原子吸收法快速测定金精矿中的银

采用王水+H2O2+NH4Cl+HF溶样体系封闭溶样法对金精矿进行预处理,制得样品溶液后以原子吸收法测定银;其测定范围1000 g/t,RSD为4.5%,测定60个样品仅需3 h。该方法具有简单快速、成本低、对环境友好等特点,其分析结果可满足选冶工艺生产的要求。     

原子吸收法直接测定硫代硫酸铵溶液浸金系统中金的研究

硫代硫酸铵溶液中金可用原子吸收法直接测定。方法相对标准偏差为２０％。浸取过程中Ｃｕ＾２＋，ＮＨ４ＯＨ，（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ３，（ＮＨ４）２ＳＯ４等浓度对测定无影响。方法简单、易操作。取样体积小。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中金

采用王水（1＋1）试溶解试样,于硫脲介质中用火焰原子吸收光谱法测定矿石中金,重点考查了活性炭富集金的实验条件。缩短了分析时间,消除了干扰元素对测定的影响,相对标准偏差为0.85%（n=7）,平均回收率为98.11%～101.05%。     

原子吸收光谱法直接测定金矿石中金

选取最佳的仪器工作条件 ,用标准加入法 ,原子吸收光谱法直接测定了原精矿和浸渣中金含量。测得结果与活性炭动态吸附碘量法和泡塑吸附无臭灰化氢醌容量法相比 ,结果相符 ,相对误差 <0.9%。该方法简便、快速、实用性强。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铊

提出了用火焰原子吸收光谱法快速测定矿物及冶金物料中铊量的新方法;样品加标回收率为97 5%～116%,相对标准偏并为2 0%～4 0%。用于冶金生产工艺中铊的分析,快速简便,效果良好。     

用《炉—火焰》原子雾化器原子吸收测金

用《炉-火焰》原子雾化器原子吸收测金的方法比管形炉的方法优越,直接从精矿固相中涮金,提高了分析速度,简化了手续。     

活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的金

采用国家标准火试金重量法测定金精矿中的金,存在操作复杂、测试周期长、成本高、污染环境等问题,且不适合批量测定。实验建立了活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中金的方法。考察了称样量、焙烧方式、灰化温度、干扰元素和王水用量对金测定的影响。该方法测定范围为10. 00～150. 00 g/t,检出限为0. 019μg/m L,测定结果的相对标准偏差为0. 93%～2. 56%,加入标准物质回收率为96. 5%～103. 1%。本方法与国家标准方法测定结果吻合良好,具有精密度好、准确度高、成本低等优点,适合金精矿中金的批量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定载金炭中金

采用火焰原子吸收光谱法测定了载金炭中的金,并经过方法条件实验,确定了最佳测定条件。该方法相对标准偏差为0.37%～1.01%,加入标准物质回收率为100.4%～102.7%。该方法与经典火试金法对比,测定结果完全符合。     

微波封闭溶样原子吸收法快速测定金精矿中的铅

实验确定了原子吸收快速测定金精矿中铅的方法。实验表明,称取矿样0.2g于聚丙烯溶样瓶中,经硝酸除硫后,采用HNO3-H2O2-NH4HF2溶剂,在微波场内照射2~3min,即可将矿样分解完全;在硝酸介质中,以原子吸收法测定铅,方法的RSD为2.3%。     

固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究

研究了用TBP(磷酸三丁酯)萃淋树脂固相萃取柱分离和富集,火焰原子吸收分光光度测定金的方法.该方法相对标准偏差在1.8%～2.5%之间,金标准样品加入回收率在92%～101%之间.其用于矿石和环境水样中金的测定,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定不锈钢中铅

不锈钢样品经王水溶解后,用火焰原子吸收光谱法测定了样品中铅的含量,建立了测定复杂体系中痕量铅的简便方法。对仪器参数进行了优化;考察了样品中的干扰。结果表明,采用氘灯背景校正和标准加入法消除样品测试过程中的背景干扰和非光谱干扰后,方法线性范围为0.035~9 μg/mL,检出限为0.035 μg/mL。将本方法应用于不锈钢光谱分析标准物质GBW 01664中铅的测定,测得结果与认定值一致,相对标准偏差（n=7）为0.97%。将本方法用于实际样品分析,结果的相对标准偏差（n=7）为0.57%～0.62%,加标回收率为96%~102%。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

乙酸丁酯萃取—火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金

以乙酸丁酯为萃取剂,建立了火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金的方法,讨论了矿石的灼烧温度,萃取溶液中溴化钾加入量和王水的浓度等因素的影响。结果表明,其适宜条件为控制灼烧温度为700 ℃,萃取溶液中溴化钾溶液（100 g/L）加入量为3.0 mL和王水浓度为20 %（V/V）。方法检出限为0.03 μg/mL。本法用于矿石中金的测定,相对标准偏差≤6.5%,回收率在99 %～101 %之间。     

硫脲络合活性炭吸附原子吸收法同时测定金和银

研究了王水溶解，加硫脲络合经活性炭吸附后，在高氯酸－硫脲介质中用火焰原子吸收光谱法同时测定金和银。结果表明方法回收率金为９７．１￣１０２．９％，银为９８．４％￣１０３．３％；相对标准偏差金为１．３７％，银为１．６７％，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定铂铱合金中铱

样品经王水在烘箱中于180℃消解12h后,加入10mL100g/L氯化镧溶液和10mL100g/L硫酸铜溶液为释放剂,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铂铱合金样品中铱。研究表明,铱浓度在15~100μg/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.00083ρ+0.0015,相关系数为0.9995,方法的检出限为0.0028μg/mL。采用方法对Pt25Ir和Pt10Ir样品中铱进行测定,并加入铱标准溶液进行加标回收试验,测得结果的相对标准偏差(n=11)为1.6%和2.3%,加标回收率为95%~101%。     

火焰原子吸收光谱法测定l_2 一Kl浸出液中的微量金

本文采用SnCl_2将I_2还原成I~-,在5%的王水体系中用TBP萃淋树脂富集分离金,用 10%HCl溶液洗去杂质元素,以 0.lmol/L HCl—0.2mol硫脓混合溶液解脱金,火焰原子吸收法测定.方法精密度优于土 5%,回收率为 96～108%,方法检测下限为0.lmg·Au/L.     

改性活性炭富集-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金

利用改性的活性炭吸附溶液中金,然后采用火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量。该方法的线性范围为0～20μg/mL,体系可允许100倍贵金属离子如Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ir(Ⅲ)等存在,常见金属离子不干扰测定。用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符,测定结果的相对标准偏差(RSD)≤3.00%,回收率为88%～98%。