火焰原子吸收光谱法测定除尘灰中的钾钠锌铅

采用试样经灰化后再溶解的方法,解决了除尘灰中碳含量过高而溶样困难的问题;同时采用原子吸收光谱法将4种元素分开测定改进为连续测定,简化了分析步骤。将灰化后的试样,用HCl-HNO3-HF-HClO4混酸溶解,以SrCl2为释放剂,采用工作曲线法建立了火焰原子吸收光谱法连续测定除尘灰中钾、钠、锌、铅4种元素。对样品的处理方法、仪器的分析条件、酸度介质及其浓度的选择、干扰的测定及消除等进行了试验,建立了一套系统的连续测定多元素的分析方法,用于样品的分析,相对标准偏差在0.98%~3.9%之间,加标回收率大于96%。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铁矿石中铅锌钾钠

在优化的检测流程下分析,火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铅锌钾钠100个样由改进前的10 h缩短至6 h.标样10次的分析结果与真值的最大偏差为0.002,相对标准偏差根据检测的含量不同分布为1.4%~13.9%,完全满足标准规定的允许差范围.     

火焰原子吸收法快速测定镓

提出了用火焰原了吸收光谱法测定矿物及冶金试料中镓量的新方法；样品加标准回收率96％－105％，相对标准偏差为1.5%-3.0%。用于冶金生产工艺中镓的分析，快速简便，效果良好。     

火焰原子吸收光谱法连续测定保护渣中的钾钠锰铁

保护渣中各成分的测定标准方法步骤繁多,操作复杂。为改进这一缺陷,采用了多元素连续测定。对钾、钠、锰、铁四种元素的最佳分析条件,酸度介质及浓度的选择,主要元素的干扰及其消除方法进行了试验。结果表明,该方法精密度较高,回收率在95%～105%之间,准确性良好。     

火焰原子吸收法测定铅泥中的铟

文章采用火焰原子吸收光谱法测定铅泥中的铟量,主要讨论了酸介质、酸度和共存元素干扰的影响.此方法准确可靠,操作简便、稳定性好、精密度高,回收率95.8％ ～ 100.4％,适用于铅泥中0.005％～2.50％的铟量分析.     

火焰原子吸收光谱法快速测定粗锌中的铁

粗锌试料采用盐酸过氧化氢分解,在盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长248.3 nm处,测定铁的吸光度。此方法准确可靠、灵敏度高、干扰少、重现性好、已用于实际样品的分析检测,结果准确稳定,对实际分析工作有指导作用。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铊

提出了用火焰原子吸收光谱法快速测定矿物及冶金物料中铊量的新方法;样品加标回收率为97 5%～116%,相对标准偏并为2 0%～4 0%。用于冶金生产工艺中铊的分析,快速简便,效果良好。     

火焰原子吸收法连续测定铜镉渣中的铜镉铅锌

一种利用火焰原子吸收法快速测定铜镉渣中铜、镉、铅、锌的方法。试样经王水消解后,在试验条件下进行测定,加标回收率为97.9%~100.8%,相对标准偏差为1.59%~14.29%,具有较高的精密度和准确度。该法适用于铜镉渣中Cu、Cd、Pb、Zn含量大于0.1%试样的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

原子吸收光谱法快速测定多金属矿中的铅锌铜银

采用王水一次性分解样品,用10%的盐酸介质定容或稀释处理试液,用火焰原子吸收光谱法连续测定同一份试液中的铅、锌、铜和银的浓度,再换算为样品中各元素质量分数。该方法检出限Pb 0.10μg/mL、Zn 0.03μg/mL、Cu 0.01μg/mL、Ag 0.01μg/mL;相对标准偏差RSD Pb 1.64%～3.71%、Zn 1.45%～5.14%、Cu 2.24%～4.95%和Ag 2.89%～4.11%;偏差Pb 1.50%～4.15%、Zn 1.17%～4.00%、Cu 2.02%～5.56%、Ag 0.55%～1.82%;加标回收率Pb 98.40%～98.77%、Zn 98.07%～102.59%、Cu 95.67%～100.70%、Ag 95.19%～99.11%。     

