环氧树脂增韧研究进展

增韧环氧树脂是环氧树脂领域的研究热点，本文就环氧树脂增韧研究进行了概述，介绍了近年来环氧树脂增韧方法及相应的增专心机理研究进展，力求为环氧树脂在增韧领域的进一步研究提供新的思路和方法，以进一步扩展环氧树脂的应用领域。     

聚氯乙烯共混改性研究进展

在29篇文献的基础上，简述了近年来聚氯乙稀(PVC)共混增韧的机理研究方面的概况，分别介绍了用弹性体刚性体等增韧改性PVC的方法及其最新研究进展，并指出了其发展趋势。     

聚丙烯增韧改性的研究进展

从化学改性和物理改性两个方面介绍了国内外对聚丙烯进行增韧改性的研究进展.结果表明,在PP增韧改性的众多方法中,物理改性其成本低、见效快,成为应用广泛的增韧方法;PP的增韧改性研究仍有很大的潜力有待发掘;增韧改性的研究受到人们的广泛关注.     

不饱和聚酯的增韧改性及机理

在17篇文献基础上综述了近年来不饱和聚酯及团状模塑料（BME)增韧方面的研究进展，研究表明除可通过合成新的韧性不饱和聚酯品种外，还可通过改变不饱和聚酯交联网络结构、添加第二组分以及通过对不饱和聚酯接枝和嵌段来达到增韧改性目的。     

环氧树脂增韧改性研究进展

系统介绍了几种环氧树脂增韧改性的方法,对橡胶、互穿网络聚合物、核壳橡胶、热致性液晶、超支化聚合物以及纳米粒子增韧环氧树脂等增韧方法和机理进行了对比分析.     

环氧乙烯基酯树脂增韧技术研究进展

综述了环氧乙烯基酯树脂增韧技术的最新研究进展,着重介绍了环氧乙烯基酯树脂(EVER)中加入橡胶类弹性体、热塑性树脂、刚性粒子、核/壳聚合物粒子增韧以及对其分子结构优化和其它增韧方法。并指出了环氧乙烯基酯树脂(EVER)增韧中存在的问题和发展方向。     

聚氨酯微粒增韧改性环氧基层压板的研究

为了改善酚醛环氧/线型酚醛固化体系在印制电路用层压板材料中韧性较差的问题,采用聚氨酯微粒对该固化体系进行分相增韧改性,并对其增韧效果及机理进行分析。结果表明:聚氨酯微粒对酚醛环氧/线型酚醛固化体系具有明显的增韧效果,而且对环氧固化体系的玻璃化转变温度等影响较小,其增韧原理基本符合微粒分相增韧机理。     

用液晶聚合物增韧环氧树脂

环氧树脂增韧可用少量的液晶聚合物和环氧树脂共混来实现。这种增韧方法包括LCP（PET／PHB60）和热塑什塑料（Ardel）共混物纺丝，成束纤维丝依次溶解在未固化的环氧树脂（Epon825），四化后LCP相从混合物中分离出来形成高纵横比的微细纤维，后者作为开裂的阻止剂并改善材料的韧性。     

用液晶聚合物增韧环氧树脂

环氧树脂增韧可用少量的液晶聚合物和环氧树脂共混来实现。这种增韧方法包括ＬＣＰ（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和热塑性塑料共混物纺丝，成束纤维丝依次熔解在未固化的环氧树脂，固化后ＬＣＰ相从混合物中分离出来形成高纵横比的微细纤维，后者作为开裂的阻止剂并改善材料的韧性。     

纳米金属氧化物增韧封接玻璃的研究

制备了添加有不同成分纳米金属氧化物的DM-308型电真空封接玻璃，研究了纳米金属氧化物对其力学性能的影响。结果表明：添加纳米金属氧化物可以明显提高玻璃的抗弯强度；纳米金属氧化物的增韧效果与其化学成分、粒径等因素有关。添加各种纳米金属氧化物使得烧结封接玻璃的气孔率、气孔尺寸明显降低是纳米增韧玻璃重要机制。     

