钛在热酸性氯化钠溶液中的阳极行为

用电化学方法和表面分析技术考察了 pH、cl~-、温度、Ti(Ⅱ)与 Ti(Ⅳ)离子、溶解氧等因素对钛在热酸性氯化钠溶液中阳极溶解过程的影响。结果表明,临界钝化电流密度 im 与 pH、[Cl~-]、温度 T 三者有如下关系:lgix/зpH=-1.5;lgim/lg[Cl~-]=1.0:lgim=A-4.29×10~3/T。根据实验结果,提出了钛在该介质中的活化-钝化机理。     

奥氏体不锈钢在高温磷酸浓溶液中的阳极极化行为

测量了奥氏体不锈钢９０４Ｌ在１４０℃、８５％磷酸溶液中的阳极极化曲线，讨论了不同电位区域内的阳极极化行为，并用交流阻抗法研究了不同电位区域内钝化膜的阻抗行为．在活化－钝化过渡区，阻抗谱的高频部分为容抗弧，在低频出现扩散控制现象．在稳定钝化区；阻抗谱由容抗半圆组成，受表面钝化膜的生长和溶解过程所控制．在该区域内，钝化膜的阻抗值达到最大，弥散系数和膜电容值达到最小，表明所生成的钝化膜的耐蚀性好，致密度高，膜较厚且表面均匀．在过钝化区，高频容抗弧的直径大为减小，说明由于过钝化溶解，膜的耐蚀性大大下降；低频出现两个感抗弧，说明出现了阴离子的吸附．阳极充电曲线和电位衰减曲线的结果表明在稳定钝化区内，膜的组织和成分应该是均匀的；钝化膜的生长电位越高，膜越稳定．综上结果表明奥氏体不锈钢在高温磷酸浓溶液中实施阳极保护具有保护电位范围宽（０．３～０．８Ｖ，ＳＣＥ），钝化膜稳定等优点．磷酸的温度越低，保护效果越明显．     

2024-T3铝合金在硫酸-硼酸-磷酸中的阳极氧化和腐蚀行为

在含有10%硫酸、5%硼酸和2%磷酸的混合电解液中,对2024-T3铝合金进行阳极氧化处理,以提高其耐腐蚀性能。使用电化学阻抗频谱分析研究阳极氧化处理后合金的腐蚀行为。利用塔菲尔图和盐水喷雾技术进行对比发现,与只用磷酸或硫酸和硼酸的电解液相比,使用含有10%硫酸、5%硼酸和2%磷酸的混合电解液阳极氧化处理后的2024-T3铝合金,具有更好的耐腐蚀性和持久性。该电解液可以替代普遍用于阳极氧化铝合金的铬酸盐浴。     

羰基镍珠在硫酸溶液中的溶解行为

通过酸溶法测试比较了高硫羰基镍珠(HS)和常规羰基镍珠(CC)在硫酸溶液中的溶解速率,利用电化学工作站测试了这两种羰基镍珠的自腐蚀电位和自腐电流密度,并采用场发射扫描电子显微镜和能谱仪对两种镍珠腐蚀后的微观腐蚀形貌和腐蚀产物进行了分析。结果表明:高硫羰基镍珠比常规羰基镍珠在硫酸溶液中更易溶解,其自腐蚀电位更负,自腐蚀电流密度更大,腐蚀后其表面上存在明显的腐蚀坑;高硫羰基镍珠中的硫元素在其表面形成了硫化物,促进了高硫羰基镍珠的溶解;在溶解过程中添加硫化镍,可提高常规镍珠在硫酸溶液中的溶解速率。     

工业纯钛在盐酸中的腐蚀行为

采用浸泡试验和电化学试验研究了工业纯钛TA1在盐酸溶液中的腐蚀行为。研究表明,随着温度和HCl浓度升高,TA1的自腐蚀电位降低,钝化区电流密度增加,腐蚀速率上升;加入铁离子后,TA1的自腐蚀电位上升,钝化区电流密度减小,斜率减小,腐蚀速率显著降低。     

钛及钛钯合金在草酸溶液中的腐蚀行为

采用电化学测试和腐蚀浸泡法,并结合扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等分析手段,研究了纯钛及钛钯合金(Ti-0.2Pa)在草酸溶液中的腐蚀行为.结果表明,钛及钛钯合金在草酸溶液中的腐蚀产物为TiH1.5.在试验条件下,钛钯合金的耐蚀性能虽略优于钛,但若延长试验时间,提高草酸溶液的温度或浓度,均会使钛钯合金腐蚀加重...     

