戊二醛的合成

以环戊烯为原料，采用催化剂TM-2，利用过氧化氢水溶液一步催化氧化法合成戊二醛。讨论了催化剂浓度、氧化剂浓度、溶剂种类对戊二醛收率的影响，并确定了最佳合成工艺条件：n(H2O2)：n(C2H8)=2．05：1．00，m(H2WO4)：m(C5H8)=0．045：1．000，反应温度35℃，反应时间22h。溶剂为异丙醇，戊二醛总收率65％。     

戊二醛的合成

以环戊烯为原料,采用催化剂TM 2,利用过氧化氢水溶液一步催化氧化法合成戊二醛。讨论了催化剂浓度、氧化剂浓度、溶剂种类对戊二醛收率的影响,并确定了最佳合成工艺条件:n(H2O2)∶n(C5H8)=2.05∶1.00,m(H2WO4)∶m(C5H8)=0.045∶1.000,反应温度35℃,反应时间22h,溶剂为异丙醇,戊二醛总收率65%。     

活性炭负载P - Mo - W 杂多酸催化苯酚氧化溴化反应

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD 和IR 对催化剂进行了表 征,并以溴化钾为溴源,双氧水为氧化剂,评价了催化剂的苯酚氧化溴化反应催化活性。结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了磷钼钨杂多酸的Keggin 结构;催化剂具有较强的苯酚氧化溴化催化活性和对位溴代反应选择性;反应后负载杂多酸有所损失,但催化剂整体物相没有发生明显变化。     

磷钨杂多酸催化合成氯乙酸异丙酯

以磷钨杂多酸为催化剂,催化合成氯乙酸异丙酯,并研究酯化优化条件。实验结果表明,磷钨杂多酸的催化活性高,合成反应条件温和,方法简便,酯收率较高。     

广西内生有色─贵金属大地构造成矿单元

根据大地构造环境和其成矿作用以及已知矿床矿点时空分布特点之间的联系，广西可分为８个大地构造成矿带：四堡期（Ｐｔ（１＋２））四堡陆间弧锡多金属成矿带；燕山期（Ｔ３－Ｅ）云开岩浆弧钨锡多金属成矿带；燕山期云开弧背锡钨多金属成矿带；燕山期云开弧后陆内铅锌多金属成矿带；钦州期（Ｚ－Ｐ１）残余陆缘盆地锡钨多金属成矿带；柳州过渡构造城潜在多金属成矿带；上思过渡构造域潜在多金属成矿带和藏南期（Ｋ２－Ｅ）藏缅弧后陆内桂西锡多金属成矿带，含１０个成矿区．探讨了成矿带的大地构造成矿机制和特点，提出了成矿远景区．     

谈谈负载型杂多酸催化剂的应用

简单介绍了国内外负载型杂多酸催化剂的现状和应用。主要讨论了负载型杂多酸催化剂综合利用，其中包括活性碳、二氧化硅、三氧化二铝、SBA—15、TiO2、膨润土和炭化树脂负载于杂多酸催化剂上。负载型杂多酸催化剂的合理利用不仅是有效地提高催化活性和选择性较高，而且减少了设备腐蚀和环境污染，并且易于回收利用，我们相信这种清洁的方法将会在有机合成和精细化工合成中发挥更大的作用。     

钨磷杂多酸催化合成戊二酸二辛酯（Ⅱ）

制备了钨磷杂多酸，用于催化合成二酸二辛酯。考察了催化剂用量，反应温度，反应时间，醇酸比等条件对反应的影响。确定了合成戊二醇二辛酯的工艺条件。酯化率达９９％。     

固载杂多酸催化丁烯—1与乙酸合成乙酸丁酯

以经酸预处理煤质活性炭为载体,用回流法固载12－钨磷酸制备成固载杂多酸催化剂。用制备的固载杂多酸催化剂化丁烯－1、乙酸合成乙酸丁酯。对催化剂固载量,催化剂用量,催化剂活化温度,酸与丁烯－1比,反应时间,反应温度等因素进行了较详细的考察。在反应温度120℃,压力1.5MPa,乙酸16g,丁烯100mL,催化剂2.5g(催化剂固载量28.7％）的条件下,反应7h,乙酸转化率为85.8％。气相色谱分析结果表明,酯化选择性接近100％。该固载杂多酸催化剂对丁烯－1、乙酸为原料合成乙酸丁酯的反应有良好的选择性和催化活性,为乙酸丁酯的生产提供了一种新型较好的催化剂。     

