煅烧硬石膏的溶解活性与结构研究

测定了煅烧硬石膏的溶解度及其相关性能 ,发现不同温度煅烧的硬石膏具有不同的溶解度 ,5 0 0℃左右煅烧的硬石膏具有最大的溶解度。通过采用 XRD对其特定衍射线进行精细结构测定 ,发现不同温度煅烧的硬石膏会有不同程度的结构畸变 ,5 0 0℃左右煅烧的硬石膏晶格结构变化最为明显 ,结合图象分析仪晶粒度分布分析证明煅烧硬石膏晶格结构畸变是其溶解活性变化的主要因素     

石膏对高掺量矿渣水泥强度的影响

本文通过大量实验研究了不同种类的石膏对高掺量矿渣水泥力学性能的影响，发现用硬石膏或煅烧硬石膏（指天然硬石膏经８００℃煅烧以后的无水石膏）代替二水石膏能更好地激发矿渣的活性，提高矿渣水泥的强度。用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜和热分析等现代测试手段研究和分析了硬石膏和煅烧硬石膏增强矿渣水泥的机理。指出硬石膏和煅烧硬石膏与矿渣的溶散特点相匹配以致在水化过程中形成结晶度高的钙矾石及类托贝莫来石为主体的显微结构是硬石膏和煅烧硬石膏增强矿渣水泥活性、提高其强度的根本原因。     

3种对硬石膏的改性试验研究

通过对凝结时间、水化率、相组成和微观结构的测试,研究了200℃煅烧、掺加3%煅烧明矾、粉磨20min等单一及其复合激发、改性方法对提高硬石膏早期水化率的影响。结果表明:3种方法均能缩短硬石膏的凝结时间,提高其早期水化率并加快硬石膏水化进程;不同激发硬石膏28d的水化率分别达到0.38、0.70和0.39,强度分别达到3.8MPa、14.4 MPa和3.7 MPa,即3%煅烧明矾激发效果最好,粉磨20min和200℃煅烧的激发效果相对较差;复合激发方式对提高硬石膏早期水化率的影响不同,其中3种方式复合激发之间的叠加效应不明显。     

MgO的晶粒大小和晶格畸变与水化活性的关系

用x射线衍射的近似函数法测定了在不同温度下煅烧菱镁矿获得氧化镁(MgO)晶粒大小和晶格畸变,并测量了水化速率。结果指出,MgO的晶粒大小和晶格畸变是其水化活性的根本原因,即晶粒越细,晶格畸变越大,则水化活性越强。     

石膏对掺量矿渣水泥强度的影响

本文通过大量实验研究了不同种类的石膏对高掺量矿渣水泥力学性能的影响，发现用硬石膏或煅烧硬石膏（指天然硬石膏８００℃煅烧以后的无水石膏）代替二水石膏能更好地激发矿渣的活性，提高矿渣水泥的强度。用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜和热分析等现代测试手段研究和分析了硬石膏和煅烧硬石膏增强矿渣水泥的机理。指出硬石膏和煅烧硬石膏与矿渣的溶散特点相匹配以致在水化过程中形成结晶度高的钙矾石及类托贝莫来石为主体的显微结构     

石灰活性度的测定及其影响因素研究——以内蒙古清水河地区为例

本文通过对内蒙古清水河地区石灰岩的石灰活性度测定及影响因素研究发现：在生产活性石灰的煅烧过程中,其预热时间、预热及煅烧温度影响石灰石中CaCO3的分解程度,从而决定石灰活性度的高低。石灰活性度测定的最佳工艺参数为：活性石灰煅烧的最佳预热时间为45min,最佳预热温度为800℃左右,而最佳煅烧温度为1 100℃。此外,寒武系凤山组与奥陶系马家沟组地层中石灰石的石灰活性明显优于寒武系张夏组地层,其原因为石灰岩形成的地质年代越晚,存在的微晶结构越多,结构越疏松,比表面越大,可提供更多的反应面积。     

