有序介孔Ag@AgClCeO2的制备及其在photo-CWPO体系中的催化性能

采用微波辅助软模板法、沉积-沉淀法和光还原法，制备了有序介孔Ag@AgCl/CeO2催化剂。XRD、SEM、EDS、TEM、N2-吸附脱附和UV-Vis DRS对该催化剂的形貌、结构及化学组成进行了表征。同时建立了光-催化湿式过氧化反应体系（photo-CWPO），研究了Ag@AgCl/CeO2在可见光照射下对丙烯腈废水的CWPO催化降解性能。结果表明：制备的Ag@AgCl/CeO2具有有序的介孔结构，Ag和AgCl在CeO2表面形成，比表面积422.8m2/g，在可见光区有较强的吸收,禁带宽度2.9eV。在photo-CWPO体系中，当丙烯腈废水浓度为500mg/L,催化剂用量为200mg，H2O2(30%)投加量为8ml，反应60min，COD可达90%以上，并且有较高的稳定性。丙烯腈废水降解过程起主要作用的是Ag@AgCl/CeO2催化作用下生成的?OH。     

Ag/AgCl/Bi_2MoO_6异质结的制备及其可见光光催化性能的研究

采用简易的沉积-光还原的方法将Ag/Ag Cl纳米粒子负载到Bi2Mo O6微球上,制得Ag/Ag Cl/Bi2Mo O6异质结。分别采用XRD、SEM和UV-vis DRS对样品进行了表征。以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物,考察样品的可见光光催化活性。结果表明,相比于Ag/Ag Cl和Bi2Mo O6,Ag/Ag Cl/Bi2Mo O6异质结的可见光催化活性明显提高,且Ag/Ag Cl负载量为40 wt%时,复合物的光催化活性最高。     

基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极的制备及其性能

饱和甘汞电极等商业化参比电极的体积一般都比较大,进行电化学实验时需要耗费电解液的体积通常也比较多,不适用于微量样本的分析与检测。同时,这些参比电极面临漏液等问题。基于此制备了一种基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极,具有制作方便、价格低廉等特点。通过与商业化的饱和甘汞参比电极进行比较,结果表明,铁氰化钾溶液在该参比电极组成的电化学体系中具有良好的电化学响应,同时制备的微型全固态Ag/AgCl参比电极具有较好的短期稳定性和长期稳定性,因此制备的微型全固态Ag/AgCl参比电极可以用于电化学测试。     

Ag/CeO2-Al2O3催化剂的制备及催化氧化甲醛性能研究

以Al_2O_3和CeO_2-Al_2O_3载体,制备了x%Ag/CeO2-Al_2O_3(x=0.5%、1%和2%)催化剂,并用于催化氧化甲醛。研究发现:Ag的含量对催化剂催化氧化甲醛性能的影响显著,当Ag为1%时,催化剂1%Ag/CeO_2-Al_2O_3在60℃可以将甲醛完全氧化成H_2O和CO_2。H2-TPR和O2-TPD表征揭示:催化剂的低温还原能力和丰富的表面活性氧物种提高了催化剂催化氧化甲醛的性能。     

用于熔盐体系的氮化硼隔膜Ag/AgCl参比电极性能

介绍了熔盐中常使用的参比电极的性质和存在的问题,制得可用于高温氟化物盐中的氮化硼隔膜Ag/AgCl的参比电极,并对它的性能做了重点研究。确定了AgCl的物质的量分数为2%时较好,且需确保AgCl均匀地混合在LiCl-KCl熔盐中;该种参比电极在制备过程中应注意在各接口处严格密封,以减缓盐的蒸发和导线的腐蚀。对参比电极的性能做了评价,发现活化温度对活化时间有影响;温度变化对电位影响较小;参比电极的极化可逆性均良好;稳定性良好,但是受AgCl浓度、温度及光线的影响,长期使用电极的重现性较好。最终发现该参比电极性质稳定可长期连续（至少28 d）用于熔盐电化学实验中。     

光辅助原位清洁制备Ag/AgCl纳米颗粒

以Ag NO3和反渗透水(RO)中的Cl–为原料,在波长为395 nm的紫外光源(20 W)下原位合成Ag/Ag Cl纳米颗粒。通过透射电子显微镜(TEM)、高分辨率的透射电镜(HRTEM)和动态光散射(DLS)表征了样品的形貌和尺寸分布,用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱分别对复合材料的晶体结构和元素价态以及光催化性能进行了测试。结果表明:Ag/AgCl复合材料是球形颗粒,平均粒径为100 nm。AgNO₃溶液形成复合纳米颗粒的过程能有效降解罗丹明6G,银离子溶液在光照3 min时罗丹明6G的降解率和猝灭率分别可达96.5%和95%。     

