弱酸性蒽醌紫色染料的化学结构与颜色,应用性能的研究

本论文对六个蒽醌弱酸性紫色染料的结构通过紫外可见吸收光谱，红外光谱、核磁共振谱和质谱得到了鉴定，并进行了染色坚牢度，上色率曲线和颜色的测量与对比，得出如下结论：该类型的蒽醌酸性染料可用于羊毛、蚕丝、聚酰胺纤维的染色，可得具有优异的日晒和湿处理牢度的鲜艳蓝光紫色。     

蒽醌类中间体、染料的结构特性——结构与颜色

蒽醌类中间体、染料,虽然品种繁多,结构千变万化,但从总体来说仍具有它一定的规律性。特别是随着分离技术、器械分析的发展,我们都可以从它们的微小差别判断、肯定出结构。然而在大生产,或在试验研究过程中,仍然无法完全依赖昂贵的器械分析去作出判断,或提出如何进一步处理的方案。点滴反应、纸上层析、纸上显色反应等等,目前仍然是一种行之有效的方法,问题是我们必需了解和掌握它们的结构特性。结构与颜色是指结构与颜色之间的一般规律。这方面,从经典的发色理论到近代电子理     

含蒽醌结构高分子染料的合成与应用

通过溶液缩聚制备两个含有蒽醌结构的高分子染料。1,5-二氯蒽醌和亲核试剂反应得到它们的单体。通过核磁共振和热重分析表征高分子染料,同时测定它们的紫外光谱,固有粘度,和溶解度。然后,高分子染料应用于聚合物（对苯二甲酸乙二醇酯）的共混染色且具有良好的相容性。     

化学结构对染料性能的影响

本文从几个方面将染料分子结构对其性能的影响进行了综述,为染料的分子设计和改性研究提供依据。     

弱酸性黑BG染料的合成与应用试验

弱酸性染料用于羊毛、丝绸具有许多优点。在弱酸性介质中染色,对纤维损伤小,匀染性好,染色方便,污染少,着色后的织物具有色泽鲜艳丰满,手感柔软,各项牢度俱佳的特点,是理想的羊毛、丝绸、锦纶用染料。国内所生产的弱酸性染料品种较少,产量低,1987年弱酸性染料只生产了27个品种,产     

红色复合多活性基活性染料的结构与性能关系研究一、单一染料结构与颜色以及染色性能关系

以C．I．活性红240，241，261为基础设计并合成了一组合复合双活性基的红色活性染料，各只单一染料构效关系研究表明：无机性／有机性(I／O)值与其纸层析R1值呈线性关系：重氮组分上磺酸基、硫酸酯乙基矾基、乙烯砜基等吸电子基令染料最高吸收紫移；萘系重氮组分代替苯系令染料最高吸收红移：活性红240（R2)的固色率(63．96％)和K／S(9．448)最低，而以4-硫酸酯乙基砜基苯胺和6-硫酸酯乙基砜基2-萘胺-1-磺酸为重氮组分的多活性基染料（R51R1)的固色率可达78％-84％，K／S可达15以上(2％o．w．f)。并讨论了取代基对吸附率、固色率和得色深度的影响。     

弱酸性染料在真丝绸染色过程中的移染性能

本文采用静态移染率(M％)、动态移染率(tan γ)、移染数(MN)以及吸附-解吸曲线间的距离((St_1-St_2)/(St_0)％)来评定20只常用弱酸性染料在真丝绸染色过程中的移染能力。其中,三芳甲烷类染料的移染能力较好,金属络合类染料中等,而蒽醌类染料移染能力较差,偶氮类染料的移染能力差异较大,而黄色偶氮染料的移染能力最好。这为正确选用染料和制订染色工艺提供了一定依据。     

一种弱酸性绿光黑染料的合成研究

本文对一种弱酸性绿光黑染料的合成进行了研究。合成工艺为对硝基苯胺经重氮化后,在酸性条件下与H酸偶合,合成一次偶合物;4,4'-二氨基苯磺酰替苯胺重氮盐在碱性条件下分别与上述一次偶合物和间苯二酚偶合,合成绿光黑染料。经测试,该染料牢度性能优于直接黑RN和直接耐晒黑G。     

