过氧化氢氧化法处理含氰废水的试验研究

1、成果简要介绍。过氧化氢氧化法是含氰废水处理的新型工艺 ,长春黄金研究院对这一工艺进行过大量的试验研究 ,在掌握大量技术数据的基础上 ,对山东三山岛金矿的酸化尾液进行二次深度处理。三山岛金矿原设计中的酸化尾液的二次处理是采用碱性氯化法 ,该法有以下缺点 :处理成本高 ;不能除去污水中的亚铁氰化物 ,亚铁氰化物在阳光照射下易分解出有毒的游离氰 ,并有余氯产生 ,造成二次污染 ;处理指标不稳定、操作繁琐。而采用过氧化氢氧化法 ,除氰效果好 ,处理成本低 ;能够有效地去除污水中的亚铁氰化物 ,无有毒的中间产物 ;同时工艺的建设投…     

稀硫酸-过氧化氢体系对镍金属溶解性的探讨

探讨了稀硫酸-过氧化氢体系对金属镍的溶解特性。通过浓（稀）硫酸及“稀硫酸＋过氧化氢”体系对金属镍溶解性的考察，建立了溶解金属镍的新方法，在体系酸度1，6～3．0moyL，过氧化氢浓度15％，温度90-105℃的稀硫酸-过氧化氢溶液中，金属镍能够很成功地被溶解，并从化学反应机理上进行了初步探讨。     

采用过氧化氢氧化法处理酸性含氰废水技术的研究

对于黄金生产所产生的含氰废水的处理，国内主要采用氧化法或酸化法。酸化法适用于高浓度含氰废水的处理，处理后的废液含氰一般在５－５０ｍｇ／Ｌ，需进行二次处理方能排放。本文通过小型试验、工业试验研究结果，探讨了过氧化氢氧化法处理酸性含氰废水的可行性。试验表明：采用过氧化氢氧化法处理酸性含氰废水可将其中的氰化物（以ＣＮＴ计）在车间排放口降至０．５ｍｇ／Ｌ以下，药剂万分为５．９元／ｍ＾３     

鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)-吐温-80化学发光体系的研究与应用

基于非离子表面活性剂吐温-80对鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)化学发光反应有较强的敏化作用,结合流动注射技术,建立了鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)-吐温-80化学发光体系测定铬(Ⅲ)的分析方法。该法测定铬(Ⅲ)的线性范围为6.0×10-8-8.0×10-5mol/L,检出限为1.2×10-8mol/L。对浓度2.0×10-6mol/L铬(Ⅲ)标准溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.09%。利用柠檬酸和草酸作掩蔽剂,可有效地消除水体中Fe2 ,Co2 ,Cu2 等金属离子对测定Cr(Ⅲ)的干扰,从而可用于环境水样中铬(Ⅲ)的测定,回收率在91%-104%之间。     

锌浮渣酸浸液过氧化氢除铁方法的研究及应用

采用控制添加过氧化氢的方法从锌浮渣酸浸液中分批氧化水解除铁，具有除铁率高、成本低、易操作控制、设备简单等特点。该方法已在生产上应用两年多了，替代了原来的空气经中和沉淀法。     

在过氧化氢-乙二醇体系中强化黄铜矿的浸出

V．Mahajan等研究了过氧化氢-乙二醇体系中黄铜矿的强化浸出。浸出过程中，过氧化氢用作氧化剂，添加少量乙二醇可以改善铜的溶解。通过考察有乙二醇存在条件下各因素对浸出速率的影响，确定了铜的浸出机理。温度对反应动力学的影响试验结果表明，浸出反应符合表面反应控制模型。反应速率常数的对数与颗粒直径的对数之间的线性关系证实了所确定的模型。     

过氧化氢-钛-氟化物体系褪色光度法测定熔盐中氟

在pH 3.2～3.5的硫酸介质中,Ti与氟离子络合形成H₂TiF₆,使Ti与H₂O₂生成的黄色络合物(TiO·H₂O₂)SO₄褪色,且褪色的程度与氟离子含量呈线性关系,据此提出了一种褪色光度法测定熔盐中氟含量的方法。试样采用氧化锌、碳酸钠和石英砂的混合熔剂熔融,经水浸取、过滤后,分取适量样品溶液,加入二氧化钛溶液,用硫酸调节pH值,加入双氧水溶液进行反应15 min后在波长410 nm处测定吸光度。氟含量在0.5～6μg/mL时,校准曲线呈线性关系,相关系数r=0.999 6,方法检出限为0.35 μg/mL。测定0.5 μg/mL的氟,5倍的SO₄^2- 、10倍的Na⁺、20倍的K⁺和Cl^-不干扰测定,熔盐样品中的Ca²⁺、Fe³⁺、Mg²⁺因其在试样熔融后已被沉淀分离,也不干扰测定。用本法对海绵钛厂镁电解车间2个熔盐样品中氟进行测定,结果与氟离子选择电极法和极谱法一致,相对标准偏差（n=5）分别为2.2%和4.2%。     

