纳米ZnO/Al2O3复合氧化物的制备及其光催化性能

以ZnCl2、Al2O3和Na2CO3为主要原料,采用沉积沉淀法制得纳米ZnO/Al2O3光催化剂.通过考察ZnO的担载量和焙烧时间对所得ZnO/Al2O3用于光催化降解染料ZBF性能的影响,得出ZnO的担载量为23.1%,于400℃下焙烧5 h所得ZnO/Al2O3的光催化性能较好.紫外光照射2 h,染料的脱色效率为93.85%,而在相同条件下,以ZnO为光催化剂时,染料的脱色效率仅为60.98%.ZnO/Al2O3重复使用5次后,染料的脱色效率仍高达92.96%.     

纳米MgO改性涂料的制备及其抗菌性能研究

以Na2CO3与MgCl2为原料,采用共沉淀法,在反应温度30℃,反应体系pH值10,550℃煅烧碱式碳酸镁条件下,制备纳米MgO,制得的纳米MgO平均粒径约12 nm。实验并制备了纳米MgO改性涂料,采用抑菌环法对纳米MgO、TiO2改性涂料的抑菌性能进行了对比评价。实验表明:纳米MgO改性涂料抗菌性能显著,优于纳米TiO2改性涂料的抗菌性能。在有、无光照条件下,纳米氧化镁含量1%的涂料都具有优良的抗菌性能。     

水热法可控合成ZnO纳米棒及其光催化性能研究

以ZnSO4.7H2O和NaOH为主要原料,通过简单的一步水热合成路线,制备出平均直径为100～200 nm,长度为2.0～3.0μm,沿[0001]方向择优生长的ZnO纳米棒.利用XRD、SEM和紫外可见光吸收光谱研究了OH-浓度和水热反应时间对产物形貌及光催化活性的影响.研究结果表明,所获得的ZnO纳米棒对亚甲基蓝具有良好的光催化活性,通过调整OH-浓度和水热反应时间可以实现ZnO纳米棒的可控合成,OH-浓度和水热反应时间对产物的形貌和光催化活性影响显著.     

纳米ZnO在处理含镉废水中的应用

常温下以ZnSO4·7H2O,NaOH和PEG-400(聚乙二醇400)为原料,采用直接沉淀法制备纳米ZnO,并以自制纳米ZnO为光催化剂处理含镉废水.考察催化剂的投加量,光照时间,pH值,重金属离子初始质量浓度等因素对模拟废水中镉离子去除率的影响.实验结果表明:纳米ZnO粉体的光催化效果好,紫外光激发下在处理含镉废水的试验中显示出较高的去除效率.纳米ZnO光催化处理含镉废水的效果受废水pH值、废水负荷、纳米ZnO投加量以及不同光照时间等因素的影响,各因素对光催化效果影响的次序为:废水质量浓度纳米ZnO投加量光照时间溶液pH值.正交试验确定纳米ZnO光催化处理含镉废水的优化条件为:pH值为9,搅拌时间为2.5 h,模拟废水质量浓度为20 mg/L,ZnO的用量为3 g/L,在此条件下镉的去除率为88.26%.     

低温燃烧法制备纳米ZnO及其性能表征

采用低温燃烧法合成(LCS)出纳米氧化锌粉体,研究了硝酸锌与燃料配比、点火温度、pH值对反应的影响。利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)等对纳米粉体进行表征,并利用荧光光谱仪测试了纳米粉体的发光性能。XRD、TEM分析表明:硝酸锌与燃料配比为1:3.4、点火温度为600℃、反应条件为弱碱性时得到粒径尺寸为10-50nm并且分散性好的六方相纤锌矿结构纳米ZnO粉体;光谱分析表明:样品的发光峰位于389nm、438nm处。     

离子液体中片状纳米ZnO的制备、表征及其光催化性能

采用一步合成法制备了离子液体1-庚基-3-甲基咪唑溴盐([C7mim]Br),以该离子液体为反应介质,在常压下制备了片状纳米ZnO粉体。用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、傅立叶转换红外光谱等对片状纳米ZnO粉体进行表征,结果表明,在该体系下离子液体作为溶剂及模板剂制备出具有六方纤锌矿结构片状聚集体,平均厚度约为20 nm,平均长和宽约为190 nm。以高压汞灯为光源,以ZnO纳米片为光催化剂,对有机染料罗丹明B进行光降解实验,结果表明,经过145 min后罗丹明B的去除率达到了96.4%,具有良好的光催化活性。     

