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采用沉淀-焙烧法制备了室温下对NH3具有高灵敏度和高选择性的rGO-SnO2纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱(FTIR),X射线光电子能谱(XPS),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和比表面积(BET)表征分析了纯SnO2与rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物的属性。与纯SnO2相比,rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物中SnO2晶体尺寸较小,约为6~20nm,比表面积更大,为33m2/g;rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料对0.01% NH3的灵敏度达到了49.6%,是相同NH3浓度下纯SnO2灵敏度的2.1倍,并且响应和恢复时间分别为21s和204s,比纯SnO2缩短了24s和10s,具有良好的重复性,选择性与稳定性;rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料优良的气敏性能是由rGO与SnO2产生的p-n异质结以及溶解的NH3电离出导电离子共同作用的结果。 相似文献
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纳米γ-Fe2O3复合氧化物的制备与气敏性质 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶-凝胶法制备了纳米γ-Fe2O3及γ-Fe2O3/SiO2复合氧化物,用热重-差热分析 (TG-DTA)、X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)和二次粒度分布对纳米粒子进行表征,并考察了γ-Fe2O3、γ-Fe2O3/SiO2敏感材料对CO、H2、C2H4、C6H6等气体的敏感系数及其焙烧温度对敏感系数的影响,并选择了敏感材料对气体检测的最佳工作温度.结果表明,γ-Fe2O3/SiO2纳米复合氧化物中SiO2对提高γ-Fe2O3的相变温度、加强热稳定性及提高催化和气体敏感系数起很大作用. 相似文献
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采用喷雾燃烧法制备SnO2纳米棒,对其形貌和结构进行了表征. 所制SnO2纳米棒长200~350 nm,直径30~50 nm,沿(001)方向生长. 考察了Fe掺杂量和Sn4+浓度对SnO2纳米棒形貌的影响,分析了其生长机理. 高温快速反应使Fe3+进入SnO2晶格,促使其沿(001)方向取向生长. 对乙醇等有机气体的气敏性能测试结果表明,棒状SnO2比颗粒状的具有更优的气敏性能,在100′10-6(j)乙醇浓度下,棒状SnO2的灵敏度为12,反应和恢复时间分别为9.5和6 s. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了直径20~60 nm的超细氧化铟(In2O3)纳米陶瓷纤维及纳米陶瓷纤维无纺布。采用XRD,IR,SEM,HR-TEM,TGA等分析方法对纳米纤维的形貌和显微结构进行了表征,并研究了其气敏特性。由700℃下煅烧的该超细In2O3纳米纤维所制备的气敏元件具有较好的反应和选择性,对甲醛气体表现出较快的响应和恢复速度。 相似文献
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以InCl3.4H2O和Cu(NO3)2.3H2O为原料,尿素为沉淀剂,采用水热法制备In2O3-CuO复合材料。通过微观结构表征和宏观气敏特性相关联,探究紫外光活化In2O3-CuO复合材料的气敏性能与传感机制。研究结果表明,In2O3-CuO复合材料在375 nm 紫外光照射室温(25℃)条件下对50 ppm甲醛气体的灵敏度为298,与纯In2O3(2.4)相比灵敏度提高124倍,气敏性能的巨大提升归因于In2O3与CuO形成的p-n异质结,协同光活化条件下异质结界面产生的光生电子-空穴与氧物种(O2和O2-)间建立了氧的光活化吸附-解吸循环,使得室温下材料的气体吸附-解吸过程和表面反应增强。为光敏材料的应用和室温气体传感材料的设计提供了新的策略。 相似文献
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高纯纳米ZnSnO3气敏材料的制备及气敏性能 总被引:7,自引:0,他引:7
用草酸-氨水共沉淀法制备了ZnSnO3粉体,适当烧结后制备了一种对乙醇具有高灵敏度和高选择性的传感器。用X射线衍射仪和电镜对其成分和形貌进行分析。此外,用DSC-TG检测了草酸-氨水共沉淀法制得的前驱体反应过程,并与其它方法如:固-固反应、氨水反应制备出的粉体作了比较。结果发现:草酸-氨水共沉淀法制备的前驱体,在600℃,30h热处理后,可以获得高纯纳米ZnSnO3粉末。由这种粉末经700℃烧结2h制成的传感器对乙醇的灵敏度可达13.329。在有其它气体共存时,这种气敏传感器对乙醇具有良好的选择性。在30d的连续检测下,具有很好的稳定性。 相似文献
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探索了双氧水和半透膜结合的新的无机盐溶胶—凝胶工艺方法制各纳米SnO_2气敏材料,对SnO_2进行了1.5%(wt%)PdCl_2掺杂。气敏性能测试表明,掺杂后制各的元件在2.5V加热电压下对5000 ppm的CH_4,灵敏度均接近5,分析后认为PdCl_2掺杂烧结后形成的PdO微晶表面的氧缺陷能够吸附更多的氧,产生溢流效应增加元件灵敏度。 相似文献
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通过水热法合成纯WO3,并采用原位水热合成的方法制备不同碳纳米管掺杂量(0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%)WO3/CNTS复合材料。复合之前,从四种纯WO3(K2SO4为添加的矿化剂且含量依次为15 g、30 g、40 g、0 g)中选取一种气敏性能最好的合成工艺。结果表明无K2SO4的合成工艺较好,同时对四种纯WO3进行了XRD表征,结果显示无K2SO4的氧化钨为两相晶体,且粒径较小。纯WO3与S-WCNTS掺杂制备复合材料,然后由复合材料制备气敏元件,对H2S进行气敏测试,结果表明S-WCNTS含量为0.6%的复合材料效果最佳,恢复性好且工作电压较低,可达2.68 V,且检出限可达到3 mg/kg,连续曲线的测定也较好。 相似文献
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