氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅含量操作简单、快速、干扰少、灵敏度高。本法测定食品中铅含量有较好的可行性和适用性,方法检出限0.6μg/kg,平均回收率95%,线性范围为0～100μg/kg。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍铁中痕量锑

研究了用氢化物发生一原子荧光光谱法测定镍铁中的痕量锑,试验了氢化物发生的最佳条件、酸度、预还原剂量及其还原时间、还原剂加入量以及镍、钴等共存元素对锑测定的干扰,并采用柠檬酸和硫脲-抗坏血酸对其干扰进行抑制,提出了一个直接快速和准确测定镍铁中痕量锑的分析方法,检出限可达到0.49ng/mL,该方法同样适用于镍基合金及高镍不锈钢等领域。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定蔬菜中镉

方法采用微波消解对蔬菜样品进行前处理,氢化物发生-原子荧光光谱法测定其镉含量.方法的线性范围在0～4μg/L,相关系数为0.999 5.检出限为0.000 6 μg/L,加标回收率为99.4%～101.2%,相对标准偏差为0.52%.方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,比较适用于蔬菜中镉含量的测定.     

氢化物-原子荧光光谱法测定食品中的铅

采用微波消解样品，氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅。研究了仪器条件、酸度、硼氢化钾浓度对测定的影响，方法的检测限为0．20μg／L；回收率为72．8—111．3％；相对标准偏差在1．2—7．0％，用该方法分析食品，结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中的微量砷,选择了最佳检测条件,并对肥料样品采用不同的前处理方法进行了探讨。检出限为0.028mg/Kg,线性范围0-100.0 ug/L,回收率为95%-100%。该方法操作简便,灵敏度高,准确度好。应用本法参加了2003年全国肥料中砷的测定能力验证,取得了令人满意的结果。     

人发中微量铅的测定——蒸汽发生原子荧光光谱法

以高强度空心阴极灯作激发光源,铁氰化钾在弱碱性体系中进行铅的氢化反应。方法检出限为0.002ng/g。与国家标准物质比对,取得满意的结果。     

蔬菜中铅的氢化物发生—原子荧光光谱法测定

本文应用AF-610A原子荧光光谱仪测定蔬菜中的微量铅，研究了氨磺酸铵消除残余硝酸对测定的影响，优选了仪器工作条件，确定了蔬菜中铅的测定方法。铅在0-50ng／mL呈现良好的线性关系，以3SD／K计算方法检出限为0．16ng／mL，应用国家标准参比样对方法进行验证，所测得铅的含量与标准值相符，加标回收率在90％-112％。该法用于蔬菜中铅的测定。简便、快速、准确。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒

本文建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒,对各种不同饲料中铜、铁干扰离子,采用铁氰化钾做掩蔽剂,以及选择最佳的酸度和硼氢化钾浓度等仪器参数。本法线性范围为0- 400ng/mL,相关系数大于0.999,方法检出限为O.1ng/mL,加标平均回收96%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜阳极板中的锡

样品经硝酸分解,控制一定的酸度,加入酒石酸-硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,硼氢化钾作还原剂。采用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定铜阳极板0.0005%～0.10%中Sn的含量。该方法检出限为0.044μg/L,样品中Sn含量在0.00040%～0.0010%时,RSD(n=11)2.64%～9.22%之间,加标回收率为90.3%～102.6%,线性范围上限为80μg/L时,相关系数可达到0.9993以上。方法灵敏度高,操作流程简单,实验效果令人满意。     

应用氢化物发生——原子荧光光谱法测定食品中铅

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定食品中铅，样品用微波炉溶解，方法有取样量少，操作简单，快速，基体干扰少，灵敏度高，节省试剂等优点，方法的检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定Inconel 718合金中痕量硒

