一步水热法合成碳／二硫化钼复合微球的制备方法

本发明公开了一种一步水热法合成碳／二硫化钼复合微球的制备方法。它是将钼酸盐溶解在去离子水中,形成0．02～0．1mL的溶液,加入硫代乙酰胺或硫脲硫源,硫代乙酰胺或硫脲与钼酸盐的摩尔比为3：1～5：1,搅拌均匀。然后加入葡萄糖或蔗糖碳源,葡萄糖或蔗糖与钼酸盐的摩尔比为5：1～25：1,充分搅拌后将该溶液转移至水热反应釜中,于200～240℃下进行水热反应20～24h,然后自然冷却,经分离、洗涤和干燥后得到碳／二硫化钼复合微球。     

二硫化钼及镍磷复合沉积液及其电沉积方法

本发明公开了一种用于处理微机械摩擦表面的二硫化钼及镍磷复合沉积液，包括可溶性四硫代钼酸盐、可溶性镍盐、磷的可溶含氧酸盐和水，可溶性四硫代钼酸盐与可溶性镍盐的摩尔比为0．01～0．5：1，磷的可溶含氧酸盐与可溶性镍盐的摩尔比为0．01～30：1，可溶性镍盐与水的摩尔比为1～100：5000。     

含钼的钨酸钠溶液中分离钼用的硫代钼酸盐制备方法

一种含钼的钨酸钠溶液中分离钼用的硫代钼酸盐制备方法。它是用含NaOH：0．5～20g/L：WO3：40～280g/L；Mo：0．2～3．5g／L的钨酸钠溶液作料液，按料液中含Mo总重量的7～15倍加入硫作硫化剂，于反应容器中搅拌混合。加热至40～110℃．反应1～4小时后，冷至40℃左右；再在密闭及搅拌情况下，用无机酸或有机酸调节混合液的pH值至7．5～9．0，然后，加热至50-80℃，搅拌，反应1_4小时。     

室温离子液体萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定超痕量钼

合成一种室温离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C8mim][PF6]),替代挥发性有机溶剂用于金属离子的液/液萃取。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与新合成的试剂5-对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮(p-MOPASF)反应形成稳定的红色络合物。在显色后的溶液中,加入室温离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐后,钼络合物被迅速萃入离子液体相。然后,用4.0 mol/L NaOH溶液将钼(Ⅵ)从离子液体相反萃取至水中,此反萃液直接应用于石墨炉原子吸收光谱法测定钼。钼一次萃取率接近100%,     

Mo—La—Ce稀土钼合金丝材及其制备方法

本发明涉及一种Mo—La—Ce稀土钼合金丝材及其制备方法。其特征在于该钼合金丝材中含有重量百分比为0．4％～1．0％La2O3和CeO2,且La2O3：CeO2的重量比为4：1。制备方法与传统的粉末冶金生产工艺不同,是将二氧化钼、La（NO3）3、Ce（NO3）4溶液进行真空干燥液-固掺杂,而后进行二次还原制取二元稀土掺杂钼粉,再经压制、烧结、压力加工等工序,制备出规格为Ф0．5～0．8mm Mo—La—Ce稀土掺杂钼丝。本发明的原料廉价、易得,所制备的钼丝抗拉强度高、耐磨性能强、工艺简单、不易弯曲脆断、成品率高、一致性好、使用寿命长。     

极性可控聚合物微球负载环氧化钼催化剂的制备方法

一种极性可控聚合物微球负载环氧化钼催化剂的制备方法，属于负载型金属催化材料制备技术领域。工艺为：将MoO3与过氧化氢混合搅拌制备端基氧过氧钼前体；将MoO3与浓盐酸混合搅拌，制备二氧二氯钼前体；产物溶液在2～10℃温度条件下培养晶体。将钼活性中心晶体与复合微球在乙醇或三氯甲烷有机溶剂中搅拌2—10h，得到钼系固态催化材料。选择不同极性的钼系固态催化材料，分别加入过氧化氢中，然后加入乙醇或叔丁基醇或不加入溶剂，和原料底物进行反应，得到催化环氧化产物。优点在于，表面极性可控，借助球型形貌实现单位质量比面表积最大化，和高流动性与高分散性，达到高催化效率的目的。     

