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时间分辨—吐温80化学发光新体系同时测定痕量金和锇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据吐温80KOH化学发光体系中Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)化学发光动力学性质上的差异,提出了同时测定痕量Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)的时间分辨化学发光分析法。方法的检测限Au(Ⅲ)为11×10-9g/ml,Os(Ⅳ)为10×10-8g/ml;线性范围Au(Ⅲ)为10×10-8~10×10-5g/ml,Os(Ⅳ)为10×10-7~10×10-6g/ml。方法的选择性好,用于贵金属冶金物料中Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)的同时测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了吐温40-KOH-Os(Ⅳ)化学发光新体系,发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大地增敏作用。锇量在1.0×10^-8~1.0×10^-6g/ml范围内,发光强度与锇量成正比。方法在检出限为1.1×10^-10g/ml;对于1.0×10^-7g/ml的Os(Ⅳ)重复11次测定发光强度的相对标准偏差为2.2%。 相似文献
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利用碲钨杂多酸-罗丹明B(RB)-聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法,确定了测定碲的适宜条件为〔H2SO4〕=1.20mol/L,〔WO2-4〕=1.2×10-4mol/L,〔RB〕=5.0×10-5mol/L和PVA0.08%。在PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹明B形成1∶9的离子缔合物,其最大吸收位于565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×107,离子缔合物至少稳定240h。测定碲的线性范围为0~0.16μg/25ml,对012μg/25ml碲测定的相对标准偏差1.3%(n=10)。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许500倍量Se(Ⅳ);40倍量Cu2+,Bi3+存在。本法灵敏度高,重现性和选择好,用于烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。 相似文献
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研究了催化动力学光度法测定痕量铑。在氯化钠存在的磷酸溶液中及加热条件下,铑(Ⅲ)对高碘酸钾氧化耐尔蓝褪色的反应具有催化作用.该催化反应对耐尔蓝或铑(Ⅲ)均为一级反应,表观活化能为61.0kJ/mol;log(Ao/A)与铑(Ⅲ)浓度呈线性的范围为0~6.0μg/25mL,检出限为3.80×10-10g/mL。本法用于实际样品中铑的测定,其相对标准偏差为2.4%~7.2%,标准加入回收率为98.2%~101.2%。 相似文献
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在微酸性介质中痕量V(Ⅴ)对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的反应有显著的催化作用,催化反应的表观活化能为2172kJ·mol-1。据此建立了测定痕量钒的催化动力学分析法。线性测定范围为002~020μg·ml-1,方法检出限为002μg·ml-1V。本法重现性较好,用于测定人发、马铃薯、茶叶和废水中钒的含量,结果满意。 相似文献
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利用反相流动注射系统,对光泽精-H2O2-Sn(Ⅳ)化学发光新体系进行了研究。考察了测定锡的最佳条件,在选定条件下测定Sn(Ⅳ)的线性响应浓度为30×10-9~9.0×10-6g/ml,方法灵敏度较高,检测下限达25ng/ml,对含5.5×10-7g/mlSn(Ⅳ),n=11,RSD为3.7%,本法用于沉积物标样中锡的测定,其结果与推荐值吻合。 相似文献
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在酸性溶液中,铜(Cu2+)与双硫腙和CTMAB反应,显色液由绿色变黄色,该显色反应灵敏度和选择性较高。本文研究β修正光度法测定环境水和金属材料中痕量铜。在铜量0~15.0μg/25ml范围内,修正吸光度符合比尔定律,灵敏度和准确度均比单波长法高。测定表明,相对标准偏差RSD≤4%,回收率88.9%~107%。铜最低显色浓度0.01μg/ml。 相似文献
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溴酸钾氧化甲基绿催化光度法测定痕量钯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了稀硫酸介质中痕量Pd(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基绿的褪色反应及动力学条件,建立了高灵敏度测定痕量Pd(Ⅱ)的新催化光度法。方法的灵敏度为567×10-12g/ml,线性范围为0~01μg/25ml。用于测定矿石中的痕量钯,结果较好。 相似文献
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在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
基于痕量Pd(Ⅱ)在稀磷酸介质中催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量Pd(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0~015μg/25ml,检出限为121×10-12g/ml。用于合成样品及含钯催化剂的分析,结果满意。 相似文献
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合成了新试剂N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT),经过红外、紫外和元素分析等测试,确定了其组成和结构.并研究测定了试剂与40多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数.表明它可作为Cu~2+ (m=0.015μg, c=0.50μg/mL), Au~3+(m=0.30μg, c=10μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定 Cu~2+(ε_301.4=1.82 X 10~5和 An~3+(ε_302.0=1.33 X 10~5的新显色剂.方法的灵敏度高,选择性好,操作简便.将该法应用于矿石样品 相似文献
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对铕(Ⅲ)—钆(Ⅲ)—二苯甲酰甲烷—二乙胺沉淀悬浮液体系进行了系统研究,着重探讨了将沉淀转移到滤纸上制成固体荧光样品及其测量方法。沉淀的纸上荧光法比悬浮液体系的灵敏度可提高约10倍,选择性也得到改善。用于Eu的测定,检出限达1×10-7μg/mLEu2O3,在0~0.04μg/mL浓度范围内,荧光强度与浓度间呈线性关系。成功地用于Gd2O3中痕量Eu的分析。 相似文献
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三羟基荧光酮类试剂电化学行为的研究:Ⅰ.镓(Ⅲ),铟(Ⅲ)与对氨基苯基荧光? 总被引:4,自引:1,他引:3
在HC1-KC1和聚乙烯醇介质中,用单扫示波极谱法得到了两个灵敏的镓(Ⅲ),铟(Ⅲ)和对氨基苛基荧光酮配合物的吸附波。两波的峰电位依次为-1.9V和-0.65V(us.SCE),线性范围:镓(Ⅲ)0.008-0.6μg/ml,而铟(Ⅲ)0.001-0.3μg/ml。用于矿石中镓和铟的直接测定,结果满意。文中还探讨了有关反应机理。 相似文献