六次甲基四胺对AZ91D镁合金阳极氧化的影响

向主要成分为氢氧化钠、硅酸钠与对苯二甲酸的基础电解液中添加六次甲基四胺(HMTA),在AZ91D镁合金表面制备阳极氧化膜。采用扫描电镜(SEM)、光学显微镜、X射线衍射仪(XRD)及极化曲线测量,分析了六次甲基四胺对镁合金阳极氧化过程以及阳极氧化膜的形貌、相组成和耐腐蚀性能的影响。结果表明:在镁合金恒电流阳极氧化过程中,六次甲基四胺能够提升氧化电压,抑制弧光放电,令膜层中SiO-₂相增多,膜层微孔数减少,致密度和厚度都得到提升,进而提高膜层的耐腐蚀性能。     

六次甲基四胺对碳钢缓蚀行为的研究

采用电化学方法和原子力显微镜技术研究了六次甲基四胺(HMTA)在盐酸介质中对碳钢的缓蚀行为.结果表明:HMTA对碳钢具有较好的缓蚀作用,是一种混合型的缓蚀剂.随着HMTA浓度的增加,缓蚀效率明显增加;在50℃时遵循Langmuir's等温吸附模型,表面吸附能△Gads<0,吸附过程可以自发进行;原子力显微镜分析则表明,...     

添加六次甲基四胺对芘热缩聚产物的影响北大核心

为了研究六次甲基四胺对芘热缩聚的影响,分别以芘或芘与六次甲基四胺的混合物为原料在480℃进行热缩聚反应,并利用MALDI-TOF-MS、13C-NMR、FT-IR、元素分析和热台显微镜对热缩聚产物的组分、结构进行分析表征。测试结果表明,添加六次甲基四胺后,芘单体能够完全转化为低聚体,热缩聚产物中的碳元素含量和氯仿不溶物含量升高。此外,元素分析结果显示六次甲基四胺在芘热缩聚过程中(400℃)能够与芘相结合,随着反应温度的提高(480℃),大部分六次甲基四胺从反应体系中排出。这些研究结果说明六次甲基四胺对于芘的热缩聚反应具有明显的催化作用。     

间苯二酚六次甲基四胺络合物(PY)对白炭黑补强天然胶的影响

采用平衡溶胀法、力学性能以及老化性能，表征PY对白炭黑补强天然胶的影响。结果表明PY加强了橡胶-白炭黑界面的相互作用，使体系综合力学性能显著提高，加入了PY的硫化胶耐老化性也得到改善。     

六次甲基四胺对镁合金在氯化钠溶液中的缓蚀研究

本文主要采用浸泡失重法和动电位扫描法研究六次甲基四胺在氯化钠溶液中抑制镁合金的腐蚀行为。研究结果表明,当六次甲基四胺在5×10-3mol/L是能获得最佳的缓蚀效果。     

六次甲基四胺、邻苯二甲酸、咪唑和Cu(Ⅱ)配合物的合成及单晶培养

六次甲基四胺(hmt)、邻苯二甲酸与咪唑(im)和金属离子配位可形成一系列的配合物,本文重点介绍了六次甲基四胺、邻苯二甲酸与Cu(Ⅱ)(im)4(NO3)2以乙醇-水为溶剂,采用常温溶剂蒸发法合成标题配合物及培养出其单晶.     

间苯二酚/六次甲基四胺改性废胶粉及其在胎面胶中的应用

采用间苯二酚/六次甲基四胺(R/H)改性不同目数的废胶粉,探讨了改性废胶粉对天然橡胶/顺丁橡胶并用胎面胶性能的影响。结果表明,改性剂R/H对废胶粉的改性效果明显,其对40目和80目废胶粉的适宜用量分别为2%和6%;经R/H改性的40目和80目废胶粉掺入胎面胶的最佳用量分别为20份和10份;改性废胶粉的适量掺入能一定程度提高胎面胶的磨耗性能。     

六亚甲基四胺为氮源制备氮掺杂二氧化钛及其光催化活性

以Ti（SO4）2为前驱物，尿素为沉淀剂，六亚甲基四胺为掺杂剂，采用水热沉淀法制得了锐钛矿型掺氮TiO2纳米粉体。采用XRD对制备的掺氮氧化钛结构进行了表征，探讨了水热合成温度和体系的pH值对水热反应的影响，并对其可见光照射下的光催化性能进行了测试。结果表明，水热反应温度高于220℃时氮可掺进TiO2晶体中，且温度越高，掺氮量越高；水热反应温度为840℃、尿素／硫酸钛摩尔比为4：1时，氮掺杂TiO2粉体可见光催化活性最强，在波长不低于400nm的可见光作用下，对亚甲基蓝的4h降解率达81．03％。     

变压吸附浓缩甲烷/氮气中甲烷的研究进展

介绍了变压吸附(PSA)技术浓缩煤层气、油田气以及垃圾填埋气中甲烷(CH4)的国内外研究和应用状况,分析了吸附剂以及PSA工艺对CH4/N2分离效果的影响,着重讨论了活性炭与碳分子筛(CMS)吸附剂在分离CH4/N2混合物中的应用,指出了目前PSA用于浓缩CH4/N2中CH4研究中存在的不足,并展望了其发展趋势.     