一种用钼渣制造MgO酸性球团的方法

本发明公开了一种用钼渣制造MgO酸性球团的方法，它是由以下重量份数的配矿组成：钼渣60～70份，磁精粉30～40份，粘结剂0．5～2份，混合均匀后，在圆盘造球机上造球，焙烧工艺为：在380～420℃的温度条件下干燥10—15min，然后在880～920℃的温度条件下预热10—15min，     

一种用锌、钼、镁盐类做水处理剂的方法

本发明提供了一种用锌、钼、镁盐类做水处理剂的方法，其特征在于：将锌、钼、镁盐类溶解成溶液或直接投放人污水中，进行污水处理，在污水中锌、钼、镁类盐的浓度范围分别控制为：锌盐0．3～1．5mg／L，钼酸盐0．5—1．5mg／L，镁盐4．0～6．0mg／L；控制水的初始pH为7—8，温度为25—30℃，经过6—48h的降解处理就可以使污水达到环保标准。本发明的优点在于：具有处理荆用量少、使用操作简便、运行成本低廉、高效、环境污染低、适宜范围广、对系统本身的运行操作无影响、受环境条件变化的影响小、不需要专门生产工艺、直接配制。     

利用磁性氧化铁作为吸附剂深度分离钼酸盐中钒的方法

正专利申请号:CN201610333695公开号:CN105950864B申请日:2016.05.19公开日:2019.01.08申请人:北京科技大学本发明涉及化工、冶金领域无机物提纯技术,特别是一种利用磁性氧化铁作为吸附剂深度分离钼酸盐中钒的方法。首先制备磁性氧化铁细颗粒,之后将其加入到含钒的钼酸盐溶液中并进行搅拌混合,磁性氧化铁颗粒可选择性地从溶液中吸附钒,     

专利信息

专利名称：溶胶凝胶法制备钛掺杂的氟磷酸钒锂锂离子电池正极材料 本发明公开了一种溶胶凝胶方法制备钛掺杂的氟磷酸钒锂锂离子电池正极材料。将偏钒酸铵、锂盐、磷酸盐、氟盐和金属酯类按摩尔比为1～1．15：1～1．15：1～1．15：1—1．15：0．10～0．25混合均匀后,在惰性气体的保护下于400—700℃烧结5～20h,冷却后即为成品LiVPO4F。本发明简单方便、易于控制、成本低;降低了合成温度,提高了样品的充放电性能和循环性能。     

一种锂硫电池的非晶相三硫化钼正极材料及制备方法

正专利申请号:CN201810965853公开号:CN109167037A申请日:2018.08.23公开日:2019.01.08申请人:成都新柯力化工科技有限公司本发明提出一种锂硫电池的非晶相三硫化钼正极材料及制备方法。将四硫代钼酸铵加入去离子水溶液,调节PH至酸性,使用多孔碳球进行吸附并蒸干溶剂,将吸附后的碳球在氢气/氩气混合气氛中煅烧,煅烧之后进行退火,获得碳包覆的非晶相三硫化钼正极材料。本发明通过多孔中空碳球吸附硫代钼酸根离子后高温煅烧,     

用溶剂萃取法从钨酸盐溶液中除钼

本发明用硫化法从含有价钨的水溶液中除掉钼。溶液的硫化程度应控制在能使钼全部转换成硫代钼酸盐。而钨则基本上很少转换成硫代钨酸盐。然后使形成的含硫代钼酸盐络合离子的溶液与适当数量的有机萃取剂接触一段时间使硫代钼酸盐络合离子进入有机萃取剂。所用有机萃取剂由芳香族有机溶剂和结构式为 R_3(CH_3)N~+A~-的委铵化合物组成 R_3(CH_3)N~+A~-中的 R 为含4～8个碳原子的烷基,A 是由矿物酸产生的阴离子.     

液晶显示器系统中的铜、铜／钼或铜／钼合金电极蚀刻液体

本发明涉及一种用于铜层、铜／钼层、或铜／钼合金层的蚀刻溶液，包括以蚀刻溶液的总重量计，12％～35％（质量分数，下同）的过氧化氢、0．5％-5％的硫酸盐、0．5％-一5％的磷酸盐、0．0001％～0．5％氟离子、0．1％-5％的第一水溶性环胺、0．1％-5％螯合剂、0．1％～5％第二水溶性环胺、0．1％-5％的二醇以及去离子水，使全部该蚀刻溶液的总重量为100％。     

