固态NaCl和水蒸气协同作用下高纯铁的腐蚀行为

研究了高纯铁在５００－７００℃于水蒸气与ＮａＣｌ沉积盐协同作用下的腐蚀行为。表明结果：在各实验温度条件下,高纯铁在单纯空气中腐蚀１０ｈ后,增重已较为明显,但形成的腐蚀膜均匀致密：表面沉积ＮａＣｌ盐在存在抑制了高纯铁的腐蚀;与单纯空气相比,氧气和水蒸气的存在可以使高纯铁的腐蚀加剧;除ＮａＣｌ与水蒸气的协同作用则更显著地加剧了高纯铁腐蚀。用金相、Ｘ射线衍射、扫描电镜及能谱分析了腐蚀产物,提出了ＮａＣｌ     

NaCl盐膜和水蒸气对纯Cr腐蚀行为的影响

研究了５００－７００℃纯Ｃｒ在ＮａＣｌ盐膜及水蒸气作用下的腐蚀行为。结果表明,在单纯空气或Ｏ２＋Ｈ２Ｏ混合气氛中,由于表面生成了一层连续致密的Ｃｒ２Ｏ３保护膜,即使在较高温度（７００℃）下其腐蚀增民上,表现出良好的抗腐蚀性能。但在ＮａＣｌ＋空气或ＮａＣｌ＋Ｏ２＋Ｈ２Ｏ协同作用下,Ｃｒ的腐蚀明显增加剧,且前者较后加速作用显著。在试验温度范围内,温度越高,Ｃｒ的腐蚀越严重。根据实验结果,讨论了ＮａＣｌ     

NaCl和水蒸气对Fe—Cr合金腐蚀行为的影响

用热重地研究了在６００℃表面未涂或涂有ＮａＣｌ膜的情况下,Ｆｅ－Ｃｒ合金在空气或空气＋水蒸气中的腐蚀行为。结果表明,与合金在空气或水蒸气的腐蚀行为明显不同的是,在单纯ＮａＣｌ与水蒸气的协同作用下。随着Ｃｒ含量的增加,Ｆｅ－Ｃｒ合金的耐蚀性能反而降低,即Ｃｒ含量越高,合金的腐蚀增重越大。     

奥氏体不锈钢SUS316及SUS316L在含Cl^—的饱和H2S水溶液中 …

采用Ｕ型弯曲试样研究了固液及敏化奥氏体不锈钢ＳＵＳ３１６和ＳＵＳ３１６Ｌ在四种不同的含Ｃｌ＾－的饱和Ｈ２Ｓ水溶液中的应力腐蚀开裂（ＳＣＣ）行为。研究结果表明Ｃｌ＾－的加入和ＰＨ值的降低会增大实验钢处的应力腐蚀敏感性,而微量的Ｎａ２ＣＯ３则可降低其ＳＣＣ敏感性。     

双相不锈钢在H_2SO_4＋NaCl介质中的腐蚀磨损

测定了α＋γ双相不锈钢在Ｈ２ＳＯ４及Ｈ２ＳＯ４＋ＮａＣｌ介质中的腐蚀率、磨损率、腐蚀磨损率和钝化膜破坏后的修复时间，研究了磨损表面的硬度变化及摩擦系数的变化规律，观察了磨痕及磨屑形貌等．实验表明氯离子对双相不锈钢腐蚀磨损的影响与磨损表面的脆性剥落有关．     

NaCl溶液中腐蚀学因素对化学镀Ni—P合金腐蚀磨损行为的影响

在自行研制的腐蚀磨损试验机上，研究了腐蚀学地化学镀Ｎｉ－Ｐ合金腐蚀磨损行为的影响。结果表明，当ＮａＣｌ浓度为３．５％时，化学镀Ｎｉ－Ｐ合金的腐蚀磨损速率，摩擦系数和腐蚀磨损协同作用率具有峰值特性。ＮａＣｌ浓度升高将引起Ｎｉ－Ｐ合金的自腐蚀电位负移，温度升高将引起Ｎｉ－Ｐ合金的腐蚀磨损率增大，协同作用率上升。化学镀Ｎｉ－Ｐ合金可以作为Ｇ１０５钢在ＮａＣｌ溶液中抵抗腐蚀磨损的表面改性材料。     