不锈钢板材在硫酸溶液中的腐蚀行为研究

利用化学浸泡法研究分析430、409L、410S铁素体不锈钢热轧板材在不同温度,不同浓度硫酸溶液中的腐蚀行为,并与304奥氏体不锈钢热轧板材做对比。结果表明:耐硫酸腐蚀性能304430409L410S,奥氏体不锈钢的耐硫酸腐蚀性优于铁素体不锈钢,较低的碳含量和Ti元素的加入提高了409L的耐蚀性,410S中的马氏体降低了它的耐蚀性。硫酸溶液腐蚀性10%H_2SO_460%H_2SO_480%H_2SO_4,10%H_2SO_4、60%H_2SO_4,属于还原性酸,80%H_2SO_4属于氧化性酸。各钢种在10%H_2SO_4溶液中的微观腐蚀形貌与其金相组织具有对应性,这说明材料的微观组织对其耐腐蚀性有直接影响。     

若干MAX相化合物在NaOH、H_2SO_4和HCl中的电化学性质

用热压的方法合成了若干MAX相化合物,包括211相(Ti2AlC和Ti2AlN)和312相(Ti3SiC2和Ti3ALC2);研究了它们在1 mol/L HCl、1 mol/L NaOH和l mol/L H2SO4中的电化学性质及其结构与其稳定性的关系.结果表明:在所有溶液中,312型MAX相比211相更稳定;Ti3SiC2和Ti3AlC2几乎在所有溶液里都发生钝化,而Ti2AlN在1 mol/L HCl中活跃地溶解,还伴有大量气泡产生;Ti3SiC2比Ti2AlC、Ti2AlN和Ti3AlC2更稳定.     

硫酸中硫脲影响铁腐蚀行为的机制

用近稳态极化曲线方法和交流阻抗力方法研究了铁在硫脲浓度低于０．１ｍｍｏｌ／Ｌ的硫酸溶液中的腐蚀行为，获得了相关的电化学参数，结果表明，在低阳极极化区，铁阳极溶液反应的速率决定步骤是一个亲核加成反应，动力学参数ＶＴＵ＝１，ｂａ≈６０ｍＶ，在阴极区，析氢反应的速率决定步骤是Ｈｅｙｒｏｖｓｋｙ反应，动力学参数为；ＶＴＵ＝０．５，ＶＨ＋＝１．５，ｂｃ≈－８２ｍＶ。     

碱性介质中Al-Ga-Sn-Mg的阳极行为研究

炼制了纯铝及含有Ga、Sn、Mg的铝合金阳极，通过极化曲线、交流阻抗、恒电流集气等电化学方法研究了其在4mol/L KOH溶液中的阳极行为，并探讨了Na2SnO3在此介质中对铝阳极性能的影响。结果表明：铝在碱性介质中的自腐蚀析氢呈现典型的正差异效应。铝合金在碱性介质中的阳极极化小，表面的析氢量低，极化电位负，表面溶解均匀，阳极性能较好。锡酸钠不仅可以有效抑制铝阳极在碱性介质中的析氢，同时活化了铝阳极。     

磁场和CI~-对铁在中性Na_2SO_4溶液中阳极极化行为的影响

用动电位扫描法研究了外加磁场及Cl~-对铁在中性0.5mol/LNa_2SO_4溶液中阳极极化行为的影响。结果表明:有、无磁场下铁在含Cl~-的Na_2SO_4溶液中的阳极极化曲线都呈现活化-钝化-过钝化特征,虽然Cl~-会阻碍钝化膜的形成过程;外加磁场使E_p和E_F正移并增大i_(max)和i_(min),使钝化区范围缩小。Cl~-与磁场同时存在时对钝化膜的破坏有协同作用。     

磁场和Fe^3＋对铁在0.5mol／LH2SO4中阴极极化行为的影响

用动电位扫描法研究了有无外磁场时纯铁在Ｆｅ２（ＳＯ４）３和Ｈ２ＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液中的阴极极化曲线，没有外加磁场时，Ｆｅ＾３＋还原反应与Ｈ＾＋去极化反应有相互促进作用，在单纯Ｈ２ＳＯ４溶液或单纯Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液中，外加０．４Ｔ磁场均加速铁的阴极过程，但不改变反应进行的机制；在Ｈ２ＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液中磁场对铁阴极过程的加速作用是磁场对Ｆｅ＾３＋还原和对氢离子去极化反应作用     

磁场和杂质离子存在下Fe／Na2SO4体系的阳极极化行为

研究指出,在添加一定浓度的ＯＨ＾－,ＣＯ＾２－３,ＰＯ＾３－４,ＨＣＯ＾－３,ＣｒＯ＾２－４７,Ｈ＾＋等子后,分别由于以下某一种原因     

不锈钢在H3PO4＋NaCl溶液中腐蚀磨损的交互作用

用销环式腐蚀磨损试验机测定了双相不锈钢在含Cl的磷酸溶液中的腐蚀磨损-载荷曲线以及磨损过程中的阳极极化曲线观察了磨痕、磨屑形貌以及磨损前后硬度变化表明Cl在磨损过程中促使磨损表面变脆,发生脆性撕裂,从而加速了材料的流失.     

磁场和Cl^—作用下硫酸溶液中铁的恒电位电流振荡

利用电化学和全息显微摄影技术研究了弱磁场和Ｃｌ对Ｆｅ／０．５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４体系电化学振荡的影响,发现磁场和Ｃｌ０同时存在时对铁恒定电位电流振荡的协同作用。对其作用机理提出了定性解释。     

INTERACTION BETWEEN CORROSION AND WEAR OF STA LESS STEEL IN H_3PO_4+NaCl SOLUTION

Plots of corrosion-wear loss vs load and anodic polarization curves during wearing werefor a duplex stainless steel in 69% H_3PO_4 solution with or without Cl~- by a pin-on-discapparatus.Morphologies of tracks and debris as well as variation of Vicker hardness ofworn surface were also examined.The Cl~- may impel the embrittlement and tear ofworn surface,so as to accelerate the corrosi-wear loss of the steel.