8—硝基脱氢松香酸的合成

采用容易获得的原料，合成了药物雷酚内酯的中间体８－硝基脱氢松香酸。经过对比实验，选择了较优的合成路线，讨论了反应中出现的现象和影响反应结果的一些因素。以松香酸为起始原料，总收率为２２％。     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯．再以松香酸乙酯与蔗糖为原料，微乳化剂条件下，进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯，考察了原料配比、反应温度，反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响，二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯：蔗糖摩尔比为2．45：1，乳化剂与蔗糖质量比为0．14：1，催化剂与反应物料质量比为0．045：1，反应温度93℃，压力4．86kPa，反应时间3．45h，产率为82．07％，单酯含量58．2％．产物具有良好的表面活性，其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当，泡沫稳定性好．     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯.再以松香酸乙酯与蔗糖为原料,微乳化剂条件下,进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯,考察了原料配比、反应温度,反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响,二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯:蔗糖摩尔比为2.45:1,乳化剂与蔗糖质量比为0.14:1,催化剂与反应物料质量比为0.045:1,反应温度93℃,压力4.86 kPa,反应时间3.45 h,产率为82.07%,单酯含量58.2%.产物具有良好的表面活性,其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当,泡沫稳定性好.     

松香酸聚氧乙烯酯的合成工艺与性能研究

以松香为原料，在高压反应釜中用KOH作催化荆与环氧乙烷加成，制备不同聚合度松香酸聚氧乙烯酯(RPEO)．研究其合成工艺，并对反应条件及不同聚合度的松香酸聚氧乙烯酯的性能进行了比较分析．实验表明，反应温度为150℃、催化剂用量2％、EO的平均聚合度在15～40时，松香酸聚氧乙烯酯具有较好的乳化、润湿表面活性和优异的耐热性能．     

改性膨润土对松香酸的吸附研究

实验以天然钙基膨润土为原料,经过改性得到有机膨润土.探索了膨润土用量、松香酸浓度、吸附温度、吸附时间对松香酸吸附的影响,结果表明:吸附松香酸最佳条件为:反应时间60min,反应温度60℃,松香酸浓度500mg/L,膨润土用量400mg/L.     

松香酸及其衍生物的生物活性研究进展

三环二萜类松香酸是松香的主要成分，在工业上具有广泛的应用。近年来的研究表明,松香酸及其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等生物活性。本文综述了松香酸及其衍生物的生物活性、构效关系和结构修饰研究进展，以期为松香酸药用开发提供新思路。     

红外光谱法测定松香酸,液体石蜡混合物

利用红外光谱法，选择合适谱带，标准加入吸光度比例法相结合对松香酸，液体石蜡混合物进行定量测定，克服了化学滴定法的不足与两组分难以分离的缺点，为准确定量高分子弹性体中添加剂成分开辟了一条新的途径。     

二氢枯茗酸催化脱氢合成对异丙基苯甲酸的新方法

采用5％Pd／C作为转移氢催化剂,原料二氢枯茗酸为氢给予剂,以工业双戊烯作为氢接受剂和溶剂。合成了对异丙基苯甲酸．考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯甲酸的最佳反应条件：5％Pd／C用量为原料的5．3％（质量比）、反应时间20min、在回流温度下,对异丙基苯甲酸的收率可达90％．催化剂重复使用5次后活性是原来的89％．     

2-乙基己酸的合成

以 2 -乙基己醇和氢氧化钠为原料 ,经常压催化脱氢合成了 2 -乙基己酸。通过正交实验考察了影响反应的因素 ,如物料配比、反应温度及时间、催化剂的用量等 ,并确立了较佳的工艺条件。最佳工艺条件是 :物料配比为n(2 -乙基己醇 )∶n(氢氧化钠 ) =1.2∶1、反应最高温度 2 0 0℃、反应时间 4h、催化剂的用量是 2 -乙基己醇质量的 3% ,在最佳工艺条件下产品收率约为 70 %。所得产品经红外光谱分析 ,与标准谱图一致 ,可确认上述产品为目的化合物。与传统方法相比 ,该工艺具有原料来源可靠、反应选择性高、不产生大量三废 ,并且易于实现工业化生产     