火焰原子吸收光度法测定含铅碲渣样中碲的研究

建立了酒石酸-硝酸酸溶处理样品,在王水-酒石酸介质中,不必进行预分离,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定铅碲渣中的碲。研究了灯电流、乙炔流量、燃烧器高度、溶液介质条件及酸度等有关工作条件。碲浓度在1~16μg.ml-1范围内与吸光度As有良好的线性关系,其回归方程为A=0.02075c+0.00138,相关系数0.9999,特征浓度0.21μg.ml-1,检出限0.09μg.ml-1。本方法用于铅碲渣中碲的测定,回收率为98.0%~102.3%,相对标准偏差为0.4%~0.8%。     

火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量铅的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量的铅的不确定度来源进行分析,并对不确定度的分量进行评定。结果表明,本法测量不确定度的主要来源是浓度测量过程中标准溶液的配制、标准曲线拟合及重复测量,试样质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。所以在实际的分析过程中,可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确、可靠。当试样中铅含量为0.006 7%时,其扩展不确定度为0.000 2%(包含因子k=2)。     

原子吸收分光度法测定钾长石中的氧化钾、氧化钠

用火焰原子吸收分光光度法测定钾长石中的氧化钾、氧化钠。通过干扰元素等的试验,提出了测定氧化钾、氧化钠的条件,并成功的用于生产实践。     

灰吹留铅— 硫氰酸钾滴定联合原子吸收测定铅精矿银量

本方法适合于铅精矿银含量在1000～2000 g/t.此方法采用灰吹留铅1～2 g左右,用硫氰酸钾滴定银量w1与灰渣配料二次试金,灰吹留铅0.5 g左右,硝酸溶解定容,原子吸收测定渣中银量w2,两者之和即为最终测定值.实验中用与试样等量银粉和纯铅混合滴定,验证回收率及留铅干扰程度.     

原子吸收光谱法连续测定钨矿产品中铅锌铋量

研究了原子吸收光谱法连续测定钨矿产品中铅锌铋量分析方法。利用其选择性强、灵敏度高、精密度好和分析范围广的优势,以原子吸收光谱法替代极谱法和分光光度法测定样品中铅锌铋量,简化了操作步骤,提高了样品检测速度。通过实验确定了仪器的灯电流、狭缝、燃烧器高度、分析线波长等最佳工作条件,根据样品基体元素和待测元素性质选择了合适的样品分解方法,考察了试液介质酸度和共存杂质元素干扰情况,通过加标回收和精密度试验确定本方法的回收率98%~102%,RSD〈4%。实验结果表明,该法精密度和准确度均好,操作简单快速,适用于钨矿产品中铅锌铋量的连续测定。     

火焰原子吸收光谱法测定粗铅中铁量

介绍了粗铅中铁的火焰原子吸收光谱分析方法，确立了火焰原子吸收分析铁的仪器条件。通过对其共存干扰离子的影响及其准确度和精密度测试，表明在5％的硝酸介质中使用空气-乙炔火焰原子吸收测定，方法准确、快速、结果可靠，测定范围0．05％-2％。     

火焰原子发射光谱法测定矿石中的钾和钠

探讨了火焰原子发射光谱法测定矿石中钾和钠时的分析性能.方法确定了测定钾和钠的最佳实验条件:乙炔-空气比为2.0∶ 13.0;观测高度为3 cm.在最佳的实验条件下,钾和钠的检出限分别为0.01 μg/mL和0.06 μg/mL,回收率分别为98.7％～101.1％和98.9％～ 101.7％;相对标准偏差均小于3％.该法操作简便易行,具有很高的实用价值.     

火焰原子吸收光谱法快速测定烟尘阳极泥中的铋含量

利用火焰原子吸收光谱（AAS）法,选择较为适合的次灵敏线,分析烟尘、阳极泥中铋的含量。该方法具有抗干扰能力强、操作简单、快速、结果准确等优点。烟尘和阳极泥中含有的金、银、钴、铁、锌、铅、锡、锑、铟等金属及硒、碲、硫、碳等非金属不干扰测定,方法适用于烟尘、阳极泥及矿石中范围在3%～8%铋的测定。     

原子吸收光谱法测定热镀锌中锑量

研究了原子吸收光谱法测定热镀锌中的锑量,对介质、酸度、常见元素对测定的干扰等诸因素进行了试验。结果表明该方法具有准确、快速、精密度好的特点。相对标准偏差小于4％,回收率在99．9％～116％之间。