铬天青S分光光度法测定钼精矿中的铝

在乙酸缓冲溶液中，铝与铬天青Ｓ生成稳定的紫红色络合物，在５４５ｎｍ处，铝在０￣５０μｍＬ符合比耳定律，回收纺在９８％￣１０４％之间，本法对钼精矿中铝的测定达到了满意的结果。     

钢铁及合金用铬天青S光度法测定铝的改进

钢铁及合金中铝的测定通常采用铬天青Ｓ光度法，由于铝是一种两性物质，对酸度的要求比较严格，国家标准方法铬天青Ｓ光度法测定铝采用观察法将高氯酸量控制在１．０～１．５ｍｌ内，测定结果精密度较差。为上，本文改用冒高氯酸烟至近干，再准确辊入一定量的高氯酸，从而有效地解决了酸度问题，同时铬氧化安全，用改进后的方法测定钢铁及合金中的铝，获得满意结果。测定范围０．０５～１．００％。     

铬天青S分光光度法直接测定钢中微量铝

基于铬天青Ｓ与铝显色反应具有较高灵敏度 ，以及利用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ）极其稳定的特点，提出在原分析方法的基础上，采取以扩大工作曲线的下限范围，并多取分析试样量，增加Ｚｎ－ＥＤＴＡ用量等措施，无须其他的增敏手段，就可不经分离直接测定普碳钢，中低合金钢中０．０１０－０．１０％铝。结果令人满意。     

铬天青S分光光度法测定聚乙烯树脂中铝

以络天青S为显色剂和CyDTA-Mn溶液为掩蔽剂掩蔽铁离子,分光光度法测定聚乙烯树脂中微量铝。详细考察了测定条件。铝与铬天青S生成的络合物吸收的最大值位于660nm,络合反应瞬间完成,且有色溶液的吸光度至少可稳定8 h。Al3+的浓度在0~0.32 mg/L范围服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=7.93×104L.mol-1.cm-1。本方法已用于测定聚乙烯树脂中微量铝,回收率和相对标准偏分别为95.2%~100%和3.1%。     

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SLS)等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S(CAS)显色体系的影响进行了研究。结果表明,几种络合体系中Al-CAS-CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝,该体系最大吸收波长在642 nm处,表观摩尔吸光系数为1.03×105L.mol-1.cm-1。25 mL显色溶液中Al3+的质量在0~10μg范围     

用铬天青S光度法直接测定硅铁及硅钙合金中铝

本文提出了采用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ），在ＰＨ５．８六次甲基四胺存在下，铬天青Ｓ与铝显色来测定Ａｌ的方法。不经分离直接测定硅铁及硅钙合金中０．５４０－２．５０％铝。获得了满足意的结果。     

铬天青S光度法同时测定工业硅中铁和铝量

本文详细研究了在pH5．2～5．5的六次甲基四胺介质中铬天青S与铁（Ⅲ）和铝（Ⅲ）的显色反应条件。测得Fe－CAS在575nm有极大吸收，ε＝2．84×104L·mol-1·cm-1；Al－CAS在545nm有极大吸收，ε＝4．32×104L·mol-1·cm-1。在100ml体积内Al3＋在0～25ug、Fe3＋在0～90ug符合比尔定律。拟定了工业硅中铁铝同时测定的方法。实验证明，本法测定铁和铝，简便快速，分析结果令人满意。     

铬天青S-CTMAB分光光度法测量痕量铝

铬天青S测定铝对形成二元络合物，重现性不理想，加入阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）后，形成三元络合物，在增色，增敏，增稳方面取得很好效果。     

铬天青S光度法测定锰矿石中的三氧化二铝

基于铝与铬天青S在pH为5.4～5.7的微酸性介质中形成稳定的紫红色配合物,研究了采用铬天青S光度法测定锰矿石中的三氧化二铝。结果表明:铁、钛的干扰可以抗坏血酸和苦杏仁酸消除;基体元素锰的干扰,在以稀盐酸提取熔融物时加入无水乙醇还原锰酸盐、再加盐酸羟胺消除;用国家标准样品进行验证,结果满意。与国标方法相比,该法简便,快速,易于掌握,而且分析成本低,不使用大型仪器,具有推广和应用价值。     

