1-甲氧基羰基-3-（2’-硝基-5’-丙硫基苯）硫脲的合成

以3,4-二硝基氯苯为起始原料,首先经氨化还原得到5-氯2-硝基苯胺;将得到的产物在碱性条件下与正丙硫醇反应生成2硝基5丙硫基苯胺;然后在丙酮中与硫氰酸钠和氯甲酸甲酯反应得到1甲氧基羰基3(2’硝基-5-’丙硫基苯)硫脲,总收率56.40%,纯度99.0%。     

丙硫咪唑硫氰化工艺改进探讨——氯气代替溴素作原料

丙硫咪唑（化学名：5－丙硫基1H－苯并咪唑－2－氨基甲酸甲酯）是一种化学合成的广谱驱虫药物。我国于80年代初开始研制并生产。从生产工艺上看，大致有两条路线：一条是以农药多菌灵为原料的两步合成法；另一种是以邻硝基苯胺为原料的四步合成法。在四步合成工艺中，第一步就是硫氰化工序，即4－硫氰基－2－硝基苯胺的合成。     

4-丙硫基-2-硝基苯胺CO选择还原合成-4-丙硫基邻苯二胺

首次将Ru3(CO)9(TPP)3配合物催化剂用于4 丙硫基 2 硝基苯胺(Ⅰ)的CO选择还原反应,考察了反应条件对反应转化率和选择性的影响。PCO=5 0MPa,θ=140℃,t=20h,n(Ⅰ)/n(Ru)=300的反应条件下,转化率为83%,选择性达98%,为合成高效广谱驱虫药阿苯达唑(Albendazole)关键中间物4 丙硫基邻苯二胺提供了一条环境友好新路线。     

两个新型联芳化合物的合成与表征

采用苯乙腈为原料，经硝化、还原等步骤，合成芳胺4－氨基苯乙腈和3－硝基－4－氨基苯乙腈，以此二芳胺为反应底物，在三氯乙酸、铜粉、TBAB、亚硝酸戊酯存在下与噻吩发生偶联反应合成新型联芳化合物，3－硝基－4－（2－噻吩基）苯乙脯和4－（2－噻吩基）苯乙腈，最终产物的结合经IR、^1HNMR、MS元素分析而确证。     

具有杀菌活性的吡唑联杂环类化合物

本文以4－硝基吡唑－5－甲酰肼为起始物,合成了一系列5－吡唑基－1,3,4－噻二唑和5－吡唑基－1,3,4－二唑类化合物.初步的生测结果表明：部分化合物有较好的杀菌和内吸活性.     

AMAT的硝化反应及其MNCIO的合成

2－乙酰基－7－甲胺基Zhou酮（AMAT）（1）与硝酸反应，得到2－乙酰基－7－基胺基－4－硝基恶酮（2）。谷物化合物2在碱性条件下水解，得到3－乙酰基－5－硝基Zhou酚酮（3）。化合物3与盐酸羟胺反应，得到3－甲基－5－硝基－8H－环庚并[d]异恶唑－8－酮（MNCIO）（4）。它们的结构均经红外光谱、核磁共振谱得到证实。其中化合物2是未见文献报道的新化合物。     

除草剂中间体合成新方法

众所周知,许多3－羟基4－硝基二苯醚和3－烷氧基4－硝 基二苯醚用于制备除草剂如乙氧氟草醚等,其制备方法在 许多文献中均有报道,例如GBI,423,376、US4,358,308、     

二氯二茂钛与取代苯甲醛肟的反应

二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应，生成二茂钛单肟衍生物Ｃｐ２ＴｉＣｌ（ＯＮ＝ＣＨＡｒ），其中Ａｒ为邻硝基苯基，间硝基苯基，对硝基苯基，邻氯苯基，间氯苯基，３，４－二氯苯基，间甲氧基苯基，对甲氧基苯基，２，４－二甲氧基苯基和３，４－亚甲基二氧苯基。所有这些新化合物在干燥空气中稳定，对潮湿空气敏感。经元素分析外，核磁氢谱表征，确认了其结构。     

