一种苯胺类化合物、其制备及应用

正本发明公开了一种苯胺类化合物、其制备及其应用,所述苯胺类化合物的结构如下式(1)所示,其中,R1是氢或C1-C4烷氧基;R2是氢、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、羟基、卤素、-NHCOR4、或-NHSO2R5,R4、R5相互独立为C1-C6烷基或芳基;R3是氢、取代或未取代的C1-C6烷基或烯丙基。制备所述苯胺类化合物的方法具体为:搅拌条件     

N,N-二烷基苯胺硝化反应的研究

间硝基-N,N-二烷基苯胺是重要的染料中间体,亦可用作医药、农药及感光材料类的原料.目前工业上主要通过将间二硝基苯还原为间硝基苯胺、酰化、还原、烷基化方法制备;或将间二硝基苯用铁粉还原成间苯二胺,转化成单盐酸盐,酰化、烷基化方法制得[1].本文利用工业上制备N-烷基苯胺时产生的副产物N,N-二烷基苯胺为原料,经与浓H2SO4成盐后,用混酸硝化可得到间硝基-N,N-二烷基及对硝基-N,N-二烷基苯胺.其中对位与间位的摩尔比近似为1:1,未发现有邻位异构体生成.产品可在不同pH值下分离,间位异构体为液体,而对位为固态,N,N-二烷基苯胺的转化率可达99%以上.纠正了文献中认为-N+R2为间位定位基的说法.该合成路线为制备上述产品提供了新途径.     

中国专利题录(近期公布的与农业、农药有关的专利题录)

序号专利申请号专利名称1200610021959.9氟化双季铵盐二胺及其制备方法2200610014393.7N-次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物及制备和应用3200510047150.9N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用4200510047157.0一种2-取代烷基丙烯酸酯类化合物及其应用5200510094281.2一种丙酸酯类化合物、中间体及其制备方法和含有该化合物的除草剂6200510047152.8异唑类化合物作为杀菌剂的应用7200510047151.3取代的二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用8200510094282.7吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂9200510029519.3…     

中国专利题录（近期公布的与农业、农药有关的专利题录）

序号专利申请号专利名称1200610021959.9氟化双季铵盐二胺及其制备方法2200610014393.7N-次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物及制备和应用3200510047150.9N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用4200510047157.0一种2-取代烷基丙烯酸酯类化合物及其应用5200510094281.2一种丙酸酯类化合物、中间体及其制备方法和含有该化合物的除草剂6200510047152.8异唑类化合物作为杀菌剂的应用7200510047151.3取代的二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用8200510094282.7吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂9200510029519.3…     

季铵盐离子液体催化苯胺选择性烷基化反应

对离子液体介质中苯胺与卤代烃的N-单烷基化反应,考察了9种不同结构的季铵盐、季鏻盐对反应的影响。结果表明,在60℃,用四丁基氯化铵作催化剂、三乙胺作缚酸剂,n(三乙胺)∶n(苯胺)∶n(卤代烃)∶n(四丁基氯化铵)=2∶1∶1∶0.05,苯胺能快速有效地与卤代烃发生N-烷基化反应,高选择性制备仲胺化合物,苯胺转化率达到86%,仲胺选择性达到87%,通过简单的乙醚萃取就可实现产物分离。季铵盐离子液体对邻位或对位有取代基的苯胺烷基化反应,也具有高的苯胺转化率和仲胺选择性,可以代替咪唑鎓盐离子液体用于苯胺选择性单烷基化反应。     

中国专利题录

(近期公布的与农业、农药有关的专利题录)序号专利申请号专利名称1200610021959.9氟化双季铵盐二胺及其制备方法2200610014393.7N-次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物及制备和应用3200510047150.9N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用4200510047157.0一种2-取代烷基丙烯酸酯类化合物及其应用5200510094281.2一种丙酸酯类化合物、中间体及其制备方法和含有该化合物的除草剂6200510047152.8异唑类化合物作为杀菌剂的应用7200510047151.3取代的二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用8200510094282.7吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为…     

1-十六烯烷基化降低煤沥青中毒性多环芳烃含量的研究

因含烷基的芳烃特别是被长链烷基取代的芳烃,其潜在毒性显著降低,尝试用傅-克烷基化反应来转化煤沥青中的毒性多环芳烃(PAHs).选用蒽作为多环芳烃模型化合物来研究其烷基化反应条件,从5种烷基化剂和6种催化剂中分别筛选出1-十六烯和磷钨酸,优化反应温度为170℃,反应时间为2h,蒽的转化率达到100%,烷基蒽收率为35.46%.与煤沥青的反应表明:US EPA优先监控的16种多环芳烃总含量降低37.88%,利用Wiles毒性当量因子计算得到苯并[a]芘等量毒性降低率为45.97%.FTIR表征发现,改性后的沥青滤液中多环芳烃发生了烷基取代反应;TG表征说明改性后残渣结焦率上升,热稳定性提高.     

N—烷基的催化转化技术

N-烷基苯胺物是分散染料用的重要中间体。无论是苯胺的N-烷基化,还是N,N-二烷基化的技术,都很重要的反应类型之一。而实现N,N-二烷基(?)化的转移(N-烷基化)更为重要,可有利于品种的变化与调整。 Ger.offen. 3,803,662(1988)透露了拜耳公司     

杂环羰基肟类化合物的合成及杀虫活性研究

以取代苯胺为原料合成对位全氟烷基取代的苯胺,以乙酰基杂环为原料合成关键中间体杂环芳基-α-氯代-α-羰基肟(VI),在原有肟醚类化合物结构基础上引入全氟烷基设计合成了12个未见报导的含全氟烷基的杂环羰基肟类化合物,并通过~1H NMR和MS对所有目标化合物进行了结构确认,进行生物活性测试。初步结果表明:部分化合物对苜蓿蚜表现出一定的活性,化合物ZJ2、ZJ3和ZJ8在500 mg/L浓度下对苜蓿蚜的致死率达到90%。     

己内酰胺类离子液体催化合成N-单烷基苯胺

  在己内酰胺类Brønsted酸离子液体催化下,苯胺和溴丙烷发生N-烷基化反应,高选择性地制备N-单烷基苯胺。考察了苯胺和溴丙烷摩尔比、缚酸剂用量、反应温度、反应时间、催化剂用量和催化剂类型等因素对反应结果的影响。确定其最佳反应条件为：n(苯胺)∶n(溴丙烷)∶n(催化剂)∶n(三乙胺)= 1.0∶1.0∶0.05∶2.0,反应温度60 ℃,反应时间为1.0 h,在上述反应条件下,苯胺的转化率可达到92.40%,N-单烷基苯胺的选择性可达到93.40%。