离子液体中片状纳米ZnO的制备、表征及其光催化性能

采用一步合成法制备了离子液体1-庚基-3-甲基咪唑溴盐([C7mim]Br),以该离子液体为反应介质,在常压下制备了片状纳米ZnO粉体.用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、傅立叶转换红外光谱等对片状纳米ZnO粉体进行表征,结果表明,在该体系下离子液体作为溶剂及模板剂制备出具有六方纤锌矿结构片状聚集体,平均厚度约为20 nm,平均长和宽约为190 nm.以高压汞灯为光源,以ZnO纳米片为光催化剂,对有机染料罗丹明B进行光降解实验,结果表明,经过145 min后罗丹明B的去除率达到了96.4%,具有良好的光催化活性.     

多孔ZnO纳米片的制备及气敏性能研究

通过溶剂热方法大量得到具有二维片状结构的前驱物后,再经煅烧处理成功制备出了多孔ZnO纳米片.用XRD、FESEM、TEM等手段对材料的结构和形貌进行了表征,并系统研究了材料的气敏性能.结果表明,多孔ZnO纳米片为单晶结构,制备的气敏元件对丙酮气体具有较高的灵敏度和选择性.制备出的多孔ZnO纳米片是制备丙酮传感器的理想材料,所制备的气敏元件具有良好的响应恢复特性.     

分级结构纳米ZnO的制备及其光催化性能研究

采用水热合成法,以Zn(CH3COO)2.2H2O和NaOH为原料,糊精为形貌控制剂,在120℃条件下合成了纳米ZnO样品.利用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜对所合成的ZnO样品进行了结构和形貌的表征.分析结果表明,所合成的ZnO样品具有六方纤锌矿结构,且样品中含有大量由ZnO纳米片组装而成的"花状"分级结构纳米颗粒,花状分级结构中纳米片的平均厚度约50 nm.光催化降解实验结果表明,所合成的花状分级结构纳米ZnO具有很好的光催化性能.     

水热法生产纳米ZnO的工艺研究

应用正交设计探讨水热法制备纳米ZnO生产工艺。样品用XRD和TEM进行表征，通过对不同工艺条件下样品的粒子形貌、晶化程度和工业生产成本综合分析，确定了影响纳米ZnO质量的主要因素和最佳生产工艺。放大试验结果证实了这一工艺的稳定性，对于纳米ZnO工业生产具有一定的指导意义。     

ZnO/TiO_2纳米复合粉体的制备及耐温性能

以TiCl4、ZnCl2 为原料 ,采用液相共沉淀法制备了ZnO/TiO2 纳米复合粉体 ,并用DSC TG、XRD、TEM技术对纳米复合粉体进行了表征。结果表明 :纳米TiO2 粉体经ZnO复合后 ,耐温性能得到显著提高 ,复合粉体经 90 0℃煅烧后 ,粒径在 2 0 30nm左右 ,TiO2 晶型完全是锐钛矿结构。     

纳米级低水硼酸锌的微波合成、表征及应用

纳米技术在传统的阻燃材料中的应用为阻燃技术开辟了一个新的领域。以氢氧化锌、硼酸为主要原料,利用微波辐射制备了纳米级低水硼酸锌,确定了反应条件和合成参数,并利用化学分析、XRD、TEM等对产物进行了表征。结果表明：微波辐射法可以制得粒径〈70nm的纳米级低水硼酸锌;TG分析表明合成样品开始脱水的温度在350℃左右。通过氧指数测定并与红磷相比较,其阻燃效果相当,性能更优。     

