用GC-PFPD法测定H2S/N2气体标准样品的不确定度分析

本文用气相色谱一脉冲火焰光度检测器法(即GC-PFPD法)测定H2sS/N2:气体标准样品,对测量过程中能引起不确定度的各因素进行分析和量化,最终计算出该法的合成不确定度,给出了测量结果的扩展不确定度.     

F2等级砝码测量不确定度评定

介绍F2等级砝码测量不确定度评定,在构建的数学模型基础上,得出各相关分量不确定度及扩展不确度定。     

用GC-PFPD法测定H2S/N2气体标准样品的不确定度分析

系统分析了GC-PFPD法测定H2S/N2气体标准样品浓度的测量结果的不确定度来源并对其进行评定,对各不确定度分量进行了量化,提出了该法的相对扩展不确定度。     

EDTA-2 Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,分析了测量重复性、取样、标准溶液配置过程、滴定管等因素对EDTA-2Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度的影响,并对水泥中钙含量测定结果的不确定度进行了评定。     

M_2级砝码标准装置测量结果不确定度的评定

本文详细介绍M2等级砝码标准装置测量不确定度来源及合成、扩展不确定度的评定方法。     

E2等级标准砝码测量不确定度的评定与分析

结合实际检测工作,参照国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,依据JJG99-2006《砝码检定规程》,主要对E2等级标准砝码的不确定度进行评定,并详细分析了E2等级砝码不确定度的来源,标准不确定度分量评定及扩展不确定度计算等,为靶场科研试验提供科学保障。     

称重法测量不规则黄铜试样横截面积的不确定度评定

对使用称重法测量不规则黄铜试样横截面积的不确定度来源进行了分析,并对黄铜试样的横截面积的测量不确定度进行了评定。结果表明:使用称重法测量不规则黄铜试样的横截面积时,其不确定度来源主要包括试样长度的测量不确定度、试样质量的测量不确定度、测量试样密度时水温的测量不确定度等方面。试验用不规则黄铜试样横截面积的测量不确定度报告为:试样横截面积S0=63.14mm~2,扩展不确定度U=2.25mm~2,包含因子k=2。     

F2等级克组砝码测量结果的不确定度评定

本文根据囤家计最技术规范JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>、国家计量检定规程JJG99-2006<砝码>并结合实际工作经验,对F2等级克组砝码测量结果的不确定度进行评定.     

连续流动法测定香料烟氯测量不确定度评定

为评定连续流动法香料烟氯的测量不确定度,对连续流动法测定氯的过程进行分析,得到简化的连续流动法香料烟氯的测定因果关系图,建立测量不确定度评定的数学模型,确定其测量不确定度的主要来源为样品的水分、连续流动分析仪测定的样品浓度和测量重复性。通过对测量不确定度进行评定,得出连续流动法香料烟氯测量结果的标准不确定度为0.04%,扩展不确定度为0.08%(α=0.05,k=2)。     

F_2等级砝码不确定度分析与表示

根据本所的计量标准装置,结合砝码检定新规程要求,介绍F2等级砝码折算质量测量结果的不确定度评定     

电气设备中保护气体监测用SO2F2气体标准物质研制

介绍了钢瓶装氦气中氟化硫酰（SO₂F₂）气体标准物质的研制过程。标准混合气是通过将SO₂F₂和氦气充装到钢瓶中制备而成,研究了气瓶内压力和保存时间对混合气稳定性的影响。对混合气配制的一致性进行了考察,并对引入的不确定度进行了评估,由结果可以看出,每个摩尔分数点混合气的量值一致性均较好。通过对称量法配气与稳定性导致的不确定度的评价,结果显示利用称量法制备的氦气中SO₂F₂气体标准物质在6个月内的稳定性良好,其相对扩展不确定度不大于2%。     

F_2等级100g砝码折算质量测量值的不确定度评定

本文根据JJG 99-2006《砝码检定规程》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,详细阐述了F2等级100g砝码的检定方法以及其折算质量测量结果的不确定评定方法。     

F2等级砝码折算质量测量结果的不确定度评定

本文论述了F2等级砝码折算质量测量结果的不确定度分量来源、分析过程和计算方法.     

