热致性全芳香族共聚酯液晶的研究——Ⅱ 取代基的影响

本文在前报的基础上,对带有不同取代基的第三单体对大分子链结构和性能的影响,采用2,5-二氯代对苯二甲酰氯和四氯代对苯二甲酰氯为第三单体进行共聚改性,讨论了取代基的性质和数量对共聚体的熔点、热性质、液晶性能和结晶性的影响。     

热致性全芳香族共聚酯液晶的研究——Ⅱ 取代基的影响EI

本文在前报的基础上,对带有不同取代基的第三单体对大分子链结构和性能的影响,采用2,5-二氯代对苯二甲酰氯和四氯代对苯二甲酰氯为第三单体进行共聚改性,讨论了取代基的性质和数量对共聚体的熔点、热性质、液晶性能和结晶性的影响。     

热致液晶芳香族共聚酯的合成与表征

本文就热致液晶芳香族共聚酯的合成与表征进行了较详细的综述，以期能促进我国液晶高分子材料的开发与应用。     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应，合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸，４．４，一二乙酰氧基二苯基丙烷和对苯二甲酸为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜、示差扫描量仪和广角ｘ射线衍射，较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。ＤＳＣ和ＴＯＴ结果表明，共聚酯的玻璃化温度较高，介于１６６－１８８℃之间，熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点；共聚酯中ＰＨＢＡ链节含量在１０－５０％时均呈现向列型液晶特征，随温     

热致性液晶芳香族共聚酯增强材料的合成及加工EI

本文对近年来国内外由纤维增强或自增强的热致性液晶高分子材料作了综述,着重介绍了这一材料的发展、结构及配比、合成路线、基本流变性、成型加工和试件的性能特点。     

热致液晶共聚酯多相结构的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ），广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和偏光显微镜（ＰＬＭ）等方法对ＰＨＢ８０／ＰＥＴ热致液晶共聚酯的凝聚态结构进行了研究。结果表明，这种共聚酯的分子链序列分布并不是无规的，并具有ＰＨＢ富集相和ＰＥＴ富集相的多相性质，在这些富集相区内分别存在着由ＰＥＴ和ＰＨＢ组分所形成的晶态结构。此外，在共聚酯中还存在着由较长ＰＨＢ均聚序列所形成的不熔性晶态结构，对这种不熔性微晶产生的原因进行了分析     

PABA-ABPA-TPA热致性液晶共聚酯的合成及表征

以对-乙硫氧基幕甲酸(PABA),4,4‘-二乙酰氧基二苯基丙烷(ABPA)和对苯二甲酸(TPA)为原料,采用熔融缩聚法合成了热致性液晶共聚酯PABA—ABPA—TPA．测定了样品的粘度,求得其相对分子质量．并用DSC、偏光显微镜、X射线衍射、红外光谱,核磁共振等手段对其进行了表征。证明该共聚酯为向列型液晶,在一定的温度范围内有很好的液晶性。在单体的精制和共聚酯的制备方面探索了新的方法．     

热致液晶共聚酯原位复合材料相容性的研究

通过加入液晶聚酯酰胺和聚碳酸酯的多嵌段共聚物, 可以有效地降低基体聚碳酸酯的玻 璃化转变温度, 提高热致液晶高分子PET/60PHB 与聚碳酸酯原位复合材料的相容性。随嵌段共 聚物含量的增加, 共混物拉伸强度有所提高, 拉伸模量提高了15% , 同时, 冲击强度也得到了增长。 通过扫描电镜(SEM ) 的观察发现, 嵌段共聚物的加入改进了共混体系中两相间界面粘合, 促进了 液晶高分子分散相的变形。      

热致液晶共聚酯/PA6/RSMA原位复合材料1.RSMA对热致液晶共聚酯/PA6共混体系的增容作用

选用Vectra A950热致液晶共聚酯（LCP）,制备热致液晶共聚酯（LCP）／聚酰胺6（PA6）／苯乙烯－马来酸酐无规共聚物（RSMA）三元共混物,采用注射成型的方法实现原位复合,测定复合材料的熔体流变性能,FTIR光谱,动态力学性质和共混物形态结构,研究了RSMA对聚酰胺6／热致液晶共聚酯共混体系的增容作用,结果表明,RSMA的加入提高了LCP／PA6共混体的熔体粘度：RSMA与LCP和PA6发生酯化,酰胺化反应,改善了LCP与PA6之间的相容性,使两者的玻璃化温度相互靠近,了LCP在PA6基体中的分散,增强了两者之间的界面粘接。     

PET／PHB热致液晶共聚酯序列结构的研究

用氢谱核磁共振技术，借助于计算机分峰方法，合成研究了ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯的序列结构。讨论了组成、切片粘度（ＰＥＴ）、醋酸酐用量、缩聚时间等因素对共聚酯序列结构的影响。结果表明，ＰＨＢ含量小于７０ｍｏｌ％时，ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯均为高度夫规结构。     

