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以筛选合适酶种类为基础,采用复合酶水解法释放甘薯中结合酚,以单因素试验为基础并通过响应面分析法,得到优化后的复合酶水解甘薯结合酚工艺参数。结果表明,在所筛选的6种酶中,中性蛋白酶、纤维素酶、α-淀粉酶、果胶酶均可促进甘薯结合酚的释放。将这4种酶复合对甘薯结合酚进行水解释放的最优工艺参数为果胶酶用量600 U/g、纤维素酶用量600 U/g、α-淀粉酶用量 400 U/g以及中性蛋白酶用量 600 U/g,液料比 15∶1(mL/g)、水解时间16 h、温度 53℃、pH6。实际提取得到结合酚提取量为(0.140±0.002)g/100 g,达到预测值(0.143 g/100 g)的 97.55%,说明回归模型可靠。 相似文献
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摘 要: 目的 对比酸法、碱法和酶法水解对山竹壳膳食纤维中的结合酚(bound polyphenols in Mangosteen peel, MDF-PP)的提取效果及抗氧化性, 在这三种提取方法得到的结合酚中选择得率最高和抗氧化性最强的方法进行工艺优化。方法 首先依次采用α-高温淀粉酶、木瓜蛋白酶和糖化酶对山竹壳进行酶解, 得到膳食纤维(mangosteen peel dietary fibre, MDF)。随后分别采用酸法水解、碱法水解和酶法对MDF-PP的提取, 并分别测定了所得MDF-PP的DPPH自由基清除率, 最后选择得率最高, 抗氧化性最强的方法进行MDF-PP提取的单因素实验及响应面优化。结果 碱法水解提取MDF-PP效果最好且抗氧化性最强。由响应面法得到最佳碱法水解提取工艺条件为氢氧化钠浓度为24 moL/L, 碱水解时间为4 h, 液固比为30:1 (mL/g)。在该条件下MDF-PP的得率为(88.44±1.10) (mg GAE/10 g DW),与预测值相接近。结论 本次实验建立的响应面模型良好, 可用于预测碱法提取山竹壳时MDF-PP的得率。MDF-PP具有较好的抗氧化性, 为MDF-PP的提取和进一步的活性研究提供了参考价值。 相似文献
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以苦丁茶为原料,根据单因素试验结果,通过响应面法优化苦丁茶结合酚的最佳提取条件,采用不同型号大孔树脂对苦丁茶结合酚进行吸附,以除去粗提物中的盐,并且研究其对淀粉消化酶α-葡萄糖苷酶的抑制作用。试验表明,苦丁茶结合酚最佳提取条件为氢氧化钠浓度8.5 mol/L、液料比43∶1(mL/g)、提取时间4.2 h,此优化条件下,测得结合酚含量为(29.8±2.0)mg/g;7 种不同类型的大孔树脂中,AB-8 大孔树脂对苦丁茶结合酚的吸附率和解吸率最高;苦丁茶结合酚对α-葡萄糖苷酶的抑制作用明显,其半抑制浓度为1.90 mg/mL,抑制类型为可逆性抑制,并且是非竞争性抑制类型,抑制常数Ki 为0.60 mg/mL。 相似文献
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本研究从蓝色小麦中提取游离酚和结合酚,并对其结构进行红外光谱分析。优化后的游离酚提取方法如下:蓝色小麦粉与60%乙醇混合,液料比20 mL/g,在240 W、50 ℃条件下超声提取15 min,提取2次。此条件下游离酚的提取量为(1 066.0±2.7)μg/g。结合酚最优提取工艺为:先将提取游离酚后的残渣用正己烷处理,再加入10% H2SO4,液料比 15 mL/g,在75 ℃水浴中水解60 min,后用乙酸乙酯萃取结合酚,共萃取4次。此条件下结合酚提取量可达到(1 134.0±5.6)μg/g。红外光谱分析证实提取物中含有多酚类化合物的典型基团,提取物为蓝色小麦中的多酚类化合物。与传统单一提取游离酚的方式相比,本法对蓝色小麦多酚的综合提取将多酚提取量提高了51.5%。 相似文献
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紫甘薯花色苷提取工艺优化研究及其组分分析 总被引:1,自引:0,他引:1
文章选取紫甘薯花色苷提取时间、提取温度和料液比三个因素进行中心组合设计,利用响应面法对其提取工艺参数进行优化研究.结果表明:在提取温度为80℃,提取时间74.7 min,料液比1:28.7的条件下,紫甘薯花色苷提取产量最高,最大提取产量预测值为157.29 mg·g-1,与实测值相符.通过HPLC-DAD分析,宁紫1号紫甘薯中有15种具有花色苷特征吸收峰的组分,其中3号峰,4号峰,9号峰,12号峰为主要花色苷,占总花色苷的21.23%,24.62%,18.49%和18.29%. 相似文献
