交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备

以丙烯酸为原料 ,经中和、引发聚合和交联 ,合成了交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂 ,产品质量较好。     

交联型聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液的制备

在甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷存在下，以交联的聚硅氧烷为种子，丙烯酸酯单体为第二单体，偶氮二异丁腈为引发剂，分别采用间歇法、溶胀法和半连续法制备了聚硅氧烷／聚丙烯酸酯复合乳液。采用透射电子显微镜对乳胶粒子形态进行了表征，发现乳液中形成了以聚丙烯酸酯为核、聚硅氧烷为壳的反相核壳结构乳胶粒子；放置90天后，乳胶粒子的形态未发生翻转；将复合乳液破乳后分析，聚合物凝胶量达到96％以上，说明聚合体系交联很好。     

交联聚丙烯酸钠吸水剂应用性能研究

本文介绍了交联聚丙烯酸钠吸水剂的应用性能，为实际应用提供了依据。     

木糖醇交联的聚丙烯酸钠类高吸水性树脂的制备及性能研究

以木糖醇为交联剂、过硫酸铵引发丙烯酸溶液聚合合成聚丙烯酸钠超强吸水剂,丙烯酸40%、中和度75%、过硫酸铵0.5%、木糖醇6%,70℃反应得到的产物吸水(蒸馏水)率1334mL/g,吸盐水(生理盐水)率110mL/g。探讨了产物的吸水动力学、保水性、热稳定性及盐溶液离子强度对产物吸液性能的影响。     

交联型聚丙烯酸丁酯胶乳的合成

以十二烷基硫酸钠为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，丙烯酸丁酯经两步乳液聚合，合成了胶粒粒径大于２５０ｎｍ，凝胶含量大９０％，适用于合成丙烯酯酯－丙烯腈－苯乙烯共聚物的交联型聚丙烯酸丁酯胶乳。第一步乳液聚合配方及条件：乳化剂用量２％－４％，引发剂用量０．１％－０．４％，交联剂用量２．４％－２．８％；单体采用滴加乳液法或滴加单体法，聚合温度６０－７０℃，聚合时间３－４ｈ，第二步种子聚合条件：乳化剂用量／种子     

甘露醇交联的聚丙烯酸钠类高吸水性树脂的制备及性能研究

以多元醇甘露醇为交联剂、丙烯酸为单体、过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合法合成聚丙烯酸钠超强吸水剂.实验结果表明：单体浓度（单体在水中的质量百分比）为40%,中和度为75%,引发剂和交联剂用量分别占单体质量的0.5%和6%,反应温度为70℃时得到的产物吸水（蒸馏水）性1750 mL/g,吸盐水（生理盐水）性130 mL/g,探讨了产物的吸水动力学、保水率及热稳定性,并研究了不同pH值溶液、不同离子强度的盐溶液对产物吸液性能的影响.     

交联型聚丙烯酸酯乳液的研究

采用半连续法合成了一种交联型聚丙烯酸酯乳液,讨论了交联单体的用量、外加交联剂的用量、固化温度等因素对胶粘剂性能的影响。研究表明,交联单体用量约为8.8%,制得的胶粘剂性能优良;外加4‰的交联剂,在110℃下烘干固化,可显著提高胶粘剂的耐水性。     

复合引发体系制备聚丙烯酸钠

采用水溶液聚合,使用了由氧化还原引发体系和偶氮类引发剂组成的一种复合引发体系制备高分子量聚丙烯酸钠。考察了引发剂用量、反应温度、单体中和度、单体浓度对分子量的影响,并对复合引发体系与氧化还原引发体系进行了对比,得出优化条件:各引发剂用量:M用量=0.48‰,K2S2O8用量=0.2‰,NaHSO3用量=0.2‰,脲素用量=5‰,乙二胺用量=5‰;聚合工艺条件为:聚合温度25℃,单体中和度80%,单体浓度25%,聚丙烯酸钠分子量达到1470万。     

聚丙烯酸镁/丙烯酸钠双交联水凝胶的制备及性能研究

以丙烯酸镁(MgA)和丙烯酸钠(SA)为单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为共价交联剂,通过溶液聚合方法制备了系列聚丙烯酸镁/丙烯酸钠(PAMgA/x-PASA)双交联水凝胶,并测试分析了共聚水凝胶材料的结构、吸水特性和力学性能.结果表明,MBA作用下丙烯酸镁和丙烯酸钠形成了双交联结构的共聚水凝胶,显著提高了丙烯...     

聚丙烯酸纳米纤维膜的制备及交联

通过静电纺丝制备聚丙烯酸(PAA)纳米纤维膜,并以乙二醇(EG)为交联剂、硫酸(H_2SO_4)为引发剂,对制备的PAA纳米纤维膜进行热交联,以提高其在水中的稳定性。采用扫描电子显微镜对纤维的表面形貌进行表征,发现当PAA溶液质量分数为9%、交联剂EG质量分数为12%、纺丝电压为20 k V时,溶剂挥发完全,而且纤维直径分布均匀。试验还对交联温度及交联时间进行了研究,发现PAA纳米纤维膜在140℃的热处理条件下形成酯,而在150℃及以上的热处理条件下形成酯和酸酐,且上述交联反应都能在1 h内完成。     

辐射法合成高强吸水剂交联聚丙烯酸钠

利用^60Co辐照引发丙烯酸钠聚合,制得高强吸水剂交联聚丙烯酸钠。研究了单体浓度,中和度．交联剂,辐照剂量等因素对交联聚丙烯酸钠吸水性的影响。结果表明,辐射剂量为20kGy,中和度为70％。单体浓度为16．7％时．交联聚丙烯酸钠具有较高的吸水率,吸生理盐水(0．9％NaCl水溶液)可达128倍．吸自来水可达干重的252倍,吸去离子水可达干重的2096倍。     

