反相高效液相色谱法分析噻磺隆

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了噻磺隆的含量,方法的标准偏差为0．064,变异系数为0．42％,平均回收率99．8％。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰胺基甲酸甲酯噻吩，再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点。具有收率高，含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计，总收率为77.73％，原药纯度达到93.6％。     

吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析

报道了同时测定除草剂吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析方法。采用Nova-ParkC18色谱柱，乙腈-0.015mol/L磷酸二氯钾的甲醇液（55：45）为流动相，检测波长239nm，流速为1ml/min，吡嘧磺隆和苯噻草胺的RSD分别为0.52%和0.48%，线性相关系数分别为0.9997,0.9996。平均回收率分别为99.94%和99.98%。     

苯磺隆的反相液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18和紫外检测器，用外标法对苯磺隆进行定量分析。方法标准偏差为0.35，变异系数为0.52%，回收率为98.9%～100.4%。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨丛噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰胺基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺降。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达到93.6%。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-甲氧羰基氨基磺酰基噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达93.6%。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

氯嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25％,变异系数小于0.18％方法回收率平均为98.96±1.17％,最小检出浓度为0.005ppm。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

苄嘧磺隆和乙草胺混剂液相色谱分析

本文介绍以Ｕｉｔｉａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ反相色谱柱，甲醇和水为流动相的高效液相以谱系统，分析苄嘧磺隆和乙草胺混合粉剂，经紫外检测顺进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器,以二甲基甲酰胺为溶剂,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４,变异系数０．５２％,相关系数０．９９９９,回收率９９．１％￣１００．２％。     

安克的高效液相色谱分析

采有稿效液相色谱法,用外标法对安克进行定量。方法的变异系数是０．２６％,线性相关系数是０．９９９９,回收率是９９．１％～１００．１％。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析

嘧霉胺 ,化学名称 :Ｎ - (4,6 -二甲基嘧啶 - 2 -基 )苯胺 ,是一种结构新颖的新型杀菌剂。对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用〔1〕。本文采用反相液相色谱法 ,以外标法定量测定嘧霉胺的含量。方法简便快速 ,定量准确 ,结果重现性好。该方法适用于原药和制剂中嘧霉胺的测定。1　实验部分1.1　仪器与试剂仪器 :岛津 10Ａ液相色谱仪 ;ＳＰＤ - 10Ａ紫外可变检测器 ;ＣＲ6Ａ型数据处理机试剂 :甲醇 :一级色谱纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ,经 0 .4 5μｍ滤膜过滤嘧霉胺标样 ,已知含量 99.0 %嘧霉胺原药样品 (烟台科达化工有限公司提供 )1.2　操作…     

抗蚜威液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱、石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离抗蚜威，经紫外检测器先定量的方法，并对方法的线性关系，精密度、准确度进行了评估。     

鱼藤酮的高效液相色谱分析方法研究

介绍一种鱼藤酮的高效液相色谱定量分析方法。采用hypersil C18色谱柱,在以v(乙腈)∶v(水)=60∶40为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为294 nm的条件下,用外标法对鱼藤酮原药中的有效成分进行定量分析。方法的标准差为0.28,变异系数为0.39%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.54%。     

溴氰菊酯的高效液相色谱分析

本文采用Ｐｏｒａｓｉｌ硅胶谱柱，用异辛烷＋二氧六环（９４＋６）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ），对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为０．４和０．０２，变异系数分别为０．４％和０．７％，此方法操作简便、定量准确。     

高效液相色谱法测定美索巴莫的含量

采用Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈∶水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,274 nm为检测波长,建立测定美索巴莫的高效液相色谱法.进样量在0.05-0.3 g范围内,线性关系r=0.999 4,回收率在99.4%-99.9%,RSD不大于0.21%.     

亚氨基二乙腈的高效液相色谱法测定

建立了利用高效液相色谱分析亚氨基二乙腈的方法。色谱条件为:Agilent TC-C18(2)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-乙腈缓冲溶液(体积比80∶20,pH=5.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测器波长为205nm,色谱柱温度为35℃。结果表明,在该色谱条件下亚氨基二乙腈及其聚合物亚甲基二亚氨基二乙腈得到了较好的分离,亚氨基二乙腈的浓度在0.64～9.60g·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99907,精密度RSD为0.37%,回收率为99.35%～101.61%。该方法比传统的酸碱滴定法更准确、可靠。     

高效液相色谱法测定纽甜的含量

纽甜是一种新型高效、非营养型甜味剂,作为食品添加剂广泛应用在食品工业。对于纽甜产品的测量,目前尚没有国家标准,文章建立了用高效液相色谱法测定纽甜的含量,流动相为乙腈—缓冲溶液（体积比为25∶75）,流速1.5 mL/min,二极管阵列检测器（DAD）,柱温45℃。结果表明,纽甜质量浓度在1～10 mg/mL范围内甜与峰面积呈良好的线性关系,回收率在95.96%～99.90%。该方法简单、灵敏、准确,适用于纽含量的检测。