吸附时间对VPSA分离CH_4/N_2效果的影响

利用三塔真空变压吸附装置,对低浓度原料气CH4/N2分离效果进行实验。研究了均压时间不同时的吸附时间对吸附分离效果的影响,并针对整个吸附装置、每个塔中CH4浓度与吸附时间的关系分别进行分析。实验表明,在一定条件下,吸附时间长短会影响每个塔反应釜内被浓度覆盖的区域变化,即在不被原料气穿透前提下,存在最佳吸附时间。通过分析吸附时间的作用,提高原料气VPSA分离CH4/N2的效果。     

煤层气中CH4/N2分离工艺研究进展

介绍了近期针对煤层气中CH4/N2体系的分离工艺研究进展。论述目前应用于CH4/N2体系分离的主要方法,包括低温精馏、变压吸附和膜分离工艺,探讨了各种方法在不同工艺条件下的分离效果,以及在实际应用中的特点和技术上的改进,展望了未来的研究发展方向。     

时间参数对VPSA分离CH_4/N_2效果影响

为提升VPSA分离煤层气CH4/N2吸附效果和改善吸附剂再生程度,在传统三塔PSA装置基础上,利用时间继电器增加均压工艺,利用真空泵增加抽真空工艺,分别测试不同吸附时间、均压时间和抽真空时间对脱附气或尾气中CH4浓度的影响。     

NMR Study on (CH 3 ) 2 NH 2 H 2 AsO 4

Proton NMR line width and spin-lattice relaxation time T 1 for the ferroelectric (CH 3 ) 2 NH 2 H 2 AsO 4 have been measured at the temperature range between 77 K and 300 K. The temperature dependence of T 1 is well described by the expressions based on rotation of the methyl group using the value of activation energy E a = 99 meV and elementary correlation time τ0 = 1.5 ×10 -13 sec. Moreover, a sharp dip of T 1 near ferrroelectric phase transition temperature ( T c = 274.5 K) results from the ordering of protons. In addition, the temperature dependence of T 1 deviates from the expression for molecular rotation above around 200 K. It is deduced that the deviation is caused by the suppression of some kind of proton motion.     

活性炭孔径分布对CH4/N2体系分离的影响

采用变压吸附分离的方法分离CH4/N2体系时,活性炭作为一种主要的吸附剂受到广泛研究.本文采用10-4-3模型计算得出,孔径为0.7～2.0nm的活性炭微孔对CH4/N2体系分离的效果最好;同时利用扩展Langmuir方程通过拟合4种活性炭对CH4/N2的吸附等温线,计算得出分离系数;最后讨论样品的孔径分布与分离系数的关系,进一步证明了10-4-3模型的计算结果.     

Adsorption and separation of CO2/N2 and CO2/CH4 by 13X zeolite

Accumulation of greenhouse gases in the atmosphere is responsible for increased global warming of our planet. The increasing concentration of carbon dioxide mainly from flue gas, automobile and landfill gas (LFG) emissions are major contributors to this problem. In this work, CO₂, CH₄ and N₂ adsorption was studied on Ceca 13X zeolite by determining pure and binary mixture isotherms using a constant volume method and a concentration pulse chromatographic technique at 40 and 100°C. The experimental data were then compared to the predicted binary behaviour by extended Langmuir model. Results showed that the extended Langmuir theoretical adsorption model can only be applied as an approximation to predict the experimental binary behaviour for the systems studied. Equilibrium phase diagrams were obtained from the experimental binary isotherms. For these systems, the integral thermodynamic consistency tests were also conducted. It was found that Ceca 13X exhibits large CO₂/CH₄ and CO₂/N₂ selectivity and could find application in landfill gas purification, CO₂ removal from natural gas and CO₂ removal from ambient air or flue gas streams. © 2011 Canadian Society for Chemical Engineering     

NBR/Zn(MAA)2/蒙脱土纳米复合材料的研究

研究NBR／基丙烯酸锌[Zn(MAA)2]／蒙脱土纳米复合材料的性能。结果表明，Zn(MAA)2可以通过原位聚合反应在与NBR发生接枝交联的同时，实现对蒙脱土的插层，用该方法制备的NBR／Zn(MAA)2／蒙脱土纳米复合材料的物理性能优异，含有有机改性蒙脱土HMMT和USM的复合材料性能更为突出，且具有一定的透明性。     

Thermodynamic-kinetic synergistic separation of CH4/N2 on a robust aluminum-based metal-organic framework

A robust aluminum-based metal–organic framework (Al-MOF) MIL-120Al with 1D rhombic ultra-microporous was reported. The nonpolar porous walls composed of para-benzene rings with a comparable pore size to the kinetic diameter of methane allow it to exhibit a novel thermodynamic-kinetic synergistic separation of CH₄/N₂ mixtures. The CH₄ adsorption capacity was as high as 33.7 cm³/g (298 K, 1 bar), which is the highest uptake value among the Al-MOFs reported to date. The diffusion rates of CH₄ were faster than N₂ in this structure as confirmed by time-dependent kinetic adsorption profiles. Breakthrough experiments confirm that this MOF can completely separate the CH₄/N₂ mixture and the separation performance is not affected in the presence of H₂O. Theoretical calculations reveal that pore centers with more energetically-favorable binding sites for CH₄ than N₂. The results of pressure swing adsorption (PSA) simulations indicate that MIL-120Al is a potential candidate for selective capture coal-mine methane.     

ZIF-8/乙二醇-水浆液吸收-吸附CH4/H2和CH4/N2

为了有效地捕集焦炉气及煤层气中的甲烷,提出了一种新型捕集技术:吸收-吸附组合方法,该方法通过把ZIF-8分散到乙二醇水溶液中形成悬浮浆液,实现对甲烷组分的捕集。首先测定了甲烷、氮气和氢气在浆液中的吸收-吸附容量,得出吸着量大小的顺序为CH₄> N₂> H₂,然后对CH₄/H₂和CH₄/N₂的混合气进行吸着平衡研究,发现浆液均能有选择性地吸着甲烷。对浆液中回收的ZIF-8材料进行XRD表征,分析证明在整个吸着过程中ZIF-8结构没有发生变化并且ZIF-8/乙二醇-水浆液能重复利用。