PAB／PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ射线衍射仪,示差扫描分析仪对ＰＡＢ（对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（聚对苯二甲酸乙二脂）热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋｌ基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸明显增大,结晶度急剧降低。     

两种介晶基元对热致性液晶共聚酯酰亚胺性能的影响

以4,4’-二氨基苯酚癸二酸酯(DAED)与对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐(BTAH)和3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐(BP-DA)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中制备共聚酯酰胺酸,通过三乙胺缔合共聚酯酰胺酸的羧酸官能团抑制共聚物中的酯键和酰胺键的降解,然后热环化制备了四种半芳族共聚酯酰亚胺。四种共聚物的结晶度随着BTAH单元的含量从10%增加到40%,结晶度从18.8%减小到9.3%。由于BTAH与BPDA两种介晶基元间的协同效应,BTAH含量为10%,20%和40%的三种共聚物形成了典型的丝状液晶织构,含量为30%的共聚物形成了反向壁液晶织构。随着BTAH含量从10%增加到40%,向列型液晶相的熔点从370℃降低到349℃。     

含PET热致液晶共聚酯的合成及表征

本实验采用熔融缩聚方法合成了含PET的热致液晶共聚酯。反应分两步进行 :对羧基苯甲酸 (PHB)乙酰化和PET/PHB共聚酯的制备。通过正交实验确定了PHB含量是影响PET/PHB共聚酯特性粘度的最显著因素 ,在此基础上详细讨论了PHB含量对共聚酯液晶性、相转变、流变性的影响。分析结果表明 :合成的PET/ 6 0PHB共聚酯具有典型的液晶性     

热致性液晶共聚酯的流动诱导取向及织态结构

采用简易的熔融纺丝装置分别考察了拉伸，剪切流动以及加工温度对ＰＥＴ／ＰＨＢ系液晶共聚酯取向发展的影响，对流动过程中的织态及其变化也进行了细致的研究，发现在拉伸流动中出现了宏观取向有序的织态结构，纤维达到较高的的取向度，而在剪切流动中保持局部取向有序织态，取向度较低；挤出温度对取向度和织态也有显著影响。     

热致液晶聚酯酰胺的结构与液晶性的关系

利用Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｍａｎｎ反应合成规则链芳－脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系，结果表明这种结构的聚酯酰为结晶性聚酯酰胺为结晶性聚合物，熔体呈向列型液晶态，聚合物的熔点主要取决于聚合物的，即酯，酰胺健的位置，芳环取代方式和脂肪链的长短。     

热致液晶聚酯酰亚胺研究进展

本文就热致液晶聚酯酰亚胺的研究现状进行了较为详细的概述，着重介绍了热致液晶聚酯酰亚胺的合成及主要性质。     

热致液晶聚酯酰亚胺的WAXD研究

采用Ｘ射线衍射仪、示差扫描热分析仪及偏光显微镜对热致液晶聚酯酰亚胺进行了研究。ＤＳＣ曲线上都有明显的玻璃化转变（Ｔ＿ｇ）及两个熔融峰（Ｔ＿（ｍ１）、Ｔ＿（ｍ２）），表明聚合物具有明显的液晶性；ＷＡＸＤ曲线上在２θ＝２０°左右可观察到较强的衍射峰，在２θ＜１３°的小角范围内也可观察到多个比较尖锐的衍射峰，前者表明分子链横向排列，间距在４．５～５Ａ，后者表明聚合物分子径向采取较完美的层状超分子结构顺序排列，以上结果证实了共聚物是近晶型结构；偏光显微镜下观察到了棒状或小锥状的近晶型液晶的典型织构，进一步支持了ＷＡＸＤ所得结论。     

全芳族无规液晶共聚酯的WAXD研究

用广角X射线衍射(WAXD)对2,7-萘二酚、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸的一系列无规共聚酯进行了较深入的研究,详细探讨了组成不同的三元液晶共聚酯的结晶结构和结晶度与共聚酯熔化温度的关系。结果表明,无规共聚降低共聚酯熔化温度的实质在于对聚合物结晶结构的破坏及由此造成的结晶度的下降。     

PET-HBT热致液晶嵌段共聚酯的合成及表征

首先以对苯二甲酸双争羟乙酯与过量的对苯二甲酰氧合成了酰氯基封端的ET齐聚物，并以过量的双对羟基苯甲酸丁二醇酯与对苯二甲酰氯合成了酚羟基封端的齐聚物HBT。而后，以四氧乙烷为溶剂，采用溶液缩聚法以ET和HBT为原料，合成嵌段共聚酯(PET—HBT)。用偏光显微镜、^1H—NMR、WAXD及FT—IR表征了嵌段共聚酯的微观结构及结晶行为。在一定的温度范围内，该共聚酯是热致液晶高聚物。