专利

专利名称：一种去除水中钨和钼污染的方法 本发明公开了一种去除水中钨和钼污染的方法，具体步骤为：（1）合成针铁矿吸附剂；（2）在室温下蒸馏水中老化；（3）在含有钼或钨的水中加入一定量的针铁矿吸附剂；（4）投加强酸溶液，至pH值下降到4．0±0．5；（5）吸附剂在溶液中作用2～7h；（6）静置一段时间，使针铁矿吸附剂颗粒沉淀下来，从而去除水溶液中的钨或钼。本发明为水中钨和钼污染的提供了一种去除方法，使水中的主要元素钨和钼的去除率达到100％，为净化地下水以及地下污泥奠定基础，具有良好的经济、社会效益。     

专利技术

正专利名称:一种富活性位二硫化钼纳米片及其制备方法和应用专利申请号:CN201510788891. 6公开号:CN105329946A申请日:2015. 11. 16公开日:2016. 02. 17申请人:暨南大学本发明属于纳米材料技术领域,具体公开了一种富活性位二硫化钼纳米片及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤:将钼酸盐和硫源溶解于水中,其中硫源与钼酸盐中的钼原子的摩尔比为2. 0～18. 0;然后将溶液在微波辐射条件下加热至140～250℃,反应5～240 min,经过离心得到黑色     

一种制备钨和铝掺杂二硅化钼粉末的方法

-种制备钨和铝掺杂二硅化钼粉末的方法,属于难熔钨钼硅化物粉末的制备技术领域。工艺为：将0mol％-10mol％钨、0mol％～17mol％铝、23mol％～33mol％钼和50mol％-67mol％硅粉末混合均匀,然后装入密封的球磨罐中,接着把球磨罐抽真空到-0．1--0．001MPa,然后充入氩气,进行50～200min的球磨。将球磨后的粉末在600—1000qC、真空度为-0．1--0．001MPa条件下进行40～120min退火处理,得到钨和铝掺杂二硅化钼粉末。本发明的优点在于：球磨时间短,省时、节能、工艺简单。     

一种含磷、钼、锡杂多酸及其制备方法和这种杂多酸在制备氧化催化剂中的应用

本发明公开了一种由磷化合物、钼化合物和锡化合物组成的一种含磷、钼、锡的杂多酸，其中磷化合物中的磷与钼化合物中的钼、锡化合物中的锡之间的摩尔比为0．21—1．24：0．1—0．36：0．05—0．19。还公开了这种杂多酸的制备方法，其是先用钼酸铵和磷酸制备磷钼酸铵，然后再加入亚锡酸氢钾或亚锡酸氢钠或氢氧化亚锡来制备而成。本发明还公开了将这种杂多酸载于硅藻土或沸石的载体上作氧化催化剂使用。所制备的氧化催化剂适宜于二氧化硫气浓在3％-14％之间，并在360—640℃的温度范围内操作使用。可以使总转化率达到99．5％～99．8％。该产品的各项性能指标接近并达到了当前含铯的氧化催化剂产品的各项性能指标，完全可替代含铯的氧化催化剂在硫酸生产中使用。     

专利名称：利用钼尾矿生产多元素硅肥的方法

专利申请号：CN200610065870．2 公开号：CNl01045996 申请日：2006．03．28 公开日：2007．10．03 申请人：北京化工大学 本发明涉及一种铝及铝合金阳极氧化膜铈-钼盐封闭方法。采用化学与电化学相结合的方法，利用铈盐和钼酸盐溶液作为封闭溶液，     

纳米银水溶液的制备方法

发明人：张峰;陈宇岳;吴晓岚 本发明涉及一种纳米银水溶液制备方法,将质量百分比为0．01％～5％的氨基化合物水溶液与质量摩尔浓度为0．01～0．5mol／L的硝酸银溶液混合,在10～100qC搅拌1～120min,获得粒径为1～100nm的纳米银水溶液。本发明工艺简单且效率高,所制得的纳米银水溶液杂质少、稳定性高、粒径小且分散均匀,可广泛应用于电子、纺织、医疗卫生等领域。     

一种金红石型二氧化钛微球的制备方法

本发明公开了一种金红石型二氧化钛微球的制备方法。该方法将钛酸四丁酯溶于浓度为1．5～2．5mol／L的HCl溶液中,钛酸四丁酯在混合后溶液中的浓度为0．1～1．0mol／L,将混合液放人带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在100～180℃下水热反应6～24h,自然冷却后,产物洗涤、过滤、干燥即可得直径为300～500nm的二氧化钛微球。