离子色谱法测定葡萄酒中葡萄糖和果糖

建立离子色谱定量测定葡萄酒中葡萄糖和果糖的方法 ,应用CarboPac PA10（4 mm×250 mm）阴离子交换柱,淋洗液为20 mmol/LNaOH,等浓度淋洗,流速为0.8mL/min,脉冲安培检测器检测,方法检出限为0.1 mg/L。6次测定平行样,相对标准偏差3.2%～5.6%,葡萄糖和果糖加标回收率93.2%～104.5%,该方法具有准确、操作简便等特点,可用于葡萄酒中葡萄糖和果糖的检测。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。     

离子色谱法测定食品中的硼酸盐

建立了离子排斥-抑制电导检测器离子色谱法测定食品中硼酸盐的分析方法。样品经过简单的样品前处理,即可进样分析。采用Ionpac ICE-Borate离子排斥柱分离,2.5mmol/L MSA＋60mmol/L Mannitol为淋洗液,流速1.0 mL/min,抑制电导检测。在上述条件下,硼酸的质量浓度在0.02～5.0μg/mL时与色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限为0.01μg/mL。将方法用于食品样品的检测,加标回收率为85.0%～92.5%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定     

离子色谱法测定食品中的吊白块

本文建立了离子色谱抑制电导检测法测定食品中吊白块残留的方法.样品经固相革取柱处理后,在下述色谱条件下测定:CIC-100标准型离子色谱仪,SH-Anion 3型阴离子色谱柱,0.010mol/L NaOH淋洗液等度淋洗.实验结果表明:在0.10-10.0mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.64X+0.06,R2＞0.9996,检测限为4.53μg/L,日间精密度RSD%小于3.51%,加标回收率在95.0%-102.2%之间.此方法用于面粉、腐竹、牛肚等食品中吊白块的测定,简便易行,灵敏度高,结果准确.     

离子色谱法测定食品中防腐剂双乙酸钠的研究

本文采用离子色谱法测定食品中的双乙酸钠含量,实验结果表明,该方法可准确测定食品中的双乙酸钠且有很好的线性关系,相关系数大于99%,最低检出限为0.01mg/kg,加标回收率在90.0%～108.0%之间,可用于食品中双乙酸钠的检测。     

离子色谱法在食品分析的应用

本文对离子色谱地食品分析的应用进行了综述。对食品中无机离子，有机离子，糖类和氨基酸，金属离子及其他分析进行了讨论。     

离子色谱法测定玉米粉中氯含量

离子色谱分析虽已广泛应用于食品、农业、环境保护及医疗卫生等日常监测和研究工作，但由于其对待测组份的共存干扰物质及酸碱度要求较苛刻，因此目前用于谷物类样品分析的方法还较少。本文研究了用离子色谱测定玉米扮中氯含量方法，方法与传统的化学分析方法相比具有灵敏、简便、快速、准确特点。     

离子色谱法测定大气气溶胶中的可溶性离子

以新疆天山乌鲁木齐河源1号冰川上采集的大气气溶胶样品为例，就滤膜选取、样品采集、提取方法、分析技术、污染防范等方面进行了介绍，给出了离子色谱法分析中的检测限和不确定值。这种方法和技术同样适用于测定其它偏远高山地区和极地地区大气气溶胶中的可溶性成分。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

自填前处理柱-离子色谱法测定污水阴离子

根据污水中Cl-、NO-3等5种常见的阴离子的普遍含量并结合溶解性有机物质含量较高的特点,选择了YXA05型吸附树脂、YZX8型阳离子交换树脂作为吸附剂和离子交换剂,并用AgNO3溶液与YZX8型阳离子作用制成含银树脂,依据测定的对象不同制成两种前处理柱,用于污水中阴离子的离子色谱法测定的样品前处理.经过线性范围和检出限、方法的精密度、准确度以及实验室间比对等方面的验证,证明此方法可以很好地应用于污水中上述5种阴离子的测定.     