石蜡/介孔复合相变材料的制备及其热性能

以高岭土为原料,通过微波合成法制备比表面积大、孔容量高、孔径分布均匀的介孔材料;并以该介孔材料为载体,石蜡为相变材料,采用真空吸附法制备石蜡/介孔复合相变储能材料。以N2-物理吸附脱附法、扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)测试介孔材料的微观结构,通过FTIR对复合相变储能材料的兼容性进行表征,DSC测定复合相变储能材料的热性能,扩散-渗出圈法确定复合相变储能材料的稳定性。结果表明,所制备的介孔材料比表面积为961.64 m2/g,孔容量为0.854 mL/g,平均孔径为2.78 nm;复合相变储能材料中石蜡的最佳质量分数为50%,相变温度为56.9℃,相变潜热为75.2 J/g;石蜡和介孔材料是简单的嵌合关系,复合相变储能材料具有良好的热稳定性和兼容性。     

CeO_2/C有序介孔材料催化甘油转化制碳酸甘油酯

采用溶剂挥发自组装法制备有序介孔CeO_2/C复合材料,利用X射线衍射仪、N_2吸附-脱附仪和透射电子显微镜对样品进行表征,考察催化甘油酯交换制备碳酸甘油脂的催化性能。结果表明,在甘油用2 mmol、碳酸二甲酯10 mmol、有序介孔CeO_2/C复合材料0.1 g、N,N-二甲基乙酰胺5 m L、反应温度140℃和反应时间3 h条件下,CeO_2/C中CeO_2质量分数为16.3%时,甘油转化率和碳酸甘油脂选择性最高,分别为76%和81.8%。     

一种Ag/AgCl全固态复合式参比电极的研制

以脲醛树脂、聚乙二醇和KCl为骨架材料制备了一种Ag/AgCl全固态复合参比电极。研究了电极骨架材料组成及配比对电极性能的影响,结果发现当酚醛树脂质量分数为60%,聚乙二醇质量分数为20%,氯化钾质量分数为20%时,电极具有稳定性好、使用寿命长和温度影响小等特点。     

大孔/介孔Ag/AgBr/TiO2复合光催化剂的制备及其可见光光催化活性

以钛酸四丁酯、硝酸银、溴化钠为前驱体,先采用无模板法制备大孔/介孔TiO_2,再通过浸渍沉淀法和光还原法制备大孔/介孔Ag/AgBr/TiO_2复合光催化剂,通过SEM、XRD、FTIR、BET、XPS、DRS对其进行了表征,并评价了可见光下Ag/AgBr/TiO_2降解罗丹明B水溶液的光催化活性。结果表明,Ag/AgBr改性对大孔/介孔TiO_2的形貌、比表面积、晶型结构、带隙结构和光催化活性影响显著。在Ag/AgBr与TiO_2物质的量比为1时,Ag/AgBr/TiO_2复合光催化剂的光催化活性最高,降解速率常数为50.21×10~(-3) min~(-1),分别是纯TiO_2和纯AgBr的14.5倍和2.15倍。     

草酸盐热分解法制备介孔CeO_2催化剂及其脱硝性能研究

用热分解法,对草酸铈进行缓慢热分解,制备出比表面积较高,孔道分布均匀的介孔结构CeO2材料。此法无需引入表面活性剂做造孔模板,步骤简单,成本较低。通过TG-DSC,XRD,N2吸附-脱附,扫描电镜和透射电镜等法对材料的结构和形貌进行表征。此外,还对在不同焙烧温度下制备的介孔CeO2材料进行了氨气选择性催化还原(SCR)脱硝性能测试,结果表明500℃焙烧制备的介孔CeO2的催化活性最好,在275~425℃温度范围之间,NO的转化率维持在100%。     

有序介孔CeO2的合成及其催化性能

以介孔氧化硅（SBA-15）为模板,采用水热法合成有序介孔CeO2。利用X射线衍射仪、N2吸附脱附仪、透射电子显微镜和热重分析仪对样品进行表征。研究了SBA-15与硝酸铈摩尔比对介孔CeO2结构和性能的影响,并对所制备的介孔CeO2进行储放氧性能（oxygen storage/release capacity,OSC）...     

