铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜、ＯＰ形成三元配合物，其最大吸收波长４４３ｎｍ，铜含量在００２８～４７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表观摩尔吸光系数为１３２×１０３ｍ２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花、赤芍、施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

混合胶束增溶光度法测定微量铜

二苯氨基脲(DPC)萃取光度法测定微量铜已有报道。本文在此基础上通过试验发现,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)能使显色反应在水相中进行,且稳定。加入非离子表面活性剂(OP)时,增溶效果更为明显。可以不经萃取直接测定废水中微量铜。     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

原子吸收光度法测定矿石中铜的不确定度评定

通过原子吸收光度法重复测定矿石中的铜,建立不确定度评定数学模型。分析了测量过程中的不确定度主要来源于标准物质引入的不确定度,样品制备的不确定度,重复试验的不确定度。当铜平均含量为100μg/g时,评定其不确定度为0.54μg/g。     

铜试剂分光光度法测定铜在电镀中的应用(Ⅰ)——电镀废水中铜的测定

介绍了铜试剂分光光度法测定铜时,运用EDTA-Cit-NH4OH混合溶液掩蔽干扰离子,在水相中直接进行测定。应用在电镀分析方面的有:电镀废水中的铜、各种电镀液中的铜杂质、合金镀层中的铜及镀液中的铜盐组分等的测定,并对原理、分析操作和计算等都作了详尽的介绍。     

福美双分光光度法快速测定微量铜

在碱性条件下, Ｃｕ ? 与福美双（ Ｎ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｓ Ｓ Ｓ Ｃ Ｓ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ ） 形成稳定的桔红色配合物,配合物的λｍ ａｘ ＝ ４５２ ｎ ｍ , 表观摩尔吸光系数ε＝ １ ．２ ×１０ ４ 。铜含量在０ ～１０ μｇ／ ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律。     

5-Br-PAN-S光度法测定矿石中微量铁的研究

研究了铁与5 -Br -PAN -S的显色条件。在PH4.2的缓冲液中 ,形成1 :2型的稳定配合物 ,配合物的最大吸收峰位于740nm波长处 ,表观摩尔吸光系数ε=1.90×104L·mol-1-1·cm-1。铁量在0～70μg/25mL范围内符合比尔定律。本法适用于矿石样品中微量铁的分析。     

间接分光光度法测定试剂盐酸中的微量氟

研究了在一定的酸性条件下 ,氟与锆生成稳定的无色络合物 ,使相对性较差的锆—二甲酚橙络合物的红色褪去 ,从而间接测定了试剂盐酸中的微量氟 ,该溶液的最大吸收波长为 5 35nm ,5 0ml体系里含氟量在 0～ 2 5 μg范围内测定结果呈现很好的线性关系。氟回收率在 98 8%～ 10 0 5 %,相对标准偏差为 3 5 %。     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

曲拉通增敏的分光光度法测定水中挥发酚类

在pH=10.0±0.2的氨缓冲介质中,苯酚被(NH4)2S2O8氧化生成醌类,与4-氨基安替比林(4-AAP)反应生成橙红色的吲噪苯酚安替比林染料.加入非离子表面活性剂Triton X-100,增敏增稳,λmax=490 nm,体系在2 h内获得稳定光度值,3 h内误差小于±5%.最低检出限浓度为0.1 mg·L-1.苯酚浓度在0.5～14.5μg·mL-1范围内符合比尔定律,其线性方程为A=0.0053 12416c,ε=1.25×104L·mol-1·cm-1,RSD=3.97‰.用于挥发酚类污水样的测定,结果令人满意.     

萃取分离-分光光度法测定铜合金中痕量镍

用硝酸溶解试样,在pH 6.0~7.0范围内,用三氯甲烷萃取丁二酮肟镍与铜基体分离。以盐酸反萃取镍。在碱性介质中,氧化剂存在下,镍与丁二酮肟形成络合物,在波长480nm处测定吸光度。0.2~2μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,回收率达100.7%,所测镍量范围为0.001%~0.010%。     

紫外分光光度计法测定铁矿石中全铁的不确定度评定

通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。     

原子吸收光谱法测定面粉中铜的含量

采用原子吸收光谱法测定了标粉、精粉、全麦粉和饺子粉4种面粉中铜元素的含量,并做了加标回收率实验,回收率在98.5%—101.5%之间。实验结果表明,加工精制的面粉会使铜含量下降。     

过氧化氢-邻氨基酚体系催化显色光度法测定微量铜

以乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5．6）为介质,过氧化氢在微量cu（Ⅱ）的催化作用下,氧化邻氨基酚显色,显色程度与Cu（Ⅱ）含量成正比。方法的最大吸收波长为463nrn,在冰水浴中反应10min,Cu（Ⅱ）含量在睢10ug·mL-1围内呈线性关系,回归方程为A=0．007c＋0．0129。此方法用于污水中微量铜的测定,RSD为3．21％（n=6）,加标回收率在90．6％。109．9％之间。     

新银盐光度法测定铁矿石中砷的含量

研究了将新银盐法测定砷的发生部分改用锌粒发生,再用新银盐吸收液吸收,分光光度法测定。该法消除了有机试剂,用锌粒代替硼氢化钾发生,价格便宜,灵敏度大大提高,ε达到2．6×10^4。     

紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量

目的：采用紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量。方法：用水溶解七叶皂苷钠原料,在220nm处测定不同浓度溶液的吸光度,制作标准曲线,用以测定样品中七叶皂苷钠的含量。结果：七叶皂苷钠在10～100μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．9994。结论：该方法设备简单、准确、快速,可用于注射用七叶皂苷钠中间体含量的测定。     

分光光度法测定药品中对乙酰氨基酚含量

利用亚硝基铁氰化钠试液为显色剂,将分光光度法应用于"对乙酰氨基酚片"中对乙酰氨基酚含量的测定。以纯水做溶剂,在波长为700 nm下有最大吸收,利用分光光度计测定不同浓度溶液的吸光度,绘制标准曲线并对样品进行分析。实验证明,对乙酰氨基酚在3～23μg/mL浓度范围内,吸光度与样品浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9973,回收率在98.5%以上。此测定方法准确、快速、简便,是测定对乙酰氨基酚含量的最佳方法之一。     

活性炭纸浆静态吸附-DDO光度法测定矿石中的铂

采用在一定酸度下的活性炭,纸浆完成对矿石中的铂的富集,用DDO光度法测定铂的量。     

一种新的4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚

文章建立了正丙醇-氯化钠-水体系盐析萃取光度测定饮用水中酚的新方法。考察了正丙醇与苯酚衍生物的比例、盐的种类、加盐量等实验因素对苯酚检测的影响。确定最佳实验条件为:最大检测波长为λ=475nm,正丙醇与衍生物的比例为1:5,氯化钠最佳相分离引发剂。方法的检出限为0.007mg·L-1,该方法测定自来水和纯净水的回收率在95%~106%之间。与传统的光度法相比,该方法灵敏度高、污染小,值得推广使用。