水中镍的测定(二)——氨基甲酸钠法

在pH8.5～9.0并有柠檬酸存在下,镍与二乙基二硫代氨基甲酸钠反应形成黄绿色络合物,用四氯化碳萃取后,用分光光度计测量,选用波长为328和436毫微米。测最范围为0.001～0.05毫克/升。精密度为0.08X;同一试验室精密度为0.04X。(X 为测定的镍含量毫克/升)。     

水中锌测定

在PH9.0的缓冲溶液中,锌与锌试剂(2羧基—2′—羟基—5′磺基—偕苯偶氮苯)形成兰色络合物。色泽强度可用带滤光片的光电比色计或分光光度计测量。选用波长为620毫微米。测定范围为0.02～5.0毫克/升;对凝结水和除盐水可测出0.002～0.25毫克/升。精密度:测定范围在0.02～5.0毫克/升时为0.05x;同一试验室为0.03x。测定范围在0.002～0.25毫克/升时为0.0076x;同一试验室为0.002x.(x 为测定的锌含量毫克/升)。     

浅谈减缓H-68铜管腐蚀的几点体会

我厂三台中压机组于1960～1963年先后投产,汽轮机装有双回路表面凝结器,全部采用国产 H-68铜管。循环水为闭式循环,补充水为地下深井水,水质较坏。近四年水质化验平均值;全固形物839.75毫克/升,硫酸根124.13毫克/升,全碱度7.63毫克当量/升,全硬度9毫克当量/升,氯根85毫克/升。     

PK-20型氧量表的改进

PK-20型氧量表由于存在一些缺点,因而不能经常投入运行。根据这些缺陷,经过试验和研究,提出下面的改进办法,以供参考。 1.缩小仪表测量范围。 PK-20型氧量表原设计的测量范围为0～0.7毫克/升。在除氧设备正常运行下,给水内溶解氧的含量一般在0.005～0.002毫克/升内变动,在最坏的运行情况下,也很少超过0.1毫克/升。因此,原设计的测量范围实际上有效部分仅为1/7～2/7,仪表的指针经常在零点附近,这样不但不能读出正确的指示数值,而且也使运行人员无法判定仪表的运行情况。因此,需要将仪表的刻度范围缩小,增加指针的偏转度。     

铜拉乳化液废水的处理

<正> 我厂用于铜拉的乳化液,是含5～10％乳化油的水溶液。该乳化油采用合成脂肪酸钠盐与润滑油并添加烷基硫、磷及石油磺酸钡等多效能添加剂加工而成。每年待处理的乳化液废水约250米~3。污水特点为量少,水温较高(30～50℃),不连续排放,有害物质种类较多。乳化液废水主要含有大量润滑油及表面活性剂,含油量高达15000～35000毫克/升,COD91678毫克/升,pH7～9;其次含有少量铜粉及其铜化合物,其他有害物质含     

防止凝汽器铜管汽侧氨蚀的措施

六十年代初期,根据北京电网机组具体情况,锅炉补充水处理大多采用蒸馏法,水汽系统中游离二氧化碳含量在0.5～1.5毫克/升。为了防止给水系统的二氧化碳腐蚀,普遍用加氨方法将炉水pH调到8.7左右,给水系统氨含量相应为1～1.5毫克/升或更高些。炉水加氨以后,一些电厂先后出现了凝汽器铜管的氨蚀现象。为了确定不同含氨量对各种铜合金腐蚀情况,在实验室条件下,进行了一系列试验和分析。     

三聚磷酸钠与聚丙烯酸联合处理循环水

山东许多电厂采用地下水作循环冷却系统的补充水。地下水水质一般都是典型的高碳酸盐硬度水(碳酸盐硬度 H_B=3.8～4.2毫克当量/升,全硬度 H_T=4.8～5.2毫克当量/升)。这些电厂多年以来一直采用炉烟(碳化法)来处理循环水,以防止凝汽器传热面的结垢。然而,由于近年来采用了高表面密度的冷水塔填料,填料上的结垢问题便逐渐突出了。为了改     