Ag/AgCl/Al_2O_3纳米复合材料的制备及光催化性能研究

以介孔γ-Al2O3为载体,采用化学沉积-光还原法制备了具有表面金属等离子体效应的Ag-AgCl/Al2O3纳米复合光催化材料,用XRD对样品对材料的结构进行了表征。采用正交试验法分别研究了样品在紫外光和可见光下对甲基橙的降解效果,获得了最佳工艺条件:AgNO3∶NaCl∶Al2O3比例为2∶2∶1,紫外光还原时间为60 min,甲基橙浓度为5 mg/L。在紫外光条件下,对5 mg/L、10 mg/L和20 mg/L的甲基橙进行降解实验,降解率分别是97.46%、96.49%、95.96%。而在可见光条件下,降解率分别是98.59%、98.24%、97.1%。因此,所制备的材料具有良好的光催化性能,在可见光下效果更加理想。     

多壁碳纳米管/(Ag/AgCl)复合材料制备及催化性质研究

为了开发新型碳基复合光催化剂,以AgNO_3、HCl、NaCl、乙二醇等为原料,通过不同的合成体系,制备了多壁碳纳米管/(Ag/AgCl)复合光催化材料。使用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所得样品的组成和形貌进行了系统的表征,并通过光催化降解有机染料实验评价了所制备材料的光催化性能。研究结果表明:采用化学沉淀法、溶剂热还原法的制备方案最佳,复合材料外壁均匀的附着有较小颗粒的银和AgCl,复合效果良好;所得多壁碳纳米管/(Ag/AgCl)复合材料在450min对甲基橙的降解率约为55%,具备一定的光催化活性。     

Ag/CeO2-ZnO催化剂上甲醇部分氧化制氢气研究

研究了用于甲醇部分氧化制氢气反应的Ag/CeO2-ZnO催化剂的制备条件以及反应条件对催化剂性能的影响.Ag/CeO2-ZnO催化剂中银含量、焙烧温度、反应温度以及反应气的比例等对催化剂性能具有很大的影响.Ag/CeO2-ZnO催化剂的制备条件以及反应条件控制在一定范围内时,Ag/CeO2-ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢气具有很高的催化活性与选择性.     

含钛介孔SiO2 催化剂的合成及其催化性能

分别以廉价硅酸钠与正硅酸乙酯为硅源,通过复合模板剂制备了介孔二氧化硅,并利用吸附相反应技术合成了TiO2/SiO2复合催化剂。用X射线衍射(XRD)、红外谱图分析(FT-IR)等手段对其结构进行了表征,通过苯酚的羟基化反应考察了催化剂的催化性能。     

高热稳定性介孔ZrO2的制备及其结构稳定性研究

该文阐述了一种催化剂(载体)的制备方法,即在非水溶剂中,通过溶胶-凝胶技术将烷氧基锆和非离子型模板剂自组装,合成出具有蠕虫状结构的介孔氧化锆。发现对凝胶适当后处理,可大大提高介孔氧化锆的热稳定性。通过XRD、TEM、等温氮吸附技术表征,表明该法合成的介孔氧化锆在600～700℃仍能很好地保持介孔结构和形貌。考察了不同后处理方式对改善介孔氧化锆热稳定性的效果,发现随着处理溶液pH升高,产物的热稳定性提高,其中,NaOH等强碱性溶液,可以使介孔氧化锆的热稳定性提高至700℃。     

微波辅助一步合成介孔CeO_2-SBA-1

以三嵌段共聚物F127为模板剂,Na_2SiO_3·9H_2O作为硅源,Ce(NO_3)_3·6H_2O为铈源,在酸性条件下,微波辅助一步合成了三维有序介孔CeO_2-SBA-16。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附脱附等手段对样品进行表征。研究了硅源与铈源投加量、搅拌时间及微波加热时间对介孔CeO_2-SBA-16结构的影响。结果表明,当硅源与铈源的投加量均为4.71 g,搅拌时间为3 h,微波加热120 min,可得到具有有序介孔孔道的CeO_2-SBA-16,BET方法得到该Ce O2-SBA-16的比表面积为322.8 m²/g,孔容为0.342 cm2/g,孔容为0.342 cm³/g,平均孔径为8.821 nm。     

微波辅助一步合成介孔CeO_2-SBA-1

以三嵌段共聚物F127为模板剂,Na_2SiO_3·9H_2O作为硅源,Ce(NO_3)_3·6H_2O为铈源,在酸性条件下,微波辅助一步合成了三维有序介孔CeO_2-SBA-16。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附脱附等手段对样品进行表征。研究了硅源与铈源投加量、搅拌时间及微波加热时间对介孔CeO_2-SBA-16结构的影响。结果表明,当硅源与铈源的投加量均为4.71 g,搅拌时间为3 h,微波加热120 min,可得到具有有序介孔孔道的CeO_2-SBA-16,BET方法得到该Ce O2-SBA-16的比表面积为322.8 m~2/g,孔容为0.342 cm~3/g,平均孔径为8.821 nm。     

硫/有序介孔碳复合材料的制备及其电化学性能

用模板法合成有序介孔碳材料(ordered mesoporous carbon,OMC),以该材料作为硫的载体,用低温熔融的方法制备了硫/有序介孔碳(S/OMC)复合材料.通过透射电子显微镜、比表面分析和X射线粉末衍射仪对材料进行表征.结果表明:OMC孔道有序,比表面积高达1 600m2/g,硫在OMC内分散性良好.对...