有机基体改进剂添加的石墨炉原子吸收法测定汞的研究

建立了一种利用ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ体系萃取,萃取液中添加ＰｄＣ１２（ＣＨ２（ＣＨ３ＣＮ）２作基体改进剂,直接用石墨０记原子吸收法测定汞的方法。２００μｇ．ｍｌ＾－１的ＰｄＣ１２（ＣＨ３ＣＮ）２添加后,可使汞的灰化温度提高到４００℃,而无汞的挥发损失,并与无添加相比,可使汞的灵敏度增加２倍以上。将本法用于海豚肝脏中汞的测定,在实验条件下,检测限为０．２９ｎｇ（３σ）,萃取回收率为９５．０％～９６．２％     

纯水中痕量铅的测定—多次进样技术石墨炉原子吸收法

采用多次进样、石墨炉内预浓缩原子吸收法测定了纯水中的痕量Pb，其检出限为1.4pg，特征质量为6.7pg，与直接进样测定相比较，本方法可明显提高测定的精密度，操作简便快速，可用于水中痕量元素的分析。     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想。我们采用硝酸—过氧化氢消化水样,加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作,提高了结果的可靠性。     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。对用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便,快捷,准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的钼

考查了石墨炉原子吸收测定硅铁合金中钼的最佳灰化、原子化条件,酸介质及共存元素的影响。研究和比较了硝酸镍、氟化钙、氯化钙、氟化铵、酒石酸、EDTA、抗坏血酸对钼测定的增敏作用。以盐酸为介质,氟化钙作基体改进剂的测定体系对抑制干扰,提高分析灵敏度,扩大线性范围具有满意效果。本文还对钼的原子化机理及氟化钙增敏作用作了初步的探讨。     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便、快捷、准确。     

采用基体改进剂的原子吸收法测定食品中微量硒

采用以镍作基改进剂的原子吸收法测定食品中微量硒，可提高样品处理的灰化程度，降低背景干扰，该方法灵敏，准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中钴的最佳灰化、原子化的条件、酸介质及共存元素的影响。研究并比较了一些基体改进剂对测定钴的增敏作用。以盐酸为介质、抗坏血酸作基体改进剂的测定体系对抑制干扰、提高分析灵敏度、扩大线性范围具有较好效果。     

浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定宁夏枸杞中的镉和铅

提出了浊点萃取石墨炉原子吸收法同时测定宁夏枸杞中痕量镉和铅的方法。考察了pH值、表面活性剂和螯合剂的浓度、加热温度和时间等影响因素,在最佳条件下,镉和铅的检出限（3s/k）达到0.008μg/L和0.105μg/L;相对标准差（n=7）分别为1.90%和1.28%。对于10 mL样品溶液的富集倍数分别为13.6和10.4。应用该方法测定了宁夏枸杞中的镉和铅的含量,加标回收率分别96.0%~98.0%和95.5%~98.0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷

通过一系列条件试验，确定用石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷时的最佳酸度为0．2％（体积比）HNO3，最佳灰化温度为1300℃，最佳原子化温度为2300℃．选择硝酸镁为基体改进剂，可有效防止砷在灰化过程中的损失，从而增强吸收信号．本方法不仅具有较高的精密度（标准偏差为0．43％）和较高的回收率（90％-95％），而且操作简便、快速、自动化程度高，可用于水中砷的准确检测．     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂,在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L,线性范围0～300μg／L,相关系数R=0．9988。该法简便快速,具有高灵敏度和准确度,用于蔬菜样中钒的测定,回收率在98．4％-103．8％,标准试样结果相对误差小于3％。     

石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡

采用石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡,通过一系列的实验表明,该方法检测湘江水中钡的检测线性范围为0~40 g/L,加标回收率为94%~98%,检测相对误差小于5%,检出限为0.022 g/L,远低于地表水国家标准下限0.7 mg/L,结果表明该方法可用于湘江水中钡含量的测定。     

电解富集—石墨炉原子吸收法测定水中痕量汞

以电解富集——石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中痕量Hg~(2+)·100ml水样预富集后最低检出限为0.1ng/ml.对0.6ng/mlHg~(2+)进行10次平行测定的相对标准偏差为4.1%,10多种共存离子不干扰测定.     

正交设计法优选麻叶千里光碱溶态中硒提取工艺的研究

利用正交设计法优选麻叶千里光碱溶态中硒提取工艺。首先,选用不同溶剂提取麻叶千里光,用石墨炉原子吸收法测定各种形态中硒元素的含量,然后,用超声波—微波协同提取麻叶千里光碱溶态中硒,正交实验确定麻叶千里光碱溶态中硒的最佳提取条件.结果不同溶剂提取麻叶千里光时得:碱溶态(23.10μg/g)>盐溶态(17.20μg/g)>水溶态(14.60μg/g)>醇溶态(13.83μg/g)>醚溶态(10.60μg/g)>四氯化碳溶态(6.03μg/g);相对标准偏差在0.29%—1.96%间;加标回收率在98.24%—105.1%间.根据正交实验,通过极差分析:A>D>B>C;优方案为A_2D_3B_4C_2,即麻叶千里光中的硒在碱浓度为0.25 mol/L,料液比为1:20,提取功率为200 W,提取时间为180s时提取效果最好.     

巯基棉富集-原子吸收光谱法测定铅锭中银量

建立了以2mol/L乙酸为吸附溶液的巯基棉分离富集铅锭中银的方法,对Pb=Ag=1×106:1样品中的铅、银分离取得良好的效果,与火焰原子吸收光谱法相结合,测定标准加料试验的回收率为95．17％～100.18％,对子铅锭中含量为0．0001％～0．006％的银,变异系数为1．72％～4．90％．     

流动注射在线预富集测定环境样品中痕量铅

流动注射在线无过滤沉淀-溶解系统被应用于火焰原子吸收测定环境水样中痕量铅。通过样品溶液和氨溶液的混合已经可以达到痕量铅的在线析出。结果沉淀物无需过滤就被收集在编结反应器的内壁上。引入1mol/L的HNO3溶液来溶解沉淀物并将分析物输送至火焰原子吸收光谱仪(FAAS)进行在线分析。样品载入流速为3.5mol?L-1/m in,富集时间40 s,增强因子37,检测频率60/h。检测限(3σ)为7.5μg/L。50μg/L水平时,精密度(RSD,n=11)为2.9%。采用该方法测定用简单水溶液标准校准后的国家标准材料(GBW 08607,河道水),所得铅浓度0.96±0.04g/g。结果与标准值(1.00±0.02g/g)非常接近。该方法也可以成功应用于多种水样中痕量铅的测定。     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收测定镱的研究

以噻吩三氟甲酰丙酮（ＨＴＴＡ）为修饰剂,化学修饰电极电解预富集稀土元素,用石墨炉原子吸收法进行镱（Ｙｂ）的测定,应用本法可使Ｙｂ的检出限（ＣＬ）达到０．０３７μｇ／Ｌ,比文献值降低两个数量级。