连续流动分析法测定不同冰冻时间水样总磷浓度的变化

采用AA3连续流动分析仪对不同冰冻时间的标准水样和本校人工湖水样的总磷浓度进行了测定。结果表明,标准水样冰冻14天(d)内的浓度与其原始浓度基本一致,冰冻时间14d时水样浓度低于标准浓度;富营养化人工湖水样冰冻7d时的测试结果高于原始浓度,冰冻14d时的浓度与其原始浓度一致,而冰冻时间14d时样品浓度远低于其原始浓度。对实验统计结果分析得知,标准水样和本校人工湖水样冰冻14d时的测定结果可作为不能24h内进行样品分析的参考(P0.05)。     

连续流动分析法测定地表水中高锰酸盐指数的研究

采用Skalar公司的SAN++连续流动分析仪在线测定地表水中的高锰酸盐指数。相关系数为0.9991,线性范围0.2~11.3 mg/L,方法检出限为0.05 mg/L,加标回收率在95%~108%之间。对3种不同浓度的标准物质进行分析,测定值均在其保证值范围内,精密度在1.1%~2.8%之间。使用t检验法对连续流动分析法测定实际地表水样品的结果与标准方法的结果进行差异化检验,结果表明二者无显著性差异,说明该方法适合地表水分析,且由于其样品分析速度快、准确度高、干扰少,特别适合对大批量样品进行连续分析。     

在线消解流动注射光度法测定水中的总磷

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线消解流动注射法测定水中的总磷.方法的检出限为0.008mg/LP;线性范围为0.1-5mg/LP,线性相关系数r为0.9998;其相对标准偏差为0.69%;实际水样的加标回收率为93%-111%;样品测定频率为14样/小时.本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准.     

在线蒸馏流动注射分析法测定水中挥发性酚的研究

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线蒸馏流动注射4-氨基安替比林显色法测定水中的挥发酚。方法的检出限为0.58μg/L;线性范围为2~50μg/L,线性相关系数r为0.9994;其相对标准偏差为4.1%~6.2%;实际水样的加标回收率为94%~104%;样品测定频率为9样/小时。本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

连续流动分析仪测定海水中氨氮的适用性研究

本文采用SKALAR SAN＋＋连续流动分析仪测定海水中氨氮,通过数理统计的方法验证其与国家现行标准方法的数据差异性,并考察了载流液和清洗频次对检测结果的影响,总结了该技术目前存在的不足。结果表明：连续流动分析法有良好的重现性、精密度和准确度,方法检出限为0.006mg/L,与国家标准方法测得结果无显著性差异,且能减少环境和人为因素误差。连续流动分析仪是一种全自动的分析仪器,对海水样品氨氮的分析能满足海洋环境监测的质量技术要求。     

分段流动分析法测定海水中的硝酸盐氮

采用分段流动分析法测定海水中的硝酸盐氮,通过实验,方法检测限为0.03μg/L;对两种不同浓度的标准样品分析,测定值在其保证值范围内,相对标准差<2%,准确度和精密度均较好;采集6个广西近岸海域监测点的水样与国标法进行对比实验,结果有良好的一致性;循环周期约100s,每小时可测定36个样品,分析速度快,尤适合大批量样品的测定.     

两种型号连续流动分析仪对地表水中总磷测定的比较研究

选取环保系统内较常用的两种型号连续流动分析仪AA3型和SKALAR SAN++型对地表水中总磷进行了测定。本文对仪器结构、准确度、精密度及检出限方面进行了比对。实验结果显示：这两种型号连续流动分析仪测定结果都能满足水体中总磷的监测技术要求,均能较好地应用于实际样品的测定。     

流动注射法与分光光度法对环境水体中挥发酚测定的比较研究

通过实验,分别采用间隔流动分析法和4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚进行测定,并对2种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度、准确度和回收率进行实验研究。结果表明2种分析方法对标准样测定和实际水样分析均满足水质监测的技术要求。     

716DMS型自动电位滴定仪在气田环境监测中的应用评价

用７１６ＤＭＳ型自动电位滴定仪对气田废水中的氯化物、化学需氧量、高锰酸盐指数、总硬度、酸度与总碱度的测定进行了测试，对方法的检出限、密码标样和实际水样精密度、准确度，进行了全面的测定分析，并与相应的国家标准方法进行了对比实验。实验结果说明，自动电位滴定法可以避免色度、浊度的干扰，且简单快速、重现性较好、准确度较高，优于相应的国家标准分析方法，对同一标样的实际样品的测定两种方法的结果吻合较好，因此，     

连续流动分析法在线监测环境水样中的总氰

本文选用连续流动分析技术,水样通过紫外消解器和在线蒸馏系统,快速测定环境水样中的总氰化物。结果表明:在0～272.0μg/L范围内,体系吸光度值与总氰浓度呈良好的线性关系(r~2>0.9999);检出限0.6μg/L(n=21),方法精密度为0.66%～1.82%;实际样品加标回收率为93.4%～108.8%;方法应用于环境标准样品GSBZ 50018-90中总氰的检测,测量值与标准值相符。该方法具有分析速度快、准确度和精密度高等一系列优点,是监测环境水体总氰化物的理想方法。     