PW12／SiO2杂多酸复相催化合成三醋酸甘油酯的研究

研制了ＰＷ１２／ＳｉＯ２杂多酸固相催化剂，并用其复相催化合成三醋酸甘油酯，进而讨论了催化剂的配比、活化温度、用量及重复使用次数对其催化活性的影响，结果表明：该固相杂多酸催化剂不仅对酯化反应有高效催化作用，而且容易回收，并可多次重复使用。     

钨锗酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯

对钨锗杂多酸Ｈ４ＧｅＷ１２Ｏ４０为催化剂，研究了对硝基苯甲酸与乙醇的液相酯化反应。考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比等对合成产物的影响，给出了适宜的酯化工艺条件，此时对硝基苯甲酸乙酯的产率达到７８．８％。     

聚合物负载Schiff碱合钴催化剂的合成

以聚苯乙烯(交联度为6％)为载体，经氯甲基化，支载三甘醇，再分别与中间体2-硝基-4-(2-氯乙氧基)乙酰苯胺和2-硝基-4-(4-氯丁氧基)乙酰苯胺接枝，然后经水解、催化氢化等反应得到聚合物负载Schiff碱合钴配合物．通过化学分析、红外光谱、核磁共振谱^1HNMR等方法测定，证明所合成产物为目标产物，外观为黄色珠体，可用作氧化反应的催化剂．     

Fenton法深度处理垃圾渗滤液的试验

对六里屯垃圾填埋场小试采用UASB处理垃圾渗滤液,处理后ρ_(COD)为2350～2600 mg/L、ρ_(NH_4~+)-N约为1300 mg/L,存在可生化性差、C/N低等问题。在进一步生化处理前还需要物化处理.试验采用Fenton试剂氧化然后用化学试剂进行混凝处理,考察不同投加条件下的去除效果.试验结果表明,Fenton试剂氧化法与化学沉淀法联合使用对去除垃圾渗滤液中的浊度、COD和NH_4~+-N有明显的效果.当c_(Fe)~(2+)=0.03 mol/L,c_(H_2O_2)= 0.09mol/L,ρ_(PAC)=800mg/L,ρ_(KP1207B)=10mg/L时,总体去除效果较好,三者去除率分别为62%、54%、35%.     

改性戊二醛及其在皮革工业中的应用

本文报道了改性戊二醛的合成方法,测定了其组成与结构,介绍了它的性质。在此基础上,研究了改性戊二醛的鞣制条件及其鞣制不同皮类的鞣制工艺。最后,介绍了改性戊二醛的分析方法。     

多相氧化组合反应器与耦合分离新技术的研究构想与前景展望

目前大量化学品经过氧化反应制造,如重要的有机化工原料环氧丙烷(PO)、环氧氯丙烷(ECH)和盐酸羟胺等,现有工艺存在严重的“三高”问题,环保、经济和安全性方面需全面提升。国内自主创新的H₂O₂氧化工艺是以H₂O₂为氧化剂、在钛硅分子筛催化下的氧化反应,具有原子经济、环境友好等优点。但该过程是强放热的多相快反应,反应器设计与工程放大亟需解决高效混合、快速换热和安全性等问题,而氧化副产物的高效分离则是另一共性问题。基于以上问题,本项目进行了从基础研究到工业应用的全链条设计和一体化实施,重点解决H₂O₂氧化体系的分子混合与界面传递机理、跨尺度传递与反应耦合机制和反应器放大规律及过程强化新途径三个共性科学问题。项目完成后将形成多个自主产业化成套技术,建成两个H₂O₂绿色氧化体系工业示范装置(环氧丙烷工业示范装置、盐酸羟胺工业示范装置)以及环氧氯丙烷成套新技术工艺包,同时打破国外技术的封锁与垄断,颠覆和淘汰污染环境严重的现有工艺,实现节能环保绿色清洁生产。     

