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酒石酸及其衍生物在不对称反应中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
酒石酸及其衍生物作为手性配体、手性相转移催化剂、手性溶剂等在不对称反应中的应用。还讨论了酒石酸衍生物分子内的不对称诱导作用。 相似文献
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从自制的4种手性胺经草酰二胺、还原合成了4种手性二胺膦配体,其中3为新化合物。对所合成的配体进行了核磁共振、质谱表征和元素分析。用这些配体的铑配合物作催化剂进行了α-乙酰氨基肉桂酸的不对称加氢反应,得到光学活性的α-苯丙氨酸衍生物。 相似文献
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作为生物活性分子的有效组成部分,3-取代手性吲哚衍生物在有机合成中具有广泛的应用,其不对称合成方法的研究格外令人注目。近年来,由吲哚及其类似物一步合成3-取代手性吲哚衍生物的报道剧增。根据合成过程中所用手性催化剂的种类,综述了近几年来由吲哚及其类似物为原料一步构建3-取代手性吲哚衍生物的研究进展。 相似文献
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介绍了一种新颖的具有C2对称性的手性双磷杂环戊烷配体DuPHOS,此配体在烯酰胺类、2-烷基琥珀酸类、α-羟基醌类、开链烯醇酯类、酮类等众多类型底物的不对称催化氢化反应中显示出了极高的对映体选择性,本文对此配体的最新研究进展进行了综述。 相似文献
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根据手性催化剂活性位点在树枝状大分子(Dendrimer)中位置的不同,综述了催化活性位点分别位于Dendrimer核心和外围以及聚合物固载化的手性Dendrimer催化剂的合成及其在不对称氢化、不对称氢转移、不对称Michael加成、硼烷对酮的不对称还原、不对称醇醛缩合反应、不对称Diels-Alder反应等不对称催化反应中的应用,重点论述了树枝状结构及代数对手性催化剂的活性、对映选择性及循环利用的影响,并对开发活性、选择性和稳定性更高的可回收手性Dendrimer催化剂前景进行展望。 相似文献
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近年来,固载化L-脯氨酸及其衍生物手性催化剂因其具有均相催化剂的高活性和高选择性以及非均相催化剂的高循环使用性,被广泛用于催化不对称有机化学反应。本文简单介绍了L-脯氨酸及其衍生物的种类,包括4-羟基-L-脯氨酸、脯氨醇醚类等;重点阐述了固载L-脯氨酸类催化剂的载体类型和固载方法,催化剂载体类型主要包括离子液体、无机纳米粒子、有机聚合物以及新出现的聚合物离子液体和有机-无机杂化微球,固载方法主要包括硅烷化反应法、点击化学法以及可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法,并对不同载体及固载方法的优缺点进行了总结。最后,针对目前固载化L-脯氨酸类催化剂存在的问题进行了原因分析并提出了改进建议,为以后新型固载化催化剂的研究开发提供了可能。 相似文献
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采用水热法分别合成杂多酸H6P2Mo9W9O62及有机金属骨架Zn(BDC) (Bipy)0.5,使用浸渍法合成H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC) (Bipy)05复合材料,用该复合材料催化醛、乙酰乙酸乙酯和尿素通过Biginelli反应,乙醇作溶剂,合成6种3,4-二氢嘧啶-2(H)酮衍生物.通过IR、1HNMR、13CNMR确定其结构,通过m.p.确定其纯度.实验结果表明:固定醛用量为0.04 mol,n(醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.4∶1.5,2.0 wt% H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5,反应温度为105℃,反应时间为60 min时,产物收率为40.1%~91.5%. 相似文献
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6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料,通过醚化、硝化、还原、成环四步反应合成新型抗癌药物中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮,改进了工艺,考察了各类工艺条件对目标产物收率的影响,得到最适宜反应条件,在优化条件下,总收率为83.7%。 相似文献
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对2,5-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉的合成进行了研究。以间甲基苯胺为原料经3步反应制得2-氨基-6-甲基苯甲酸,再环化生成2,5-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉。中间体及标题化合物结构经1 HNMR确证。 相似文献
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报道了一种合成标题化合物的新工艺。以噻吩并[3,4-b]-1,4-二噁英-2-甲醇为起始原料,与丙烯酸叔丁酯发生迈克尔加成反应得到中间体化合物3-[(2,3-二氢噻吩并[3,4-b]-1,4-二噁英-2-基)甲氧基]丙酸叔丁酯。将得到的中间体在碱性条件下进行水解反应,然后采用盐酸进行酸化,最终经过干燥、减压浓缩、洗脱等后处理得到合格的标题化合物,总产率为71.2%,标题化合物及中间体经1HNMR确认结构。路线操作简便、反应条件温和、产品质量可控,具有一定的工业应用意义。 相似文献
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顾龙勤 《化学反应工程与工艺》2012,28(3):263-268
介绍了运用湍流流化床反应器工艺氨氧化合成3,4-二氯苯甲腈(3,4-dichlorochlorotoluene)的方法,考察了其反应温度、反应线速、催化剂负荷、原料配比(氧比和氨比)等工艺条件对反应结果的影响.结果表明,在反应温度395℃,原料中3,4-二氯苯甲腈、氨气和氧气的物质量比为1:4:4,反应线速度为0.2 m/s,催化剂负荷(WWH)为0.050 h-1的条件下,3,4-二氯甲苯转化率达98.5%,3,4-二氯苯甲腈的摩尔收率大于90.0%,且催化剂具有较好的稳定性. 相似文献
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分别以纳米氧化铝、氢氧化铝及异丙醇铝为原料,采用液相浸渍法对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料进行氧化铝包覆,考察不同包覆源在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料表面进行氧化铝包覆后对材料电化学性能的影响。SEM及XRD结果显示,产物为层状α-NaFeO2结构,氧化铝均匀包覆在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料表面。充放电性能测试结果表明,在3种铝源中,以异丙醇铝为包覆源的材料性能最佳:在3.0~4.6 V的电压下,0.1 C倍率下首次放电比容量为196.1 mA·h/g,
1 C下循环50周后容量保持率为95.6%。 相似文献
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分别以L-核糖(3a)和D-核糖(3b)为原料,经过甲磺酰基化、脱异丙叉保护基、乙酰基化得到L-五呋喃糖衍生物(4a)和D-五呋喃糖衍生物(4b),然后分别与3-羟基吡嗪-2-酰胺进行Vorbruggen偶合,再经过闭环、脱甲磺酰基、脱苄基等合成了两种不同构型的锁核酸单体1-羟甲基-3[4-(3-氧代吡嗪-2-酰胺)基]-7-羟基-2,5-二氧二环[2.2.1]庚烷(2a,2b),总收率分别高达24.6%,31.5%。对闭环、脱除甲磺酰基以及脱除苄基等步骤的反应条件进行了优化,收率分别达到83.5%,62.5%,86.9%。目标产物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等进行确证。 相似文献