银系异质结光催化剂的制备及其性能分析

以硝酸银和氨水、磷酸氢二钠、非离子型表面活性剂PVP、溴化钠等物质为原料通过化学沉淀法合成了Ag3PO4@AgBr@Ag异质结光催化剂。采用XRD、SEM、UV-Vis等仪器分析表征,发现样品成玉米棒状,以亚甲基蓝(MB)为目标降解物研究单体Ag3PO4、复合物Ag3PO4@AgBr和异质光催化剂的光催化活性,研究表明多元复合物Ag3PO4@AgBr@Ag光催化活性最高,降解率达99.74%,揭示了银系异质光催化剂活性增强机理,并检验样品催化性能的稳定性和可回收利用率,实验数据显示反复十次降解MB降解率仍高达74.87%左右,同时回收率为89.40%。     

磷酸银基光催化材料研究进展

开发新型的、高活性的光催化材料是未来光催化技术的发展方向。Ag3PO4由于具有高的量子效率、强的光氧化能力和高效光催化降解有机污染物的能力,已成为材料学、化学、能源和环境科学等领域研究的热点课题。从制备方法、形貌控制以及光催化活性等方面综述Ag3PO4基光催化材料的研究进展与现状,对Ag3PO4基光催化材料面临的问题进行了讨论,并对该类光催化材料的未来发展方向提出了相应的建议。     

银系半导体光催化材料研究进展

银系半导体由于较窄的带隙和单质银的表面等离子体共振效应,普遍对可见光响应且具有理想的可见光光催化活性,在有机污染物降解、二氧化碳还原和杀毒灭菌等环境光催化领域具有广阔的应用前景。银离子可以与各种负离子或负离子基团形成种类繁多的银基卤化物、氧化物、硫化物和含氧酸盐等半导体光催化材料。银系半导体的光催化活性和稳定性高度取决于这些负离子或负离子基团的性质。综述了分别由卤族、硫族、氮族、碳族、硼族和过渡金属元素构成的负离子或负离子基团对银系半导体能带结构、光学吸收以及光催化活性的影响,探讨了提高银系半导体可见光光催化活性和稳定性的策略,并展望了未来的研究方向,从而有助于人们构建更高效的银系半导体光催化材料(体系)。     

银系半导体光催化材料研究进展EI北大核心CSCD

银系半导体由于较窄的带隙和单质银的表面等离子体共振效应,普遍对可见光响应且具有理想的可见光光催化活性,在有机污染物降解、二氧化碳还原和杀毒灭菌等环境光催化领域具有广阔的应用前景。银离子可以与各种负离子或负离子基团形成种类繁多的银基卤化物、氧化物、硫化物和含氧酸盐等半导体光催化材料。银系半导体的光催化活性和稳定性高度取决于这些负离子或负离子基团的性质。综述了分别由卤族、硫族、氮族、碳族、硼族和过渡金属元素构成的负离子或负离子基团对银系半导体能带结构、光学吸收以及光催化活性的影响,探讨了提高银系半导体可见光光催化活性和稳定性的策略,并展望了未来的研究方向,从而有助于人们构建更高效的银系半导体光催化材料(体系)。     

π-共轭聚合物耦合Ag3PO4提升光催化性能研究进展

近年来,通过耦合π-共轭聚合物(如导电聚合物、碳材料等)改性半导体光催化受到研究人员的关注.与其他半导体光催化剂相比,Ag3PO4具有优异的可见光光催化性能,但Ag3PO4严重的光腐蚀性限制了其推广应用.本文综述了 π-共轭聚合物耦合Ag3PO4提升其光催化活性,主要介绍了 Ag3PO4的晶体结构和光催化性能,以及π-...     