毛细管波导流通池连续流动分析仪测定水中低浓度挥发酚

采用配有1m毛细管波导流通池的连续流动分析仪（CFA）测定了水中的低浓度挥发酚,探讨了方法的检出限、准确度、精密度和水样加标回收率。结果显示,仪器方法的检出限为0.11μg/L,考核样测定平均值为4.41μg/L,与标准值4.55±0.36μg/L吻合,相对标准偏差为0.79%。测定实际水样,加标回收率在96%～104%之间。本法检出限低,准确性好,精密度高,适合水中低浓度挥发酚的检测。     

DMA-80测汞仪直接测定土壤中的痕量汞

本文采用DMA-80测汞仪测定地球化学品土壤中的汞,样品称量后,无需王水溶矿或其它化学方法进行前处理,在无试剂的情况下即可完成测定。实验表明,该方法无基体干扰,线性范围为0.01-600ng,检出限为0.1μg/kg,回收率为98%-102%,相对标准偏差小于5%。使用该方法测定国家土壤标准物质,并和传统的冷原子吸收测汞法进行比较,分析结果与标样值和其它方法测定结果一致,无显著性差异。本方法准确度高、精密度好,操作简单且环保,具有一定的推广价值。     

A PORTABLE FLOW INJECTION ANALYZER FOR THE IN SITU DETERMINATION OF FILTERABLE REACTIVE PHOSPHORUS (FRP) IN FRESHWATER

The development and deployment of a portable flow injection analyzer for continuous, real-time monitoring of filterable reactive phosphorus (FRP) in the Tamar catchment is described. The optimized method can be used for the determination of FRP in freshwater systems (4–150 μg L^?1 P) and is capable of sampling with high temporal resolution (up to 15 samples h^?1). The analyzer, fitted with a pre-filter and an in-line membrane filter (0.45 μm, cellulose acetate), was used in situ (bank-side and shipboard deployment) to provide real-time FRP data and in the laboratory to determine FRP in freshwater samples. The portable FRP analyzer was reproducible (RSD < 5%; n = 3) over the range 4–150 μg L^?1 P and accurate, achieving good agreement with a laboratory based air-segmented continuous flow analyzer reference method for a range of freshwater samples from the Tamar catchment in SW England.     

微波消解ICP-MS法测定某肺癌高发区居民饮食中28种元素

采用真空冷冻干燥和硝酸 过氧化氢体系微波消解处理饮食样品，ICP-MS法测定样品中28种元素的含量。在优化仪器工作参数后，以铑(Rh)和铼(Re)双内标对基体影响和信号漂移进行校正，并采用4种国家标准物质验证该方法的准确度和精密度。结果表明，28种元素检出限为0.01~0.40 μg/L，加标回收率为82%~114%，国家标准物质测定值与标准值或参考值一致，精密度(RSD)为0.4%~16.9%。用该方法测定60份肺癌高发区居民饮食样品中28种元素含量，结果可为研究微量元素与肺癌的关系和指导合理膳食提供参考。     

五参数全自动营养盐分析仪的研制与应用

本文研制了一种用来检测海水中营养盐含量的五参数全自劝分析仪.应用该仪器对海水中的正确酸盐、氨氮、可溶性硅酸盐、硝酸盐和亚硝酸盐含量进行了测定.其中正磷酸盐的线性范围,检出限和相对标准偏差分别为10-400 μg/L(r0.9997),0.7 μg/L和0.4%;可溶性硅酸盐的线性范围,检出限和相对标准偏差分别为50-2...     

流动注射分析仪测定土壤环境中挥发酚的方法应用研究

挥发酚是当前土壤监测中的重要控制指标之一。文章讨论了土壤样品用水提取后,用蒸馏法进行前处理,蒸馏液用流动注射分析仪测定挥发酚的含量。结果证明样品前处理后与流动注射分析仪的有机结合,能够极大地提高土壤样品中挥发酚检测的效率,具有灵敏度高、精密度好的特点。以水质检测为基础,选用水质挥发酚标准样品进行检测,计算准确度和精密度,相对标准偏差为0．45％-2．5％,相对误差为0．54％-3．3％。土壤样品方法检出限为0．19μg酚;检测高中低实际土壤样品,标准偏差为（0．01-0．16）mg／kg,相对标准偏差为1．8％-3．0％;实际土壤样品加标回收率为89．5％-95．3％,准确度及精密度均符合质量保证要求,结果令人满意。同时方法中不使用有机试剂三氮甲烷,以减少对环境和人体的危害,为土壤中挥发酚的测定提供了新的方法和思路。     

一种逆向估计涡扇发动机主燃油流量的方法

由某型涡扇发动机实时模型获取训练样本,使用支持向量回归机(SVR)的方法,通过离线训练建模,得出了发动机主燃油流量逆向估计模型。训练样本数据包括发动机状态量、输出量以及其它输入量,SVR建模参数则通过交叉验证与网格搜索组合法寻优得到。最后用C++语言进行了计算机仿真验证。结果表明,在飞行包线内的稳态工况或动态工况下,基于SVR的逆向估计模型的输出与发动机主燃油实际输入都基本吻合,且具有较高的精度。