ZrO2掺杂对LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料的影响

采用共沉淀法制备前驱体Ni_0.8Co_0.1Mn_0.1(OH)₂,与LiOH·H₂O球磨混合,通过高温固相法烧结,合成锂离子电池用高镍基三元正极材料Li(Ni_0.8Co_0.1Mn_0.1)_1-xZr_xO₂。通过XRD、SEM、X射线光电子能谱及充放电测试,分析ZrO₂掺杂量为1%、2%和3%时,材料的结构、形貌、表面过渡金属元素价态及电化学性能。当掺杂量为2%时,以0.5 C在2.5～4.3 V充放电,材料的放电比容量为193.5 mAh/g,50次循环的容量保持率为92.9%,优于未掺杂的LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂。     

热再生树脂离子交换法咸水淡化试验

一、前言为了在技术和经济等方面考察热工研究所研制成功的热再生树脂对苦咸水的淡化效果,西安热工研究和铁道部第一勘测设计院协作于1980年11月至1981年6月在陕西蒲石对原水总含盐量为1900毫克/升的咸水进行了136个周期的中型试验。之后又于1981年12月至1982年1月对人工配制总含盐量为4000毫克/升左右的咸水进行了33个周期的小型试验。热再生树脂以80～90℃的热水为再生剂;在脱盐时,树脂能同时除去水中等当量的阴阳离子。再生和脱盐反应如下:     

镍纳米晶微粒的显微结构及磁性

利用微波还原乙酸镍制备了镍纳米晶微粒。借助X射线衍射(XRD)、场发射式扫描电子显微镜(FESEM)和振动样品磁强计(VSM)等对合成的镍纳米晶的物相、微观结构及其磁性能进行了表征。结果表明,当反应温度在120～130℃且反应时间为2h以上时,镍纳米晶保持为面心立方结构;晶粒的平均尺寸为100～150nm;反应时间为4h时,其矫顽力达到Hc=14.818kA/m,比饱和磁化强度为σs=45.20A.m2/kg。     

正极材料LiFe0.5-xMn0.5NixPO4/C的制备与性能

通过机械活化、高温固相反应,合成了正极材料LiFe0.5-xMn0.5NixPO4/C(x=0、0.1)。XRD、SEM分析表明:材料均为纯相的橄榄石型,镍的掺杂使晶胞参数有所减小,并使二次颗粒更小、更均匀。循环伏安测试结果表明:镍的掺杂减轻了材料的电化学反应极化。以0.1C、0.2C、0.5C、1.0C在2.5～4.2 V充放电,LiFe0.4Mn0.5Ni0.1PO4/C的首次可逆放电比容量分别为149.0 mAh/g、145.8 mAh/g、133.1 mAh/g和124.6 mAh/g。     

小氮肥降低能耗的几项具体技术措施

一般设计能力为年产3000吨合成氨的小氮肥厂,通过技术改造后,可以达到年产7000吨合成氨生产能力,吨氨单耗由原来的2655万大卡下降到1562万大卡,吨氨可节约标煤1533公斤,全年可节约标煤1.2万吨以上,具体技术措施是:(1)针对上海产kZL-4型锅炉弱点,将引风机更新放大为9＃风机,改善了炉内燃烧工况。(2)设置空气预热器,利用烟道气预热入炉空气达90℃。(3)将软水罐实行串连、改为逆流再生。(4)使用732＃树脂,软水硬度由原来的0.5毫克当量/升下降到0.1毫克当量/     

铬天青S分光光度法测定贮氢合金中的铝

采用铬天青S分光光度法测定贮氢合金中的铝。最大吸收波长为548nm,表观摩尔吸光系数为5.24×104L/(mol·cm),铝含量在0～0.3μg/ml时有良好的线性关系,绘制标准曲线时加入的镍的含量与样品相近,可消除镍的干扰。本方法简单、快速、准确、精密度高,用于贮氢合金中铝含量的测定,结果满意,RSD1.4%,回收率为98%～102%。     