C-PANI/Ag/Ag_3PO_4复合材料增强可见光光催化性能

研究首先制备得到聚苯胺(PANI)纳米线材料,并首次通过高温煅烧处理PANI制备碳纳米线材料(C-PANI),进一步通过化学沉淀法成功合成了C-PANI/Ag/Ag_3PO_4复合材料。通过XRD、SEM和SEM元素扫描技术表征复合材料的晶体结构、微观形貌和元素分布情况;用紫外可见分光光度计测试系列材料的光学吸收性能;最后测试系列光催化材料的光催化降解Rh B的性能。测试结果表明,Ag/Ag_3PO_4结构成功负载到C-PANI的表面并形成有效接触,明显增强了Ag_3PO_4的光催化性能,其中,25%(wt)C-PANI/Ag/Ag_3PO_4样品在10 min内可实现RhB的完全脱色,为纯Ag_3PO_4的光催化性能的3.5倍。经过分析,C-PANI可为Ag_3PO_4的反应提供更多的活性位点,增强其光生电子和空穴的分离效率,从而增强其光催化性能。     

介孔Ag_3PO_4光催化剂的制备及其光电性能研究

将水热和化学合成法两种方法用于制备具有介孔结构的Ag3PO4光催化剂。运用XRD、SEM、N2吸附-脱附曲线、紫外-可见漫反射光谱、光催化降解等技术手段对介孔Ag3PO4的形貌结构、光电性能等进行表征。实验结果表明,化学合成法制备的Ag3PO4材料具有明显有别于普通Ag3PO4颗粒结构和表面形貌,且材料的吸收边发生红移,带隙能减小,对可见光吸收增大。此外,光电性能测试表明,介孔Ag3PO4具有比普通颗粒Ag3PO4更高的光生电流密度,光响应更好。与普通的Ag3PO4颗粒相比,此方法制备的介孔Ag3PO4材料对2,4-二氯苯酚的光降解效率显著提高,光催化活性增大。     

超声调控Ag/g-C_3N_4复合材料及光催化性能研究

通过固相加热制备g-C_3N_4,超声调控获得片层状g-C_3N_4,光照Ag NO3与g-C_3N_4成功制备了Ag/gC_3N_4复合光催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)以及扫描电子显微镜(SEM)分析产物的物相和形貌,采用紫外-可见吸收光谱表征样品的光学性能。以罗丹明B为模拟污染物,评价超声样品Ag/g-C_3N_4的可见光(λ≥420nm)催化性能。实验结果表明,与纯g-C_3N_4相比,超声的Ag/g-C_3N_4复合光催化材料在可见光下降解罗丹明B的光催化活性最好。分析表明Ag与g-C_3N_4的协同作用抑制光生电子-空穴的复合是可见光催化活性增强的主要原因。     

基于纳米复合材料的光电化学传感器的制备

针对传统C3N4半导体材料光催化活性和吸收系数都较低的问题,提出用纳米Ag进行改性,并以改性后的Ag-C3N4复合材料为检测基底,制备光电化学传感器,进而分析制备的光电传感器性能.结果表明:掺入Ag后,C3N4半导体材料光催化活性和吸收系数都有所提高;传感器最佳配方:Ag质量分数为3％,偏压0.5 V,四环素适配体浓度...     

银对BiVO_4光催化性能的影响

采用溶剂热法制备单斜晶型BiVO4,研究银对BiVO4光催化活性的影响。BiVO4光催化降解罗丹明B的效率低,而Ag+的加入大大增强BiVO4光催化降解罗丹明B活性,归结于Ag+的存在抑制BiVO4光生电子-空穴的复合。XRD、TEM和EDS证实回收的BiVO4表面沉积金属银,形成Ag/BiVO4复合材料。Ag/BiVO4的光催化活性强于BiVO4。引入的银起到双重促进BiVO4光催化降解罗丹明B的作用。     

银、氟双元素改性TiO2光催化材料的性能

以多孔泡沫镍为载体,采用水热合成法制备了Ag修饰和Ag-F共改性多孔TiO2光催化材料,用多种方法对其进行了表征,并评价了其对水中罗丹明B的降解性能. 罗丹明B的光催化降解反应符合零级动力学规律,TiO2中主要成分为锐钛矿型纳米TiO2晶体,经500℃煅烧0.5 h后光催化性能提高. Ag修饰TiO2的光催化性能随Ag修饰量的增加先升高后下降,Ag修饰量大于0.6%时,其光催化性能又提高,最佳Ag修饰量为1.2%. 煅烧处理使样品的光催化性能提高,当Ag修饰量为0.8%时,其光催化性能最优. 1.2% Ag和2.0% F共改性的多孔光催化材料的光催化性能远优于单一Ag修饰材料.     