环氧树脂改性研究进展

本文从35篇以参考文献综述了国内环氧树脂在提高绝缘性、提高耐湿热、增韧增强和提高阻燃改性等方面的最新研究进展,并对改性环氧树脂的优缺点和改性机理进行了探讨。     

珠胶结构复合材料中基体组成与力学性能的关系研究

针对基体环氧树脂韧性差的特点,从环氧树脂增韧改性入手,研究了珠胶结构复合材料中基体组成与力学性能的关系。实验结果表明,在环氧树脂体系中添加液体CTBN橡胶,可以增加环氧树脂的韧性,提高环氧树脂对钢珠的粘附性。当CTBN添加量小于15%时,复合材料基材中环氧树脂为连续相,CTBN橡胶为分散相,复合材料的压缩和拉伸性能主要表现为刚性环氧树脂的性能。该配方范围内制备的增韧的珠胶复合材料在力学性能满足使用要求的前提下,珠胶粘附性有所提高,所获得的相关力学参数可用于珠胶结构件设计。     

聚醚多元醇分子量对环氧树脂增韧效果的研究

为了开发新型实用的环氧树脂增韧剂，合成了一种新型聚醚多元醇。试验结果表明，聚醚多元醇的分子量(羟值)对固化体系的初期粘度等性能没有影响，对固化体系的力学性能、断裂韧性和热性能等有较大影响。与未改性的环氧树脂相比，用FH聚醚多元醇改性环氧树脂的冲击强度增加124％，断裂韧性比增加89％，断裂能比增加260％。     

笼型倍半硅氧烷增韧环氧树脂的机理研究

为提高环氧树脂的韧性,采用氨基笼型倍半硅氧烷(POSS-NH2)改性环氧树脂。分别添加不同质量百分含量的POSS(5%、10%、20%和30%)到双酚A型环氧树脂中,经反应得到一系列杂化树脂;然后采用4,4’-二氨基二苯砜(DDS)作为固化剂固化得到含POSS的有机无机杂化材料。通过对杂化材料的冲击强度、弯曲强度进行研究,并采用SEM进行机理分析。结果表明:随着POSS含量的增加,冲击强度和弯曲强度呈先增大后下降的趋势,当POSS含量为10%时,冲击强度和弯曲强度达到最大值。SEM分析表明"裂纹钉锚"和"裂纹诱导"两种增韧机理同时存在。     

1841高导热浇注胶的研制及应用

研制了由海因环氧树脂、高导热填料、固化剂及增韧剂等合成的船用电机端部1841高导热浇注胶,分析了其产品性能、使用特点和应用工艺,并与国外同类产品进行性能对比,结果表明:1841高导热浇注胶能满足电机浇注材料的性能和工艺要求,可以替代进口产品STYCAST2850高导热浇注胶使用。     

交联愈合剂/环氧树脂界面相容性分子动力学研究

为从分子水平分析紫外光固化过程中愈合剂修复环氧树脂基复合材料断裂面的微观机制,采用分子动力学方法研究了交联愈合剂/环氧树脂界面相的微观结构、相互作用能、力学性能和分子间径向分布函数.结果说明:交联愈合剂/环氧树脂的界面相厚度、相互作用能、拉伸模量z分量分别约为环氧树脂/环氧树脂的88.5％、85％和80％,表明交联愈合...     

环氧改性水性聚氨酯的结构分析与表征

以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,合成了环氧改性的水性聚氨酯乳液。通过傅立叶变换红外光谱、粒径分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)和透射电镜(TEM)对乳液进行了结构分析与表征。傅立叶变换红外光谱和透射电镜分析结果表明,环氧树脂已接枝到水性聚氨酯分子上,且环氧树脂的羟基和环氧基全部参与了发应。凝胶渗透色谱分析表明环氧树脂改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的分子量。     

环氧树脂掺杂微纳米氧化物粒子改性研究综述

随着电网电压等级提高及电气设备小型化发展,人们对环氧树脂绝缘材料的绝缘性能提出了更为苛刻的要求。添加微纳米氧化物粒子是提高环氧树脂电气性能的重要方法之一,该方法具有大量的实例且操作简便;同时,各种电力技术的不断更新换代为提升环氧树脂绝缘性能增加了更多可能性。文中介绍了环氧树脂掺杂微纳米氧化物填料复合材料制备过程,同时对掺入微纳米氧化物粒子对环氧树脂基本物理性质与主要绝缘性质的影响进行了总结。最后归纳了微纳米氧化物颗粒添加对环氧树脂绝缘性能提升的研究难点及其可能的解决方案,期望对填料掺入环氧树脂复合材料电气绝缘性质改善的学术研究与工程运用起到引领和推动作用。