不饱和聚酯改性丙烯酸树脂及其涂料的研制

合成了低相对分子质量不饱和聚酯树脂,再与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等单体进行自由基聚合,制得含羟基的不饱和聚酯改性丙烯酸树脂。由该改性树脂与异氰酸酯制得的涂层,其干性、丰满度、光泽、硬度等综合性能优于一般羟基丙烯酸树脂制得的涂层。讨论了各种合成因素对树脂及涂膜性能的影响。     

不饱和聚酯改性丙烯酸树脂及其涂料

合成了低相对分子质量不饱和聚酯树脂,再与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等单体进行游离基聚合,制得含羟基的不饱和聚酯改性丙烯酸树脂。由该改性树脂与异氰酸酯制得的涂层,其干性、丰满度、光泽、硬度等综合性能优于一般羟基丙烯酸树脂。讨论了各种合成因素对树脂及涂膜性能的影响。     

不饱和聚酯改性丙烯酸树脂及其涂料

合成了低分子量不饱和聚酯树脂，再同甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等单体进行游离基聚合，制得含羟基的不饱和聚酯改性丙烯酸树脂。由该改性树脂同异氰酸酯制得的涂层，其干性、丰满度、光泽、硬度等综合性能优于一般羟基丙烯酸树脂。讨论了各种合成因素对树脂及涂膜性能的影响。     

水性丙烯酸改性醇酸树脂的研制

采用以豆油酸、三羟甲基丙烷、间苯二甲酸、顺丁烯二酸酐、苯甲酸为原料合成基础醇酸树脂,然后将丙烯酸单体、苯乙烯单体、甲基丙烯酸甲酯与其接枝共聚,再用胺中和后制得水性丙烯酸改性醇酸树脂,该树脂水溶性优异、颜色浅、干率好,耐候性获得极大提高。     

苯乙烯树脂的制备研究

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯具有广泛的应用领域。文章研究了苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂的制备，并研究了该树脂对铜离子的吸附性能。研究表明：实验采用悬浮聚合法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂；当甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯质量之比为15：4．1时，制得的树脂最理想。苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂的最优合成条件是酯化温度为88℃，引发剂过氧化苯甲酰为单体总质量的0．5％，分散荆用量为水重的0．6％，表面活性剂用量为0．00088g，搅拌速率为250r／min，此时树脂质量收率达到最大，为89．8％。     

正交法研究自干型水分散氟硅改性丙烯酸树脂的合成与性能

通过正交实验研究了自干型水分散氟硅改性丙烯酸树脂的影响因素,系统地分析了各个因素对于树脂成膜后的不同性能的影响,重点分析了氟元素含量(元素的质量分数)、硅元素含量(以下简称含量)、亲水基团含量的交互影响,讨论了氟、硅含量对树脂成膜性能的影响,找出了较佳的反应条件m(甲基丙烯酸甲酯)∶m(丙烯酸丁酯)∶m(苯乙烯)∶m(丙烯酸-β-羟丙酯)∶m(叔碳酸乙烯酯)=50∶10∶8∶4∶2,丙烯酸六氟丁酯(6F)作为氟改性单体。研究结果表明:亲水基团在10%、氟含量在10%、硅含量在1%时能明显改进树脂的硬度和耐水性;可以通过调整各单体的比例来满足实际应用对树脂不同性能的要求。     

苯丙乳液的性能研究

以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸为反应单体,过硫酸铵为引发剂,聚乙二醇辛基苯基醚和十二烷基磺酸钠为复合乳化剂,通过连续滴加的乳液聚合工艺制备苯丙乳液。结果表明,当软硬单体配比为1∶1(质量比),SDS∶OP-10=1∶1(质量比),引发剂含量为单体总量的0.3%,可制得较好的乳液。     

水溶性PVDF涂料的制备和应用研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯为原料,通过调整丙烯酸单体的配比,以不同滴加工艺合成了一种水溶性丙烯酸树脂,配套亲水改性的聚偏氟乙烯(PVDF)制成水溶性PVDF清漆,以此清漆制作水性PVDF涂料,制得的涂料性能与溶剂型PVDF性能相当。     