磷酸银-介孔炭复合光催化材料性能的研究

采用共沉淀法将介孔炭与磷酸银结合,制备出磷酸银-介孔炭复合光催化材料。利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射等技术手段对所制备材料进行表征,结果表明随着介孔炭负载量的增大,生成的磷酸银粒子尺寸减小。所制备材料中的磷酸银为立方体型,介孔炭的加入不会影响其晶体结构,可以制得性能稳定的复合材料。采用氮气吸-脱附测试对复合光催化材料进行光催化性能的评价,主要考察了不同介孔炭负载量对材料的光催化性能的影响。同时,通过光催化实验发现,当介孔炭负载量为10%时,所得的磷酸银-介孔炭复合光催化材料光催化效果最佳,并且所制备的复合光催化材料具有再循环使用的能力。     

化学复合镀法制备多孔光催化材料及其光催化性能

以多孔泡沫镍为载体,采用化学复合镀法制备了性能优良的多孔光催化材料,以产品对水中罗丹明B的降解性能为评价指标,对产品的光催化性能进行评价. 产品对水中罗丹明B的光催化降解反应严格符合零级动力学规律. 化学复合镀制备多孔光催化材料的最佳工艺条件为：镀液中硫酸镍浓度20 g/L,次亚磷酸钠浓度20 g/L,施镀过程中纳米TiO2投加量0.28 g/L,镀液温度90℃,镀液pH值4.6. 各因素影响产品性能的顺序为硫酸镍浓度>次亚磷酸钠浓度>镀液温度>镀液pH值>纳米TiO2投加量. 纳米Bi2O3复合使产品的光催化性能下降,随着纳米Bi2O3复合量增加,产品的光催化性能提高. ZnO复合使产品的光催化性能有明显改善,随着纳米ZnO复合量的增加,产品的光催化性能提高. Ag修饰导致Bi2O3复合光催化材料的光催化性能下降、ZnO复合光催化材料的光催化性能提高.     

Enhanced Photocatalytic Properties of Silver Oxide Loaded Bismuth Vanadate

In this work, BiVO4 powders were synthesized by a sol-gel method, and the BiVO4 gels with different calcination temperature were investigated by X-ray diffraction (XRD). Absorption range and band gap e...     

Highly Efficient Room Temperature Synthesis of Silver‐Doped Zinc Oxide (ZnO:Ag) Nanoparticles: Structural,Optical, and Photocatalytic Properties

Synthesis of silver‐doped zinc oxide (ZnO:Ag) nanoparticles through precipitation method has been reported. The synthesis was conducted at room temperature and no subsequent thermal treatment was applied. ZnO nanoparticles were characterized by X‐ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), fourier transmission infrared spectroscopy (FTIR), and ultraviolet‐visible (UV–Vis) spectroscopy. Detailed crystallographic investigation was accomplished through Rietveld refinement. The effect of silver content on structural and optical properties of resultant ZnO nanoparticles has been reported. It was found that silver doping results in positional shifts for the XRD peaks and the absorption band edge of ZnO. These were attributed to the substitutional incorporation of Ag⁺ ions into Zn²⁺ sites within the ZnO crystal. In addition, higher silver incorporation resulted in smaller size for ZnO nanoparticles. The photocatalytic activity of the ZnO:Ag nanoparticles was also determined by methylene orange (MO) degradation studies and compared to that of undoped ZnO. Improved photocatalytic activity was obtained for ZnO:Ag nanoparticles. It has been shown that an optimum amount of silver dopant is required to obtain maximum photocatalytic activity.     