不同石膏影响蒸养硅酸盐水泥制品强度的机理研究

研究了蒸养条件下二水石膏和硬石膏影响硅酸盐水泥制品强度的机理。试验发现，在蒸养条件（６５℃×４ｈ）下，随着ＳＯ３掺量提高，含二水石膏水泥强度逐渐由高于变化到低于含硬石膏水泥强度。研究表明，含ＳＯ３５％硬石膏水泥水化速率高于含二水石膏水泥，且微观结构更为均匀。通过对水泥石孔隙液相分析推测，两种石膏溶解度大小顺序变化是产生上述结果的根本原因     

余氏理论中晶格常数与温度的关系

通过建立晶格常数与温度的关系，为余氏理论的非常温(高温)BLD计算提供了基础．计算了高温材料12CrlMoV含碳和不舍碳典型晶胞从20～700℃的晶格常数和价电子结构．通过不同温度价电子结构参数的对比，发现温度升高，不仅使晶格常数增加，而且改变了物质内部的价电子结构参数。     

余氏理论中晶格常数与温度的关系

通过建立晶格常数与温度的关系 ,为余氏理论的非常温 (高温 )BLD计算提供了基础 .计算了高温材料1 2Cr1MoV含碳和不含碳典型晶胞从 2 0～ 70 0℃的晶格常数和价电子结构 .通过不同温度价电子结构参数的对比 ,发现温度升高 ,不仅使晶格常数增加 ,而且改变了物质内部的价电子结构参数 .     

铝柱撑蒙脱石的热稳定性和微结构变化规律研究

采用XRD,FTIR,比表面积及孔径分析等方法,对不同投料比和煅烧温度下制备的铝柱撑蒙脱石的热稳定性和微结构变化规律进行了系统研究.结果表明,随着投料比的增加,铝柱撑蒙脱石层间距呈先增后减的趋势,当投料比为10 mmol/g,煅烧温度为500℃时,其层间距d(001)值达到1.802 nm;煅烧温度＜700℃时,铝柱撑蒙脱石能够保持稳定的层柱结构;随着煅烧温度由300℃升高至800℃,其层间距d(001)值、BET比表面积、BJH脱附总孔容积和总孔比表面积、微孔容积和微孔比表面积均有不同程度的降低;铝柱撑蒙脱石的BJH脱附孔体积分布呈最可几分布,最可几孔半径为2 nm左右,属中孔范畴.     

不同煅烧方法的水泥熟料形成动力学研究

为了节省能源,改进水泥熟料的烧成方法,本文研究了快速升温煅烧(快速煅烧)与仿回转窑煅烧(普通煅烧)。并从动力学角度比较这两种方法的优劣。结果表明快速煅烧法的熟料形成活化能大大低于普通煅烧法。为了探讨其原因,将水泥熟料的主要原料石灰石进行同样方式的煅烧,分析其产物石灰的结构,发现快速煅烧与普通煅烧相比产生的石灰,晶体结构松散,晶格常数大,晶格缺陷多,石灰的颗粒微细,反应活性大,故而熟料的形成活化能低。     

掺杂对β—C_2S结构和性能的影响

本文通过用XRD测定晶格畸变与晶粒大小,XPS测定电子结合能,FT—IR和Laser Raman法测定结构基团振动谱及微热量热法测定早期水化速率探讨了掺杂β—C_2S的微观结构与性能之间的关系。指出掺杂β—C_2S的晶格和SiO_4~(4-)团发生畸变、无序度增加、晶粒细化、电子结合能化学位移是其活性提高、水化加速的根本原因。     

硬石膏水化硬化过程中的热力学研究

根据热力学计算与实验结果研究了硬石膏的水化硬化过程及其制品的使用条件。结果表明,硬石膏的水化反应是一个自发过程,其水化过程遵循溶解—析晶机理。硬石膏的水化率随温度升高而降低,其制品的干养温度不能超过85℃、潮湿环境下的最高使用温度不能超过48℃,这对实际工作有一定的指导作用。     

硬石膏水化硬化过程中的热力学研究

根据热力学计算与实验结果研究了硬石膏的水化硬化过程及其制品的使用条件。结果表明,硬石膏的水化反应是一个自发过程,其水化过程遵循溶解—析晶机理。硬石膏的水化率随温度升高而降低,其制品的干养温度不能超过85℃、潮湿环境下的最高使用温度不能超过48℃,这对实际工作有一定的指导作用。     

