中低温煤焦油加氢技术通过鉴定

由中国石化抚顺石油化工研究院和中煤龙化哈尔滨煤化工有限公司共同研究开发的中低温煤焦油加氢技术方案,近日在辽宁抚顺通过中国石化科技开发部组织的技术鉴定。专家认为,中低温煤焦油加氢生产清洁燃料油技     

煤焦油成分的气相色谱－质谱法分析

本文用气相色谱－质谱法对煤焦油进行了分析，确定出９１种化合物，脂肪族和芳香族化合物分别为３２种和５９种。     

GC-MS结合保留指数分析半枝莲挥发性成分

目的:分析半枝莲中的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取半枝莲全草的挥发性成分,GC-MS结合保留指数进行分析鉴定。结果:采用GC-MS分析,检出80个组分,利用MS结合保留指数定性,鉴定出其中41个成分。结论:该方法分析半枝莲中挥发性成分,准确、快速。     

便携式GC-MS在环境应急监测中的应用

本文通过例举便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在多次不同类型环境应急监测中的应用实例,结合其自身的特点和优势,详细介绍便携式GC-MS在应急监测中的使用方法和经验总结,对于处置突法性环境事故具有重要的借鉴意义。     

GC-MS3100在农药检测领域中的应用

采用气质联用法同时测定了蔬菜、水果和大米中的22种有机氯和有机磷农药。样品经二氯甲烷萃取,浓缩后上机分析,采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率范围为80.3%～117.0%,在检测浓度范围内保持良好的线性,相对标准偏差小于12%,检测限为0.001～0.1μg/mL。     

气味搜索引擎在GC-MS数据库搜索结果与气味活性成分匹配中的应用

气味搜索引擎的设计旨在便于气相色谱-质谱（GC-MS）和气相色谱-嗅觉测量（GC-O）间实验数据的转换。通过GC-MS数据库和GC-O实验数据的比对,作者可预测GC-O实验结果中的气味活性组分。此外,该搜索引擎亦可不进行GC-O分析,辅助鉴定气味活性化合物。本文介绍了一种软饮料中气味活性成分的分析流程。     

国产GC-MS3100仪器分析白酒中的塑化剂

采用国产GC-MS3100仪器建立白酒中16种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。利用正己烷提取样品中塑化剂,提取液直接进GC-MS分析测定;选择离子监测模式扫描,外标法定量。方法简便、快速,在0.08～1.6μg/ml浓度范围内线性关系良好,加标回收率在80%～116%之间,相对标准偏差为2.2%～8.1%,检出限完全满足食品中塑化剂检测要求。     

HP碗式中速磨煤机在碾磨褐煤中的应用

介绍了褐煤特性,燃用褐煤火电机组对磨煤机的要求,HP碗式中速磨煤机工作原理及其结构特点的分析,并结合磨煤机实际运行情况,论述了HP碗式中速磨煤机碾磨褐煤的可行性.给准备选用褐煤作为主要燃料的火电厂选择磨煤机时提供借鉴.     

CO_2超临界萃取/GC-MS法测定烤烟中的香气成分

通过CO2超临界萃取法提取分离烤烟中的香气成分,用色谱保留时间和GC-MS进行定性,共有16种香气成分化合物被确定,用SIM模式对其进行了定量。考查了超临界萃取分离烟草香味物质的条件,如温度、压力、动态萃取时间、流量、夹带剂种类及用量,对萃取效率的影响。结果显示,萃取的最佳条件是,压力25MPa,温度60℃,流量5L/min,时间2h（静态时间0.5h,动态时间1.5h）,夹带剂为甲醇,流速0.3mL/min。在此条件下,回收率为85.3%～105.6%。比较了该方法和同时蒸馏萃取法的分析结果。     

ICP-AES有机溶剂稀释法测定煤焦油中镍、铁、钒的含量

采用有机溶剂稀释法,即用适量的稀释剂溶解样品,然后用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)测定煤焦油中镍、铁、钒金属离子的含量。方法具有快速、准确,易于操作的特点,且在减少样品的分析误差的同时提高了样品的测量精度。故本方法应用于测定煤焦油中的镍、铁、钒金属离子的含量是可行的。     

海洋沉积物中磷脂类化合物中脂肪酸的GC-MS分析

应用GC-MS技术对海洋沉积物中磷脂类化合物的脂肪酸进行了分析,鉴定出70种脂肪酸,建立了磷脂类化合物中脂肪酸的GC-MS测定方法。加标脂肪酸系列化合物回收率为72.8%～91.5%。探讨了用炮脂类化合物估价海洋和河口沉积物中微生物生物量的可行性。     

