卡莫氟分散片的制备及其处方优化

以崩解时限、溶出度、硬度、脆碎度为指标,采用正交设计实验,对卡莫氟分散片处方及制剂工艺进行筛选,按优选处方制备的卡莫氟分散片,可在3 min内完全崩解.结果表明:优选处方及制剂工艺的卡莫氟分散片溶出度明显优于普通片剂.     

松萝酸滴丸的制备及体外溶出度研究

为优选松萝酸滴丸剂的制备工艺,考察其体外溶出度。采用均匀设计法,以圆整度、重量差异为指标,对滴丸的制备工艺条件进行优选;采用反相高效液相色谱法测定含量,考察松萝酸滴丸的体外溶出度。结果表明,滴丸的最佳制备工艺条件为:药物与基质配比为3%,PEG(6 000∶4 000)为0∶100,料温为70℃,滴距为3 cm,体外溶出度良好。该方法简便可行,结果可靠,适用于实验室小量制备和放大生产,体外溶出度符合《中国药典》要求。     

强效丹参片的研制和体外溶出度

采用淀粉作填充剂和崩解剂,滑石粉作润滑剂制备强效丹参片,并研究了强效丹参片体外溶出度.通过TLC法和UV法分别检出丹参酮ⅡA和测定阿斯匹林的含量.结果表明:本品在人工胃液中60 min的溶出试验数据用Weibull分布直线方程拟合,线性关系良好.所有片剂在45 min内均可溶解80 %以上.本品处方较合理,制备工艺较简单,体外溶出试验符合药典对片剂溶出度的规定.     

强效丹参片的研制和体外溶出度

采用淀粉作填充剂和崩解剂,滑石粉作润滑剂制备强效效丹参片,并研究了强效丹参片体外溶出度,通过TLC法和UV法分别检出丹参酮ⅡA和测定阿斯匹林的含量,结果表明：本品在人工胃液中60min的溶出试验数据用Weibull分布直线方程拟合,线性关系良好,所有片剂在45min内均可溶解80％以上,本品处方较合理,制备工艺较简单,体外溶出试验符合药典对片剂溶出度的规定。     

阿普唑仑口崩片的制备及质量检查

探讨了阿普唑仑口崩片的处方和工艺。得到优选处方中各成分的质量分数:阿普唑仑0.4%,微晶纤维素35%,交联聚维酮5%,微粉硅胶1%,硬脂酸镁0.5%,甘露醇54.8%,无水柠檬酸1.5%,薄荷脑1.2%,安塞蜜0.6%。根据优选处方采用直接压片法制备了口崩片,对阿普唑仑口崩片的口感、碎脆度、崩解时间、溶出度进行了考察,结果表明各指标均符合用药要求。     

头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定

采用同体分散体技术提高头孢克肟在水中的溶解度,以提高生物利用度.以A为载体,采用溶剂-熔融法制备头孢克肟同体分散体.用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:头孢克肟:载体A:乙醇=1:4:8(g/g/g).选用红外光谱法对头孢克肟固体分散体进行物相鉴定,并测定其溶出度.结果表明:头孢克肟-载体A(1:4)固体分散体在水中(20℃)的溶出度为95.2％,明显高于原料药(24.8％)及物理混合物(28.6％);红外光谱法检测出头孢克肟固体分散体在1 780 cm-1附近处的羰基吸收峰的强度大幅度降低.说明采用溶剂-熔融法形成了头孢克肟固体分散体.头孢克肟形成稳定的固体分散体后,溶出度显著提高.     