甲苯气相选择性氧化制苯甲醛——催化剂的制备及性能研究

采用共沉淀法制备了一系列铁钼催化剂,并应用于甲苯气相选择性氧化制苯甲醛。考察了制备条件对催化剂性能的影响,采用ＢＥＴ、ＸＲＤ、Ｈ２－ＴＰＲ、ＩＲ等测试技术,研究了催化剂的有关物化性能。     

Fenton氧化与吸附法联合处理焦化废水的研究

目的为了寻求一种行之有效的焦化废水处理新技术．方法利用Fenton氧化预处理联合活性炭吸附后续处理，以焦化废水的COD为考察指标，通过研究H2O2投加量、pH值、反应时间、[Fe^2＋]／[H2O2]（摩尔比）等因素对Fenton氧化预处理阶段处理效果的影响，确定Fenton氧化预处理阶段的操作条件；通过研究活性炭投加量、活性炭吸附时间、pH值等因素对后续活性炭吸附阶段处理效果的影响，确定活性炭吸附阶段的操作条件．结果实验表明，Fenton氧化-活性炭吸附联合工艺的最佳操作条件为：先在H2O2投加量为158mmol／L，[Fe^2＋]／[H2O2]=1：10，初始pH=3的条件下Fenton氧化预处理30min，然后投加1g／L活性炭吸附处理30min．结论在最佳操作条件下，Fenton氧化-活性炭吸附联合工艺处理焦化废水取得了良好的效果，处理后焦化废水COD由1935mg／L降为46．4mg／L，去除率达到97．6％，为该工艺的工业化应用提供了实验依据，同时对其他工业废水的处理具有借鉴意义．     

纳米Fe_3O_4粒子的制备及表面包覆

采用化学共沉淀法和氧化沉淀法制备磁性纳米Fe3O4粒子,并用柠檬酸三钠为表面活性剂包覆制备纳米Fe3O4粒子,同时利用包覆磁性粒子制备水基纳米磁性液体。对两种方法制备的纳米Fe3O4粒子的晶体结构、微观形貌及化学共沉淀法制备的Fe3O4在包覆前后等电点的变化进行了表征。结果表明,化学共沉淀法制备的纳米Fe3O4粒子平均粒径约为20 nm且分布比较均匀,表面活性剂包覆后,等电点由原来的pH=6.70移向pH=2.35,证实了Fe3O4粒子表面被柠檬酸离子所包覆,且制得的磁性液体的稳定性比较高;而氧化沉淀法制备Fe3O4纳米粒子粒径分布是从几十纳米到上百纳米,制得的磁性液体出现很明显的团聚。     

不同SiO2含量仿汝瓷釉的析晶行为研究

宋代汝瓷以其绝色天青釉色而著称于世,本文研究了不同SiO2含量对仿汝瓷釉中主晶相钙长石的析晶行为的影响。结构研究表明：在本实验釉式的组成范围内SiO2含量越少,越容易促进钙长石的析晶和生长;在1260℃-950℃。降温过程中,钙长石析晶均有发生,1050℃左右为析晶较快的温度范围;不同淬火温度样品颜色由翠绿向豆绿转变,分析认为随着淬火温度降低,由于低温氧化作用Fe^3＋增多,降低着绿色Fe^2＋含量;另一方面分析认为是钙长石析晶量增多,反射量和光散射增大,乳浊度增加。     

催化氧化法处理含难降解有机物废水研究进展

催化氧化法可加强传统化学法处理含有机物废水效果，目前已成为处理含难降解有机物废水的一种重要途径。本文介绍了光催化氧化法，均相氧化法，多相氧化法（包括电催化氧化法）以及超临界水氧化技术在有机废水中的研究及应用现状，并对其发展前景作了扼要评述。