NaCl溶液中腐蚀学因素对化学镀Ni－P合金腐蚀磨损行为的影响

在自行研制的腐蚀磨损试验机上，研究了腐蚀学因素对化学镀Ｎｉ－Ｐ合金腐蚀磨损行为的影响。结果表明，当ＮａＣｌ浓度为３．５％时，化学镀Ｎｉ－Ｐ合金的腐蚀磨损速率、摩擦系数和腐蚀磨损协同作用率具有峰值特性。ＮａＣｌ浓度升高将引起Ｎｉ－Ｐ合金的自腐蚀电位负移，温度升高将引起Ｎｉ－Ｐ合金的腐蚀磨损速率增大，协同作用率上升。化学镀Ｎｉ－Ｐ合金可以作为Ｇ１０５钢在ＮａＣｌ溶液中抵抗腐蚀磨损的表面改性材料。     

NaCl对含SO2环境中Zn大气腐蚀的影响

用石英晶体微天平（ＱＣＭ）为主要手段研究了Ｚｎ在相对温度为９０％和ＳＯ２含量为１０＾－６的条件下,ＮａＣｌ对Ｚｎ大气腐蚀初期（２０ｈ）动力学的新鲜表面和在干燥器中放置１０天的表面的Ｚｎ腐蚀均呈现近似线性规律。ＮａＣｌ的存在使得放置１０天的Ｚｎ的腐蚀开始阶段呈现一定程度的加速,而产生抑制作用。对新鲜Ｚｎ表面在本实验研究时限内则促进了腐蚀。Ｚｎ表面存在一定量的氧化膜是ＮａＣｌ对Ｚｎ在ＳＯ２环境条件下起     

NaCl浓度对 API P105钢在CO2溶液中的电化学腐蚀行为影响

用极化曲线和电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了含ＣＯ２溶液中,ＮａＣｌ含量对ＡＰＩ Ｐ１０５钢的电化学性能影响,结果表明：ＮａＣｌ含量的增大,抑制了阴阳极反应,降低了钢铁的腐蚀速度,提高了腐蚀电位,同时Ｃｌ＾－在ＡＰＩ Ｐ１０５钢表面的吸附为Ｔｅｍｋｉｎ等温吸附。     

NaCl对含SO_2环境中Zn大气腐蚀的影响

用石英晶体微天平（ＱＣＭ）为主要手段研究了Ｚｎ在相对湿度为９０％和ＳＯ_２含量为１０－６的条件下,ＮａＣｌ对Ｚｎ大气腐蚀初期（２０ｈ）动力学的影响结果表明：新鲜表面和在干燥器中放置１０ｄ的表面的Ｚｎ腐蚀均呈现近似线性规律。ＮａＣｌ的存在使得放置 １０ ｄ的 Ｚｎ的腐蚀开始阶段呈现一定程度的加速,而后产生抑制作用;对新鲜Ｚｎ表面在本实验研究时限内则促进了腐蚀．Ｚｎ表面存在一定量的氧化膜是 ＮａＣｌ对 Ｚｎ在 ＳＯ２环境条件下起缓蚀作用的重要条件,     

铜合金在3.5%NaCl＋S^2—溶液中的腐蚀磨损行为

测定了ＨＡｌ７７－２铝黄铜，ＢＦｅ３０－１－１白铜在３．５％ＮａＣｌ和３．５％ＮａＣｌ＋Ｓ＾２－溶液中的腐蚀速率，腐蚀磨损率和电化学行为；观察了腐蚀磨损后铜合金的微观形貌。研究了腐蚀后样品的表层性能。实验结果表明，Ｓ＾２－的存在加速了铜合金的腐蚀，腐蚀磨损，使Ｅｃｏｒｒ明显负移，ｉｃｏｒｒ增加；硫离子对铜合金腐蚀磨损的加速作用与腐蚀磨损过程中的硫致脆性有关。     

改性咪唑啉缓蚀剂在H2S-3%NaCl-H2O体系中缓蚀性能的研究

以环烷酸和二乙烯三胺为原料，合成了咪唑啉，分别经过了乙氧基化反应和季铵化反应对其改性得到ＨＭ、ＨＭＯ，并在Ｈ２Ｓ－３％ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中通过腐蚀实验及极化曲线测量，对其缓蚀性能进行了评价，实验结果表明，ＨＭ、ＨＭＯ对抑制Ｈ２Ｓ－３％ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中碳钢的腐蚀有良好的效果，二者均有以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂。     

TiAl金属间化合物的熔盐热腐蚀行为

研究了ＴｉＡｌ金属间化合物在熔融盐中的热腐蚀行为。ＴｉＡｌ在９００℃（Ｎａ，Ｋ）２ＳＯ４中呈现良好的抗热腐蚀行为，形成的腐蚀产物具有分层结构，外层为ＴｉＯ２与Ａｌ２Ｏ３的混合氧化物，和二层由致密的Ａｌ２Ｏ３组成，内层是Ｔｉ或Ａｌ的硫化物。在Ｎａ２ＳＯ４＋ＮａＣｌ的混合盐中，ＴｉＡｌ遭受严重的热腐蚀，不能形成保护性的Ａｌ２Ｏ３层，形成的Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＯ２混合膜的粘附性差，较易剥落。     