纳米TiO2的制备及其抗菌性能研究

以尿素为沉淀剂 ,采用均匀沉淀法制备出分散性好、粒径分布均匀的纳米 Ti O2 ,研究了粒径、光照对 Ti O2 粉体抗菌性能的影响     

碱式碳酸锆的热分解非等温动力学及机理研究

采用综合热分析仪研究了碱式碳酸锆在空气气氛中热分解非等温动力学,热分解升温速率分别为10 ℃/min、20 ℃/min、30 ℃/min,根据固相反应动力学理论及TG-DTG数据,计算其动力学参数. 采用Kissinger-Akah-Sunose方程与Flynn-Wall-Ozawa方程及应用最小二乘法进行线性回归推导了其最可几机理函数. 结果表明,碱式碳酸锆非等温热分解分为四阶段,第Ⅰ阶段表观活化能为94.963 kJ/mol,指前因子为27.407 6~27.864 1,最可机理函数为NO.27,随机成核和随后生长机制;第Ⅱ阶段表观活化能为309.781 kJ/mol,指前因子为57.730 4~58.873 6,最可几机理函数为NO.28,随机成核和随后生长机制;第Ⅲ阶段表观活化能为362.591 kJ/mol,指前因子为53.268 8~55.034 6,最可理机函数为NO.21,化学反应机制. 为以碱式碳酸锆作为原料热分解制备纳米氧化锆粉体及碳酸锆铵、碳酸锆钾等衍生化合物提供了理论依据.     

Synthesis of ZnO fibers and nanometer powders by hydrothermal method

Ｎａｎｏｍｅｔｅｒｐｏｗｄｅｒｉｓｓｍａｌｌｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｔｈｅｓｉｚｅｏｆｌｅｓｓｔｈａｎ100ｎｍ.Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｕｎｉｑｕｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ,ｉｔｈａｓａｌｏｔｏｆｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｒｏｍｇｅｎｅｒａｌｐｏｗｄｅｒｓ.Ｓｔｕｄｙａｂｏｕｔｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｎａｎｏｍｅｔｅｒｐｏｗｄｅｒｉｓｕｎｄｅｒｗａｙ.Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｍｅｔｈｏｄ[1]ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｗｅｔｃｈ…     

碱式碳酸铜与邻菲啰啉配合物的制备

以无水乙醇为溶剂,在水热反应釜中利用邻菲啰啉与碱式碳酸铜于100℃反应制备配合物,通过XRD和IR对产品进行了表征.结果表明,当碱式碳酸铜与邻菲啰啉的摩尔比为1∶2时,得到的深蓝色且具有规整形貌的配合物是以邻菲啰啉分子中两个氮原子上的孤对电子与Cu2+离子发生配位而形成的.通过琼脂扩散抑菌法测定了配合物的抑菌性能,该系列配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抑菌活性.     

流变相反应制备纳米ZnO及其表征

以H2C2O4.2H2O和ZnO为原料,用流变相反应制备了纳米ZnO.用正交实验法研究确定了最佳合成条件:用流变相反应在60℃加热3 h制得前驱物ZnC2O4.2H2O,再将前驱物在450℃热分解3 h得到纳米ZnO.通过FR-IR、TG-DTA、XRD、TEM等分别对前驱物的组成、热分解行为与纳米氧化锌的物相结构、粒径等进行了表征.通过实验现象与结果对反应机理进行了探讨. 更多还原     

碳酸锌的沉淀及分解制备活性氧化锌

以硫酸铵-氨水浸出次级氧化锌,对浸出液进行除杂、蒸氨处理,以此溶液为原料,试验二氧化碳压力对碳酸锌沉淀的影响,以及碳酸锌的热分解条件对氧化锌粒度和比表面的影响。结果表明：高的二氧化碳压力可缩短沉锌的时间,增加碳酸锌堆积密度,有利于碳酸锌分解成氧化锌,并能减小氧化锌粒度;低温分解可得到较高的比表面,具有好的活性,高的二氧化碳压力所沉淀的碳酸锌最佳分解温度为300~320℃,分解时间4~5 h。     

纳米氧化锌对鲤鱼肝、肾、脑CAT活性的影响

随着纳米氧化锌的广泛应用,其排放进入环境的量也会随之增加,在生物体内富集从而对生物产生毒害作用,因而有必要进行毒性实验研究。以鲤鱼为研究对象,研究了不同质量浓度的纳米氧化锌暴露后,对鲤鱼肝、肾、脑组织中过氧化氢酶（CAT）活性的影响。结果显示,纳米氧化锌对各组织的CAT活性影响有所差异,对肝的影响最大,对脑几乎没影响,对肾组织中CAT活性的影响介于中间。肝、肾组织不同质量浓度的纳米氧化锌与对照组相比差异显著,脑组织中与对照组相比差异不显著。