铬(Ⅵ)-过氧化氢-溴甲酚紫体系催化光度法测定钢中痕量铬

铬(Ⅵ)对人体有害,因此铬(Ⅵ)的测定具有重要的现实意义,痕量铬(Ⅵ)的催化光度法测定已有报道[1-6]。本文研究发现,在六次甲基四胺介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫的褪色反应具有强烈的催化作用,基于此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法。在25mL溶液中,铬(Ⅵ)量在0.3～7.0μg范围内符合比尔定律,线性相关系数r=0.9997,催化反应的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数ε=4.44×104L.mol-1.cm-1,方法检出限为2.2×10-8g/mL。本法灵敏度和选择性理想,测定钢中痕量铬,结果满意。1实验部分1.1主要仪器与试剂721型分光光度…     

锌浮渣酸浸液过氧化氢除铁方法的研究及应用

采用控制添加过氧化氢的方法从锌浮渣酸浸液中分批氧化水解除铁，具有除铁率高、成本低、易操作控制、设备简单等特点。该方法已在生产上应用两年多了，替代了原来的空气氧化中和沉淀法。     

铜催化过氧化氢氧化纳米银-原子吸收光谱法测定过氧化氢

以柠檬酸三钠作还原剂,微波高压法制备了纳米银,采用高速离心法纯化除去柠檬酸三钠获得了纯纳米银。将H2O2-Cu2+-纳米银催化反应与离心技术结合,用原子吸收光谱法做检测技术,建立了一个灵敏度高、选择性较好的测定痕量H2O2的新方法。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,Cu2+催化H2O2氧化银纳米微粒生成Ag+,以原子吸收光谱法测定Ag+从而间接测定H2O2含量。随着H2O2浓度增大,氧化产生的Ag+越多,其吸光度值随之增加,H2O2浓度在5.8~63.4μmol/L范围内与离心液中Ag+的吸收值ΔA呈良好线性关系,回归方程为ΔA=0.007 7c+0.014,相关系数为0.994 1,方法检出限为2.0μmol/L。本方法用于废水中H2O2的测定,回收率在96.4%~108.3%之间,RSD为3.6%,与光度法结果相吻合。     

溴邻苯三酚红氧化法检测Cu~ 和H_2O_2反应产生的羟自由基

建立了以Cu -H2 O2 -溴邻苯三酚红体系测定羟自由基的新方法。该方法基于Cu 与H2 O2 反应产生羟自由基 ;它能使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,用分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过研究 ,得到最佳实验条件。结果表明 ,该方法快速 ,稳定性好 ,操作简便 ,可作为一种简易的筛选抗氧化剂的方法。     

UV/Fenton-混凝法对浮选废水预处理研究

试验考察了UV/Fenton法和CCG788/UV/Fenton法对浮选废水进行预氧化后,废水中COD去除效果的影响因素。其结果表明:UV/Fenton法处理效果明显优于普通Fenton法,而CCG788的加入提高了UV/Fenton体系对紫外光的利用率,不仅氧化效果更好,还可以促进UV/Fenton氧化反应的进行,缩短反应时间。在前述试验结果基础上,对CCG788/UV/Fenton法处理后的浮选废水投加CCG158进行了二次氧化,COD去除率可提高到87%,并缩短了总反应时长。     

HY沸石的脱铝改性及其对CO2/H2O的吸附性能

采用不同浓度的盐酸溶液对HY沸石进行脱铝改性,利用XRD、TGA等分析手段对所制备样品的物相、结构等进行表征分析,研究了样品对CO2/H2O的吸附性能.结果表明：采用浓度为0.5 mol/L的盐酸溶液对沸石HY进行脱铝改性后,材料仍然具有较完好的晶体结构,在保持较高CO2吸附能力的同时疏水性能得到明显改善.     