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以酸浆果为试材,研究H2SO4体积浓度、液料比、水解时间、提取温度对酸浆果结合酚得率的影响及结合酚体外抗氧化能力。采用中心组合设计优化结合酚提取工艺,通过·OH、ABTS^+·及FRAP法评价结合酚体外抗氧化能力。结果表明,酸浆果结合酚最佳提取工艺为:H2SO4浓度5%,液料比55︰1 mL/g,水解时间16 h,提取温度45℃。此条件下提取得到的结合酚含量8.83±0.18 mg/g。酸浆果结合酚还原铁能力与BHT相当,比VC强,酸浆果游离酚原铁能力介于BHT与VC间(p<0.01);酸浆果结合酚、游离酚都有一定的ABTS^+·清除能力,都比VC、BHT清除能力弱(p<0.01),对·OH基团表现出一定还原能力,均比VC、BHT清除能力弱(p<0.01)。研究为酸浆果结合酚开发和利用提供依据,避免资源浪费。 相似文献
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本研究采用亚临界水萃取法提取石榴叶总酚,并通过响应面法优化其提取工艺参数。在单因素实验的基础上,根据响应面Box-Behnken实验设计原理,采用三因素三水平的分析法,选取提取温度、提取时间、液料比为自变量,考察其对石榴叶提取物中总酚含量的影响,并通过方差分析优化其工艺。结果表明,回归方程对实验拟合较好,可以对石榴叶中总酚含量进行很好的分析和预测;优化后的最佳工艺条件为:提取温度134℃、提取时间31 min、液料比52∶1 m L/g。在该条件下,石榴叶总酚含量为169.24 mg GAE/g,与预测值173.31 mg GAE/g基本一致。通过与溶剂加热回流法相比较,亚临界水提取可明显提高石榴叶总酚的含量,并缩短提取时间。 相似文献
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Xian-jun Meng Chang Tan Ying Feng 《International Journal of Food Science & Technology》2019,54(10):2887-2896
The total content of phenolic compounds in purple sweet potato (PSP) was determined and the release of such compounds from PSP in gastrointestinal digestion was studied in vitro. The extraction conditions for the maximum recovery of free phenol (FP) and bound phenol (BP) from PSP were determined by response surface methodology (RSM). The maximum recovery of FPPSP was 14.16 ± 0.87 mg GAE per g short for dry weight (DW), which was obtained using 60% (v/v) ethanol maceration with a liquid–solid ratio of 57.21:1 (mL g−1) at 51.93 °C for 2.12 h. The maximum recovery for BPPSP was 7.54 mg GAE per g DW, which was obtained upon hydrolysis with 1.87 mol L−1 NaOH at a liquid–solid ratio of 35.93:1 (mL g−1) for 4.74 h. The maximum phenolic content was released after 1 and 2 h for the in vitro gastric and intestinal digestion respectively. The release of the phenolics was promoted by pepsin and gastric acid during gastric digestion, while it was further promoted by trypsin during intestinal digestion. 相似文献
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