交联透明质酸钠凝胶的制备

研究了以1,4-丁二醇二缩水甘油醚作为交联剂,透明质酸钠为原料,制备交联透明质酸钠凝胶。探讨了氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间对交联透明质酸钠凝胶中残留量的影响。实验结果表明,反应最佳条件为:氢氧化钠浓度0.25mol/L,50℃反应4小时,20℃反应3天时间。此方法制备的交联透明质酸钠凝胶中交联剂残留量低于2μg/g,所需水洗时间短,产品符合YY 0308-2004标准。     

粒状交联聚丙烯酸钠的制备及其对Pb~(2+)的吸附性能

采用反相悬浮聚合法制备了粒状交联聚丙烯酸钠(gc-PAANa)凝胶,对gc-PAANa凝胶样品进行了SEM、FT-IR和TGA表征及溶胀率测试。将gc-PAANa凝胶用于吸附水溶液中Pb~(2+)的研究,结果表明,在p H=3.0~5.0 gc-PAANa凝胶对Pb~(2+)的吸附具有非常好的效果。0.02~0.1 mol×L-1 Ca2+/Mg2+的存在对Pb~(2+)的吸附几乎无影响,Pb~(2+)初始浓度对吸附结果影响较大,gc-PAANa凝胶对初始浓度低于350 mg×L-1的Pb~(2+)废水,Pb~(2+)的去除率可达到95%以上。gc-PAANa凝胶对Pb~(2+)的吸附动力学符合准二级模型,吸附等温线符合Langmuir模型,293 K下的最大吸附量为446.98 mg×g-1;吸附热力学分析表明,gc-PAANa凝胶对Pb~(2+)的吸附属于自发的放热反应。XPS分析表明,gc-PAANa凝胶吸附Pb~(2+)的机理属于-COO-与Pb~(2+)的螯合作用。吸附-解吸附循环实验显示,gc-PAANa凝胶处理含Pb~(2+)废水具有很好的重复利用性能。     

低分子量聚丙烯酸钠分散剂的制备

研究了一种合成低分子量聚丙烯酸钠的新方法,摆脱了传统方法对醇类链转移剂的依赖,采用氧化还原引发体系,通过改变引发剂的引发方式,将还原剂一次性加入,氧化剂和单体混合后滴入还原剂中,调节引发体系中氧化剂和还原剂的用量来达到调整分子量的目的.确定了该最佳的工艺条件:过硫酸铵的用量为单体质量的14%,焦亚硫酸钠的用量为单体质量的22%,合成温度为30℃.单体与过硫酸铵的滴加时间为1h.     

聚丙烯酸钠

<正> 聚丙烯酸钠有粉末(高分子量)与液状(低分子量)二种,粉末品呈白色,液状品是无色透明～淡黄色的粘稠液体,是水溶性树脂,在pH为4左右易凝集,在pH为2.5左右可溶解。虽然在苛性钠水溶液中能很好地溶解,但在氢氧化钙、氢氧化镁等水溶液中却发生沉淀。尽管几乎不溶于有机溶剂,但在乙二醇中却能相当好地混合溶解。0.5％的水溶液粘度是2300厘泊,并有很好的热稳定性,即使长时间贮藏,其粘度也几乎没什么变化。其稀的水溶液,经光(紫外线)照射,粘度要下降。有食品添加物及化妆品原料的标准。     

聚丙烯酸钠

石家庄市油漆厂在天津化工研究院的帮助下,于1975年试制成功聚丙烯酸钠新产品,为我国化学工业填补了一项空白。聚丙烯酸钠是TS-1型水质稳定剂的重要成分之一。过去这种化学产品靠国外进口,不仅价格高,还不能满足供应。1976年12月该厂接受了试制聚丙烯酸钠的任务,经过30多次反复试验,终于试制出第一批产品。经国家有关部门鉴定和实用证明,质量合乎要     

聚丙烯酸钠制备吸水膨胀天然橡胶的研究

采用氧化还原引发体系,引发丙烯酸钠聚合并接枝到天然橡胶分子链上,并采用硫磺硫化体系进行硫化,制备高性能吸水橡胶。通过考察单体用量和多种配合剂对吸水橡胶的吸水和力学性能的影响,得出单体用量的增加引起吸水橡胶的物理机械性能的降低,但吸水性能得到了提高。FTIR分析可知,产物是天然橡胶和聚丙烯酸钠的接枝共聚物。TG分析表明天然橡胶和聚丙烯酸钠的接枝共聚物的热力学稳定性得到很大程度的提高。     

水溶性聚丙烯酸钠的制备和应用进展

介绍了水溶性聚丙烯酸钠的制备方法,讨论了不同分子量的聚丙烯酸钠的性能,并对其应用进行了阐述。     

低分子量聚丙烯酸钠的制备及应用

综述了低相对分子质量的聚丙烯酸钠的几种合成方法。介绍了它在陶瓷泥浆的减水剂、分散剂、氧化锌表面改性剂等日用化工、农业、医药及建筑行业中的应用。国内目前还未大规模应用低分子量聚丙烯酸钠的报道,文章以期能够对推动低分子量聚丙烯酸钠的应用提供参考。并对今后我国聚丙烯酸钠的研制和发展做出展望。     

水溶液法制备聚丙烯酸钠的实验研究

研究了以水为溶剂,以过硫酸铵为引发剂制备聚丙烯酸钠(PAAS)的过程,考察了引发剂用量、链转移剂用量、单体浓度及反应温度对相对分子质量的影响,并分析得出生产最佳操作条件。