表明存在明显的协同效应。另外，在实验中加入Fe²⁺能加速苯酚的降解。     

苯酚的O３／H２O２化学氧化反应动力学研究

应用Stoppde-flow光谱仪研究苯分配在288－308K和pH＝3.2-9.8的O3/H2O2氧化反应力学。通过实验及分析义为：在不同酸度的实验条件下苯酚O3／H2O2氧化降解的途径及动力学不同。在酸性及弱酸性（pH＝6.5）下苯酚O3／H2O2氧化反应机理是苯酚奸接为O3氧化,在碱性（pH=9.8)时为自由基机理。     

UV/H2O2系统光催化氧化降解苯酚废水

引　言利用催化降解技术或光化学方法氧化降解污染物的过程通常称为高级氧化过程ＡＯＰ(ＡｄｖａｎｃｅｄＯｘｉｄａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓ) ,高级氧化过程包括 :紫外光(ＵＶ) /过氧化氢 (Ｈ2 Ｏ2 )系统、臭氧 (Ｏ3) /ＵＶ系统和Ｈ2 Ｏ2 /Ｏ3系统 ,以及Ｆｅｎｔｏｎ(Ｆｅ2 +/Ｈ2 Ｏ2 )试剂处理和ＴｉＯ2 /ＵＶ降解技术等 .ＡＯＰ是通过有机物的光解或与在催化作用下产生的自由基反应生成有机自由基 ,这些有机自由基与溶解氧进一步形成过氧化自由基和过氧化物 ,引发整个降解过程的进行 ,最后使有机物完全降解[1] .ＡＯＰ也通常被认为是一种…     

US/O3降解对硝基苯酚的影响因素及机理

研究了US（超声波）/O₃（臭氧）体系中气速、温度、pH值、对硝基苯酚初始质量浓度以及超声声强对对硝基苯酚降解速率的影响.研究结果表明：对硝基苯酚降解速率随着气速、超声声强及pH值（pH≤6时）的提高而提高,随着对硝基苯酚初始质量浓度的提高而下降,而反应温度及在pH>6时影响不明显.对硝基苯酚在US/O₃、US及O₃体系中的降解均遵循拟一级反应动力学规律,其反应速率常数分别为1.50×10^-3 s^-1、3.27×10^-5 s^-1和6.63×10^-4 s^-1,增强因子为216％,具有明显的协同效应,其协同效应主要是由臭氧在空化泡内热解产生•OH引起的.采用液相色谱（HPLC）、离子色谱(IC)、GC-MS等方法测定出对硝基苯酚降解的主要中间产物有邻苯二酚、邻苯醌、对苯二酚、对苯醌、苯酚、反丁烯二酸、顺丁烯二酸、草酸和甲酸等,并依此推导出对硝基苯酚的降解机理.     

UV/H2O2工艺在水处理中的应用研究进展

高级氧化技术利用产生的羟基自由基这一强氧化剂处理难降解废水,成为近年来研究的热点.UV/H2O2工艺用于去除水中有毒有害有机污染物质,由于氧化能力强,无选择性,无二次污染,处理效果好,受到广泛的关注.介绍了近5年该工艺在处理饮用水和工业废水中污染物质方面的的研究进展,同时也提出了存在的一些问题,便于今后研究和应用中进一步改进和完善.     

连续式超临界水氧化装置处理苯酚溶液的动力学讨论

本文利用自建的一套连续式装置进行了苯酚的超临界水氧化研究。在高于水的临界点的温度和压力 (5 73～ 873 ,2 5～ 35 MPa)下 ,用氧气作为氧化剂对苯酚溶液进行氧化处理。对影响苯酚分解转化率的各种因素如停留时间、温度、压力、氧化剂浓度及苯酚初始浓度等进行了条件实验 ,研究了超临界水氧化处理苯酚时的去除动力学。在实验条件下 ,溶液中苯酚的去除动力学对苯酚是一级、氧气是零级 ;其速率常数与温度的关系符合 Arrhenius公式 ;压力也明显影响速率常数 ,随压力升高而增大     