Al_2O_3/TiB_2复合材料组织与性能的研究

利用金相显微镜、 SEM、抗折试验机和硬度计研究了无压烧结 Al2 O3/ Ti B2 陶瓷复合材料的组织与性能 .结果表明 ,利用无压烧结技术可以制备这种性能优良的新型材料 ,Ti B2 细化材料的晶粒 ,提高了材料的机械牲能 ,文中还对这种材料的氧化性能进行了研究     

鲁米诺-H_2O_2-Fe(Ⅱ)化学发光体系的研究与应用

基于微乳液有增稳、增敏、增溶等作用,建立了微乳液-鲁米诺-H2O2-Fe(Ⅱ)化学发光体系测定Fe(Ⅱ)的分析方法。该法测定Fe(Ⅱ)的浓度范围为1×10-6～1×10-4g/L,检出限为1.20×10-7g/L。对浓度为1×10-6g/L的Fe(Ⅱ)标准溶液连续平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.33%。利用EDTA为掩蔽剂,可有效消除大多数元素离子对测定Fe(Ⅱ)的干扰,从而可用于矿样中Fe(Ⅱ)的测定,回收率在96%～107%之间。     

钛基IrO_2-Ta_2O_5涂层阳极电化学多孔性研究

用循环伏安法研究了不同成分及不同热分解温度所得钛基IrO2 Ta2 O5 阳极电化学活性与多孔特性。阳极的电化学活性表面积随涂层中氧化物的成分变化而呈振荡变化 ;表面活性点数目随制备温度上升而下降。当阳极中IrO2 的摩尔分数为 0 .7时 ,氧化物阳极的孔隙率达到最低值 ;孔隙率随制备温度上升而下降。     

Influence of V2O5 Addition on Reduction of NO by C3H6 over Pt/V2O5/Al2O3 Monolithic Catalyst

Pt/V2O5/Al2O3 and Pt/Al2O3 monolithic catalysts were prepared by wet impregnation method, and the influence of V2 O5 addition on the catalytic activity for NO reduction by C3 H6 under lean burn condition was investigated in detail.The results show that Pt/V2O5/Al2O3 has better activity of NO reduction than Pt/Al2O3 , adding V2O5 to Pt catalyst makes the temperature window of NO reduction shift further to a lower temperature region.The activity of NO reduction decreases and there is a similar degree of deactivation over the two catalysts in the presence of SO2 in feed gas.Moreover, adding V2 O5 to Pt catalyst resulted in improvement of resistance to SO2 oxidation, which decreases the emission of sulfate particulate.Thermal aging treatment counteractes the promoting effect of V2O5 on NO reduction.     

CaO-SiO_2-Na_2O-CaF_2-Al_2O_3-MgO保护渣系的Al_2O_3吸收速率和粘度

采用CaO -SiO2 -Na2 O -CaF2 -Al2 O3-MgO渣系 ,通过测定熔渣的粘度和Al2 O3吸收速率 ,研究连铸保护渣的Al2 O3吸收速率与粘度及化学成分之间的关系。在一定条件下 ,当CaO SiO2 为1 .2左右时 ,粘度达到最小值 ,Al2 O3吸收速率达到最大值 ,分别为 0 .1 0Pa·s、8.4 0 3× 1 0 - 4 kg·m- 2 ·s- 1 。随着渣中Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加 ,粘度减小 ,Al2 O3吸收速率增大。随着渣中Al2 O3含量的增加 ,粘度增大 ,Al2 O3吸收速率减小。粘度为Al2 O3吸收速率的主要控制因素。随着熔渣粘度的增加 ,连铸保护渣的Al2 O3吸收速率逐渐减小。     

H2O2-铁炭法预处理冷轧带钢厂镀锡废水

冷轧厂电镀锡生产过程中产生的废水含有大量的有机物,COD浓度高,pH值在1.1～2.0之间,很难直接进行生化处理.为提高生化处理效果,以H2O2-铁炭柱-pH调节-混凝为处理工艺进行前处理,结果表明,空速为3 h-1、H2O2/COD为1.5(质量比)、pH为8左右、PAM加入量为15 mg/m3时处理效果最好.利用该方法处理冷轧厂镀锡废水,可有效降低COD的浓度, Sn2 被氧化成高价态后沉淀除去,为废水进入后续的生化处理提供了保障.