ZrO2：Eu^3＋纳米晶发光和能量传递性质研究

利用共沉淀方法制备了ZrO2：Eu^3＋荧光粉体,研究了不同煅烧温度和掺杂浓度对样品结构和发光性质的影响.在不同煅烧温度和掺杂浓度下,样品结构含有单斜相和四方相2种不同结构,其比例不同.在不同温度下,监测615 nm的激发光谱发现：基质ZrO2和Eu^3＋之间存在能量传递,当样品结构为单斜相时,能量传递最强;研究激发波长为243 nm的发射光谱可知：晶面结构不同可以引起Eu^3＋特征发射光谱的变化.研究荧光强度与激活离子Eu^3＋浓度关系发现：荧光强度先随浓度提高而提高,在浓度为4 mol%时达到最大,然后又随之降低.     

ZrO_2:Eu~(3+)纳米晶发光和能量传递性质研究

利用共沉淀方法制备了ZrO2:Eu3+荧光粉体,研究了不同煅烧温度和掺杂浓度对样品结构和发光性质的影响. 在不同煅烧温度和掺杂浓度下,样品结构含有单斜相和四方相2种不同结构,其比例不同. 在不同温度下,监测615 nm的激发光谱发现:基质ZrO2和Eu3+之间存在能量传递,当样品结构为单斜相时,能量传递最强;研究激发波长为243 nm的发射光谱可知:晶面结构不同可以引起Eu3+特征发射光谱的变化. 研究荧光强度与激活离子Eu3+浓度关系发现:荧光强度先随浓度提高而提高,在浓度为4 mol%时达到最大,然后又随之降低.     

掺杂对β-C2S结构和性能的影响

本文通过用XRD测定晶格畸变与晶粒太小，XPS测定电子结合能，FT-IR和Laser Raman法测定结构基团振动谱及微热量热法测定早期水化速率探讨了掺杂，β-C2S的微观结构与性能之间的关系．指出掺杂β-C2S的晶格和SiO4^4-团发生畸变、无序度增加、晶粒细化、电子结合能化学位移是其活性提高、水化加速的根本原因．     

纳米氧化镁晶粒微结构的尺寸效应

我们对纳米氧化镁微晶的系列样品进行了差热分析（ＤＴＡ）、红外（ＦＴ－ＩＲ）测量以及Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析研究。结合所获得的晶粒度和ＸＲＤ微结构参数,我们发现：纳米晶氧化镁的晶粒组元中存在晶格膨胀,纳米氧化镁晶粒随着温度的升高而长大,且其微呈现出明显的变化,其晶格畸变与晶粒尺寸有关。     

纳米α—Fe2O3制备工艺的研究

用微乳液法制备纳米α-Fe2O3,研究不同反应温度和煅烧温度对其晶型结构和形貌的影响,并用x射线衍射仪（XRD）对其进行表征、用扫描电子显微镜（SEM）观察其形貌。结果表明,当煅烧温度大于600℃时,所得样品均为α-Fe2O3,随着反应温度和煅烧温度的增加,α-Fe2O3粒子的粒径逐渐增大,表面呈现蓬松多孔状,而且出现少量团聚现象。     

钙钛矿载体的制备及合成碳酸二苯酯活性评价

采用柠檬酸络舍物分解法，制备了锰系钙钛矿型复合氧化物LaxA1-xMnO3（A-Sr,Pb,Ce）载体，并用沉淀法将活性组分Pd负载于载体上制得非均相催化刑，用于氧化羰基化合成碳酸二苯酯的研究。用XRD、ChemBET300比表面仪等对不同煅烧温度下所制备的载体的物相进行了表征，其结果表明：煅烧温度在550～650℃时可得到结晶性好的单相钙钛矿型复舍氧化物，载体比表面积可达30m^2／g以上。用不同载体所制得的催化荆用于DPC的合成实验，结果表明：载体的煅烧温度在650℃左右催化剂的活性较好，产品DPC的收率在10％左右。