F2等(级)标准砝码质量测量结果的不确定度评定

本文介绍了F2等(级)标准砝码质量测量结果的不确定度的来源及大小。     

F2等级砝码测量结果的不确定度评定

依据JJG99-2006《砝码检定规程》对F2等级砝码测量结果的不确定度进行分析。     

化妆品中维生素D2、维生素D3含量的测量不确定度评定

对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中有关维生素D2和维生素D3高效液相色谱法含量测定进行了不确定度评定,建立了数学模型,考察了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信区间为95%,包含因子k=2,被测化妆品中维生素D2和维生素D3 含量分别为48.84μg/g和45.76μg/g时,其相应标准扩展不确定度分别为10.36μg/g和9.71 μg/g。最后讨论了测量不确定度的主要来源,并提出了改进建议。     

动态光散射法测量二氧化硅粒径的不确定度评定

为探讨动态光散射法粒径测量结果的不确定度来源及其对测量结果的影响程度,选取2种不同粒径的二氧化硅(标称粒径分别为20、80 nm)混合体系为研究对象,利用动态光散射法测量混合体系中颗粒的粒径,对其不确定度来源进行分析,依据不确定度评定方法对测量结果进行不确定度评定。结果表明:2种颗粒的粒径测量平均值分别为17.80、88.43 nm,测量结果可表示为(17.80±1.02)、(88.43±2.48)nm;衰减率、温度、散射角、黏度、重复性测量等均为测量结果的不确定度来源,其中重复性测量是主要来源。     

乳腺腺体平均剂量2种测量数据处理方法的比较研究

针对医用乳腺X射线辐射源AGD测量数据处理过程中存在的难点问题,进行了试验研究,提出了2种有效的数据处理方法:近值法和线性拟合法。经过试验和比较得到以下结论:2种数据处理方法获得的测量结果及不确定度均符合相关技术规范要求,满足3Urel≤MPE的符合性判定准则。比较而言,线性拟合法获得的测量结果更加准确,其相对扩展不确定度(k=2)在5.7%～6.5%范围内,而近值法获得的相对扩展不确定度在6.4%～10%范围内。两种数据处理方法有效解决了医用乳腺X射线辐射源检定中不同模体厚度的转化因子和不同乳房成分修正因子如何确定的问题,为国家规程的下一步修订完善提供了参考,对其它同类测量数据的分析和处理也具有一定的借鉴作用。     

连续流动微流法测定烟草中总氮的不确定度

为提高连续流动微流模块分析仪烟草总氮的检测结果准确性,依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对连续流动微流法测定烟草中总氮的测量不确定度进行了评定。采用因果关系图系统分析影响不确定度的各因素,在此基础上构建了微流法测量不确定度的评定方案,并通过测量模型评定了各不确定度分量。结果表明:(1)总氮的测定值为1.56%,在95%包含概率下其扩展不确定度分别为0.05%;(2)影响测量不确定度的因素主要有标准溶液配制、测量重复性、最小二乘法校准曲线拟合;(3)采用称量法配制标准溶液、选择合适的标准工作溶液浓度范围,可进一步提高分析的精准度。     

标准太阳电池标定值计量方法研究

基于差分光谱响应度法搭建了标准太阳电池标定值校准装置,分析了标准太阳电池绝对光谱响应度随电池温度和偏置光辐照度的变化关系,通过数值拟合得到太阳电池短路电流与偏置电流的关系,实现太阳电池标定值测量不确定度1.2%(k=2)。搭建了标准太阳电池标定值户外计量装置,实现测量不确定度2.38%(k=2)。差分光谱响应度法与户外总辐射法测量结果比对的比率值为0.95,表明2种方法测量结果在不确定范围内量值等效。