D4/A-151共改性新型高硅含量硅丙建筑涂料用乳液制备研究

甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要单体,乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)和八甲基环四硅氧烷(D4)对丙烯酸树脂进行改性,预乳化半连续乳液合成法制备性能稳定的硅丙乳液。优化结果表明:MAA/St配比2∶1、A-151/D4配比1∶1;以占丙烯酸单体总质量计算用量,有机硅15%、引发剂0.5%、乳化剂3%、电解质0.5%时,乳液稳定性能高,漆膜吸水率4.28%,附着力0级,其性能满足GB/T 20623-2006《建筑涂料用乳液》的要求。傅里叶红外光谱对树脂表征有机硅成功接枝到丙烯酸树脂分子上。     

水性羟基丙烯酸树脂的制备与研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等为主要单体,引入丙烯酸(AA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)与甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)等作为功能单体,通过半连续溶液聚合工艺,最后加水分散制得水性羟基丙烯酸树脂。利用FT-IR、透光度、粘度分析研究了单体配比、引发剂(BPO)用量、温度、链转移剂(DDM)用量、功能单体用量等因素对树脂性能的影响。结果表明,当AA、HEA、IBOMA、BPO和DDM的质量分数分别为3%、12%、10%、3%和2%,聚合反应温度100℃时可获得粘度为5 Pa.s,固含量约45%的水性羟基丙烯酸树脂。     

环氧树脂改性水性丙烯酸酯树脂及其玻璃烤漆研究(一)

以丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为主要单体,用溶液聚合的方法合成丙烯酸酯树脂并进行环氧树脂改性,得到的改性水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂交联固化得到丙烯酸酯树脂涂料。探究了各种因素对产品性能的影响,并解决了水稀释型树脂用水稀释时出现黏度峰值的问题。结果表明:溶剂比为1∶(0.9～1.4),甲基丙烯酸异冰片酯单体用量10%左右,分子量调节剂——巯基乙醇用量2%～2.5%,可以避免水可稀释黏度峰的出现。用含量为20%～30%的E-20改性后的水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂配比为1∶0.6,在180℃下高温烘烤15 min,可得到性能较佳的玻璃用涂料产品。     

环氧树脂改性水性丙烯酸酯树脂及其玻璃烤漆研究(二)

以丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为主要单体,用溶液聚合的方法合成丙烯酸酯树脂并进行环氧树脂改性,得到的改性水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂交联固化得到丙烯酸酯树脂涂料。探究了各种因素对产品性能的影响,并解决了水稀释型树脂用水稀释时出现黏度峰值的问题。结果表明:溶剂比为1∶(0.9～1.4),甲基丙烯酸异冰片酯单体用量10%左右,分子量调节剂——巯基乙醇用量2%～2.5%,可以避免水可稀释黏度峰的出现。用含量为20%～30%的E-20改性后的水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂配比为1∶0.6,在180℃下高温烘烤15 min,可得到性能较佳的玻璃用涂料产品。     

反应型乳化剂在核壳丙烯酸酯乳液合成中的应用

本研究采用种子乳液聚合法,将反应型乳化剂、非离子型乳化剂和阴离子型乳化剂进行复配,以BA、St、MMA、AA为单体合成了具有核壳结构的聚丙烯酸酯类乳液。试验表明：乳化剂用量为2.5%,G-30∶NP40∶HAPS比例为1∶2∶1,乳化剂在核壳中的比例为2∶1,得到的乳液具有核壳结构,胶膜综合性能良好。     

Phase separation of some clear polyblends

By using variations of elution and precipitation techniques, a clear ABS resin is found to be a mixture of a styrene–butadiene rubbery copolymer, a methyl methacrylate–styrene–acrylonitrile copolymer, and a graft of the methyl methacrylate–styrene–acrylonitrile copolymer onto the styrene–butadiene rubber. A clear impact acrylic is separated into a methyl methacrylate–styrene–acrylonitrile copolymer and a methyl methacrylate–butadiene rubbery copolymer. Photomicrographs indicate that clarity in the clear ABS and impact acrylic is achieved by matching refractive indices of the continuous and dispersed polymer phases.     

