高分辨率层序地层学及砂体展布规律研究实例

苏5区块自2005年合作开发以来，目的层段的层位划分一直存有争议。运用高分辨率层序地层学理论与技术，对苏5区块盒7、盒8段进行了精细划分和对比，共识别出2个长期、5个中期和11个短期旋回层序，建立了区内高精度的地层对比格架。从划分结果来看，中、短期旋回层序结构类型自下而上由A型向C型转化，并以相应层序基准面旋回上升期砂体发育程度为最好。采用地质统计学方法描述了层序格架内砂体的纵横向展布规律，并以中期基准面旋回的上升和下降半旋回相域为等时地层编图单元编制了各中期旋回的沉积微相和砂体分布图，预测了有利砂体的分布，为气田下步滚动勘探开发提供了地质依据。     

江家店地区沙三段高分辨率层序地层研究

以钻／测井、高分辨率三维地震资料为基础，以多级次基准面旋回为参照面的高分辨率层序地层理论为指导，对惠民凹陷沙三段不同级别的基准面旋回层序进行分析，从中识别出4个中期旋回，从上至下命名为C1，C2，C3和C4旋回，由此建立了惠民凹陷沙三段的层序地层对比格架。在区域层序地层格架的基础上，根据岩性和电性资料，对研究区沙三段开展了高频层序划分与对比，共识别出9个短期基准面旋回。以短期旋回为基本的时间地层单元，在连井剖面的层序地层对比基础上，建立了江家店地区高分辨率层序地层对比格架。在高频层序内研究了沉积微相的构成与演化特征以及储层分布规律。最后在高精度层序划分与对比、层序的沉积微相构成分析、砂体分布规律研究基础上，对有利的岩性圈闭勘探目标区作出了预测。     

高分辨率层序地层学在SN油田阜三段储层横向预测中的应用

运用高分辨率层序地层学的原理和方法 ,通过对岩心、测井资料的综合分析 ,在高邮凹陷 SN油田阜三段识别出 3种型式的短期旋回相序特征 ,并以此为基础进一步划分出 12个短期基准面旋回 ,建立了以短期旋回为骨架单元的等时地层对比格架。分析了地层格架内砂体的展布特征 ,对阜三段有利储层分布区和油气赋存层位进行了初步预测     

川东北黄龙场-渡口河构造须四-五段离分辨率层序地层分析

利用测井资料，运用离分辨率层序地层学理论及方法，对川东北黄龙场-渡口河构造须家河组须四-须五段进行不同级次的基准面旋回层序划分，识别出1个长期、2个中期、13个短期基准面旋回层序，并对短期基准面旋回层序的结构类型和叠加样式进行较为深入的讨论。在单井分析的基础上，以二分时间单元分界线为优选等时对比标志对不同级次的基准面旋回避行较高精度的等时对比，建立了研究区须四-须五段高分辨率层序地层格架。讨论了中、短期基准面旋回过程中有利储集砂体的沉积相类型和控制因素，指出中期基准面旋回早期的短期基准面上升半旋回可形成最有利储集砂体，沉积微相为三角洲平源分流河道和三角洲前缘水下分流河道。     

吉木萨尔地区仓房沟群高分辨率层序地层学研究

在对地表露头的微相分析基础上,对吉木萨尔地区仓房沟群进行高分辨率层序地层学研究。在仓房沟群内识别出由V级层序界面控制的短期基准面旋回层序,按结构类型的不同划分为向上“变深”的非对称型、向上变浅的非对称型、对称型等3种类型,并阐述了各类短期基准面旋回层序的砂体发育特征。在此基础上,根据短期基准面旋回层序的垂向序列、岩性岩相组合、结构类型及叠加样式等特征,对研究区仓房沟群中期、长期基准面旋回层序进行了划分,其中,中期基准面旋回层序8个,长期基准面旋回层序4个,最终建立了研究区高分辨率层序地层格架。     

吉尔嘎朗图凹陷宝饶洼槽腾格尔组层序地层研究

运用高分辨率层序地层学原理和方法,综合利用岩心和测井资料建立起吉尔嘎朗图凹陷宝饶洼槽腾格尔组基准面旋回的地层响应模型,通过对钻、测井资料和三维地震资料的综合分析,在腾格尔组识别出3个长期基准面旋回（三级层序）LSC1、LSC2和LSC3,建立了腾格尔组高分辨率等时地层格架.在等时地层格架内,研究基准面旋回与砂体发育规律的内在联系.     