三氯乙腈的合成

以三氯乙酸为原料，经酯化、酰化、酰胺脱水等反应，合成了三氯乙腈．阐述了合成反应的原理，初步讨论了反应条件对三氯乙酸酯化反应的影响     

用甲醇和乙醇制取合成季戊四醇的原料的研究

在固定床反应器中以甲醇、乙醇为原料研究制取季戊四醇合成原料的反应。确定适宜反应条件是：甲醇与乙醇摩尔比为６：１，反应温度为５００℃，空气流量为０．２ｍ~３／ｈ，得到的反应产物中甲醛与乙醛摩尔比是８．１２６：１，满足合成季戊四醇的原料配比。     

松香歧化的研究

以东北产松香为原料，在较高温度下用铝炭催化剂进行歧化反应，制取歧化松香。分析结果表明，反应产物主要为脱氢枞酸，其质量符合作为歧化松香钾皂的要求。     

正交法合成邻硝基苯酚最佳反应条件实验探讨

以苯酚硝酸钠和浓硫酸为原料，合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚，产率一般很低，讨论了以硝酸钠和浓硫酸为原料，在醋酸介质下进行硝化反应合成邻硝基苯酚同时提取对硝基苯酚。通过正交法确定最佳反应条件，并对实验结果进行讨论。     

羟胺－O－磺酸的合成研究

本文以硫酸羟胺与发烟硫酸为原料合成了羟胺－Ｏ－磺酸，应用正交实验法优选了合成工艺条件，对影响合成反应的主要因素进行了探讨。     

提高脱氢装置烯烃产量方法研究

通过对抚顺洗涤剂化工厂脱氢─烷基化联合装置运行情况的分析，提出了通过降低氢烃摩尔比、调整反应温度、优化原料组成等方法提高脱氢装置的烯烃产量，以满足烷基化装置高负荷运转的需要．     

羟胺－O－磺酸的合成研究

本文以硫酸羟胺与发烟硫酸为原料合成了羟胺－Ｏ－磺酸，应用正交实验法优选了合成工艺条件，对影响合成反应的主要因素进行了探讨。     

水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物的合成及其减水性能

以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物(SAF)。并对合成条件及原料配比对其减水性能的影响进行了研究。确定了最佳合成条件：采用先丙酮后甲醛的加料方式，n(甲醛)：n(丙酮):n(亚硫酸氢钠)=2：1：0．55；缩合初期反应温度为60～70℃，后期反应温度为85～100℃，反应体系的pH为10。     

正丁氧基亚甲基丙烯酰胺的制备及在涂料印花粘合剂中的应用

本文探讨了以丙烯酰胺、多聚甲醛、正丁醇为原料，通过羟甲基化反应和醚化反应制备正丁氧基亚甲基丙烯酰胺的方法。讨论了羟甲基化反应、醚化反应中体系ＰＨ值及原料配比对反应速率的影响。将合成出的正丁氧基亚甲基丙烯酰胺作为交联单体合成的涂料印花粘合剂，用该粘合剂进行涂料印花后，其各项牢度与在相同条件下以痉甲基丙烯酰胺为交联单体合成出的涂料印花粘合剂的各项牢度相近，突出的优点是避免了以羟甲基丙烯酰胺为交联单体合     

CLT酸的合成研究

进行了由间甲苯胺为原料，经乙酰化、氯化、水解、磺化等反应制备ＣＬＴ酸的合成研究。ＣＬＴ酸的合成由专利的分批操作法改为工业化生产较为适宜的从原料到产品的一锅法合成。通过对反应工艺条件的优化研究，获得了较佳的合成工艺条件，ＣＬＴ酸的总收率由分批操作的约６２％提高到约６５％。研究表明：一锅法工艺合成ＣＬＴ酸，效果较好。     

反应精馏合成丁酸异戊酯

在的玻璃填料塔中，以硫酸为催化剂，以丁酸、异戊醇为原料，对反应精馏合成丁酸异戊酯的过程进行了研究，考察了各操作参数对酯化收率的影响。结果表明，采用反应精馏合成丁酸异戊酯的收率为93.6％，比间歇酯化反应酯的收率78.9％高。