油溶性四元聚合物MASM稠油降粘剂的合成研究

设计合成了一种主要针对稠油中胶质沥青质结构特点的四元共聚物降粘剂,对合成聚合物的单体配比、引发剂用量、聚合反应时间、聚合反应温度以及酯化温度进行了研究。通过红外的表征,证实得到了预期的分子结构。确定了最佳合成条件:甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐、苯乙烯、丙烯酰胺的摩尔比为10∶2∶3∶1,甲苯为溶剂,偶氮二异丁晴作引发剂,引发剂用量为单体重10‰,在73℃下反应6 h所得到的共聚物,加入十八醇(酯醇比为1∶1.2)在85℃下酯化4 h,得到降粘率将近90%的聚合物。     

Control of volume shrinkage and residual styrene of unsaturated polyester resins cured at low temperatures. II. Effect of comonomer

The effect of a comonomer, methyl methacrylate (MMA), on volume shrinkage and residual styrene content of an unsaturated polyester (UP) resin with low profile additives (LPAs) cured at low temperature was investigated by an integrated reaction kinetics-morphology-property analysis. MMA affects the volume shrinkage and residual styrene content differently depending on MMA to styrene (St) CC bond molar ratio. At low MMA/St ratio, residual styrene decreases and the volume shrinkage of the resin system remains unchanged. At high MMA/St ratio, residual styrene can be substantially reduced, but the resin system suffers poor volume shrinkage control. Reactivity of the comonomer MMA and its compatibility to other components in the resin system can explain the observed results. A series of Seemann composites resin infusion molding process (SCRIMP) were conducted to study the relationship among materials, processing, and properties of molded composites in low temperature curing processes.     

Synthesis of EPDM-graft-methyl methacrylate and styrene and its toughening effect on MS resin

EPDM-graft-methyl methacrylate and styrene (EPDM-g-MS), a toughen agent for MS resin, was synthesized by solution graft copolymerization of methyl methacrylate (MMA) and styrene (St) onto ethylene-proplene-diene terpolymer (EPDM) in toluene/n-heptane cosolvent using benzoyl peroxide (BPO) as an initiator. The effects of reaction conditions on the graft copolymerization were discussed. EPDM-g-MS/MS resin blends, a novel high impact engineering plastic, was prepared by melt blending EPDM-g-MS and MS resin. The toughening effect of EPDM-g-MS on MS resin was investigated. The results showed that the optimized reaction conditions were EPDM/MMA-St ratio of 50/50, MMA/St ratio of 75/25, initiator dosage of 1%, reactant concentration of 20%, toluene/n-heptane ratio of 75/25, at 80 °C for 20h, and EPDM-g-MS with the higher EPDM content (56.8%) and grafting ratio (52.8%) was obtained under the optimized reaction conditions. SEM analysis showed that EPDM-g-MS had good compatibility with MS resin. EPDM-g-MS had excellent toughening effect on MS resin and could be used for toughen agent of MS resin.     

甲基丙烯酸氢化松香醇酯的合成与表征

将甲基丙烯酰氯和氢化松香醇按酰氯与羟基物质的量之比1∶1进行酯化反应合成了甲基丙烯酸氢化松香醇酯,并采用FT-IR、GC-MS、 ¹³C NMR 和DSC对其进行分析和表征。结果表明,甲基丙烯酸氢化松香醇酯主要由甲基丙烯酸四氢松香酯、甲基丙烯酸二氢松香酯、甲基丙烯酸去氢松香酯和少量氢化松香甲酯组成,前3个组分质量分数总和为 78.76 %,所制备的甲基丙烯酸氢化松香醇酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应,其聚合活性比丙烯酸氢化松香醇酯高,均聚物玻璃化转变温度为-11.32 ℃,可作为反应型增黏树脂在压敏胶黏剂中使用。