绿色螯合剂亚氨基二琥珀酸的合成及螯合性能

亚氨基二琥珀酸是一种新型的氨基多羧酸螯合剂,有着很强的螯合过渡金属离子的能力,并具有良好的降解性,被称为绿色化学品。本文研究了用顺丁烯二酸酐(MA)、氢氧化钠、氨在水溶液中合成亚氨基二琥珀酸的工艺和反应机理,考虑了温度、原料配比和反应时间等对产品收率的影响,研究了亚氨基二琥珀酸的螯合性能,并与经典的螯合剂EDTA做了比较。结果表明,合成反应较合适的原料摩尔比n(MA)∶n(NaOH)∶n(NH3)∶n(H2O)=2∶3∶2∶16,较好反应温度160℃,反应时间10.0 h。在该反应条件下,亚氨基二琥珀酸的收率大于80.0%;反应很可能是顺丁烯二酸与氨生成天门冬氨酸,天门冬氨酸再与顺丁烯二酸反应生成亚氨基二琥珀酸;亚氨基二琥珀酸对大多数金属的螯合能力接近EDTA的水平,有些甚至超过EDTA。     

S-DMDAAC-AM阳离子型高分子絮凝剂的合成及性能研究

以淀粉(S)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)为原料,采用氧化还原引发体系,合成r接枝共聚物S-DMDAAC-AM.考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度、单体配比等因素对接枝共聚体系的接枝率、接枝效率和絮凝效果等因素的影响.试验结果表明,最优条件为淀粉(S):单体总量=3.5 g∶10.5 g,反...     

高分子螯合剂在重金属废水处理中的应用

综述了国内外废水处理中捕集重金属离子的各种高分子螫合剂的制备方法及应用。二硫代氨基甲酸盐衍生物对重金属具有极强的螫合能力．以氨基甲酸或其盐类高分子有机物为基质的人工合成高分子螯合剂对去除各类重金属离子有良好的效果。改性天然高分子螫合剂其原料淀粉和纤维素是一种来源既便宜又广泛的天然高分子,经改性后的产品对捕集重金属离子具有低成本、高效、低毒的优势。今后可以进一步根据物质结构与性能的关系对天然高分子进行改性．并加强其应用工艺的研究开发。     

淀粉的化学修饰及其性能研究

利用马来酸酐与淀粉的反应合成了化合物1，再用氯乙酸与化合物1反应制备了化合物2，继而研究了化合物2对Fe3+，Cd2+，等金属离子的螯合性能，以及测试了化合物2钠盐水溶液的表面张力。     

高分子螯合材料的吸附性能研究

高分子螯合材料是一类能与某些金属离子形成螯合配位键的特性分离材料,被广泛应用于废水处理、冶金、分析、海洋化学等领域。介绍了不同种类的高分子螯合材料,指出研究高分子螯合材料的合成及吸附性能的重要性。     

淀粉改性高分子重金属絮凝剂的合成与性能研究

用(NH4)2Fe(SO4)2/H2O2为引发剂合成淀粉-丙烯酰胺高分子共聚物,利用CS2在碱性条件下黄原酸化,合成高分子重金属絮凝剂(SAX).研究絮凝剂去除水中的Pb2+的反应条件及机理.实验结果表明,溶液的pH值对pb2+的去除效果有较大影响,pH值高时去除效果好,去除率可达99.70%,而且絮凝剂还具有较好去除...     

螯合剂DOTA的合成及缓蚀性能的研究

采用较简单的仪器设备及操作方法合成了强螯合剂DOTA,研究了DOTA在盐酸介质中对碳钢的缓蚀性能.     