多维片处方研究及工艺探讨

采用单因素试验设计,以溶出度和崩解度为评价指标,筛选多维片处方和工艺,并对其进行稳定性考察。试验结果表明,所制得的片剂释放迅速而且完全,质量稳定,该工艺能够有效地解决多雏片的崩解度和VC含量降解的问题。     

复方甘草酸苷片处方研究及工艺探讨

筛选复方甘草酸苷片的处方组成,以外观性状、崩解度、含量和颗粒流动性为其评价指标,采用单因素试验设计进行工艺研究,并对成品制剂进行稳定性考察.试验结果表明,采用该处方和工艺制得的片剂外观性状、质量差异、含量和崩解度均符合规定,释放迅速而且完全,质量稳定.该工艺能够有效地解决复方甘草酸苷片的崩解度问题,且制备工艺简单高效,适合于大规模生产.     

应用显微红外法研究头孢呋辛酯片剂晶型

制备头孢呋辛酯α和β两种晶型,将α,β和无定型三种晶型分别制成片剂.应用显微红外光谱法对不同制备工艺的头孢呋辛酯片剂中药物晶型进行研究.实验结果表明:α和β和无定型粉末压片与无定型湿法压片的片剂在60min溶出度分别为51.5±0.8%,42.3±0.8%,70.4±1.2%,61.7±1.0%.湿法压片造成片剂中部分无定型头孢呋辛酯向α晶型转变,而粉末压片未造成片剂中头孢呋辛酯晶型发生转变.应用显微红外光谱法可用于片剂中药物晶型的检测,该方法简便、可靠,可应用于片剂工业生产的在线检测.     

羟基喜树碱自乳化传递系统的处方筛选和体外评价

筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制备了羟基喜树碱自乳化传递系统.考察自乳化制剂的粒径、累积溶出度、自乳化速率、微乳形态及其初步稳定性等.筛选出由m(氢化玉米油)(t) m(辛酸癸酸甘油酯)=1∶1为混合油相,m(聚氧乙烯蓖麻油)(t)m(辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯)=2∶1为混合乳化剂,二乙烯基乙二醇单乙醚为助乳化剂和羟基喜树碱组成的自乳化传递系统.所得的优化处方可自发形成均匀球状液滴,微乳平均粒径在30 nm左右且分布窄,自乳化速率在5 min以内,溶出度在60 min内达到90％以上,而且制剂稳定性良好.通过处方研究确定了最优处方,研制了羟基喜树碱自乳化传递系统.     

西洋参-枸杞子抗氧化护肤乳液的制备

以西洋参-枸杞子复配提取液制备了一款抗氧化护肤乳液.制备过程中采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、模糊评价法、单因素试验和正交试验等方法筛选并优化基质配方,并对制备的乳液的感官和理化指标进行了评价.研究结果表明：在护肤乳液基质中西洋参和枸杞子提取液的浓度均为0.5 mg/mL,复配体积比为1∶1时,乳液对DPPH自由基的清除率为78.4%.护肤乳液的最佳配方为：4.0%棕榈酸异辛酯、 3.0%椰子油、 3.0%十八醇、 2.0%丙三醇、 0.3%三乙醇胺、 0.3%卡波姆、 0.4%聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、 2.0%1,2-丙二醇、 10.0%西洋参和枸杞子提取液、 0.45%苯氧乙醇、 0.05%乙基己基甘油、 74.5%超纯水(以上百分比均为质量分数).经测定表明,该护肤乳液的感官指标和理化性质符合护肤乳液国家标准(GB/T 29665—2013),且具有良好的抗氧化性能,因此该乳液具有很好的开发利用价值.     

头孢地尼胶囊的处方工艺研究

为优选头孢地尼胶囊的处方工艺并考察其重现性及稳定性,根据辅料相容性结果,采用正交设计试验,以4种介质溶出相似性（^因子）为指标综合评分,筛选最优处方。以羧甲基纤维素钙为崩解剂,聚氧乙烯（40）硬脂酸酯为增溶剂,二氧化硅为助流剂,硬脂酸镁为润滑剂,采用湿法制粒工艺。结果表明,优选的头孢地尼胶囊处方工艺合理,成品质量稳定。     

阿司匹林β-环糊精包合物的制备工艺优化研究

目的:考察β-环糊精包合阿司匹林的工艺条件.方法:选择阿司匹林与β-环糊精用量比、包合温度及搅拌时间为主要影响因素,以包合率为评价指标,进行L9(34)正交试验,优化包合阿司匹林的工艺条件.结果:最佳包合工艺条件为阿司匹林与β-环糊精的用量比1 2,包合温度60℃,搅拌时间1.5 h.结论:用β-环糊精包合阿司匹林工艺条件稳定、可行和有效,具有应用价值.     

