水泥中混合材掺量测定的不确定度及其应用

水泥组分的测定可分为直接法和间接法。直接法是将水泥中的各组分进行物理分离,然后对分离的各组分进行分别称量或计量,以确定各组分的含量。间接法无需将水泥各组分进行物理分离,而是通过测量各组分中的某种化学特性量值间接地计算各组分的     

CO-H_2分离装置的流程模拟与研究

重点分析了煤气化工艺中CO-H2分离装置的组分物性特点,选择RK-SOAVE方程来计算低温下各组分的相平衡性,利用ASPEN软件模拟了低温下各组分的精馏及闪蒸分离过程,并给出运行结果。     

石油磺酸盐产品中组分的分离与测定

采用柱层析法将石油磺酸盐产品分离成未磺化油、油溶性组分、中间性组分和亲水性组分,考察柱层析的进样量和温度对各组分含量测定值的影响。用红外光谱分析各组分的结构信息,并用测定Krafft点的方法判断石油磺酸盐产品中各组分的水溶性。实验结果表明:石油磺酸盐产品是由不同极性组分组成的复杂表面活性物。柱层析进样量为1.0～1.7 g时,各组分的质量分数重现性好;柱层析的适宜温度为50℃,此时回收率较高。用电导法测定各组分的Krafft点,水溶性石油磺酸盐的Krafft点最低。     

复合型有机硅乳液消泡剂的制备

制备了聚醚／有机硅乳液复合型消泡剂,讨论了各组分对消泡效果的影响,以及各组分在消泡及抑泡方面的协同效应。     

天然气转化深冷分离制CO和H_2模拟研究

重点分析了天然气转化制CO和H_2工艺中CO-H_2分馏装置的组分物性特点,选择P-R方程来计算低温下各组分的相平衡物性,利用Hysys软件模拟了低温下各组分的精馏及闪蒸分离过程,并给出了运行结果。     

液态密封胶的FTIR光谱解析和组分剖析

采用溶剂萃取为主的方法分离未知物组分 ,对各组分的傅里叶变换红外光谱进行了解析 ,鉴定了所含无机物、高聚物等等组分的结构 ,确定了未知物的组成。     

干气性质对计量方法的影响

本文讨论了呼和浩特石化公司催化装置改用新的钝化剂后,干气的组分、密度、各组分燃烧热值、流量计量数据的变化。造成各装置能耗较以前有所改变。     

对镍铁合金电镀稳定剂GTR性能的研究

通过实验及对阴极极化曲线的分析,探讨了稳定剂GTR各组分对电解液中Fe~(2+)的稳定能力.结果表明,该稳定剂中各组分均能在不同程度上提高阴极极化,其中组分B具有较强的抑制电解液中Fe~(2+)氧化的能力.而全部组分的共同组合,又使稳定剂GTR具有良好的性能.     

鲁奇炉气化生产中在线分析仪器的选择和运用

概述了鲁奇炉气化过程中粗煤气组分监测的各种方法。针对工艺控制需连续监测各组分的要求,通过对煤气组分监测方法的选择、样气预处理系统的设计、煤气各组分对分析仪器干扰的比较,合理选择3种分析仪器结合成1套分析系统,实现粗煤气连续在线分析。在线分析仪投运后,煤气组分含量可直接显示到DCS,为生产安、稳、长、满、优创造了可靠的条件。     

挥发性组分在窑系统中的平衡

文章通过建立挥发性组分在水泥回转窑系统中循环富集的数学模型．了解平衡状态时窑系统内各挥发性组分的分布状况，从而得到人窑热生料中各挥发性组分的浓度，以此来判断窑系统是否存在结皮堵塞的可能性，并考虑了旁路措施对系统的影响。     

茶叶中茶多酚的提取及分析检测

研究了茶叶中茶多酚的提取,并对所提取的荼多酚进行分析及检测.以茶叶为原料,水作为浸提溶剂,通过改变溶剂用量、浸提温度、浸提时间、乙酸乙酯用量4个因素提高茶多酚的提取率,并优化茶多酚的提取工艺条件.结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂用量(固液比)1∶20,浸提温度85℃,浸提时间40 min,乙酸乙酯用量85 mL.在优化...     

毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量

采用直接进样毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量,色谱柱为PEG-20M毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氦气,流速0.5 mL/min,采用FID检测器,温度为280℃,进样口温度300℃,分流比5∶1,进样量1μL。结果表明,DHA甲酯及EPA甲酯浓度分别为0.197～0.690 g/L 0,.208～0.743 g/L时线性关系良好r,分别为0.999 50,.998 4;平均回收率分别为99.99%9,9.41%,RSD分别为0.52%,0.47%。该法简便、准确,重现性好,可用于鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量测定。     

高效液相色谱法测定对甲苯磺酸的纯度

建立了高效液相色谱法测定对甲苯磺酸纯度的方法。色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水=1.5:1(体积比),流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,进样溶液p H为7~8(用氨水中和)。标准曲线的相关系数为0.999 5,线性范围0.015~1.5 mg/m L。相对标准偏差为1.32%,最低检出限为0.01 mg/m L。该方法具有简单、快速、准确的优点。     

对氨基苯硫酚的合成和表征

以对硝基氯苯为原料,合成对氨基苯硫酚。根据亲核取代和还原反应的机理,有针对性的选择多硫化钠作为取代还原的反应试剂,在温度90℃,反应5h和还原温度150℃,反应3h,产率为85.4%。产品外观为白色粉末,熔点为39.1℃～40.9℃。     

2—甲—4—氯异辛酯的制备

以2-甲-4-氯酸为原料,一釜法经酰氯法、酯化,得到2-甲-4-氯异辛酯,总收率>95％,酯化中采用真空脱酸技术,该法操作简便,收率高,成本低,三废少。     

烧碱蒸发装置的改进

通过改进工艺流程，科学确定加热面积的配比，合理选择采盐泵等技术改进措施，提高了生产强度，满足了高气压的生产条件，延长了洗效周期，减少了设备的腐蚀，提高了成品碱的质量，满足了生产联二脲的要求并降低了汽耗和电耗，年可节约ll0万元。     

提高建筑石膏抗折强度和表面硬度的研究

考察了熟石灰、三聚氰胺、聚乙烯醇、反应助剂等外加剂对建筑石膏制品抗折强度和表面硬度的影响.结果表明,熟石灰添加量在0～10%时,随着熟石灰添加量增加,硬化浆体的抗折强度随之稍有降低,但表面硬度随之增大.三聚氰胺添加量为2%时,建筑石膏硬化浆体的抗折强度最高.三聚氰胺添加量为4%时,建筑石膏硬化浆体的表面硬度最高.聚乙烯醇的适宜添加量为0.8%.反应助剂的添加量大于3%时,建筑石膏硬化浆体抗折强度和表面硬度随反应助剂添加量的增加呈现出相反的变化趋势.SEM表明,外加剂使二水石膏晶体的形貌和排列发生了明显的变化,微观结晶体以针状和柱状为主,晶体间相互紧密搭接构成致密的网状结构,且晶体排列整齐,气孔分布均一,试样抗折强度和表面硬度均比较高.     

MDI/有机硅预聚体改性环氧树脂的研究

4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与双羟基聚甲基苯基硅氧烷分子结构中的羟基反应制得—NCO封端的预聚体,再将该预聚体与环氧树脂反应,合成了有机硅树脂改性的环氧树脂;以氨基树脂为固化剂制得有机硅改性环氧树脂涂层。用DTA-TG技术研究了其耐热性能,用EIS技术比较了改性产物涂层与环氧树脂涂层的耐腐蚀性能,根据国标GB/T1720—1979测定了改性产物涂层的附着力。结果表明:改性产物能耐420℃左右的温度,而且其涂层的耐腐蚀性能要优于环氧树脂,附着力随有机硅含量的增加略有降低,有机硅质量分数为25%～30%时,附着力都在2级以上。     

络合萃取-富氧火焰原子吸收法测定油条中的铝

建立如下分析方法:样品由过氧化氢-硝酸湿法消解及络合萃取过程浓缩,在适合的条件下采用富氧-乙炔火焰原子吸收法测定。测定结果检出限为95 pg,线性范围为1.0~80μg/L,RSD%为1.08%~1.79%,回收率为94.9%~98.5%。方法用于油条中铝的测定,简便、快速、准确。     

纳米TiO2富集分离石墨炉原子吸收法测定食品中的锰

以石墨炉原子吸收为检测手段，研究了纳米TiO2对金属Mn的吸附性能，考察了吸附和洗脱的主要影响因素。结果表明：在pH值10—11范围内，纳米二氧化钛对金属Mn具有良好的吸附性，吸附率达到96．45％，0．5mol／L的硝酸即可将纳米二氧化钛吸附的锰完全洗脱。在优化的实验条件下，静态吸附量为15．9mg／g。本法的检出限为（3σ）2．02×10^-13g，（RSD）为3．18％-5．21％，富集倍数为75倍，加标回收率在93．3％～105．5％之间。本法对标准样品的测定与参考值相吻合。用于实际食品中Mn的测定，结果令人满意。