2,6—二（2‘,4’,6‘—三硝基—3’—氨基苯胺基）—3,5—二硝基吡啶的合成

由间硝基苯胺硝化制得２,３,４,６－四硝基苯胺（１）,由化合物１用盐酸氯化制得２,４,６－三硝基－３－氨基氯苯（２）,由化合物２与２,６,－二氨基吡啶缩合制得２,６－二（２,４,６－三硝基－３－氨基苯胺基）吡啶（３）,最后由化合物３硝化制得标题化合物４。     

国内专利文献

2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4'-硝基苯基)偶氮基苯酚及其制备和应用本发明提供了一种化合物2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4'-硝基苯基)偶氮基苯酚,其由对硝基     

几种手性α-乙酰氨基-β-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含碳碳双键的前手性底物，（Z）－2－乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对甲氧苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间硝基苯基）－丙烯酸。后4种是新的有机化合物，产物结构经过核磁共振，质谱分析确证。     

4-(2′-硝基-4′-甲氧基苯酚基)-1,8-萘酸酐的合成

本文考察了４－（２′－硝基－４′－甲氧基苯酚基）－１，８－萘酸酐的合成工艺条件，并对各影响因素作了分析，找出最佳工艺条件，且得到较高收率。     

苦基呋咱醚化合物的性能预估

为得到综合性能优良的高能量密度材料,设计了氧桥苦基呋咱系列化合物苦基-(3-硝基呋咱基-4)醚(FOP)、双(3-硝基呋咱基-4)苦基醚(DFOP)和叁(3-硝基呋咱基-4)苦基醚(TFOP).采用B3LYP/6-31G方法、Kamlet公式及H50经验公式对3种化合物进行了密度、生成焓、爆轰性能及稳定性预估.结果表明,硝基呋咱单元的引入可以大大提高钝感苦基类化合物的密度、生成焓及爆轰性能;苦基的引入可以提高呋咱类化合物的稳定性.     

4—（2‘—硝基—4’—甲氧基苯酚基）—1,8萘酸酐的合成

本文考察了４－（２’－硝基－４‘－甲氧基苯酚基）１，８－萘酸酐的合成工艺条件，并对各影响因素作了分析，找出最佳工艺条件，且得到较高收率。     

2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成方法

2 硝基 4 甲砜基苯甲酸是一种重要的化学原料,广泛应用于农药、医药、染料。评述了2 硝基 4 甲砜基苯甲酸的合成方法及各方法的应用前景。     

2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成工艺

研究了2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成新工艺.采用带有自吸式搅拌器的氧化反应装置,以2-硝基-4-甲砜基甲苯为原料、硫酸为反应介质、过渡金属氧化物为催化剂,制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸,产品收率可达90％,纯度可达98％.     

紫外线吸收剂UV—326的合成

４－氯－２－硝基苯胺（１）用亚硝酸钠（２）和硫酸重氮化后与２－特丁基－４－甲基苯酚（３）反应制成２－硝基－４－氯－２′－羟基－３′－特丁基－５′－甲基偶氮苯（４）。其摩尔比为（１）：（２）：（３）＝１：１．０５：１．１０,（４）用硫化钠还原制成２－（２′羟基－３′－特丁基－５′－甲基－）－５－氯苯并三唑Ｎ－氧化物（５）,（５）用锌粉还原制成最终产品２－（２′－羟基－３′－特丁基－５′－甲基苯基）－     

2-甲基-4''-硝基二苯醚合成方法改进

以聚乙二醇（PEG600）为相转移催化剂，对硝基氰苯和邻甲酚为原料固－液法合成了2－甲基－4‘－硝基二苯醚。采用统计序贯实验设计方法寻优，得到最佳配比为，对硝基氰苯：邻甲酚：催化剂＝1：1．18：0．12（摩尔比），反应时间为6h。实验结果表明，该工艺反应平稳，2－甲基－4‘－硝基二苯醚的收率达到92．3％以上。     

2—氨基—1—[（4—苄氧基—3—硝基）苯基]乙醇的合成

合成了4－苄氧基－3－硝基－α－氨基苯乙酮及2－氨基－1－[（4－苄氧基－3－硝基）苯基]乙醇两个未见文献报道的新化合物，该合成方法简便，收率高。     

含有特殊正丙硫基的硫代或二硫代磷酸酯类杀虫剂的合成

本文介绍了丙硫磷、甲丙硫磷、丙溴磷等含有正丙硫基的硫代或二硫代磷酸酯杀虫剂的合成路线，给出了反应的条件、产率、局限及适合工业生产的方法。