高分辨率层序地层学在SN油田阜三段储层横向预测中的应用

运用高分辨率层序地层学的原理和方法,通过对岩心、测井资料的综合分拆,在高邮凹陷SN油田阜三段识别出3种型式的短期旋回相序特征,并以此为基础进一步划分出12个短期基准面旋回,建立了以短期旋回为骨架单元的等时地层对比格架。分析了地层格架内砂体的展布特征,对阜三段有利储层分布区和油气赋存层位进行了初步预测。     

基准面旋回理论在油藏评价阶段的应用——以渤海东部P9-1含油构造为例

依据高分辨率层序地层学理论,在古地貌刻画与区域沉积背景研究基础上,通过单井基准面旋回的识别和划分,结合地震资料建立井震结合的层序地层格架,并在层序地层地层格架内进行砂体成因对比,以求更加真实准确的刻画砂体的平面展布和纵向叠置关系。在P9-1含油构造新近系共识别出3个长期基准面旋回,8个中期基准面旋回;以短期旋回上升或下降半旋回为单位来划分储量计算单元有利于对储量准确评估;通过已钻井的砂体对比分析结合该区地震响应特征及属性分析认为P9-1含油构造馆陶组和明下段下部含油层段油气成藏主要受构造控制;明下段上部含油层段受岩性控制更加明显;明下段河流相地层是寻找构造-岩性复合油气藏和岩性油气藏的有利场所。     

十屋断陷八屋地区营城组高分辨率层序地层分析

八屋地区深部营城组是该区产能接替的主要来源,由于断层关系复杂、砂体横向变化快,井间砂体精确对比一直是困扰该区勘探与开发的一道难题。以基准面旋回和可客空间变化原理为指导,利用岩心、测井及综合录井资料,对八屋地区营城组进行了不同级次的基准面旋回层序划分,识别出2个长期、5个中期、30个短期基准面旋回层序,在此基础上,分析了短期基准面旋回层序的垂向序列、结构类型和叠加样式等特征。并以中期基准面旋回为横向等时对比标志,建立营城组高分辨率层序地层格架,讨论了典型小层砂体的纵横向分布与基准面旋回变化的关系,进而预测了该区有利砂岩储层的横向分布。     

沾化凹陷沾38断块东营组残余地层高分辨率层序地层研究

沾化凹陷沾38断块经历多期强烈构造运动,地层往往呈残余状态.通过地震相、沉积相、岩石相及测井相综合研究,较为详细地分析了沾38断块东营组不同级次基准面旋回界面和湖泛面的成因类型及高分辨率层序地层学特征,并对地层缺失层段和层序进行了确定和恢复,共识别出了1个长期、3个中期和17个短期基准面旋回,并在等时地层格架内进行砂体...     

SO2-4/ZrO2-TiO2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响

利用沉淀-浸渍法制备了SO2-4/ZrO2-TiO2固体酸催化剂(简称SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂),考察了SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂结构进行了初步表征.实验结果表明,SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂具有良好的催化活性;适当的TiO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性.优化的SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂制备条件为n(Zr)n(Ti)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0 h、硫酸溶液的浓度2.0 mol/L、室温陈化.在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%.     

制备方法对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟制己内酰胺的影响

考察了载体TiO2-ZrO2的制备方法对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排制己内酰胺反应性能的影响。孔径分布和NH3－TPD的测定结果表明，以共沉淀法制备的TiO2-ZrO2为载体所制备的催化剂具有较适宜的孔径分布和酸性，从而对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺表现出最高的催化活性和选择性。实验结果还表明，TiO2-ZrO2比其它二元复合氧化物更适宜于作为环己酮肟气相V重排反应B2O3催化剂的载体。     

钛锆复合载体负载Pt—Pd催化剂的制备及加氢脱芳性能的研究

采用改进的溶胶一凝胶法制备钛锆（TiO2-ZrO2）复合氧化物载体,并用X射线衍射和N2吸附对样品进行表征。随着钛锆摩尔比的不同,复合载体具有不同的晶型结构,且实验证明对催化剂的活性有较大的影响。在小型连续固定床反应器上对TiO2-ZrO2复合载体负载Pt-Pd催化剂上进行加氢脱芳活性评价,结果表明,该催化剂性能优异,有较强的抗硫性能。     