Photoelectric properties and photocatalytic activity of silver-coated titanium dioxides

Silver was deposited onto the surface of different commercial titanium dioxides namely, the pigment “K1001” and the two photocatalysts “P-25” and “Hombikat-UV”. Both the coated and the untreated materials were used as catalysts for the heterogeneous photocatalytic initiation of the photopolymerisation of an ethoxylated trisacrylate. The coated pigment “K1001-Ag” more effectively initiated acrylate polymerisation than the untreated material exhibiting only small photocatalytic activity. In contrast, the deposition of silver on the photocatalysts affected their photocatalytic activity detrimentally; in the presence of “P-25-Ag” after 120 s illumination, only 10% of the monomer was polymerised. In the presence of “Hombikat-UV-Ag” no photopolymerisation was observed.Transient photo-EMF measurements revealed that the photoelectric properties of the materials are influenced by silver deposition. The efficiency of charge separation and the charge carrier lifetime in the surface region of “K1001” increased slightly as a result of silver deposition. Contrary to that, silver lowered the efficiency of charge separation and the charge carrier lifetime in the surface region of “P-25” and “Hombikat-UV”.Substrate-dependent morphology of the deposited silver particles seems to be the reason for the different effect of silver. Diffuse reflection spectra of “P-25-Ag” and “Hombikat-UV-Ag” show an absorption peak in the spectral region of the surface plasmon resonance of silver nanoparticles, whereas “K1001-Ag” exhibits a nearly continuous absorption in the visible range while speaking for silver micro- and submicroparticles.     

载银二氧化钛光催化杀菌性能的研究

以偏钛酸为前驱体,浸渍一定浓度的硝酸银溶液,用热沉积法制备出载银二氧化钛。用XRD测定载银二氧化钛的结构,扫描电镜观测形貌,研究了载银量、光强、二氧化钛浓度、细菌浓度对光催化杀菌的影响。结果表明:制备的粉体为超细锐钛矿型二氧化钛,颗粒为均匀的类球形,粒度约为100～200nm。在二氧化钛颗粒上负载约1.6%的银可以扩展光源利用范围至可见光,光催化作用与银协同杀菌;但银量过高,则主要体现银的杀菌效果。光强增加,杀菌效果提高;二氧化钛的浓度为1.5g/L时杀菌效果最好;细菌浓度低于106细胞/mL时,载银二氧化钛杀菌率可以达到90%以上。     

Ag3PO4的制备及其复合材料研究进展

能源与环境已成为当前亟需解决的问题,半导体光催化技术因具有氧化降解有机污染物完全、不产生二次污染、易操作等优点,在环境治理和新能源开发领域成为热点研究课题之一。Ag3PO4因具有高量子效率、可见光响应及较高的光催化效率等特点而引起了广大研究者的关注,并具有广泛的应用前景。本文总结了Ag3PO4的制备方法、不同形貌Ag3PO4的可控合成及其复合材料的研究进展。     

银复合对石墨型氮化碳结构及光催化性能的影响

为了提高石墨型氮化碳(g-C_3N_4)的可见光催化性能,利用水热合成,通过片状g-C_3N_4自组装法制备了银复合的石墨型氮化碳材料,研究了不同硝酸银加入量对Ag/g-C_3N_4复合材料的结构与光催化性能的影响。采用紫外-可见(UV-Vis)分光光度计、X射线衍射光谱(XRD)、红外傅立叶变换光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构与性能进行表征。结果表明:所得复合材料由于g-C_3N_4自组装行为而形成球状结构,其球形的直径随着硝酸银加入量的增加而减小;与g-C_3N_4相比,复合材料具有高的催化性能,可能由于其银的均匀复合以及所形成的3维结构;而Ag(60)/g-C_3N_4表现出最高的催化活性,原因在于银离子浓度对制备的复合催化剂的光学性质、能带及结构的影响。