弱酸性护手洗洁精的制备与性能研究

选用不同的pH缓冲体系,研究了其对洗洁精pH的影响,并对其添加量及配比进行了测试,保证洗洁精的弱酸稳定性;并筛选护肤剂,结合皮肤测试仪及感官评价,优化护手配方。实验结果表明,缓冲体系C添加量为0.8%,护肤剂选用H1时,洗洁精能维持在弱酸性,且具有护手功效。     

蒽醌型光盘染料的合成研究

合成了一系列 1, 4－二氨基－ 2,3－二苯氧基类蒽醌染料,最大吸收在 580nm左右。研究了染料侧链取代基和吸收之间的关系和改善染料在醇溶液中溶解度的方法。部分染料的溶解度达 3％以上,满足 DVD－ R光盘染料的初步要求。     

用于液晶彩色显示的蒽醌染料研究

一、前言宾—主效应液晶彩色显示具有视角大、亮度高、感觉好、用途广、色泽鲜艳悦目、颜色丰富多彩等优点,能够克服目前已实用了的扭曲向列型黑白液晶显示的低亮度、有限视角等缺点。目前这种显示是一个十分活跃的研究领域。宾—主效应所选用的显示材料由两部分组成:一是主材料一液晶,另一是宾材料—二色性染料,宾材料占的比例极微,约百分之一至     

可聚合蒽醌染料的热稳定性研究

采用MOPAC程序包中的半经验AMI程序，对蒽醌染料单体的空间构型进行优化，计算出各化学键的键级。由于两个羰基的影响，蒽醌的分子中环不显示芳香性。中环上的单键和亚胺基与烷基相连的N－C键显示出较弱键级，它们在高温热分解时可能率先断裂。热重分析曲线证实了热分解途径。     

可聚合蒽醌染料的热稳定性研究

采用MOPAC程序包中的半经验AMI程序,对蒽醌染料单体的空间构型进行优化,计算出各化学键的键级。由于两个羰基的影响,蒽醌的分子中环不显示芳香性。中环上的单键和亚胺基与烷基相连的N-C键显示出较弱键级,它们在高温热分解时可能率先断裂。热重分析曲线证实了热分解途径。     

蒽醌型离子染料的合成及应用

[3-(1-氨基－2－溴－4－氨基蒽醌）丙基]三甲氨基甲基硫酸盐阳离子染料的合成,可通过1－氨基蒽醌溴化,与N,N－二甲氨基丙胺缩合,再与硫酸二甲酯季胺化合成为水溶性染料,该染料最大吸收波长为608nm(甲醇液中）,熔点228－230℃,上染聚丙烯纤维,使纤维呈绿光蓝色,日晒牢度为7级。     

电化学氧化降解蒽醌染料动力学研究

利用形稳阳极原位电生成活性氯对蒽醌型染料活性艳蓝KN-R进行氧化脱色.以该染料的2个特征波长处吸光度为主要指标,对染料脱色及其芳环结构氧化降解的过程进行同步分析.在电流密度15A/m2、0.1mol/L Na2SO4、0.2 mol/LNaCl、0.1 mmol/L活性艳蓝KN-R、初始pH值6.4、温度30℃的实验条件下,经4h的电解,可使染料100%脱色,45%左右的染料芳环结构被破坏,处理每千克染料的能耗为0.28 kWh.实验结果表明,电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响;染料脱色及其芳环结构氧化降解过程遵循准一级动力学;在整个的电氧化过程中,电解液未发生矿化.     

锦纶染色及弱酸性染料的发展概况

一、前言锦纶、涤纶与腈纶统称三大合成纤维。锦纶是最早出现的合成纤维。锦纶纤维的突出优点是强度高,韧性好,其强度要比棉高1～6倍,比羊毛高4～5倍,比粘胶高2～3倍,但是服用性能不如涤纶,所以,虽然涤纶纤维出现较晚,可是涤纶纤维的生产发展较快,在1973年就已超过了锦纶的产量。目前锦纶纤维在工业上和民用上都有非常广泛的应用。由于锦纶针织品和锦纶地毯的需求增加较快(其中地毯的产量每年增长5％),所以,     

不同取代基蒽醌染料合成的研究

本文探索了蒽醌染料的合成方法,采用不同的醇合成了相应的产品,并将其应用于超细旦纤维的染色,探索蒽醌系分散染料在超细旦纤维染色的特点。