新型螯合性表面活性剂的合成及性能研究

螯合性表面活性剂是一种新型表面活性剂,具有广阔的发展前景.以月桂醇、乙二胺、氯乙酸等为原料,合成了N-十二烷基乙二胺三乙酸钠(盐),用IR、1H-NMR和MS对其结构进行了鉴定,并对其性能也进行了测试其降低水表面张力的效能为γcmc=24.9 mN·m-1, cmc=3.0 mmol·L-1;在软、硬水中的泡沫稳定系数分别为0.96和0.98;其对Ca2+的螯合比最终可接近1∶1     

螯合剂DOTA的合成及缓蚀性能的研究

采用较简单的仪器设备及操作方法合成了强螯合剂ＤＯＴＡ，研究了ＤＯＴ在盐酸介质中碳钢的缓蚀性能。     

螯合剂PADC的合成及其性能研究

以聚丙烯酰胺为初始原料,通过两步反应合成了聚一烃基二硫代氨基甲酸钠(PADC)重金属离子螯合剂,用IR、1H NMR对目标物的结构进行了表征,考察了PADC对Pb2+的螯合去除能力,得到最佳螯合去除条件为:对5 mg/L的Pb2+溶液,搅拌时间8 min,体系pH=4,PADC投加质量浓度为24 mg/L,此时PADC对Pb2+的最高去除率达到95.4%。     

火焰原子吸收法测定头发中锌含量的研究

探索了火焰原子吸收法测定头发中锌元素的最佳方法,并采用火焰原子吸收最佳方法测定了我校20岁左右大学生头发中锌元素的含量。结果表明,大学生头发中锌的质量分数为247μg/g,此结果在正常值范围,说明我校20岁左右的大学生身体里不缺乏锌元素。     

微波消解法测定发铅含量的研究

采用微波消解法消解头发,以石墨炉原子吸收法[1],测定头发中的铅,优化了石墨炉工作条件,讨论了样品消解方法和微波消解用酸的选择,并与传统湿法消解进行比较,克服了传统方法的缺点。实验表明:此方法消解完全,快速方便,消耗试剂量少,具有较好的精密度和较高的回收率。     

原子吸收光谱法测定碱纤维素中金属元素

文章介绍一种利用原子吸收光谱法测定碱纤维素中金属元素的含量的新方法,详细介绍了从样品的制备,到系列标准溶液的配制,以及标准曲线的绘制和原子吸收光谱法测定步骤。利用原子吸收光谱对碱纤维素中金属元素的含量进行综合分析代替化学滴定法,可以节约成本,缩短化验时间,提高工作效率,提高检测结果的准确性。     

保定师专学生微量元素含量测定与分析

用火焰原子吸收光谱法对保定师专部分学生发样中微量元素Fe、Zn、Ca、Pb含量进行了测定．对师专学生微量元素含量情况进行了分析，并对其饮食习惯提出建议。     

AAS法测定水中痕量镉的探讨

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单,快速,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

化妆品中微量元素铅砷的测定结果分析

化妆品样品经消化定容后,分别采用原子吸收光谱法和原子荧光法测定微量元素铅、砷。结果表明:当测试样品用量按国家化妆品检验标准要求用量的2倍时,经多次重复测定,其结果具有较好重现性。在四类化妆品(护肤水、面霜、洗面奶和沐浴液)中,铅含量在0.73～6.46μg/g之间,砷含量在0.11～3.70μg/g之间,各类化妆品铅、砷含量均远低于国标限值(铅40μg/g、砷10μg/g)。     

原子吸收法测定液态醋酸钴锰混液中钴、锰含量方法探讨

原子吸收法测定液态醋酸钴锰中钴、锰含量的结果与X-射线荧光仪法测定结果进行比较,结果表明,精密度、准确度、误差和符合性较好,可以替代后者。     

精四氯化钛中铁含量的测试方法研究

为了能更准确的测定精四氯化钛中铁含量,以柠檬酸为样品处理剂,添加草硫混酸消除磷砷等元素的干扰,通过标准加入法采用空气-C2H2火焰原子吸收光谱法进行测试。测试条件为:灯电流8 mA,燃烧器高度12 mm,狭缝宽0.1 nm,乙炔流量3.2 L/min。研究结果表明:该方法加标回收率为98%~102%,相对标准偏差小于2%。该方法简便、快速、准确。     

原子吸收法测定石灰石中的元素

文章详细介绍了用原子吸收光谱法测定石灰石中的Ca、Mg、Fe、K、Na、Mn的测定方法和注意事项,并用石灰岩国家标准物质进行验证,结果表明,该方法简便、快速、准确。