SO_2存在下NaCl沉积量对Zn大气腐蚀的影响

用石英晶体微天平研究了不同沉积量的ＮａＣｌ在ＳＯ２质量分数为１×１０－６时对Ｚｎ大气腐蚀的影响,分析了该条件下Ｚｎ初期大气腐蚀的规律.结果表明,Ｚｎ的腐蚀增重随ＮａＣｌ沉积量的增加而增加,它们之间有着较好的线性关系ＮａＣｌ沉积量较高时,暴露一段时间后,Ｚｎ的大气腐蚀有减弱的趋势建立了反映其腐蚀及影响因素的经验方程：△ｍ／Ａ＝Ｋ（ｔ／ｔｔｏｔ）ｂ．采用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和显微红外技术（ＩＲ）对Ｚｎ表面腐蚀产物进行了分析．     

A3钢在人造污染介质中的大气腐蚀行为

采用于湿交替复合循环模拟大气腐蚀过程，研究了Ａ３钢在含ＮａＣｌ、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＮａＣｌ＋Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ２ＳＯ４＋ＮａＮＯ３介质中的腐蚀行为．通过电化学测量，评价了Ａ３钢及其在加速腐蚀过程中形成的锈层的电化学行为和锈层的保护性，并利用ＸＲＤ分析了腐蚀产物的组成．试验结果表明，ＳＯ４２－腐蚀性最强，Ｃｌ－次之，ＮＯ３－最弱，且有一定的钝化作用；Ａ３钢在混合介质中的腐蚀行为不同于在单一介质中的腐蚀行为，每种介质在腐蚀的不同阶段分别起主要作用．     

磁场和缓蚀剂对Fe／0.5mol.L^—1H2SO4等体系极化行为的影响

测定了Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４，Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４＋Ｎａ２ＳＯ４，Ｆｅ／ＨＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３和Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４＋ＮａＣｌ种体系在磁场或／和缓蚀剂作用下的极化曲线，指出腐蚀的主要控制是阴极过程，Ｈ２ＳＯ４中加入少量Ｎａ２ＳＯ４不影响其结果，但加入Ｆｅ２（ＳＯ４）３，ＮａＣｌ会因Ｆｅ＾３＋，Ｃｌ＾－的作用而影响结果，分析了磁场、缓蚀剂、Ｃｌ＾－和Ｆｅ＾３＋单一和联合对Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４阴极和阳极极化行为的     

304不锈钢在室温HCl＋NaCl溶液中的应力腐蚀机理

３０４不锈钢在室温ＨＣｌ＋ＮａＣｌ溶液中可发生活化态下的应力腐蚀开裂（ＳＣＣ）．ＸＰＳ成分分析表明：在酸性氯化物溶液中,试样表面形成了一层富铬的吸附产物膜,应力腐蚀裂纹的形核与这层膜的形成和Ｃｌ一局部富集有关．     

氯碱工业用镍硫合金镀膜的耐蚀性研究

研究了Ｎｉ－Ｓ合金镀膜在ＮａＯＨ，ＮａＣｌ，Ｈ２ＳＯ４，ＨＣｌ溶液中的耐性。分别以镀膜的腐蚀速率，孔隙率以及自腐蚀电位，阳极极化曲线来描述Ｎｉ－Ｓ合金镀膜耐化学和电化学腐蚀的能力，并结合镀膜结构给予解释。     

不锈钢烧结焊剂的研制

研制了烧结温度低的焊接不锈钢的烧结焊剂，焊剂渣系为ＣａＦ２－Ａｌ２Ｏ３，采用ＣａＦ２＋Ａｌ２Ｏ３〉９０％的成分配比，其它为ＭｇＣＯ３，ＣａＣＯ３，Ｃｒ２Ｏ３和Ｎａ３ＡｌＦ６等。特点是氧化性和气孔敏感性小。配合相应焊丝可以焊接各种不锈钢。     

咪唑啉酰胺在CO2溶液中铁表面上的吸脱附行为

采用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）观察到在含ＣＯ２的ＮａＣｌ溶液中,纯铁表面的腐蚀为不均匀腐蚀,咪唑啉酰胺（ＩＭ）能够在ＣＯ２溶液中稳定吸附在钢铁的表面,当外加电位超过脱附电位时,ＩＭ发生脱附。