分子筛辅助人参须根粉快速制备人参皂苷Rg5的工艺研究

利用多功能改进型索氏提取器为提取工具,以人参须根粉为原料,盐酸为催化剂,分子筛辅助下高效制备了稀有人参皂苷Rg5,并通过单因素实验优化了工艺条件。实验结果表明：当以30 mL的甲醇为溶剂、加入0.3 g 4 A分子筛、于65 ℃提取4 h时,人参总皂苷的提取率达到10.2%,稀有人参皂苷Rg5的得率达到3.20%,与传统索氏提取器相比可以显著提高人参皂苷Rg5的制备效率。分子筛辅助下利用多功能改进型索氏提取器从人参须根粉提取制备稀有人参皂苷Rg5,不仅得率较高,而且操作简单快捷,是一种快速制备人参皂苷Rg5的工艺方法。     

柠檬汁辅助雪梨汁催化转化原人参二醇组皂苷制备稀有人参皂苷Rg3

研究了在柠檬汁辅助雪梨汁的作用下,以原人参二醇组(PPD)皂苷为原料,通过酸水解制备稀有人参皂苷Rg3的工艺,分别探索了柠檬汁与雪梨汁的配比、原料体积比、反应温度、反应时间对制备人参皂苷Rg3的影响,并通过高效液相色谱进行了定量分析.结果表明:当原人参二醇组皂苷水溶液质量浓度为10 mg·m L-1,柠檬汁与雪梨汁的配比为10∶90,PPD皂苷与果汁的体积比为1∶1.4,反应温度为90℃,反应时间为4.5 h时,Rg3产率为76.00%.     

人参皂苷-Rg3的制备研究进展

人参皂苷-Rg3是原人参二醇组皂苷(PPD)定向水解生成的次级人参皂苷,具有良好的增加机体免疫力、调节神经系统、抗癌、抗癌转移和抗衰老等作用.本文通过反应机理阐释了不同条件下人参皂苷-Rg3的生成过程,对人参皂苷-Rg3的制备方法进行了阐述.为探索出适合工业化生产单一构型Rg3提供依据.     

微生物转化人参皂苷Rb1为Rg3的研究

利用18种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种绿毛状GY-06菌使人参皂苷Rb1有效地转化为Rg3．经形态学和内转录间隔区（internal transcribed spacer,ITS）基因序列分析,确定其为一种扩展青霉（Penicillium expansum）．     

人参皂苷Rg3与Rg5的分离及Rg3异构体的拆分

主要进行了从红参稀有皂苷20(S)Rg3、20(R)-Rg3、Rg5和Rk1混合物中分离单体皂苷的研究.根据混合物在甲醇中各组分的溶解度不同,先分离出20(R)-Rg3,然后采用硅胶柱层析法分离20(S)-Rg3、Rg5和Rk1.从30 g红参稀有皂苷混合物中得到7.40 g纯度为64.0%的20(R)-Rg3粗品;1...     

制备色谱技术对人参皂苷Rg2(组)的分离效果

人参皂苷Rg2(组)是红参中含有的稀有皂苷,由20(S)-Rg2、20(R)-Rg2、Rg6及Rg4等4种异构体组成。本实验采用制备色谱技术对4种混合皂苷进行分离,应用高效液相色谱技术对分离产品进行检测分析。从50mg Rg2(组)皂苷中获得20(S)-Rg2、20(R)-Rg2、Rg6及Rg4等4种皂苷分别为2.6、2.8、1.5及3.9mg,纯度分别为95.3%、96.4%、96.3%及98.3%。     

人参皂苷20(R)-25-OH-Rg3的分离纯化及结构鉴定

采用硅胶柱层析法和结晶法,从人参皂苷酶转化产物中分离得到了一种未知人参皂苷,并对其结构进行分析。10g人参皂苷酶转化产物,分离纯化得到该人参皂苷单体0.25g。经HPLC检测,其纯度达99.7%。核磁共振检测结果表明,该人参皂苷单体为12β,20(R),25-trihydroxydammar-3-O-β-Dglucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,命名为20(R)-25-OH-Rg3。     

Arthrobacter sp.No.3细菌酶转化三醇类人参皂苷Rg1生成Rh1的反应条件

为了提高Arthrobacter sp.No.3 GS 0202新细菌所产人参皂苷糖苷酶水解人参三醇类皂苷Rg1生成人参三醇类皂苷Rh1的能力,采用薄层层析法和高效液相色谱法,对该菌的发酵条件及所产糖苷酶的反应条件进行了研究.结果表明,在30 ℃发酵条件下,人参皂苷酶的诱导物人参茎叶总皂苷存在下,该细菌产生较好.其粗酶...     

(22E,24R)-3α-5-环-5α-麦角甾-7,22-二烯-6-酮的合成方法改进

改进了(22E，24R)-3α-5-环-5α-麦角甾-7，22-二烯-6-酮的合成方法，使之更加有利于工业化的条件．     

2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-α-萘酚的合成、结构和性质研究

以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成3-氨基-5-硝基-2、1-苯并异噻唑,并使之与α-萘酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-α-萘酚(5-NO2-BPAN);测定了其离解常数,研究了它与金属离子的显色反应.     

新有机试剂BTASPAP的合成,性质和分析应用

以２－氨基苯并噻唑、间磺丙氨基苯酚为原料合成了水溶性的新有机试剂２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚,用混合溶剂重结晶精制。并用ＥＡ、ＴＬＣ、ＩＲ、ＦＡＢ等分析手段鉴定了其纯度和分子结构。用分光光度法测定了其六级离解平衡常数,并研究了它的一般性质及与一些金属离子的水相显色反应性能。     

3,5-Br_2-PADAP-IO_3~--SCN~--三元离子缔合物测定微量 IO_3~- 的研究

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ－３和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表观摩尔吸光系数为１．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ∶ＩＯ－３∶ＳＣＮ－＝１∶１∶１．提供了测定微量ＩＯ－３方法，可用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定，获得满意结果。