复合Poisson-Geometric过程风险模型的破产概率满足的Pollazek-Khinchin公式

运用求经典风险模型破产概率的Pollazek-Khinchin公式的方法,得到了当赔付为复合Poisson-Geometric过程的风险模型下破产概率满足的Pollazek-Khinchin公式.     

食品添加剂柠檬酸锌的合成工艺研究

本研究通过以各种锌剂为原料，研究了氯化锌、硫酸锌、氧化锌与柠檬酸反应过程中的原料配方，温度控制与反应时间的关系，产品收率及付产物的情况。指出了以无机锌盐为锌剂合成有机锌配合物的传统方法中所存在的问题，提出了以氧化锌为锌剂与柠檬酸直接反应合成具有高生物利用度，无苦涩味的有机锌配合物─—柠檬酸锌的新方法。并成功地研究了该方法的最佳合成工艺；所得产品在人体中的生物利用度和药物动力学情况。同时对该产品的性能特点及在食品中的应用前景作了论述。     

水难溶性药物硝苯地平固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备硝苯地平速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度.方法:以原料药在各辅料水溶液的溶解度及固体分散体的体外溶出度为指标,从泊洛沙姆407(Poloxamer407)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)中筛选最优载体及其比例.并添加适量的十二烷基硫酸钠(SDS)来进一步调节溶出速率.结果:HPMC为载体,SDS为表面活性剂,且药物HPMC SDS=30 90 1.2(mg)时,相对于原料药而言溶出度得到了明显提高.在10 min时即可溶出90%以上,是原料药溶出速率的5倍.     

环糊精包合技术对伊曲康唑的增溶

运用环糊精包合技术提高了难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。通过饱和水溶液包合技术分别制备伊曲康唑溶液和固体分散物,考察了伊曲康唑溶液及其固体分散物的溶出特性。体外溶出结果表明,固体分散物能显著提高药物在人工胃液中的溶出度。     

复合絮凝剂XG-2的制备及应用研究

利用铝型材下脚料研制一种廉价的复合絮凝剂XG－2，研究制备过程中最佳酸溶浓度、酸溶时间、聚合活化条件等因素对凝剂的性能的影响，建立简单易于操作的制备工艺流程。应用于造纸、毛贴厂工业废水处理，取得较为满意的结果。     

一种基于MATLAB的钢材裂纹扩展速率试验数据处理方法

提出一种基于MATLAB软件设计的钢材裂纹扩展速率试验数据处理程序,并利用该程序对18MnMoNb钢和16MnR钢裂纹扩展速率试验数据进行处理。在分析程序运行结果的基础上,评价七点递增法、五点递增法、三点递增法针对不同试验数据处理精度的优劣性,并分析Paris公式中常数C、m的相关性,得出了C、m的相关性经验公式。     

基于改进合同网协议的半导体封装测试工厂启发式产能平衡优化

针对半导体封装测试工厂生产制造过程中生产计划分配的交互性问题,运用分布式多Agent技术,对生产分配过程进行模块化封装。在传统合同网协议基础上进行改进,嵌入"产能注册矩阵"的模式构建了多Agent协商策略模型,提出了智能体间招标—投标—中标的交互机制。对投标过程的产能平衡问题,运用启发式算法进行了优化。通过S企业生产计划实例分析和传统MRPⅡ方法投标结果对比,验证了改进的合同网协商模型和启发式算法对生产任务分配和产能平衡具有相对优良的投标完成率和相关系数矩阵。