抗坏血酸—铬天青S光度法测定钢铁中酸溶铝

直接用硝酸分解试样，用六次甲基四胺稳定溶液的酸度，用铬天青S作显色剂。该方法分析速度快、稳定性好、灵敏度高，检测钢铁中含量范围为0．01—0．10％的酸溶铝效果好。     

铬天青-S分光光度法测定钛合金中铝的分析

以甘露醇作为钛掩蔽剂,用铬天青-S作为显色剂测定钛合金中铝的方法,成功解决了传统分析中须沉淀分离来消除干扰的问题,简化分析手续,缩短分析时间,测定结果准确。     

铬天青S光度法测定钍的研究

研究了在非离子型微乳液作用下 ,铬天青S与钍的显色反应 ,建立了一种测定钍的新方法。体系λmax =630nm ,ε=1 2 4× 1 0 5L·moL- 1 ·cm- 1 。钍的含量在 0～ 30 μg/ 2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于矿石及合金样品中钍的测定 ,结要满意。     

铬天青S分光光度法测定复合镀层中纳米粉体氧化铝共析量

建立了分光光度法测定镍基纳米复合镀层中纳米粉体Al2O3共析量的方法。在乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中,Al3+与铬天青S反应生成稳定络合物,体系的最大吸收波长为560nm,铝质量浓度在0~10.0μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.24×104L.mol-1.cm-1。研究了镀层的处理方法和共存离子的影响,结果表明,将镀件放在硝酸中3d可以将镀层从基板上完全解脱下来,同时溶解下来的铜和铁大部分经离心分离除去,余下部分用抗坏血酸掩蔽。方法已用于镍基纳米复合镀层中氧化铝共析量的测定,相对标准偏差     

铬天青S光度法测定铅钙铝三元合金中铝

在六次甲基四胺缓冲溶液 ( pH5～ 6)介质中 ,铝与铬天青S生成水溶性的紫红色络合物 ,其λmax=5 45nm。本法较铝试剂法具有较高的灵敏度 ,并重复性好 ,适用于铅钙铝三元合金中 0.0 1%～ 5 %铝的测定。     

铬天青S分光光度法测定炉渣中三氧化二铝含量的不确定度评定

对铬天青S分光光度法测定高炉渣中三氧化二铝含量的不确定度的产生原因进行了分析,并对一个高炉渣中三氧化二铝含量测定结果的不确定度进行了评定.     

铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝

铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7～6.0,在室温条件下静置30min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.999 8,铝的检出限为0.007 5%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为6.3%～8.1%,回收率为94%～107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB...     

溴-甲醇溶解-铬天青S分光光度法测定铝合金中氧化夹杂物

采用溴-甲醇溶解铝合金中金属铝,通过过滤分离出来的残渣用氢氟酸、硝酸分解,硫酸冒烟去除硅、氟等,所得盐类用盐酸溶解后,在六次甲基四胺和抗坏血酸存在下,用铬天青S分光光度法测定试液中铝量,可换算出氧化夹杂物的含量。实验确定了铬天青S与铝生成络合物的最大吸收波长为545 nm, 20 g/L抗坏血酸溶液的用量为5 mL, 300 g/L pH 8.8六次甲基四胺缓冲溶液的用量为5 mL。采用实验方法测定铝合金样品中以铝质量分数表示的氧化夹杂物结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=10)小于2.0 %,加标回收率在95%~102%范围。     

GB／T223.9—2000铬天青S光度法测定铝含量的几个问题探讨

探讨GB／T223．9－2000铬天青S光度法测定铝含量在实际运用中存在的几个问题及相应的对策。     

铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝

铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7~6.0,在室温条件下静置30min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.9998,铝的检出限为0.0075%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为6.3%~8.1%,回收率为94%~107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中铝,测定结果与认定值相吻合;向锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中加铝标准溶液配制锰硅合金合成样品,按照实验方法进行测定,结果与参考值基本一致。选择6个实验室按照实验方法对锰铁合金、锰硅合金中铝进行测定,结果的相对标准偏差为2.0%~4.6%,平均值与电感耦合等离子体质谱法基本一致;按照实验方法测定金属锰中铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法相符。