煤焦油中萘含量的气相色谱法分析

建立了测定煤焦油中萘含量的填充柱气相色谱法。采用阿皮松填充柱(Φ3×2m)、氢火焰离子化检测器(FID),在恒温下,以正十二烷为萃取剂萃取煤焦油中的萘,对煤焦油中萘的含量进行了测定。结果表明,该方法具有良好的准确度和精密度,整个试样分析时间不超过20min,可直接用于产品的质量分析与控制,为焦化厂进行现场分析和操作调节提供了简捷理想的方法。     

加氢尾油中多环芳烃存在形态及其含量的GC-MS分析

本文利用GC-MS法对加氢尾油中芳烃的存在形态进行了研究,并进行了定量分析。结果表明,利用GC-MS法对加氢尾油中多环芳烃进行分析,具有选择性高,响应呈线性,芳烃组分信号不受烷烃干扰,分析时间短和精密度好等优点。     

气相色谱质谱联用分析云南玫瑰鲜花饼的香气成分

应用固相微萃取-气相色谱质谱法分析鉴定云南玫瑰鲜花饼香气物质。利用Amidis质谱解卷积和鉴定软件和保留指数结合鉴定香气化合物。并用FID进行定量测定。从玫瑰鲜花饼馅料里共鉴定测定了141个组分。主要组分有香茅醇7.348%,香叶醇5.246%,橙花醇3.787%,苯甲醇8.001%,苯乙醇33.605%等。     

石油烃类组成的GC-MS分析

本文建立了石油馏分烃类组成的GC-MS分析方法。油品试样需要预先分离成饱和烃和芳烃馏分,再分别进行质谱测定。样品通过空心毛细柱直接进入质谱分析,分别获得饱和烃和芳烃馏分的混合物质谱图。根据各烃类化合物的特征质量峰强度加和及灵敏度系数建立多元联立方程组,计算各类烃的百分含量。专用定量软件几分钟可给出测试结果,该方法快速、简便而准确。     

近红外技术快速测定裂解焦油芳烃含量

针对常用的气相色谱(GC)分析法进行焦油芳烃检测分析周期较长的问题,本文用傅里叶变换型近红外光谱仪及相关软件对石脑油蒸汽裂解焦油芳烃的含量进行了测定和实验研究。考虑焦油样品颜色差异大、芳烃含量变化大,实验通过对样品管改进、异常值判断、建模波段及光谱预处理方法优选等优化了碳六、碳七、碳八、碳九、碳十及总芳烃含量6组预测模型性能,建立了石脑油蒸汽裂解焦油样品中芳烃含量的快速分析方法,使得单个样品的分析时间缩短到2min以内。优化后6组模型的相关系数(R)分别为0.995 20,0.993 08,0.946 33,0.978 99,0.948 46,0.998 63,交叉验证均方差(RMSECV)分别为1.07,0.806,2.17,0.979,0.665,1.15。未知样6组芳烃含量的近红外光谱及气相色谱(GC)分析数据吻合良好,t-检验绝对值均小于其临界t值(t0.05(17)=2.11)。另外,近红外分析数据相对标准偏差(RSD)均小于2%,显示提出的方法具有较好的重复性。     

气相色谱串联质谱法测定洗涤剂中的7种人工合成麝香

建立了洗涤剂中7种人工合成麝香检测的气相色谱串联质谱(GC-MS)方法。采用正己烷-氯化钠饱和溶液对样品中的人工合成麝香进行液液萃取后浓缩,对于油脂含量较高的样品,采用硅胶小柱进一步净化,气相色谱法串联质谱测定,内标法定量(内标物为荧蒽-D10)。7种人工合成麝香在0.8mg/kg~40.0mg/kg范围内线性关系良好,定量限为0.8mg/kg和2.0mg/kg,相关系数均大于0.995。采用两种样品处理方法,空白样品在2、20mg/kg 2个加标水平下,回收率分别为92.4%~97.6%和90.6%~97.4%,相对标准偏差为2.0%~5.6%和2.4%~5.8%。对15份洗涤剂样品进行检测,5份样品有佳乐麝香(HHCB)检测出,检出质量分数为0.9mg/kg~35.7mg/kg。该方法简单、准确,适用于洗涤剂中7种人工合成麝香的检测。     

气质联用法测定花色蛤中扑草净残留量

本文研究建立了花色蛤中扑草净含量的气质联用测定方法。样品用正己烷提取后,经硅藻土固相萃取柱净化后,注入气质联用仪中进行检测。经弱极性色谱柱分离,EI源离子化,以及sim方式对样品中的扑草净残留量进行定性与定量分析。该方法测定结果的相对标准偏差小于6％（n=6）,平均回收率大于74％,线性范围为0．05—1μg／ml,最低检出限为0．00022mg／kg。