氧化钾在K_2O－Cr_2O_3／Al_2O_3脱氢催化剂中的作用

研究了在Ｃｒ２Ｏ３／Ａｌ２Ｏ３中添加Ｋ２Ｏ对异丁烷催化脱氢反应的影响。实验结果表明，Ｋ２Ｏ的加入可使催化剂活性和选择性得到明显提高。Ｋ２Ｏ的作用除了增加脱氢中心Ｃｒ３＋的浓度外，还使反应历程发生了改变，从而抑制了裂解和芳构化副反应的发生，提高了异丁烯的选择性。     

氧化钾在K_2O－Cr_2O_3／Al_2O_3脱氢催化剂中的作用

研究了在Ｃｒ２Ｏ３／Ａｌ２Ｏ３中添加Ｋ２Ｏ对异丁烷催化脱氢反应的影响。实验结果表明，Ｋ２Ｏ的加入可使催化剂活性和选择性得到明显提高。Ｋ２Ｏ的作用除了增加脱氢中心Ｃｒ３＋的浓度外，还使反应历程发生了改变，从而抑制了裂解和芳构化副反应的发生，提高了异丁烯的选择性。     

固体超强酸催化合成没食子酸月桂醇酯

以固体超强酸S2O82-/ZrO2为催化剂,以没食子酸和月桂醇为原料,二氧六环作溶剂,直接酯化合成没食子酸月桂醇酯。得出最佳工艺条件为:在酸醇物质量比1∶1～1∶1.4,催化剂用量0.01g·mL-1,反应温度125℃,反应时间3h,酯化率可达85.2%。同时也确定了催化剂最佳制备条件。     

2-苯基环己硫醇在γ-Al2O3和SiO2负载的WS2催化剂上的脱硫反应

合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT);通过等体积浸渍法制备了分别以γ-Al₂O₃和SiO₂作载体的WS₂催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N₂物理吸附和透射电镜(TEM)技术对催化剂进行表征。在临氢和非临氢(Ar)条件下研究了2-PCHT在WS₂/ Al₂O₃和WS₂/SiO₂催化剂上的脱硫反应。结果表明：在240 ℃和5.0 MPa H₂条件下,2-PCHT在WS₂催化剂上主要通过β消除、氢解和脱氢3条平行路径脱硫,其中β消除和氢解并重,β消除反应速率快于氢解;非临氢条件下,主要通过β消除、C-S键均裂(或氢解)及脱氢3条平行路径脱硫,并以β消除为主;哌啶对β消除路径的抑制作用最大、对脱氢路径作用次之,但对氢解几乎没有影响,并促进了C-S键均裂;WS₂/ Al₂O₃的反应活性优于WS₂/SiO₂,可能与其活性组分的分散度较高有关;临氢条件下,2-PCHT的反应动力学可以用假一级模型描述;但其在非临氢条件下则不能用简单的幂函数拟合,可能归因于环烷基C-S键断裂机制的复杂性。     

固体超强酸S_2O_8~(2-)/SnO_2-SiO_2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。     

SiO2-3柱撑Cu-HTLcs催化苯酚羟基化的研究

本文采用共沉淀法合成了SiO2-3柱撑含Cu类水滑石(Cu-HTLcs-SiO3),XRD、FT-IR、TEM表征结果表明,可将阴离子SiO2-3引入含Cu类水滑石插层,并且使得水滑石层板间距有明显增大.苯酚/H2O2催化羟基化反应为探针反应的结果表明,Cu-HTLcs-SiO3的催化性能优于Cu-HTLcs-CO3.本文同时对含Cu量为22%(摩尔分数)的Cu-HTLcs-SiO3催化苯酚羟基化的反应条件进行了优化,得到其适宜反应条件为:反应温度70℃,催化剂用量0.2 g/L、苯酚/H2O2比4、反应溶剂20 mL体积比为0.8～1.2的乙腈水溶液.在适宜的反应条件下,苯酚转化率和H2O2有效利用率分别可达18.5%和74%.