锂离子电池正极材料NiS的制备与性能

采用球磨法和水热法分别合成了硫化镍(NiS)正极材料,用SEM、XRD、循环伏安和充放电等方法分析了材料的结构、形貌及电化学性能。水热法合成的材料颗粒均匀,分散程度高;以0.1 mA/cm2的电流密度在1.0～3.0 V充放电,首次放电比容量为584.6 mAh/g。     

一些国家燃煤锅炉干式除尘设备的发展

近年来一些国家对火电厂锅炉的飞灰排放量制定了严格的标准。例如西德,对燃用烟煤的锅炉规定为150毫克/标米~3,燃油锅炉规定为50毫克/标米~3。美国对燃煤锅炉规定为0.1磅/10~6Btu输入热量(约183毫克/标米~3),烟气暗度小于20％,最近并酝酿进一步降为O.03磅/10~6Btu;有的州制定的排放标准还高于全国的,例如新墨西哥州,对燃煤锅炉规定小于0.05磅/10~6Btu,并且小于2微米颗粒的排放量限为0.02磅/10~6Btu。电厂为了满足     

电镀工艺改进

64年下半年,西安高压开关厂由于镀镍任务量大,镍板货源缺乏,所以用镀低锡青铜代替镀镍。开始时用如下工艺规范: 氰化亚铜 30—40克/升 锡酸钠 27—35克/升 氰化钠(游离) 13克/升 氢氧化钠 7—8克/升     

LiCoxNi0.5-xMn1.5 O3.95 F0.05:5V锂离子电池正极材料

为改善锂锰氧化物的电化学特性,采用溶胶-凝胶法合成了钴、镍、氟复合掺杂型锂离子电池正极材料LiCoxNi0.5-x Mn1.5O3.95F0.05(x=0,0.1,0.25).XRD分析表明:该复合氧化物仍为尖晶石结构;电化学性能测试结果显示:当x取值0.1时,在3.5～5.1 V电压范围内以0.12 mA/cm2的电流密度进行充放电循环时,LiCo0.1 Ni0.4 Mn1.5O3.95 F0.05材料具有较好的循环特性,初始放电容量可达139 mAh/g.     

机械式清理凝汽器铜管

我厂汽轮机的凝汽器均为表面式冷却,冷却水为地下生水,正常运行时生水硬度在5.0毫克当量/升左右,冷却水为闭式循环,结垢属于碳酸盐硬垢,由于冷却水处理存在问题,造成凝汽器严重结垢,垢的厚度达0.8～1.0m/m。因此直接影响了负荷,在当时工农业生产飞跃发展急需大量电能情况下,必须尽快清理凝汽器,在过去,凡清理凝汽器     

关於温度对沼气发酵的影响

根据苏联资料介绍沼气发酵的条件有: 1.配料中所含水份的百分比91％左右; 2.配料的PH值约为6.4～7.2; 3.氨态氮不应小于100毫克/升; 4.密闭; 5.保温; 6.搅拌; 7.发酵池容积15立方公尺以下者,有效容积利用系数为0.3～0.5;100～1,000立方公尺者有效容积利用系数为0.9～1.1。我们在试验室作了一些试验,前四项条件按照上述规定,PH值控制在7.5左右,着重观察了温度对发酵的影响。试验是用玻璃瓶在室温下进行的,既未加热亦未保温。现将试验的初步结果介绍如下:     

含酚废水的回收和净化技术的探讨

一、前言含酚废水主要是许多工业在生产过程中产生的。由于各行各业的生产原料、工艺、产品不同、各种含酚废水的水量、浓度也都有较大的差别。其含酚浓度从几百毫克/升到几万毫克/升不等,是一种较普遍存在的危