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定Inconel718合金中痕量硒。对影响其测定的负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、载流酸类酸度、硼氢化钾等因素进行了较为详细的研究,优化了测定条件,考察了Inconel718合金主要组成元素和基体元素对硒测定的影响。结果表明,用氟化氨溶液络合,柠檬酸溶液作干扰抑制剂能基本消除基体元素和主要组成元素的干扰。硒浓度在0～100μg/L与荧光强度有良好的线性关系,方法的检出限为0.0083μg/L。对铁镍基高温合金标准样品和Inconel 718合金样品进行9次测定,相对标准偏差为1.6%～3.5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉的适宜检测条件，建立了王水-高氯酸的消解体系，并以二硫腙-四氯化碳作为抗干扰剂，硼氢化钾作为还原剂。本方法线性范围为0～60μg／L，相关系数，≥0．9995，检出限为0．20μg/L，相对标准偏差为4．5％～7．8％，回收率为85％～115％，可用于土壤中镉的检测。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定茶叶中的微量硒

建立了连续流动（间隙进样）氢化物发生-原子荧光测定茶叶中微量硒的方法。研究了酸度,硼氢化钾浓度,原子化温度,载气流量等条件对检出限的影响。在优化条件下,方法检出限为0.34μg/L,相对标准偏差为3.8%,线性范围0-250μg/L,相关系数大于0.9995,不同浓度回收为93.2-102%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028 μ g/L,相对标准偏差RSD (n=15)为3.1%,水样的加标回收率在94.3%～103.6%之间。本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好等优点,可用于水样中锑的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中微量砷，在最佳反应条件和工作条件下，砷的检出限为O．0453ng／mL、精密度为0．3％、回收率分别为87．1％～103．6％之间、线性范围为1．0～100ng／mL。     

流动注射在线离子交换分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量锑

提出了流动注射离子交换在线分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量锑的分析方法。设计了流动注射在线离子交换的流路和操作程序,优化了各项化学条件。采用717强碱性阴离子交换树脂吸附锑,并能有效消除铁、镍、铅等元素的干扰,也使大量基体元素铜与待测元素分离,锑在1.4mol/L的HCl介质中上柱,选用2.0mol/L的HNO3作为洗脱剂。实现了氢化物发生原子荧光光谱法对铜合金中痕量锑的在线测定。方法操作简便、快速,环境污染小,线性范围为0.15～120μg/L,相对标准偏差在3%～5%之间,检出限为0.05μg/L。方法应用于铜合金标准样品,结果与推荐值吻合。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品中汞

本文采用氢化物原子荧光光谱法测定食品中汞含量,本方法操作简单、快速。本法测定食品中汞含量有较好的可行性和适用性,方法检出限0.2μg/kg,线性范围为0～20μg/kg。     

应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞

研究了应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞,方法灵敏度高、准确度好.在最佳条件下,以50g/L硫脲+50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷浓度在0.0512～200ng·mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0512 ng·mL-1,荧光强度与汞浓度在0.0214～200ng·mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0214 ng·mL-1;测定6个大米样品中砷汞,相对标准偏差砷为2.1以下,汞为1.8以下;回收率砷为91.6%-107.2%,汞为93.5%-108.7%.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅

采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅。在盐酸载液中加入2.5%（V/V）无水乙醇,可以对测定系统进行较好的清洗,改善了测量的稳定性。对载液酸度、硼氢化钾浓度等实验条件进行了研究,工作曲线在Pb浓度5.0～80μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,检出限为0.24μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率为96%～103%。适用于白酒、葡萄酒和啤酒样品中痕量铅的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定农产品中硒、锑元素

采用微波消解法消解农产品样品,以硫脲和抗坏血酸作为预还原剂,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定农产品中痕量元素硒、锑的含量。通过实验优化选择仪器的工作条件,考察了样品酸度、载流酸度、硼氢化钾用量等因素对荧光强度的影响以及干扰的消除情况。结果表明,硒、锑的最低检出限分别为0．9ug／kg、0．4μg／kg,标准曲线在0～25．0μg／L之间呈线性关系,相关系数〉0．999。对样品平行测定6次,相对标准偏差为2．36％～4．13％,加标回收率为91．6％～95．2％。