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建立了一种对生活饮用水中27种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用吹扫捕集对水中的挥发性有机物进行吹扫捕集,解析后采用气相色谱法对27种挥发性有机物进行分离,分离后的有机物进入质谱检测器进行检测。本方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量,提高了方法的灵敏度,从而获得较低的检出限和较高的回收率,方法检出限在0.01μg/L至0.70μg/L之间,回收率为79.45%-138.88%,RSD为2.49%-7.65%。 相似文献
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采用顶空固相微萃取气质联用分析检测了白芷的挥发性香味成分,探讨了萃取时间、萃取温度对所鉴定出的化合物数量和百分含量的影响,确定了固相微萃取的优化条件为:萃取时间35min,萃取温度60℃,此时色谱共分离得到46种化合物,可鉴别出39种物质,其主要成分是茴香脑(37.84%),其它含量较多的成分是3-羟基-4,5-二甲基-2[5H]呋喃酮(22.09%)、壬基环丙烷(6.45%)、4-甲基安息香醛(3.16%)、2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(2.61%)、1-十二烯(2.44%)等。 相似文献
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顶空萃取-气相色谱-质谱法分析芝麻油中的挥发性成分 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了采用顶空萃取 -气相色谱 -质谱联用技术分离鉴定芝麻油中的气味成分的方法。结果表明 :经NIST质谱数据库检索和文献对照 ,共检出并确定 47种成分 ,可归纳为 6组物质 ,分别为含氧的醇、醛、酯类、吡嗪类、噻唑类、噻吩类、呋喃类、硫醇及硫醚类、烃类。其中以吡嗪类、噻唑类、呋喃类为芝麻油中气味成分的主要物质。 相似文献
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采用顶空萃取-气相色谱/质谱法对固体清香剂的挥发性成分进行分析鉴定。结果表明:两种香型清香剂中共检测出40多种挥发性成分。柠檬香型清香剂中含量较多的化合物为柠檬烯(36.04%)、乙醇(13.19%)、芳樟醇(9.24%)、α-松油烯(6.50%)、辛醛(6.23%)、1-甲基-4-甲基亚乙基环己烯(4.59%)、癸醛(3.96%)、α-甲基-苯甲醇乙酸酯(3.16%)、香叶醛(2.42%)等。茉莉香型清香剂中含量较多的化合物为乙醇(41.21%)、乙酸苄酯(25.67%)、芳樟醇(20.61%)、苯乙醇(2.59%)、α-己基肉桂醛(2.51%)。检出的物质中,大部分化合物为香气物质。 相似文献
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中药柴胡挥发性成分的静态顶空-气相色谱-质谱分析 总被引:2,自引:1,他引:2
运用静态顶空毛细管气相色谱质谱法对6种不同产地柴胡的挥发性成分进行了检测,并运用质谱检索和保留指数相结合的手段对检出的挥发性成分进行定性,6种柴胡中定性相对含量大于0.2%的挥发性成分60种。结果表明:柴胡的挥发性成分中脂肪醛类物质的含量最大,占总挥发性物质的25%~44%;萜类化合物占8.1%~17.3%;萜类衍生物占10.3%~37.0%。分析结果的相对标准偏差(RSD)在1.20%~7.02%。本法可用于柴胡挥发性化学成分的分析。 相似文献
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采用顶空萃取-气相色谱-质谱联用技术分析鉴定驱蚊花露水中的挥发性成分。结果表明:经Nist质谱数据库检索和文献对照,共检出并确定44种成分。主要成分为乙醇和 N,N-二乙基 3-甲苯甲酰胺,后者又称避蚊胺(DEET),为驱蚊花露水的有效成分,其他成分主要包括烯、醇、酯等。其中以苯乙醇,异长叶烯,二氢茉莉酮酸甲酯,芳樟醇,二氢月桂烯醇,α-己基肉桂醛,佳乐麝香,β-紫罗酮,香茅醇,丁酸芳樟酯为构成花露水气味的主要物质。 相似文献