O_3/H_2O_2工艺在水处理中的研究与应用进展

针对O3/H2O2工艺的反应机理及O3/H2O2比例、pH、共存物对高级氧化反应的影响进行了总结,阐述了该工艺的研究现状及工艺改进。尽管O3/H2O2氧化工艺虽具有高效、无污染等优点,但由于实际废水复杂多变,其应用效能尚需生产性验证。目前O3/H2O2工艺尚停留在研发阶段,未来的发展趋势是强化其在复杂污染物体系的氧化性能,开发自由基的引发剂和促进剂,扩展工艺的适用范围。     

UV/H2O2降解城市污水处理厂尾水中低浓度DBP的研究

试验研究了UV/H2O2工艺处理模拟城市污水处理厂尾水中低浓度的DBP,考察了工艺参数和水质参数对DBP降解效果的影响。结果表明,单独UV光照或单独H2O2对DBP的降解效果远低于两者的协同作用。DBP的降解效率随着H2O2投加量的增加而增大,随着DBP初始质量浓度的增大而减小,且其光降解速率常数与其初始质量浓度成拟一级反应动力学关系。在DBP初始质量浓度为1～100μg.L-1,H2O2投加量为0.10 g.L-1,UV辐射强度为24.26μW.cm-2的条件下,反应进行30 min后,DBP降解率均可达到90%以上,且pH对其降解效果影响小。UV/H2O2工艺对于浊度低、成分复杂的城市污水处理厂尾水中低浓度的DBP去除率为85%,比去离子水中配制的DBP原水降解率低14%。     

Advanced treatment of phenol by H2O2/UV/activated carbon coupling: Influence of homogeneous and heterogeneous phase

In this work, a heterogeneous catalytic wet peroxide process combining activated carbon (AC) and hydrogen peroxide (H₂O₂)/ultraviolet radiation was applied for the aqueous‐phase removal of phenol. The influence of the pH and peroxide concentration were determined according to a factorial plan. The kinetic contribution of radical mechanisms () was estimated using a radical scavenger (tert‐butyl alcohol). The degradation kinetics was modelled by a global pseudo‐first‐order kinetic model based on the sum of the effects during the treatment process. The results showed that these two variables significantly affected the percentage removal. The peroxide concentration exerted a positive effect (i.e., as the H₂O₂ concentration increased, the percentage removal also increased). Additionally, as the pH value increased, the degradation accelerated, and the kinetic constant (k_homogeneous) increased from 0.00938 min^?1 to 0.02772 min^?1. The results obtained in the presence of AC demonstrated the ability of AC to ameliorate the degradation of phenol; for example, was 45.69 % to 41.35 %.

     

UV/O3氧化工艺处理水中六氯苯的研究

采用UV、O3及UV/O3,高级氧化法对水中六氯苯（HCB）的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较。结果表明,UV本身对HCB的去除贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV〈03〈UV/O3;在pH=3,HCB=0．2mg／L,反应40rain时,UV/O3对HCB的去除可达50％左右,酸性条件下有利于降解反应的进行;无论是O3单独作用还是UV/O3,联令作用,HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显。根据离子色谱（IC）、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了O3、UV/O3,降解六氯苯的途径和机理。     

超声波H_2O_2在线式浓度计的研制

引　言Ｈ2 Ｏ2 在生产过程中 ,其质量分数变化于 0～52 %之间 ,此变化对Ｈ2 Ｏ2 生产的产量、质量、能源的消耗等技术经济指标都有直接的影响 .Ｈ2 Ｏ2浓度的在线检测一直是Ｈ2 Ｏ2 在生产和控制中的一项难题 .本文通过一套由微机控制的Ｈ2 Ｏ2 在线式超声波浓度计测定了质量分数为 0～ 52 %、温度为 10～50℃的Ｈ2 Ｏ2 溶液的超声波速度 ,计算了超声波速度、温度和浓度间的相互关系 ,为Ｈ2 Ｏ2 溶液浓度的超声在线检测提供了依据 .利用三者关系制成的超声波Ｈ2 Ｏ2 在线式浓度计在生产中取得了良好的测量效果 ,精度优于 0 .5% .1　仪　器超…