苯磺酰肼的合成工艺改进研究

以苯为原料，合成了苯磺酰氯。在氯磺化反应中引入了四氯化碳溶剂，反应后期加入了氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比：苯：氯磺酸：氯化钠=1:3:0.05，改进后苯磺酰氯收率由80.15%提高到87.50%，然后与水合肼反应生成苯磺酰肼，产品收率达91.47%，本工艺原料利用率高，废弃物排放量小。     

三唑酮合成工艺研究进展

本文检测了小鼠闭合伤、截肢伤及烧伤后淋巴细胞流动性的变化。结果显示，创伤后来源于脾脏、胸腺及肠系膜淋巴结的淋巴细胞膜荧光偏振度、膜脂区微粘度及分子排列有序性系数均增加，表明淋巴细胞膜流动性降低，以伤后２－１０天最为明显。     

对氯苯磺酰肼的合成工艺改进

以氯苯为原料,合成了对氯苯磺酰氯。在氯磺化反应中引入了四氯化碳溶剂,反应后期加入氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比：n(氯苯）:n(氯磺酸):n(氯化钠）＝1．00：3．00：0．04,改进后对氯苯磺酰氯收率由80．57％提高到87．68％。然后与水合肼反应生成对氯苯磺酰肼,产品收率达91．61％,本工艺原料利用率高,废弃物排放量小。     

磺酰甘脲的合成工艺研究

为开发活性更强的甘脲类似物,进而扩大葫芦脲家族化合物的应用范围.以4,5-二羟基咪唑啉-2-酮、磺酰胺为原料合成了四氢-1H-咪唑并[4,5-c][1,2,5]噻二唑-5(3H)-酮-2,2-二氧化物(标题化合物),考察了不同反应条件对产物产率的影响.并通过'HNMRMS、IR对目标产物的结构进行了表征.研究表明,最佳...     

环磺酮代谢物合成工艺研究

针对环磺酮代谢物开展制备工艺研究.以环磺酮为原料,经拜耳-维利格氧化重排等反应制备得到3个代谢物,含量均大于98.5％,满足用于农药登记、农残质检等领域的应用,极具社会应用价值.     

磺酰脲化合物的合成及除草活性研究

合成了9种未见文献报导的磺酰脲化合物,其结构经元素分析、IR和1H NMR表征.生物活性研究表明：2 (4甲氨基6异丙氧基三嗪2基)氨基甲酰基氨基磺酰基 苯甲酸甲酯(Ⅲa)具有良好的除草活性.     

氟酮磺隆的合成研究

以硫氢酸钠及氯甲酸甲酯为起始原料,经5步反应合成得到新型磺酰脲类除草剂氟酮磺隆,产品纯度达99%,工艺路线步骤相对较少,成本较低,适宜于工业化生产。     

磺酰脲衍生物的合成及生物活性

分别以苯甲酸、4-氯苯甲酸为原料,经过酯化、再与水合肼反应、对4-甲基苯磺酰异氰酸酯进行亲核加成等反应,设计合成了两种苯磺酰脲衍生物,通过^1H NMR表征确定其结构。初步试验表明：化合物2在浓度为5mg／L时对双子叶型植物具有较好的除草效果,但对单子叶植物几乎无抑制作用。     

3—甲磺酰胺基—N,N—二乙基苯胺合成工艺研究

以间苯二胺为原料,经单甲磺酰化,烷基化等反应合成了３－甲基磺酰胺基－Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究,总收率达８５％左右。     

甲磺草胺及其关键中间体的合成方法综述

综述了甲磺草胺及其关键中间体的合成方法。甲磺草胺的合成方法主要有磺酰氯法、磺酸法、磺酸酯法、磺酰胺法及其它合成方法。磺酰氯法是最早合成甲磺草胺的经典方法,而磺酰胺法,尤其是以关键中间体■与甲磺酰胺在含铜催化剂作用下直接合成甲磺草胺的方法具有原料易得、操作简便、收率高的优点,且能回避硝化反应及其间产生的废酸废水,有望成为甲磺草胺制备的新方法。     

非那沙星的合成工艺研究

非那沙星为2014年12月17日美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的用于治疗急性外耳道炎(又被称为游泳者耳)的第四代喹诺酮类抗菌药。非那沙星为一种新型强效抗生素,不同于现有的抗生素,非那沙星在酸性条件具有独特的抗菌活性,为优先审评新实体药物,具有广阔的市场前景。本文主要介绍非那沙星盐酸盐的合成方法。     

氟磺唑草胺防除春大豆田杂草药效与安全性

氟磺唑草胺是大豆苗前封闭除草剂.试验结果表明:在春大豆播后出苗前喷雾,推荐使用剂量320～440 g a.i/hm2.施药后40 d对杂草综合防效达74.8%～95.7%.对大豆生长及生物性状等指标未见不良影响,产量与人工除草区相比,略有增加.     

甲基四氢苯酐合成工艺的研究

以气态混合C5和顺酐的甲基四氢苯酐溶液为原料合成甲基四氢苯酐,对间歇合成反应和连续合成反应进行研究。研究表明间歇反应中传质面积对反应的影响较大,连续反应时,进料比对顺酐转化率影响较明显,温度对两种反应的影响都不显著。     

新型酞菁前驱体的合成及工艺研究

以4-硝基邻苯二腈、四氟丙醇为主要原料合成制得了新型的酞菁前驱体4-(1,1,2,2-四氟丙氧基)邻苯二腈,并对其进行了红外表征,而且还探索了该实验条件,发现其最佳反应条件为55℃和38h。     

甲醇合成工艺过程研究及技术操控优化

甲醇是重要的化工原料,其在医药、印染、化工等领域都有重要应用,当前甲醇的合成工艺流程细节上虽有不同,但整体基本一致。通过对甲醇合成的工艺过程研究,最终采用高活性、高热稳定性铜基催化剂对甲醇合成反应优化控制,并针对性地提出了对催化剂的保护方案,为企业实现高质量高精度的甲醇合成提供了依据。     

环丙氨嗪合成新工艺的研究

以三聚氯氰为原料合成环丙氨嗪，由通常的三步合成改为两步合成，并采用新型溶剂，工艺简单，合理，效率达76％，远高于文献值54％。     

2，4-二硝基氯苯的合成研究

阐述了2,4-二硝基氯苯的各种生产方法,并通过实验优化了间歇式硝化法中两步法的合成工艺。     

诺氟沙星的合成工艺研究

介绍了硼螯化合物合成诺氟沙星的方法，收率高(总收率62％以上)。在最后一步与哌嗪缩合后，后处理采用醇水混合物代替水，使哌嗪的回收更加简便，降低了成本。     

盐酸吡格列酮的合成工艺研究

本文以如下合成路线为基础:羟基苯甲醛与2,4-噻唑烷二酮缩合后,经催化氢化,再与2-羟乙基-5-乙基吡啶磺酸酯对接,成盐得到盐酸吡格列酮,然后考察了催化氢化步骤中催化剂种类、用量、溶剂种类、反应温度和反应时间对反应收率的影响,从而找到了最适宜的催化氢化的反应工艺参数:催化剂为雷尼镍,催化剂用量为雷尼镍与中间体(5)的质量比为80%,溶剂为甲醇,反应温度为105℃,反应时间5h。找到了一个既能提高反应的收率,而且经济适用,适合工业化大生产的反应工艺。