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建立了同时测定合成革中甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺5种酰胺类有机溶剂残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经甲醇超声提取、浓缩定容后采用气相色谱进行分离,采用选择离子扫描采集数据,外标法定量。结果表明,5种酰胺类物质可以完全分离,线性相关系数r 2均大于0.9995,定量限为0.20~0.95 mg/kg,加标回收率为86.6%~97.1%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.2%~8.4%。该方法可应用于实验室合成革样品中5种酰胺类有机溶剂残留的同时测定方法。 相似文献
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采用顶空萃取-气相色谱/质谱法分析鉴定防痱止痒水的挥发性成分。结果表明:共检测出35种挥发性成分,主要成分为乙醇和酞酸二乙酯,其它成分主要包括醇、烯、酯、甘菊环等。检出的物质中,α-蒎烯、β-蒎烯、莰烯、桉叶醇、樟脑、α-萜品醇、龙脑、醋酸异龙脑酯、石竹烯为野菊花挥发油的有效成分;苯甲酸甲酯、苯甲酸苄酯、丁香酚为金银花挥发油的有效成分;广藿香醇为广藿香提取物的主要成分。α-蒎烯、β-月桂烯、β-蒎烯、莰烯、薄荷醇、丁香酚等成分都具有较强的驱避蚊虫的作用。 相似文献
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析白鲢鱼中的挥发性成分 总被引:8,自引:0,他引:8
以我国重要食用的淡水鱼之一,白鲢鱼为原料,采用涂有聚二甲基硅氧烷-二乙烯苯(PDMS-DVB)涂层的固相微萃取头萃取挥发性成分,以鱼肉气味成分中含量比较多的物质(己醛、己醇、庚醛、庚醇、辛醛、1-辛烯-3-醇、壬醛等)为参照对象,比较了不同涂层的萃取头、萃取时间、萃取温度、离子强度、初始状态下不分流时间的长短、解吸时间、程序升温速率等因素对固相微萃取的萃取效率以及气相色谱-质谱联用仪分析效率的影响,建立了顶空固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用仪分析鉴定鱼肉中的气味成分的方法。结果表明:固相微萃取技术有效地吸附了鱼肉中的挥发性成分,经NIST质谱数据库检索和文献对照,共确定27种成分,并且萃取时不会造成环境污染,分析简单、快速、经济。 相似文献
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目的:建立血液中五种酰胺类除草剂的气相色谱/质谱联用分析方法。方法:采用环己烷液液提取,气相色谱/质谱联用法定性定量。结果:五种酰胺类除草剂与血中杂质分离良好,回收率分别为:甲草胺80.5%,乙草胺81.8%,丙草胺83.6%,丁草胺84.2%,异丙草胺85.03%,最低检出限分别为:甲草胺50ng/mL,乙草胺150ng/mL,丙草胺50ng/mL,丁草胺50ng/mL,异丙草胺50ng/mL,五种除草剂在0.5~10μg/mL之间均呈良好的线性关系,相关系数r〉0.999。结论:该方法操作简单快速,重现性好,适合于刑事案件中此类药物的定性定量分析。 相似文献
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卷烟包装材料中挥发性成分的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相微萃取(SPME)提取不同包装材料中的挥发性组分,用GC/MS技术分析鉴定,并对几种有代表性的卷烟包装材料进行了对比分析,探讨了最佳的取样条件,比较了三种不同类型纤维头的取样效果,并对鉴定出的主要成分进行了分析。 相似文献
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顶空-气质联用法测定卷烟包装材料中苯不确定度评定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用顶空-气相色谱/质谱联用法分析卷烟包装材料中苯的残留不确定度,通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,计算各个不确定度分量,将不确定度合成,得到该分析方法的测量不确定度评定方法。结果表明,样品测定过程中总的重复性引起的测量不确定度所占权重最大,其次是拟合标准工作曲线所引入的不确定度,配制标液过程中引入的测量不确定度所占权重最小。通过统计分析发现,回收率与100%差异不显著,当苯残留含量为0.010 mg•m-2时,该分析方法的测量扩展不确定度为0.001 mg•m-2(k=2)。 相似文献