HPLC法测定医用聚丙烯酰胺水凝胶中AM的含量

目的:建立一种定量测定医用聚丙烯酰胺水凝胶产品中丙烯酰胺含量的方法。方法利用高效液相色谱法检测医用聚丙烯酰胺水凝胶产品中丙烯酰胺的含量。结果:三种不同流动相体系测定的结果分别为:1.72x10-5g/g(0.9%NS,pH=3.7),2.65x10-5g/g(0.9%NS,pH=7.0),6.43x10-6g/g(100%甲醇)。结论:本法灵敏、准确、快速;所有测定结果均符合国家质量标准。     

Determination of triacylglycerols in food by high-performance liquid chromatography

Food contamination is a major global issue and the challenges are increasing. Alternative methodology using lipids in detecting contaminants and determining food ingredients is needed to supplement or replace current methodology. The core–shell column is considered to be a breakthrough for high-performance liquid chromatography. In this study, lipid profiling was performed using a C18 core–shell column to separate and identify triacylglycerols in oil and food. The chromatographic profiles were compared at various flow rates to determine their efficiency. The evaluation was done based on chromatographic resolution, resolving power, and separation efficiency. In addition, the height equivalent to a theoretical plate of the column was determined and a comparison was made at the same linear velocity along with the peak capacity. The most efficient flow rate was 400?µL/min, and by applying the methodology, triacylglycerols from edible oil and food were extensively profiled. The results show that triacylglycerol profiles may be utilized as a biomarker for food quality. This alternative methodology provided a comprehensive profile of triacylglycerols in oil and food that allowed the identification of unique triacylglycerol biomarkers for practical analysis.     

免疫亲和层析净化高效液相色谱法测定酱油醋中黄曲霉毒素B1

试样经过甲醇-水提取，提取液经过滤、水稀释、用键合有黄曲霉毒素B1特殊抗体的免疫亲和柱净化，通过高效液相色谱仪测定黄曲霉毒素B1。免疫亲和层析净化高效液相色谱柱后衍生法，测定酱油和醋中黄曲霉毒素B1的检出限为1μg／kg；添加回收率在80％上。该方法准确、简单、快速、安全。     

溴化衍生-液液萃取-气相色谱法检测水中的丙烯酰胺

在pH=1～2条件下,水中的丙烯酰胺与新生溴发生加成反应,生成衍生产物2,3-二溴丙烯酰胺,经乙酸乙酯液液萃取后,通过气相色谱-一微电子捕获检测器检测.结果表明,2,3-二溴丙烯酰胺的线性范围为1～13μg/L,r=0.9936,检出限为1μg/L.单体丙烯酰胺在0.1、0.2、0.4、0.5、1μg/L水平下,回收率为61.6%～112%,RSD为5%～9.49%.     

顶空－气相色谱法测定废水中残留苯系物的含量

采用顶空－气相色谱法可对废水中残留的苯系物（苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯,共8种苯系物）进行分析。该方法采用顶空进样器作为样品预处理手段,INNOWAX色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,8种苯系物可以被完全分离,测定相对标准偏差在3.5％以下,样品回收率均高于85％。此种方法测定苯系物残留量,简便、测定重复性好,完全能满足废水中残留苯系物的分析。     

气相色谱法测定食品中的氯化苦

建立了食品中熏蒸剂氯化苦的毛细管气相色谱测定方法。样品用乙醇提取,提取液经C₁₈和N-丙基乙二胺固相吸附剂净化后,用正己烷进行反萃,配电子捕获检测器的气相色谱测定。样品的平均添加回收率介于74.9%～98.9%,相对标准偏差（RSD）在0.5%～3.2%之间,定量限为0.01 mg/kg。该方法简单、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于食品中氯化苦的检测。     

气相色谱法测定食品中的环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)

本文介绍毛细管气相色谱测定食品中的甜蜜素,固定相为自己实验室合成的对甲苯磺酸正丙铵,色谱峰形较好、出峰较快,同时得到很好的检出限、精密度和回收率。     

顶空气相色谱法测定庆大霉素中残留甲醇

采用顶空气相色谱法，以ＧＤＸ－１０１为固定相，选择７０℃温度下恒温１５ｍｉｎ的气液平衡条件，正丙醇为内标物，测定了庆大霉素中甲醇残留量。标准加入法回收率试验的平均回收率为９４．９％，对同一试样重复测定７次，其ＲＳＤ为０．５３％。     

毛细管气相色谱检测室内空气中挥发性有机化合物

利用毛细管气相色谱法测定室内空气中的总挥发性有机化合物(TVOC)。实验表明,该方法能较快速、简便、准确地测定室内空气中的TVOC,改进现有的国家标准GB50325-2001的检测方法,使之更加适应室内空气监测的需要。     

气相色谱法测定食品中琥珀酸乙酯含量

本文研究测定白酒、葡萄酒、食醋等酿造食品中琥珀酸乙酯的前处理方法,确定测定琥珀酸乙酯的气相色谱条件,标准曲线有较好的线性关系,方法回收率>90%;RSD<3.0%;方法最低检出限为0.005 g/kg,方法定量限为0.02 g/kg。